钒钛磁铁矿中微量钪的测定

试验了用氯代磺酚S在水相显色测定微量钪,具有易掌握、试剂易得、成本低、重现性好、相对误差不大于20%,回收率在94%以上,克分子消光系数为1.8×10~4等特点,并成功地应用在钒钛磁铁矿、金红石、铁粉、黑钨渣中微量钪的测定。也适用于其它复杂矿物中微量钪的测定。     

从攀枝花钒钛磁铁矿中回收钪研究进展

综述了攀枝花钒钛磁铁矿中钪以类质同象置换Mg-Fe的方式存在,储量丰富,潜在回收价值可观。以尾矿、废渣和废液为主要回收对象,总结了提取钪工艺以焙烧-浸出-萃取法和浸出-萃取法为主。提出以钛白废酸浸出选钛尾矿和氯化渣及烟尘全面回收钪的新途径;为攀枝花“三废”治理提供新的思路。      

从攀西地区含钪钒钛磁铁矿尾矿中回收钪研究

对攀西钒钛磁铁矿尾矿进行了回收钪的试验研究。采用碳酸钠碱熔融焙烧-浸出工艺和氟化物溶解-浸出工艺处理该含钪尾矿,钪浸出率分别为60.94%和72.22%。与碱熔融焙烧-浸出工艺相比,氟化物溶解-浸出工艺省去了繁琐耗能的焙烧工序,含钪尾矿直接与氟化物结合进行浸出,钪浸出率更高。研究成果可为攀西地区含钪钒钛磁铁矿尾矿中高效分离提取钪提供新的思路。     

攀西钒钛磁铁矿中钪的赋存状态研究

采用MLA矿物自动定量检测技术、电子探针背散射电子图像、能谱分析技术以及光学显微镜、人工重砂、选矿工艺等设备和工艺技术,研究了攀枝花红格矿区岩石样本的岩性及其与钪之间的宏观关系,详细研究了红格矿区综合样本的矿物组分、主要单矿物钪含量,查明了综合样本中钪在各类矿物间的分布率,并通过能谱化学成分分析结果分析了Mg-Fe间的关联性,推论得出钒钛磁铁矿中钪的类质同象规律表现为Mg-Fe-Sc类质同象。本研究成果揭示了普通辉石的分离技术是从钒钛磁铁矿中提取钪的关键。     

对碘偶氮氯膦催化光度法测定痕量锰

在pH=4.74的HAc-NaAc缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)强烈催化KIO4氧化对碘偶氮氯膦褪色,确定了反应的最佳条件,测定了反应级数、表观速率常数和表观活化能,确立了反应速率方程,探讨了反应机理,建立了一种测定痕量锰的新方法。该方法的检测限为0.05 ng/mL,线性范围为0.05~2.5 ng/mL。方法选择性好,直接用于自来水中痕量锰的测定,结果满意。     

攀西钒钛磁铁矿中钪的赋存状态研究北大核心

采用MLA矿物自动定量检测技术、电子探针背散射电子图像、能谱分析技术以及光学显微镜、人工重砂、选矿工艺等设备和工艺技术,研究了攀枝花红格矿区岩石样本的岩性及其与钪之间的宏观关系,详细研究了红格矿区综合样本的矿物组分、主要单矿物钪含量,查明了综合样本中钪在各类矿物间的分布率,并通过能谱化学成分分析结果分析了Mg-Fe间的关联性,推论得出钒钛磁铁矿中钪的类质同象规律表现为Mg-Fe-Sc类质同象。本研究成果揭示了普通辉石的分离技术是从钒钛磁铁矿中提取钪的关键。     

攀西钒钛磁铁矿尾矿中钪的提取工艺研究

通过研究分析攀西钒钛磁铁矿尾矿中钪在各矿物中的分布规律及赋存状态,制定出"选矿预富集-碱性焙烧-酸浸-萃取与反萃取富集分离钪-制备氧化钪产品"的工艺路线。得出焙烧试验添加剂用量、焙烧温度、焙烧时间对钪的浸出率影响关系,确定了萃取与反萃取、洗涤、净化除杂及草酸沉淀钪时的工艺条件,最终得到99.22%的Sc_2O_3产品。本试验为实现攀西钒钛磁铁矿尾矿中钪的综合回收提供了技术依据。     

铋磷钼蓝分光光度法测定钒钛磁铁矿中磷含量

针对攀枝花钒钛磁铁矿中磷含量低,干扰元素多,难分解的特点,在大量试验的基础上,提出了以FeCl3为载体,分离干扰元素,富集试样中的磷,然后用铋磷蓝分光光度法测定钒钛磁铁矿中磷含量的方法。     

