稳态荧光探针法研究二聚壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠的表面行为

介绍了以二聚壬基酚聚氧乙烯醚,氨基磺酸,氢氧化钠为原料,合成二聚壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠(GNPES),同样方法合成壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠(NPES),以芘为荧光探针,用稳态荧光探针法测定了合成的GNPES和NPES的临界胶束浓度。     

HPLC-MS法测定纺织染整助剂中烷基酚及烷基酚聚氧乙烯醚

本文采用高效液相色谱-质谱法检测了纺织染整助剂产品中烷基酚及烷基酚聚氧乙烯醚,包括辛基酚(OP)、壬基酚(NP)、辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO)、壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)。对样品前处理方法进行了优化和选择。     

聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂的乳化性能的比较研究

以环氧乙烷加成数接近9的烷基醇聚氧乙烯醚为研究对象,比较性研究了壬基环己醇聚氧乙烯醚(9)、壬基酚聚氧乙烯醚(10)、异构十三醇聚氧乙烯醚(9)、仲醇聚氧乙烯醚(9)以及十二醇聚氧乙烯醚(9)五种非离子表面活性剂对几种日用化学品用油及其混合物的乳化力。实验结果表明,支链化疏水基更有利于非离子表面活性剂对油的乳化,壬基环己醇聚氧乙烯醚(9)具备替代壬基酚聚氧乙烯醚(10)在日用化学品中应用的潜力。     

高效液相色谱法测定水基金属加工液中的壬基酚聚氧乙烯醚

本文建立了反相高效液相色谱-荧光检测方法分析水基金属加工液中壬基酚聚氧乙烯醚的方法。高效液相色谱采用ZORBAX Eclipse XDBC-18色谱柱,甲醇-水-乙腈(75+20+5,体积比)为流动相,荧光检测器激发波长为230 nm,发射波长为296 nm,水基金属加工液样品经甲醇超声萃取处理后进入色谱分析。结果表明,壬基酚聚氧乙烯醚在5~200 mg/L浓度范围内呈良好线性,线性相关系数为0.9997,水基金属加工液样品加标回收率为95.6%~108.6%,相对标准偏差小于3.00%,壬基酚聚氧乙烯醚检测限可达0.58 mg/L。该方法适合用于水基金属加工液中的壬基酚聚氧乙烯醚的定量分析。     

洗涤剂和化妆品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚的检测进展

概述了壬基酚、辛基酚、壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚的性质、应用情况和安全性评价;简单介绍了国内外与洗涤用品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚相关的法规和标准;综述了一些标准和论文中关于洗涤剂和化妆品中壬基酚、辛基酚、壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚的检测方法,并对一些检测方法所采用的技术和注意事项进行了重点说明。     

OEKO-TEX~?壬基酚聚氧乙烯醚检验标准严于欧盟法规

正欧盟在其官方杂志上发布了针对壬基酚聚氧乙烯醚监管规定的欧委会法规(EU)2016/26号,该法规于2016年1月13日起生效。基于法规规定,(EC)1907/2006(REACH)法规附录17中将新增条款(46a)。而OEKO-TEX~?自2012年起已在OEKO-TEX~?Standard 100中就壬基酚、辛基酚、壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚的检测进行了指示性说明,并于2013年4月1日起对这类物质的检测进行了强制要求。     

欧美对农药助剂监管日益严格

<正>随着环境保护受到越来越广泛的重视,世界各国对于农药本身甚至其所含的微量杂质也实施了日益的管理和限制。当下,欧美发达国家对农药助剂的使用制定了一系列规定和管理措施,一些国家还明确规定,在农药制剂中限用或禁用苯类有机溶剂、壬基酚聚氧乙烯醚类表面活性剂,并严格控制挥发性有机污染物等。欧盟的有关法规明确规定,严格禁止将壬基酚及其聚氧乙烯醚衍生物作为助剂     

光催化降解壬基酚聚氧乙烯醚的研究

研究了以悬浮态TiO2为催化剂,在H2O2存在的条件下,对壬基酚聚氧乙烯醚的光催化降解反应。分别考察了pH值、TiO2和H2O2的加入量、壬基酚聚氧乙烯醚的初始浓度以及光照时间对降解反应的影响。结果表明:在pH值为5,H2O2质量浓度为30mg/L的条件下,对初始质量浓度为50mg/L的壬基酚聚氧乙烯醚溶液光照4h后降解率达46.32%。     

壬基酚聚氧乙烯醚接枝顺丁橡胶的研制

探讨以过氧化二异丙苯为引发剂，壬基酚聚氧乙烯醚(环氧乙烷分子数为10)为接枝物，采用熔融混炼法制备壬基酚聚氧乙烯醚接枝顺丁橡胶的最佳因子组合。结果得出，熔融混炼法制备壬基酚聚氧乙烯醚接枝顺丁橡胶的最佳因子组合为：壬基酚聚氧乙烯醚用量2份，过氧化二异丙苯用量3份，反应温度150℃，反应时间4min；壬基酚聚氧乙烯醚接枝顺丁橡胶的润湿性显著优于BR。     

