不同工艺下反应釜内PS/CO_2均相体系流变性能模拟

利用Fluent软件模拟不同工艺条件下反应釜内锥形混合元件所受的扭矩,依据锥板流变仪原理获得反应釜内PS/CO_2均相体的黏度,并分析熔体温度、CO_2质量浓度对均相体流变性能的影响。结果表明,当剪切速率一定时,升高熔体温度或CO_2质量浓度有助于降低均相体黏度;当熔体温度和CO_2质量浓度一定时,剪切速率越高,均相体黏度越低;且温度较低时,黏度随着CO_2浓度升高而下降的更剧烈。而均相体的黏度对于快速降压口模的压力降率有直接影响,对于如何获得更大的压力降率有指导作用。     

从分子量分布探討均相及非均相丁二烯顺式-1,4聚合的机理

本工作以逐步沉淀法测定了在均相（Et_2AlCl-CoCl_2·4C_5H_5N）及非均相（i-Bu_3Al-TiI_4）Ziegler型催化剂的作用下,丁二烯在各种条件下进行顺式-1,4聚合的分子量分布。结果指出,不论均相或非均相催化聚合得到的分子量分布都比较窄。对于均相体系,升高聚合温度、降低单体浓度、添加链转移剂（如乙硫醚、N-苯基-β-萘胺、庚烷）、减少催化剂钴的浓度和增加Al/Co比,均能使聚合物的分子量分布变窄;而对于非均相体系,则降低聚合温度和减少Al/Ti比均能增加分子量的均一性;单体浓度和催化剂老化对分子量分布无显著影响。 非均相聚合的分子量分布比均相聚合的更窄,前者的微分分布曲线的高峰偏于高分子量部分,而后者的偏于低分子量部分。这可能是由于非均相聚合的链终止速度依赖于链长,而均相聚合的链终止速度与链长无关。     

湿式氧化法预处理高浓度合成制药废水的研究

以高浓度化学合成制药废水为研究对象,考察了湿式氧化法预处理对COD去除率的影响规律,并考察了均相催化剂的催化效果。结果表明,均相催化剂的添加能够大幅度提高COD的去除率,对于进水COD为30 000 mg/L的废水,在湿式氧化法预处理过程中添加硫酸铜能够使COD去除率从54.6%提高到76.5%以上。     

DQ催化剂催化丙烯共聚合

研究了DQ催化剂生产抗冲共聚物时均聚物(基体相)与共聚物(橡胶相)的相对分子质量之比(即特性黏数之比)对橡胶相分散度的影响。对于DQ催化剂,当共聚物与均聚物的特性黏数之比为2．7～3．0时,所得抗冲共聚物中橡胶粒子分散程度较好,抗冲共聚物的相对分子质量分布为7～8。     

PBT固相缩聚的影响因素分析

通过PBT切片固相缩聚(SSP)实验,分析讨论了温度、时间、氮气流量和基础切片性能指标等因素对PBT固相缩聚反应的影响。结果表明温度、氮气流速、端羧基值对于PBT固相缩聚有显著影响,并均有明显的拐点:温度为190℃,氮气流速为50 m L/min,端羧基值为17.33 mol/t。     

非均相Fenton反应处理有机污染物的研究进展

文章通过比较均相Fenton处理及非均相Fenton处理的优缺点,总结非均相Fenton反应较均相Fenton而言,具有能使反应在较宽的pH值范围内进行,反应后铁离子溶出较少,并且对于催化剂可反复使用。文中还评述了非均相Fenton法的研究现状,包括了有机载体—Fenton体系、无机载体-Fenton体系、铁氧化物/H2O2和其他金属-Fenton等,并提出一些建议及展望。     

甲苯甲醇烷基化反应器模拟与分析

基于甲苯甲醇烷基化反应动力学,分别建立了一维拟均相固定床反应器和二维拟均相固定床反应器的数学模型。在一维拟均相固定床反应器的模拟中,可以得到甲苯转化率、各种物质的摩尔分数以及反应温度随反应器轴向的变化规律。为了更详细地了解反应器的有关行为,反应器中的传质过程、传热过程、反应过程及流体流动需同时考虑。对于二维拟均相反应器的模拟,不仅可以获得甲苯转化率、反应温度等在轴向的变化规律,而且可以获得其在反应器径向上的分布。二维反应器模拟结果显示,流体的流动对反应器的行为具有十分重要的影响。     

膨润土中方石英和α-石英的定量相分析——X射线衍射外标法和K 值法的对比

采用X射线衍射定量分析法的外标法和K值法(基体清洗法),对21个膨润土样品中的方石英和α-石英物相进行了定量分析,通过验证实验,对外标法和K值法的定量精度进行了评估.分析结果表明:对于同一种物相,外标法的定量分析结果均大于K值法,2种方法定量分析同一物相的差值随检测相含量的增加而增大;由于基体吸收效应的影响,外标法的定...     