PMBP萃取分离偶氮胂Ⅲ分光光度法测定铀矿石中的钍

矿石样品用过氧化钠分解，用５％三乙醇胺提取，过滤，沉淀用ｓｍｏｌ／Ｌ盐酸溶解，然后在０．ｓｍｏｌ／Ｌ盐酸中用ＰＭＢＰ［１－苯基－３－甲基－４苯甲酰基－吡唑酮－（５）］萃取钍，有机相中的钍用５ｍｏｌ／Ｌ盐酸反萃取，最后在４ｍｏｌ／Ｌ盐酸中用偶氮胂Ⅲ分光光度法测定钍。     

陕西省洋县毕机沟钒钛磁铁矿中钪的赋存状态研究

陕西省洋县毕机沟钒钛磁铁矿属多金属矿,其中伴生的钪品位达59.65×10-6,可供综合回收利用。采用显微镜鉴定、化学多元素分析、电子探针波谱分析、MLA分析及元素面扫描等手段首次对矿石开展详细的钪元素赋存状态研究,为钪资源的科学评价和综合利用提供重要依据。研究结果表明：矿石中没有独立钪矿物,钪以类质同象形式赋存于载体矿物中,分别为普通辉石、角闪石、阳起-纤闪石、紫苏辉石、磁铁矿和钛铁矿。钪在普通辉石、角闪石等非金属矿物中的分布率总和占84.36%,钪在磁铁矿和钛铁矿中的分布率总和占15.64%。本研究成果揭示可选择主要从尾矿中提取钪,普通辉石、角闪石的分离是提取钪的关键。     

偶氮胂-Ⅲ分光光度法测定废弃荧光粉中稀土总量

为了快速准确、经济地测定废弃荧光粉样品中稀土元素的总量,以偶氮胂-Ⅲ为显色剂,采用分光光度法测定了废弃荧光粉中稀土元素的总量,并考察了显色剂用量、缓冲溶液用量、无水乙醇用量及显色时间与吸光度的关系.试验结果表明:在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,偶氮胂-Ⅲ与稀土定量形成蓝色络合物,在分光光度计660 nm波长处测量吸光度,稀土...     

偶氮胂Ⅲ直接分光光度法测定微量铋

研究了显色剂偶氮胂Ⅲ与铋的显色反应,在0.50mol/L的HClO4介质中,试剂与铋生成蓝色配合物,最大吸收波长606nm,摩尔吸光系数(ε)=1.72×104L/(mol.cm),方法灵敏度高,常见金属离子允许量大,选择性好。(ρBi)在0.12~4.00mg/L范围内符合比耳定律。本法应用于铝铜合金中微量铋的测定,结果令人满意。     

含钍铀的稀土矿中微量钪的测定

试验了在６％（Ｖ／Ｖ）ＨＣＩ中用铜铁试剂－氯仿除去大部分钍,在１０％ＨＣＩ（Ｖ／Ｖ）中用二苯胍－偶氮胂Ⅲ－正于醇除尽钍铀;ＰＭＢＰ－醋酸丁酯富集钪分稀土元素;最后用半二甲酚橙显色测定钪,摩尔吸光系数为３．４×＾４;本法具有比离子交换分离法快速,成本低,结果可靠,实用性强等优点。     

偶氮氯膦Ⅲ──溴化十六烷基三甲基铵──α-噻吩甲酰三氟丙酮体系光度法测定瓷土中离子吸附型稀土元素总量

研究了偶氯氯膦Ⅲ（CPAⅢ）-溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）──α-噻吩甲酰三氟丙酮（TTA）显色体系和测定瓷土中离子吸附型稀土元素总量的条件．配合物组成比为Ce：CPAⅢ:CTMAB＝1:2:4；摩尔吸光系数εCe＝6．04×104L·mol-1·cm-1,εy＝5．45×104L·mol-1·cm-1．相对标准偏差为0．58％（n＝7）,加料回收率99％．     

X射线荧光光谱法测定钒钛磁铁矿中铁等14种元素的分析方法不确定度评定

为了使测量结果更加科学,其不确定度的评定就越来越重要。在运用X射线荧光光谱法测定钒钛磁铁矿中铁、钛、钙、镁、铝、铬、钒、硅、硫、磷、锰、铜、钴、镍等14种元素,应用现代统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,同时对这14种元素含量测定结果的不确定度进行了分析和评定。     

P204萃取－偶氮胂Ⅲ分光光度法测定环境水和工业废水中钍的浓度

用Ｆｅ（ＯＨ）３沉淀从１．５—２Ｌ水样中预浓集钍，以硝酸溶解沉淀并蒸干，再分别用氯氟酸和高氯酸蒸干，以除去不溶物和有机杂质，随后用３ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶解沉淀，以４％Ｐ２０４－甲苯溶液萃取、５％草酸溶液反萃取，加氯化钙溶液沉淀出草酸钙，离心分离后用５ｍＬ４ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶解沉淀，以偶氮胂Ⅲ为显色剂测定其吸光值。本方法的测定下限可达０．０３μｇ／Ｌ，能满足大部分环境水和工业废水中钍浓度测定的要求。