矿石中铀、钍、镭标准样品

1978年2月铀矿地质局在杭州召开了“实验室工作会议”,决定制备七个不同岩石类型和品位的矿石中铀、钍、镭标准样品。其目的在于检查和控制分析质量、鉴定和评价分析方法,检查和标定分析仪器。共组织了八个实验室参加制样和测试工作,1979年11月对测试数据进行了统计处理,提出了标准样品中铀、钍、镭含量的推荐值。1980年4月通过鉴定,并作为二机部标准颁布使用。样品的采集和加工样品的采集必须有代表性,根据我国铀矿石的类型,EJB1-81,EJB2-81,EJB4-81样品的岩性为黑云母花岗岩,铀的主要存在形式为沥青铀矿。EJB3-81样品的岩性为     

γ谱法分析铀、镭、钍含量的研究

铀、镭、钍在岩石、矿物和各种地质建造中的丰度的测定和分布规律的研究是元素地球化学课题之一,是铀、镭、钍地球化学的主要内容,是研究放射性元素矿床的成因及其分布规律的基础,是测定地质建造绝对年龄的组成部分,是探讨天然核转变及其生成热在地质历史中作用的对象之一。     

矿石中铀、钍、镭标准样品鉴定验收会议在京召开

二机部三局和基本建设工程兵二机指挥部于1980年4月底至5月上旬在北京召开了矿石中铀、钍、镭标准样品的鉴定验收会议。参加会议的有国家标准局,中国科学计量研究院,地质科学院测试研究所,二机部五局,二机部五所、三所、二三○所、二○三所、二七○所,基建工程兵00269、00279、00289部队研     

用γ充气计数管测量矿石样品中的镭含量

一、引言在铀系元素中,RaB和RaC所放出的γ射线强度占整个铀系元素的90%以上,而γ射线强度又有和放出它的元素的原子数量成正比的特性。所以这就使得有可能通过测量矿石样品的γ射线强度来求其中的镭含量。RaB和RaC的半衰期很短,经过三个小时就能和氡平衡。氡的半衰期较长,为3.825日,它和镭达到平衡需要经过一个月左右。由于镭衰变寸α粒子的反作用力和气体的扩散性     

环境样品中铀、镭和钍的能谱分析

用能谱分析方法测定环境样品中铀、钍和镭的含量,是一个值得推广的行之有效的简便方法。本文着重介绍能谱分析的方法及其在环境污染调查中的应用情况和简单讨论有关问题。     

携带式直读镭(铀)钍含量仪

本文介绍的携带式直读镭(铀)钍含量仪,由于使用CMOS器件设计的脉冲幅度分析器,采用稳谱技术、模拟运算、扣除康普顿散射影响后,有了较好的性能指标,仪器简单轻便、操作容易,适用于野外普查找矿。     

用萃取液闪α谱分析法测定样品中的钍铀含量

介绍了采用萃取液闪与α谱分析相结合的方法来测定样品中的钍铀含量。结果表明：该法制样简便，对α粒子的探测效率为９８％，分析误差小于±５％，本底计数小于１０ｃｐｍ，最小可探测的样品量为５ｍｇ／Ｌ。     

生物样品中铀、钍、镭和铅-210的联合分析方法

本文研究了用镍片从盐酸介质中定量沉积~(210)Bi 后,将介质转化为硝酸,以硼酸掩蔽氟用TOPO 萃取分离测定铀、钍和镭的联合分折方法;讨论了分离测定的最佳条件和干扰离子的影响。本方法对铀和钍的回收率大于90%,对镭和铅-210大于80%。     

用离子分析器测定岩石中的铀、钍含量

借助于通常安装三条灯丝(即三带源)的质谱仪,用同位素稀释法进行了岩石样品中铀、钍含量的精密测定。这种方法存在着几个问题(特别是对于钍): (1)所用的灯丝是铼制的,铼中往往含有不少的~(232)Th,~(232)Th在高温下能够发射,因     

地质样品中铀、钍、镭的分析方法(国外文献综述)

本文资料大部分来源于1965年以来的国外书刊和内部报告。主要介绍铀、钍、镭(氡)的常见的分析、分离方法。铀元素分析分离方法部分分十节介绍,即(一)分光光度法,(二)容量法,(三)荧光法,(四)放射性分析方法,(五)缓发中子法,(六)中子活化分析法,(七)裂变迳迹法,(八)X射线荧光法,(九)电化学方法,(十)分离方法。钍元素分析分离方法部分也分十节介绍,即(一)分光光度法,(二)络合滴定法,(三)钍射气法,(四)荧光法,(五)发射光谱法,(六)X射线荧光法,(七)电化学方法,(八)中子活化分析方法,(九)同位素稀释—质谱法,(十)分离方法。镭(~(226)Ra)的分析方法介绍五种,即(一)γ能谱法,(二)射气法,(三)α放射性测量方法,(四)核乳胶方法,(五)化学方法。对射气法作重点介绍。“分析标准”和“野外用仪器设备”这两个部分只作粗略的介绍。本文的主要目的是反映近年来,国外放射性地质领域中铀、钍、镭(氡)分析工作的概况,根据毛主席“洋为中用”的教导,吸取对我们有益的东西,另一方面是打算反映国外有关的分析水平和动向,供同志们参考。我们收集的资料很不全面,水平也有限,有错误,有缺点,请同志们批评、指正。     