用于偶联反应的载钯催化剂制备研究进展

偶联反应一般是指C-C偶联或C-N等的偶联,像Still反应、Suzuki反应和Buchwald反应等,它们中的反应催化剂一直以来是使用均相钯配体催化剂,对于负载型钯催化剂的使用较少。将载钯催化剂用于偶联反应是有机合成反应中均相反应多相化的典型例子,且在工业化生产中较均相催化剂更具有优势。从负载钯催化剂的制备、介孔碳的制备及反应驱动力三个方面介绍了偶联反应的近期进展,并对未来发展进行了展望。     

醇和油水比对馏分油微乳液体系的影响

以异构十三烷基聚氧乙烯醚-5（E1305）为表面活性剂，分别以柴油和350~395℃、395~450℃、450~500℃馏分油为油相，考察了正丁醇含量和油水比对不同油相的微乳液相行为的影响。结果表明，随正丁醇含量增加，微乳液体系相态由Winsor Ⅰ→Winsor Ⅲ→Winsor Ⅱ型转变。油相馏程温度升高，体系的最佳增溶参数(SP*)降低而最佳醇度(A*)升高。对于正丁醇及E1305含量较低体系，随油水比增大，相态发生由胶团溶液类→类Winsor Ⅱ→Winsor Ⅳ→Winsor Ⅰ型转变。对于正丁醇含量较低且E1305含量较高体系，随油水比增大，相态由胶团溶液直接转变为Winsor Ⅰ型微乳液。对于正丁醇含量较高体系，随油水比增大，相态均由Winsor Ⅱ→Winsor Ⅲ→Winsor Ⅰ转变，发生相转变所需的油水比与表面活性剂含量和油相的馏程温度相关。     

粗糙壁面上水纳米液滴润湿性的分子动力学模拟

采用分子动力学模拟技术,研究水纳米液滴在粗糙壁面上的润湿性,探讨壁面形貌、柱高和相面积分数对接触状态和接触角的影响。模拟结果表明,在粗糙度因子相同的情况下,水纳米液滴在栏栅形、方柱矩阵形及凹坑矩阵形三种粗糙壁面上的接触角相差不大。对于疏水性壁面,当柱高较小时,水纳米液滴的接触状态为Wenzel模式;当柱高较大时,接触状态为Cassie模式,随着柱高的增加,接触角逐渐增大。在不同的相面积分数下,接触状态始终处于Cassie模式;随着相面积分数的增加,接触角逐渐减小。对于中性壁面,水纳米液滴的接触角随柱高变化不大,接触状态均为Wenzel模式。当相面积分数较小时,接触状态为Wenzel模式;当相面积分数较大时,接触状态为Cassie模式,接触角基本不变。对于亲水性壁面,当相面积分数较小时,水纳米液滴的接触状态为Wenzel模式;当相面积分数较大时,接触状态为Cassie模式。在不同的柱高下,接触状态均为Wenzel模式。     

温度效应与浓度效应在均相反应中的应用

<正> 温度效应与浓度效应是贯彻于一切反应过程的,对于均相反应也不例外。本文谈的均相反应是指反应系统的温度和浓度处处均一的情况,因此是一种工程因素对化学因素没有影响的反应过程,也即是化学动力学控制的反应过程。在搅拌强烈的反应釜中进行的液相间歇反应过程就是一例。传热、传质很快而化学反应比较慢的气相或液相反应过程,都可视为均相反应过程。     

