从黄芪生药中提取黄芪甲苷的工艺研究

研究了从黄芪生药中提取黄芪甲苷的新工艺.工艺条件是:用黄芪生药和提取液比为1∶12的5%NaOH溶液加热回流提取3次,用HCI溶液调提取液pH至7,上与黄芪生药比为1∶1的HPD300大孔树脂柱,后用纯化水冲柱至α-萘酚反应呈阴性,用70%EtOH溶液洗脱后浓缩至无醇味,用正丁醇萃取浓缩液,后蒸干正丁醇溶液得黄芪甲苷.此工艺经正交实验法验证较稳定,黄芪甲苷得率可达1.0%～1.3%,纯度达到95%～98%.     

黄芪甲苷的提取工艺研究

研究了从黄芪生药中提取黄芪甲苷的新工艺。新的工艺条件是：用黄芪生药和提取液比为1：12的5％NaOH溶液加热回流提取3次,用HCl溶液调整提取液pH值至7,通过与黄芪生药比为1：1的HPD300大孔树脂柱去除杂质,后用纯化水冲柱至α-萘酚反应呈阴性,用70％ElOH溶液洗脱后浓缩至无醇味,用正丁醇萃取浓缩液,蒸干正丁醇溶液得黄芪甲苷。此工艺经正交实验法验证较稳定,黄芪甲苷得率可达1％-1．3％,纯度达到95％-98％（实际结果受黄芪生药品质及产地影响）。     

山豆根中苦参碱不同提取方法的对比研究

采用渗漉法、温浸法2种传统方法和CO2超临界萃取法分别提取山豆根中苦参碱,运用高效液相色谱法,以苦参碱为标准品,测定各提取物中苦参碱的含量,考察了传统方法与超临界CO2萃取方法从山豆根中提取生物碱的工艺的优劣,从而确定从山豆根中提取苦参碱的最佳方法.结果表明,用超临界萃取方法萃取的苦参碱含量比渗漉法高出0.072%,比温浸法高出0.105%,可看出,超临界萃取方法萃取的苦参碱的含量要高于传统方法.     

HPlC-ElSD法测定黄芪精粉中黄芪甲苷的含量

为更好地控制黄芪精粉的质量稳定性,建立HPlC-ElSD法测定黄芪精粉中黄芪甲苷的含量的方法;采用安捷伦1260型高效液相色谱仪和Waters C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(32︰68)为流动相梯度洗脱,流速:1 mL/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器检测,理论塔板数按黄芪甲苷峰计算不低于4000。结果表明,黄芪进样量在0.52～5.30μg内范围内均与峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为:1.000,平均回收率分别为99.8%(RSD=0.59%),该方法方便快捷,重现性好,结果可靠,可用于测定黄芪精粉中黄芪甲苷的含量。     

黄芪甲苷的药理作用研究进展

黄芪是一种豆科植物,它是一种重要的中药材,而黄芪甲苷是其主要的活性成分之一,具有多种药理活性,而它的药理作用现在正在被持续开发中,并有良好的临床应用前景,我们通过对黄芪甲苷相关的文献进行检索,并主要对黄芪甲苷的神经保护、心脏的保护、抑制癌症细胞、对糖尿病并发症保护、对肾脏的保护、对外周免疫抑制的作用、改善缺氧条件下的血...     

HPLC-CAD法测定归脾丸中黄芪甲苷的含量

建立测定归脾丸制剂中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)法,同时对蒸发光检测器(ELSD)和电雾式检测器(CAD)两种不同检测器的灵敏度进行比较。采用Tech Mate C_(18)-ST柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(36∶64),等度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温:30℃,CAD雾化温度为35℃;载气:N_2,压力63.2 psi;黄芪甲苷含量在0.4162.496μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999),平均回收率为96.4%,RSD为0.439%(n=6),阴性对照无干扰。结果表明,该方法灵敏度高,准确度高,重复性好,可作为归脾丸质量控制的方法。     

HPLC-ELSD法测定参芪养心颗粒中黄芪甲苷的含量

采用HPLC-ELSD法测定参芪养心颗粒中黄芪甲苷的含量。色谱柱为Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0 m L/min,载气流速3.0L/min,漂移管温度100℃。黄芪甲苷进样量在56.4~376μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为97.8%,RSD=1.64%(n=6)。本方法简便、快速、准确,可作为参芪颗粒的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定虚寒胃痛胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立虚寒胃痛胶囊中黄芪甲苷含量的测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷的线性范围为0.5008～12.52μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)94.5％,RSD小于3.0％.结论:该方法操作简单,重复性好,为评价和监控虚寒胃痛胶囊的质量提供可靠的方法.     

