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相似文献
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1.
C5/C6烷烃低温异构化催化剂及工艺研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以AlCl3和CCl4为氯化剂,制备了Pt-Cl/Al2O3型C5/C6烷烃低温异构化催化剂,考察了补氯条件对催化剂异构化活性和选择性的影响,结果表明,以正己烷为原料,在氢压2.0MPa,进料质量空速1.0h-1,反应温度140℃,氢油摩尔比1~2条件下,2,2-二甲基丁烷选择性30%;n-C6转化率90%,经微反装置300h运转,催化剂活性未见下降,达到了国外同类催化剂水平  相似文献   

2.
韩松  李承烈 《金陵石油化工》1998,16(4):50-52,55
以AlCl3和CCl4为氯化剂,制备了Pt-Cl/Al2O3型C5/C6低落曙异构化催化剂,考察了补氧条件对催化剂异构化活性和选择性的影响。结果表明,以正己烷为原料,在氢压2.0MPa,进料空速(重)1.0h^-1,反应温度140℃,氢油比1 ̄2(mol)条件下,C6选择性29% ̄30%,C6转化率9% ̄90%,经“微反”装置300h运转,催化剂活性未见下降,达到国外同类催化剂水平。  相似文献   

3.
C5/C6烷烃异构化生产工艺及进展   总被引:11,自引:0,他引:11  
采用C5/C6烷烃进行异构化反应,可以使直馏汽油等馏分的辛烷值约提高20RON,其产品异构化油也是一种优良的汽油调和组分.国外异构化工艺技术主要掌握在UOP、IEP、EXXONMOBIL等公司手中,已有20多年的成熟经验并不断发展.石油化工科学研究院和华东理工大学等科研院所分剐与湛江石化公司、金陵炼油厂合作开发烷烃异构化技术及催化剂,应用效果显著.  相似文献   

4.
C5/C6烷烃全异构化中型试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
南京炼油厂千吨级C5/C6烷烃全异构化装置由4塔组成的分子筛吸附分离和一次通过的异构化反应两部分组成,采用我国自己开发研究的异构化催化剂和分子筛吸附剂,在适宜的工艺条件下,由全异构化过程得到的全异构化油的研究法辛烷值为89.5 ̄90.7,达到国外同类工艺水平。  相似文献   

5.
通过氯化剂种类的筛选,以及对活性组分Pt和引入第2金属组分Zr 添加质量分数的考察,制备出适于C5,C6烷烃低温异构化的高活性Pt/Cl-Al2O3催化剂,并在10 mL小型试验装置中,对上述制备的该催化剂性能与反应工艺条件进行了优化。结果表明:采用无水氯化铝制备的Pt/Cl-Al2O3催化剂对C5,C6烷烃的异构化率分别为64.58%,78.64%,C1~C4裂化产物收率为0.65%,综合性能较佳;Pt/Cl-Al2O3催化剂的异构化性能随着Pt质量分数的增大而提高,且随着第2金属组分Zr质量分数的增大,呈现先增加后降低的趋势;在确保该催化剂性能前提下,Pt与Zr添加质量分数分别以0.24%,0.2%为最佳。在反应温度为130 ℃,反应压力为1.0 MPa,体积空速为1.5 h-1,氢气/烃(摩尔比)为0.1的最佳条件下,制备的Pt/Cl-Al2O3催化剂对C5,C6烷烃的异构化率分别为78.64%,88.34%,液体收率为96.41%。  相似文献   

6.
C5~C6烷烃骨架异构化旨在提高汽油总组成的辛烷值 ,反应受平衡限制 ,低温有利于支链异构化热动力学平衡。为达到最大的异构化油产率 ,C5~C6烷烃异构化应在尽可能低的温度和高效催化剂存在下进行。烷烃骨架异构化是典型的酸催化反应 ,已发现 ,含铂的氯化氧化铝(Cl Al2 O3 )对C5~C6烷烃在温度 4 2 3K下异构化高度有效。通过单分子酸机制发生反应可知 ,铂添加剂的作用在于降低催化剂的减活速率。基于沸石的催化剂也被开发用于C5~C6烷烃异构化。藉助基于H 丝光沸石的催化剂 ,可在较高温度 5 2 3K下发生反应 ,这表明 ,H 丝光沸石的酸强…  相似文献   