快速流化床床层与浸润表面间的截面平均传热系数变化规律

快速流态化是介于密相流态化与稀相输送之间的操作区域.对于密相流化床内的传热研究,前人已提出许多模型和经验关联式.对于稀相输送过程的传热研究则集中于床展与     

双（二苯膦基）乙撑用于磷杂大环的合成

原节录：双(二苯膦基)乙撑常用于过渡金属离子的双齿中性配体。作为一种Lewis碱，它对过渡金属离子有较强的配合能力，且能将与其配合的过渡金属离子稳定在较低的氧化态。多齿三价膦配体对于研究均相催化、五配位作用和氧化一加成反应等具有重要意义。把磷原子引入到冠醚环中得到的磷杂大环，在均相催化、相转移催化、液膜迁移和分子识别等方面的潜在应用使磷杂大环的合成受到重视。     

快速流化床床层与浸润表面间的截面平均传热系数变化规律

<正>快速流态化是介于密相流态化与稀相输送之间的操作区域.对于密相流化床内的传热研究,前人已提出许多模型和经验关联式.对于稀相输送过程的传热研究则集中于床展与     

用旋转剪切法测量聚合物熔体零切粘度时应注意的几个问题

本文研究了不同测试条件下用旋转剪切法测量聚合物熔体零切粘度值的变化规律,并通过比较旋转剪切法所得数据与蠕变法及动态法数据,得出对于均聚物或均相共混体系零切粘度的测量,旋转剪切法与蠕变法及动态法同样适用。     

基于分相流模型的气液两相流流量测量

从伯努利方程出发,基于分相流模型,推导出气液两相流流过文丘里管的流量公式.在分析了两相流通过节流装置的实际流动情况后,作者认为气液两相滑移比是影响流量公式误差的一个重要因素.在理论与实验研究的基础上,作者提出了气液两相流流过文丘里管的滑移比经验关联式.利用作者提出的滑移比经验关联式和分相流模型的流量公式测量两相流流量,体积流量误差的均方根小于5.1%,表明该方法适用流过文丘里管的两相流流量测量,尤其对于两相流动激烈的两相相互作用区域,流量误差满足测量的要求.     

相界附近结构演化及淬火对BiFeO3–BaTiO3压电陶瓷结构与电学性能的影响

采用传统固相法制备了（1–x）BiFeO₃–xBaTiO₃ （BF–x BT,x=0.28, 0.29, 0.30, 0.31）压电陶瓷,研究了其在相界附近的相结构演化与介电、铁电性能和压电性能的变化关系。结果表明,所有样品均呈现出钙钛矿相结构且无任何杂相,且均位于三方–赝立方相相界附近,表现出三方、赝立方两相共存状态。随着x的增加,相结构中赝立方相相含量逐渐增加,而三方相相含量逐渐减少,当x=0.30时,样品的三方相与赝立方相含量趋于相近,表现出最佳的电性能：压电系数d33=165pC/N,剩余极化强度Pr=26.80μC/cm²,Curie温度TC=465℃。另外,淬火后样品的Raman振动模与弥散指数的显著变化表明淬火工艺能有效提高样品的长程有序度和铁电相的温度稳定性,致使BF–x BT体系陶瓷的Curie温度得到进一步提升。特别是对于BF–0.30BT陶瓷样品,由于更合适的三方–赝立方相相比例和淬火工艺,介电和铁电性能均得到增强。本工作揭示了BF–x BT陶瓷样品相结构演化与压电性能的关系,并通过淬火工艺进一步优...     

静止液相中气泡上升过程的分布特性

引　言两相流动现象在石油、化工、冶金、动力以及原子能等工业中普遍存在 .然而两相流动体系极为复杂 ,要认清其现象规律 ,建立合理的模型对其流动特性进行准确的预测分析 ,首先要解决的便是两相流测量技术问题 .早期人们对两相流的测量与研究主要针对总体参数 ,如截面平均空泡率 .实际上 ,对于流道内相同截面平均参数的两相流动 ,可能其气泡的径向分布不同 ,这将产生不同的两相流动形态 ,进而对传热以及摩擦压降等产生不同的影响 .近年来 ,随着计算机功能的日渐强大 ,已可以提供对两相流更加精细的计算 ,两相流模型也由最初的均相流模型发…     

均相催化剂研究进展

综述了国内外均相催化的最新进展,包括均相催化氧化、烯烃聚合均相催化、加氢均相催化、均相催化多相化新进展及均相催化机理等.