不同方法提取枇杷仁油的对比研究

以枇杷仁为原料,对两种提取枇杷仁油的工艺和效果进行比较。通过正交试验得到溶剂法提取枇杷仁油的最佳工艺条件为:溶剂选用石油醚,料液比1︰8(g︰m L),提取时间2 h,提取温度80℃,枇杷仁油提取率为10.3%;超声波辅助法提取枇杷仁油的最佳工艺条件为:溶剂选用石油醚,料液比1︰5(g︰m L),超声温度60℃,超声时间25 min,超声功率180 W,枇杷仁油提取率为12.9%。结果表明,超声波辅助法提取的枇杷仁油得率比溶剂法高,并且超声波辅助法比溶剂法提取的时间短、温度要低,是一种短时高效的提取方法。     

不同提取方法用于复混肥中钾含量测定的对比研究

分别采用超声和振荡法提取复混肥中的钾离子并测定其氧化钾含量,与沸水提取法的测定结果进行了对比,优化测定条件后进行了精密度和加标回收实验。结果显示,超声提取5 min可完全水解出复混肥中的钾离子,该方法加标回收率为99.1%～100.6%,相对标准偏差为0.31%;振荡提取10 min可完全水解出复混肥中钾离子,该方法加标回收率为98.9%～100.9%,相对标准偏差为0.34%。     

两种不同提取方法所得莪术油的成分对比分析

利用气相色谱、气相色谱-质谱联用分析技术,对水蒸气蒸馏和超临界CO2萃取两种不同方法提取得到的莪术油化学成分进行分析鉴定,分别从中分离出60余和90余个组分,并确认了其中50多种化学成分,得到鉴定的组分峰面积占总馏出峰面积的90%以上。根据成分鉴定结果,对不同提取方法所得莪术油的主要化学成分进行比较分析。两种不同提取方法获得的莪术油组分不完全相同,含量也不尽相同,但主要化学成分基本一致,超临界CO2萃取的莪术油所含化学成分较多且相对分子质量较大的重组分较多。同时,对不同方法提取的莪术油中莪术醇等主要特征成分,采用薄层色谱、气相色谱、质谱进行分析测定。研究结果可为莪术油的开发与质量控制提供科学依据。     

HPLC-ELSD法测定加味玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立加味玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm);流动相为乙腈-水(34:66);ELSD参数:漂移管温度105℃;载气流量2.5L/min。结果:黄芪甲苷进样量在4.821μg~24.104μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为:A=1.3315C+4.7412,r=0.9992,平均回收率为99.52%,(RSD=2.42%,n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于加味玉屏风颗粒的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定宫血停颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立宫血停颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定黄芪甲苷的含量.结果 黄芪甲苷在进样量0.25～6μg有良好线性关系.结论 本方法可作为测定宫血停颗粒中黄芪甲苷的有效方法.     

不同提取方法提取黄杨中生物碱的比较研究

应用不同提取方法对小叶黄杨和雀舌黄杨以及它们的不同部位开展提取生物碱的研究。采用水煎煮法、浸渍法、回流提取法分别对小叶黄杨和雀舌黄杨的枝叶、叶子、枝杆中的黄杨生物碱进行了提取研究,采用薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC)检测提取方法对黄杨生物碱的影响。结果表明,甲醇和乙酸乙酯两种溶剂回流提取得到的生物碱含量最多,水浸渍法提取的次之,煎煮法提取的最少;不同品种、不同部位的黄杨属植物中的生物碱含量有一定差异。回流提取法对小叶黄杨生物碱的提取效果最佳,甲醇和乙酸乙酯两种溶剂对小叶黄杨生物碱的提取率和类型有一定的影响。     

越橘花色苷不同提取工艺研究

对国产红豆越橘中花色苷的提取工艺进行了研究,得到了最佳提取工艺,即pH值为2的酸性水液提取,超滤法纯化。     

三种大蒜中提取SOD的对比研究

通过对三个不同品种大蒜的研究,结果显示,在相同的优化工艺条件下,从白皮大蒜、独仔大蒜、紫皮大蒜中提取SOD的活力依次升高。     

四种提取柑皮中黄酮化合物的方法比较

通过比较丙酮，蒸馏水，95%乙醇，70%乙醇从柑皮中提取黄酮化合物的提取率，认为同70%乙醇溶液提取是比较好的方法。     

连翘中连翘苷提取方法的比较

目的:比较不同前处理方法对连翘中连翘苷的萃取效率的影响.并建立检测连翘苷的方法,利用建立的方法对双黄连口服液中连翘苷进行鉴别和含量测定.方法:采用高效液相色谱法,以ODSC18(150 mm×4.6mm×5μm)不锈钢柱为色谱柱,乙腈-水(25 ∶ 75)为流动相,检测波长为278 nm,流速1.0 mL/min,以外...     

不同提取剂提取土壤中六种重金属元素有效态方法研究

土壤重金属有效态含量作为评价土壤污染程度的指标越来越被认可.采用0.010 mol/L氯化钙、1.0 mol/L硝酸铵、1.0 mol/L硝酸、DTPA四种提取剂对农用地土壤重金属元素可提取态标准物质中铜、铅、锌、镉、镍、铬六种重金属有效态含量检测方法进行了研究,通过对提取剂浓度、提取时间、提取温度等条件实验,得出了最...