7.
80年代以来,由于环保的要求,C5/C6烷烃异构化工艺在国外得到迅速发展,进入90年代,随着我国汽车工业的发展以及对环保的日益重视,对汽油质量提出了更高的,要求,尽早将C5/C6烷烃异构化技术应用于工业生产,对改变我国汽油组成结构,提高汽油质量具有特别重要的意义。  相似文献   

8.
C5/C6烷烃异构化技术   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了C5/C6烷烃异构化的目的和意义、反应机理、异构化催化剂和工艺以及金陵公司C5/C6烷烃异构化筹划的基本情况,指出了我公司C5/C6烷烃异构化工业试验中可能遇到的问题。  相似文献   

9.
介绍了石油化工科学研究院开发的中温型RISO C5/C6烷烃异构化催化剂和工艺,介绍了催化剂的性能及工业应用情况,并将工业应用结果与UOP技术进行了对比,证明了RIPP开发的异构化技术与UOP的同类技术是相当的。  相似文献   

10.
11.
12.
C5/C6异构化工艺及催化剂   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

13.
非贵金属C5/C6异构化催化剂及工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
王瑞英  黄国雄 《石油炼制》1993,24(11):30-35
研究了采用非贵金属催化剂进行C5/C6异构化的工艺,并考察了温度、压力、空速、氢/油比及原料中杂质对异构化反应的影响。处理硫含量低于2μg/g的原料时,催化剂的异构化活性、选择性、稳定性和再生性能与同类贵金属催化剂接近;处理含硫原料时则进行选择性裂解,生成C3/C4(液化气),液相产物中含有大量异构C5/C6,可作为高辛烷值汽油调合组分。  相似文献   

14.
RISO型C5/C6烷烃异构化催化剂工业应用试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文绍了RISO型C5/C6烷烃异构化催化剂的特点,工业试验情况,标定结果及与国内外同类型的对比。  相似文献   

15.
RISO型C5/C6烷烃异构化催化剂的工业生产及应用   总被引:1,自引:3,他引:1  
介绍了RISO型C5/C6烷烃异构化催化剂的工业生产过程及在国内第一套C5/C6异构化工业装置上的应用情况。工业标定结果表明:催化剂的异构化活性高,选择性和稳定性好。工业运转结果达到并超过了设计指标,异构化产物的液体收率大于97%,研究法辛烷值大于80,RISO异构化技术达到了国际同类技术先进水平。  相似文献   

16.
C5/C6烷烃异构化催化剂的千吨级装置使用试验   总被引:6,自引:0,他引:6  
  相似文献   

17.
18.
轻质烷烃异构化催化剂的酸性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用FT-IR光谱和紫外分光光谱测定了吡啶在丝光沸石异构化催化剂表面的B酸和L酸中心上特征吸收峰的吸光系数: εL=2.010±0.133cm~2/μmol; εB=0.279±0.012cm~2/μmol。求取了几种部分脱铝丝光沸石样品的表面酸分布。并用吡啶的吸附重量法实验结果验证了所建立的测试方法的可靠性。讨论了铵型丝光沸石脱铵过程中结构羟基的形成情况,并用吡啶、六氢吡啶作探针,研究了羟基的性质。实验结果表明丝光沸石主孔道中结构羟基是沸石上质子酸中心的主要供体。  相似文献   

19.
以工业丝光沸石为载体,采用等体积浸渍法制备了C5/C6正构烷烃中温异构化催化剂.采用微型固定床反应器,以正戊烷、正己烷为模型化合物,考察反应温度、反应压力、液时体积空速和氢油比对催化剂异构化性能的影响.结果表明,正构C5、C6烷烃异构化的适宜反应条件为:反应温度280℃、反应压力2 MPa、体积空速1.0 h-1、氢油...  相似文献   

20.
介绍了杂多酸的结构与性质,综述了杂多酸催化剂在烷烃异构化反应中的研究进展,并对杂多酸催化剂的应用前景进行了分析。  相似文献   

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