硅藻土精强化混凝可持续除磷脱氮的试验研究

文章主要采用烧杯试验进行硅藻土精及复配硅藻土精强化混凝技术去除模拟洗浴废水中磷、氮的效果研究。试验结果表明:硅藻土强化聚合氯化铝(PAC)后能够提高废水中的总磷(TP)、总氮(TN)、氨氮(NH3-N)的去除率。当PAC投加量为150 mg/L时,通过混凝工艺对TP、TN、NH3-N去除率分别是91%、6%、21%,采用硅藻土强化PAC混凝工艺对TP、TN、NH3-N去除率分别为95%、58%、26%;复配硅藻土强化PAC混凝工艺对TP、TN、NH3-N去除率分别为95%、42%、64%。采用硅藻土精及复配硅藻土精强化混凝技术较生物技术脱氮除磷向大气排放二氧化碳等气体量少。     

粉煤灰改性制备深度除磷剂的研究

以NaCl为活化剂,15%H2SO4为改性剂,采取高温活化后再进行酸处理的方式对粉煤灰进行改性,制备深度除磷剂AFA.经正交试验确定优选的工艺参数为盐灰比1:20,煅烧温度900℃,酸灰比3:1.利用该工艺制备的AFA去除二级出水中的磷,15 s后除磷过程基本完成,当投加量为80 mg/L以上时,处理出水磷的质量浓度低于1 mg/L,其除磷pH值范围与实际污水相符,最佳除磷pH值为6.5.     

低碳源城市污水化学除磷的研究

分别采用硫酸铝和改性硅藻土对低碳源城市污水进行化学除磷试验,并对其剂量、除磷效果及成本进行比较分析.研究结果表明:TP=3.5 mg/L时,投加60 mg/L的硫酸铝可使出水TP＜1.0 mg/L,而改性硅藻土只需30 mg/L,且效果更稳定,成本也可节省10％;改性硅藻土的投加量为50 mg/L时,出水TP＜0.5 ...     

改性钢渣陶粒的制备及其除磷性能研究

为提高钢渣对水中低含量磷的去除能力,采用镧铁复合氧化物作为改性剂,蒙脱石粉和可溶性淀粉分别作为粘结剂和造孔剂,制备了镧铁复合氧化物改性钢渣陶粒(LFSC)。考察了它的除磷性能,并分析了其微观形貌和化学组成。结果表明,原料中钢渣、改性剂、粘结剂和造孔剂的质量比为50:10:25:15时,1 000℃下焙烧30 min制得的LFSC具有良好的除磷性能,且不易破碎。改性钢渣陶粒表面呈现粗糙多孔结构,镧、铁元素大都以氧化物或氢氧化物形式存在于LFSC表面。对于100 m L质量浓度1 mg/L的磷溶液,使用0.5 g LFSC 4 h除磷率可高达99.07%(平衡质量浓度0.01mg/L);在pH为3～11时,LFSC的除磷率都在93.76%以上。磷在LFSC上的吸附过程符合准2级动力学模型。     

常温脱硫剂羟基氧化铁的制备与性能评价

本实验采用了两种不同的制备体系：氢氧化钠体系和碳酸钠体系,使用共沉淀法制备了高活性的羟基氧化铁,并分析了两种制备体系生产的羟基氧化铁物理性质和脱硫活性。分析结果表明：碳酸钠法制备的羟基氧化铁的脱硫活性比氢氧化钠法体系要高,两种制备体系的羟基氧化铁都属于介孔材料,孔径在2～20nm之问,碳酸钠法制备的羟基氧化铁具有较高的比表面。碳酸钠法制备的羟基氧化铁大部分以非晶态形式存在,而氢氧化钠法制备的羟基氧化铁具有明显的晶化现象。综合分析比较,碳酸钠法的综合性能较好。     

羟基氧化铁负载壳聚糖催化水合肼还原硝基苯制备苯胺

以氯化铁和壳聚糖(CS)为原料,采用快速沉淀法制备了羟基氧化铁-CS催化剂。用X射线衍射仪和傅里叶变换红外光谱仪对催化剂进行表征,结果表明所制备催化剂中的活性组分为无定形羟基氧化铁。以水合肼还原硝基苯制备苯胺为探针反应,考察了影响催化剂性能的因素,结果表明羟基氧化铁-CS催化剂中m(CS)∶m(羟基氧化铁)为3∶1是适宜的,在此条件下制备的催化剂具有较高的活性和较好的重复性,催化剂重复使用9次,活性没有明显降低。在反应时,加入适量的水有助于提高催化剂的活性。     

负载羟基氧化铁改性滤料对苯酚吸附研究

负载铁氧化物石英砂对苯酚的吸附具有一定的效能.负载羟基氧化铁对苯酚的吸附吸附苯酚等温线用Langmuir方程比用Freundlich方程拟合得更好,相关系数R2为0.992.吸附总量随着苯酚含量的增加而增大,但是吸附率下降.同时研究了pH和腐殖酸、CO32-、Ca2+含量对苯酚吸附量的影响,结果表明,低pH有利于苯酚的吸附,苯酚吸附率随着腐殖酸、CO32-含量的增大而减小.Ca2+使苯酚吸附量产生不规则的影响,可能与羟基氧化铁表面的复杂配合反应有关.     