裂变径迹法分析水、血液和牙膏样品中的铀含量

本文介绍用裂变径迹法分析各种水样、血样、尿样及几种牙膏样中铀含量。讨论了样品径迹的稳定性和可信件。该方法分析铀灵敏度高、样品用量少、操作简便、结果稳定、耗费低廉,对批量样品分析尤其方便,有广泛的发展前途。     

用萃取色谱法测定地质样品中的铀和钍

本文推荐一种用萃取色谱法测定地质样品中的铀和钍的方法。溶样后,用Fe(OH)_3沉淀法预富集铀和钍,再用UTEVA树脂分离,使分离的铀和钍电沉积在不锈钢圆盘上,再用α能谱法测定。用晶质铀矿、珊瑚和花岗岩标准物质评价该法。测得的铀和钍含量及~(234)U/~(238)U和~(230)Th/~(234)U活性比值与标准值十分一致。发现钚的存在会干扰分离,但利用氨基磺酸亚铁还原就可解决此问题。该法的化学回收率与阴离子交换法相近,但萃取色谱法能用较少试剂进行较快分离。     

用闪烁计数器测定岩石样品中的镭含量

1.引言在铀矿普查、勘探的各个阶段,精确地测定镭在岩石样品中的含量,是确定一个矿区内放射性平衡与否、射气扩散程度等一系列问题的不可缺少的一项工作。目前测定岩石样品中镭含量的方法有:射气法和脉冲法。射气法是假定镭和氡之间存在着放射性平衡,利用氡气衰变时所放出的α射线在电离室中产生的电离电流,与引入电离室的     

高纯锗探测器测定天然放射性元素铀、钍、镭

本文介绍了平面型高纯锗探测器和scorpio-300型多道计算机系统测定天然放射性元素铀、钍和镭的实验方法。剥谱扣除本底,测定的最低浓度为30PPm(U和Th)和1×10~(-11)克/克(Ra)。将本工作分析结果与其它分析方法的结果相比较,有良好的重合性。     

用超热中子活化分析法测量地质、环境样品中铀、钍的含量

我们用超热中子活化分析法测量了取自我国某地区样品中的铀、钍含量。样品包括有关厂矿使用的八个矿源及这些厂矿排放的七种矿渣、四种煤灰和生产的一种产品。 为获得环境背景参考值,在该地区远郊挖取0～30cm深的表层土和30～80cm深的深层土,用这两种山地土壤作为环境本底参考物。 选用美国标准参考物煤飞灰SRM1633a来检验本实验室分析方法的准确度和精密度。     

用放射性分析方法测定铀钍含量

对铀钍矿样品(在铀镭平衡破坏的条件下)测定铀和钍的含量时,采用一般的放射性分析方法“β-γ法”,就会产生很大的误差。这时必须根据三种不同性质的射线强度来进行分析,例如根据α,β,γ射线或者三种不同能量的γ射线强度来进行分析。虽然已经提出了各种分析方法,但是目前对这些方法的深入了解还是不足的。有必要进一步掌握这些方法的特点和     

根据γ辐射谱测定铀-钍混合矿石中钍的含量

一、引言许多作者指出,当未将矿石中某些铀和钍的子体产物先行沥滤掉时,用辐射方法测定混合矿石中铀和钍的含量很简便。但在衰变系列内,由于同位素具有特殊的物理和化学特性,所以不平衡经常存在于系列内两个主要的铀组和镭组之间。在铀组内,同位素相互之间常是     

用镭同位素寻找古河道中的铀

分析了许多地下水样中的溶解铀和四种天然产出的镭同位素:~(226)Ra(~(233)U衰变系,t 1/2=1,600a)、~(228)Ra和~(224)Ra(~(232)Th衰变系,t 1/2=5.75 a和3.8 d)、~(223)Ra(~(235)U衰变系,t 1/2=11d)。这些样品有的采自铀矿床附近,其余采自非矿化区。对从刚采集的水样中提取的镭同位素~(226)Ra、~(224)Ra和~(223)Ra,用α能谱仪进行了测量。对稍后的~(223)Ra则通过测定~(212)Po的     

复杂地质样品中铀钍等成分X射线荧光光谱分析

提出了一种用XRF测定复杂地质全分析样品中某些其它成分的分析方法。采用熔融法制备样片,个别元素用压片法制样,用散射内标法与经验α系数相结合的办法进行基体效应的校正。各氧化物的测定下限分别为:SrO 0.0030％,ZrO_20.0030％,PbO 0.0036％,CuO 0.0042％,NiO 0.0027％,ZnO 0.0021％,Cr_2O_3 0.0069％,BaO 0.0048％,As_2O_3 0.0015％,Nb_2O_5 0.0048％,V_2O_5 0.0051％,ThO_2 0.0036％,U_3O_8 0.0030％。其分析结果的精密度和准确度较好,能够满足地质研究工作的需要。     

复杂地质样品中铀钍等成分X射线荧光光谱分析

提出了一种用XRF测定复杂地质全分析样品中某些其它成分的分析方法。采用熔融法制备样片,个别元素用压片法制样,用散射内标法与经验。系数相结合的办法进行基体效应的校正。各氧化物的测定下限分别为:SrO 0.0030％,ZrO_2 0.0030％,PbO 0.0036％,CuO 0.0042％,NiO 0.0027％,ZnO 0.0021％,Cr20,0.0069％,BaO 0.0048％,As_2O_3 0.0015％,Nb_2O_5 0.0048％,V_2O_5 0.0051％,ThO_2 0.0036％,U_3O_8 0.0030％。其分析结果的精密度和准确度较好,能够满足地质研究工作的需要。