硅藻土-沸石复合吸附剂对水中磷的吸附性能研究

本文利用硅藻土和沸石为主要原料制备硅藻土-沸石复合吸附剂,采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)、X射线衍射(XRD)、SEM对其进行表征,研究了静态吸附过程中的复合吸附剂对溶液中磷的吸附动力学行为和吸附等温线.结果表明,硅藻土与沸石在复合过程中基本上完全参与了化学反应,可以增加复合吸附剂的活性;复合吸附剂对磷的吸附动力学特征更符合准二级反应动力学方程;等温吸附特征与Langmuir方程拟合较好.     

Ce-Zn复合吸附剂的制备及除磷性能研究

以Ce(NO₃)₃·6H₂O和Zn(NO₃)₂·6H₂O为原料,采用共沉淀法制备Ce-Zn复合吸附剂,利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对其进行表征,对吸附过程进行动力学和热力学拟合,通过正交实验确定吸附除磷的最佳工艺条件,并对吸附剂进行再生处理,研究其可循环利用性能。结果表明,复合吸附剂表面生成了水合氧化铈和氧化锌颗粒,表面粗糙,呈多孔结构;磷酸盐离子取代复合吸附剂表面的金属羟基是吸附除磷的主要原因。除磷最佳工艺条件：磷初始质量浓度为5 mg/L,pH为4,Ce-Zn复合吸附剂投加量为0.07 g、反应时间为240 min;吸附过程符合Freundlich等温模型和准二级动力学方程,反应自发进行,且为吸热反应;利用碱液对吸附剂进行3次循环脱附再生,对磷的去除率保持在90%以上,证明该吸附剂可以循环使用。     

新型包埋吸附剂的制备及其除磷效果研究

为了吸附去除富营养化水体中的磷,利用碱酸改性凹凸棒石(ATP),经包埋成型技术制备一种新型吸附剂,考察其对水中磷酸根的吸附性能。结果表明,利用质量分数为8%的PVA包埋成型的Zr-ATP复合吸附剂在常温、常压下进行静态除磷试验,除磷效率为99%,吸附容量为7.8 mg/g,该富营养化修复剂值得进一步深化研究。     

聚合硫酸铁铝的制备及除磷性能研究

介绍了利用硫酸法生产钛白粉的副产硫酸和赤泥提铁渣资源化制备聚合硫酸铁铝（PAFS）的工艺,实验得到优化后的最佳工艺条件参数：液固质量比为6∶1、溶出温度为105 ℃、溶出时间为80 min,在此工艺条件下赤泥提铁渣的溶出率达到65.2%,且优化合成的聚合硫酸铝铁中全铁的质量分数为8.23%、氧化铝的质量分数为1.12%、盐基度为12.88%。利用以上工艺条件制备得到的聚合硫酸铁铝与市售净水剂（聚合硫酸铁、聚合氯化铝）做除磷对比实验,实验结果表明,在同一加药量的情况下本研究制备的聚合硫酸铁铝除磷效果较好,去除率最高可达95.45%（加药量为300 mg/L）。     

海水对污泥沉降性能及脱氮除磷影响的试验

采用SBR工艺就添加海水改善生物处理系统污泥沉降性能及对生物脱氮除磷的影响进行了研究．结果表明,添加海水进入生物处理系统可以显著改善活性污泥的沉降性能,当海水与生活污水的体积比为1：4时,污泥沉降比由86％降为34％,污泥絮凝成团状结构,丝状菌含量下降,且对生物处理系统的氮、磷脱除效果没有显著影响。     

Effect of an electro phosphorous removal process on phosphorous removal and membrane permeability in a pilot-scale MBR

The pilot membrane bioreactor (MBR) was equipped with an electro-coagulation process for phosphorous removal (EPR process). The effect of the EPR process on nutrient removal and membrane permeability was investigated in this study.Experiments were carried out for about 5 months with the pilot MBR that treated wastewater at a capacity of 50 m³/day. And the MBR used two different materials of the plate type membrane: polyvinylidene fluoride (PVDF) and polyethersulfone (PES). Phosphorous ion released from the anaerobic settling tank was coagulated by electrochemical reaction with aluminum ion discharged from aluminum plate electrodes in the EPR tank. The phosphate (PO₄³⁻-P) removal efficiency and the total phosphorous (TP) removal efficiency by electro-coagulation were 89.2% and 79.9%, respectively. Results of particle size distribution (PSD) analysis showed that the particle sizes of flocs were mostly in the range of 50-150 μm, and the membrane resistance decreased significantly in the MBR as the EPR proceeded. Consequently, this study showed that the EPR process was useful for reducing trans-membrane pressure (TMP) and for removal of phosphorous in the MBR, which was operated in long sludge retention time (SRT) conditions.     

废水生物除磷电子受体及工艺研究进展

论述分析了废水生物除磷电子受体从氧到硝酸盐和亚硝酸盐的衍变过程及其相应的典型工艺形式,提出并建立了连续流亚硝化/反硝化聚磷生物除磷新工艺。该工艺具有两个关键点,一个是亚硝化段内亚硝酸盐的稳定积累,另一个是缺氧段中以亚硝酸盐为电子受体超量摄取磷。与常规的反硝化除磷技术相比,亚硝化/反硝化聚磷生物除磷工艺中引入了短程硝化技术,更加节约能耗、减少污泥排放量,具有重大的理论意义和应用价值。     

硅藻土改性及其在废水处理中的应用研究现状

硅藻土是一种用途广泛的非金属矿物。介绍了硅藻土基本性质、吸附机理,综述了硅藻土的改性方法及近年来改性硅藻土在废水处理中的研究现状,以及未来的发展趋势。     

食品级硅藻土脱除湿法磷酸中氟的实验研究

为降低湿法磷酸脱氟成本,以食品级硅藻土替代白炭黑作为脱氟剂对湿法磷酸进行脱氟。研究食品级硅藻土的脱氟效果,分析脱氟成本,并与白炭黑作脱氟剂进行比较。结果表明,利用食品级硅藻土作为脱氟剂,脱氟率为75.64%~82.05%,优于白炭黑的67.94%~76.92%,脱氟成本较白炭黑降低3.72~8.20元/t,除氟后磷酸满足饲料级磷酸盐生产的要求。     

改性硅藻土负载纳米零价铁去除水中硝酸盐氮

以改性硅藻土为载体,采用硼氢化钠液相还原法制备了硅藻土负载的纳米铁（NZVI-CDt,nanoscale zero-valent iron supported on modified diatomite）复合材料。结果表明,所制得的纳米零价铁颗粒呈球形,粒径小于100 nm,均匀分散在改性硅藻土表面,部分纳米铁颗粒镶嵌在硅藻土孔隙内。NZVI-CDt能高效去除水体中NO₃^--N,当pH=7,温度为25℃,初始浓度为20 mg·L^-1,NZVI-CDt复合材料投加量为0.5141 g,反应60 min时,NZVI-CDt对NO₃^--N的去除率达到90.1%。NZVI-CDt去除NO₃^--N的反应符合准一级反应动力学方程,反应速率常数k_obs随着NO₃^--N初始浓度的增加而呈现下降的趋势。     

硅藻土的处理工艺与性能影响研究

采用不同处理工艺路线对硅藻土原土进行处理,即对硅藻土进行先期酸洗及后期焙烧过程进行提纯,得到硅藻土的适宜酸种类、适宜浓度及适宜的焙烧温度。研究了加入粘接剂的硅藻土吸附性能。通过扫描电镜对处理前后的硅藻土分别进行表征,通过紫外分光光度法测定处理后的硅藻土的吸附性能。     

城市污水厂二级出水脱氮除磷回用于景观水体的试验研究

采用纤维生物膜滤池-强化微絮凝纤维过滤的方法,对城市污水厂二级出水进行深度处理．回用于人工景观水体。试验结果表明：出水中总磷一般可达到0．2mg/L以下,氨氮一般可以达到1．5mg／L以下;本试验系统在对氮磷去除的同时,对CODcr、BOD5、SS、浊度等也有进一步的去除作用。试验出水水质可以达到GB 3838—2002《表水环境质量标准》中Ⅲ类水体标准,可满足人工景观用水等高级回用的要求。     

H3PW12O40/酸改性硅藻土催化剂的制备、表征及催化合成乙酸正丁酯

以硫酸改性后的硅藻土为载体,Keggin结构磷钨酸为活性组分,通过浸渍法制备出负载型催化剂H₃PW₁₂O₄₀/改性硅藻土,并对催化剂进行傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、X射线能谱（EDS）和N₂-程序升温脱附（N₂-TPD）表征。结果表明：酸改性后硅藻土的微孔增大增多,比表面积增大。H₃PW₁₂O₄₀均匀分布在改性硅藻土载体上,负载后磷钨酸仍保持Keggin结构。以H₃PW₁₂O₄₀/改性硅藻土为催化剂催化乙酸和正丁醇液相合成乙酸正丁酯,通过正交试验探索优化工艺条件。在较优工艺条件下,即w(40%H₃PW₁₂O₄₀/改性硅藻土)=1.1%（基于反应物质量）,n(酸)∶n(醇)=1∶3,125℃反应2.0h,酯化率高达98.1%。催化剂重复催化使用5次,酯化率仍可达86.1%。H₃PW₁₂O₄₀/改性硅藻土可作为催化合成乙酸正丁酯的高效催化剂,具有活性高、用量少、价格低廉、制备简单、后处理简便、无废液排放等优点。