高效液相色谱-质谱法测定车用清洗剂中烷基酚聚氧乙烯醚

建立了一种用于检测车用清洗剂中烷基酚聚氧乙烯醚的高效液相色谱-质谱法。流动相采用5 mmol/L乙酸铵和甲醇混合溶液,采用梯度淋洗模式,色谱柱柱温为40℃,流速为0.3 mL/min,进样量为10μL,质谱检测器为电喷雾离子源(ESI),采用选择离子(SIM)正模式。该法所建立的辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)的线性范围分别为1.0~50.0和0.5~50.0 mg/L,线性系数r均大于0.999,辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的方法检出限分别为1.0和0.5 mg/kg,精密度分别为1.5%和2.8%(n=8),加标回收率分别为80.0%~98.3%和88.5%~100.2%。该方法操作简单、准确、快捷,可用于车用清洗剂中辛基酚聚氧乙烯醚及壬基酚聚氧乙烯醚的定性与定量检测。     

光催化降解壬基酚聚氯乙烯醚的研究

研究了以悬浮态TiO2为催化剂，在H2O2存在的条件下，对壬基酚聚氧乙烯醚的光催化降解反应。分别考察了pH值、TiO2和H2O2的加入量、壬基酚聚氧乙烯醚的初始浓度以及光照时间对降解反应的影响。结果表明：在pH值为5，H2O2质量浓度为30mg／L的条件下，对初始质量浓度为50mg／L的壬基酚聚氧乙烯醚溶液光照4h后降解率达46．32％。     

附着态TiO2光催化降解壬基酚聚氧乙烯醚的研究

采用Sol-Gel法制备TiO2薄膜.以该薄膜为催化剂,研究了在H2O2存在的条件下,对内分泌干扰物质壬基酚聚氧乙烯醚的光催化降解反应.分别讨论了pH值、H2O2的加入量、壬基酚聚氧乙烯醚的初始浓度、光照时间对降解反应的影响.结果表明在pH=5、30 mg·L-1的H2O2中对初始浓度为50 mg·L-1的壬基酚聚氧乙烯醚溶液光照4 h,有较好的降解效果.     

Mannich反应合成壬基酚聚氧乙烯醚Gemini表面活性剂

以壬基酚、无水哌嗪、多聚甲醛为原料经Mannich反应合成N,N’-二(2-羟基-5-壬基苯甲基)哌嗪中间体,再经过环氧乙烷加成合成了系列壬基酚聚氧乙烯醚型Gemini非离子表面活性剂Bis(NP)。用核磁波谱、红外光谱对其分子结构进行了表征,探讨了反应温度、溶剂用量、反应时间对Mannich反应产率的影响,并用表面张力法和稳态荧光探针法对Bis(NP)的表面性能进行了研究。结果表明:Bis(NP)的临界胶束浓度(CMC)值较相应的单体壬基酚聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂(NP)降低了2～7倍,显示出较高的表面活性。     

孪链表面活性剂的合成及其在书刊纸脱墨中的应用

以壬基酚聚氧乙烯醚、乙二醇二缩水甘油醚和三氯氧磷为原料,在BF3-乙醚溶液的催化作用下合成了不同聚合度的壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯孪链表面活性剂.研究了其聚合度对书刊纸脱墨性能的影响,结果表明,较低聚合度的该类表面活性剂(n＜6)具有良好的发泡性能,且脱墨效果优于对应的壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯.     

新型防锈润滑添加剂的合成与红外光谱表征

本文以壬基酚聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸酐和二乙醇胺为原料,合成了一种具有防锈、润滑双重性能的水基合成切削液添加剂———琥珀酸壬基酚聚氧乙烯醚酯二乙醇酰胺。酯化条件为:酸酐∶OP(摩尔比)=1.0∶1.2,反应温度为90~95℃,反应时间为3h;酰胺化条件为:琥珀酸壬基酚聚氧乙烯醚单酯∶二乙醇胺(摩尔比)为1∶1.3,反应温度为140~160℃,反应时间为2~4h。采用红外光谱法对中间体和产物进行表征,从而确定了合成的最佳工艺路线和工艺条件。     

脂肪醇与烷基酚聚氧乙烯醚的改性研究

用脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚与琥珀酸酐进行半酯化反应,合成二种新型混合离子型表面活性剂——壬基酚聚氧乙烯醚琥珀酸单酯(MPOENPS)和壬氧基聚氧乙烯琥珀酸单酯(MPOENS)。考察了在不同摩尔比条件下合成产物的表面活性,     

壬基酚聚氧乙烯醚对环境的影响

壬基酚聚氧乙烯醚（NPEs）的代谢物，主要是壬基酚聚氧乙烯醚羧酸盐（NPEC1、NPEC2）和壬基酚（NP）。本文介绍了壬基酚聚氧乙烯醚（NPEs）及其代谢物在环境中的生物降解能力和毒性，以及相关的评估方法OECD301B法（Sturm的修正方法）和OECD301F法（用压力计测量氧气消耗量的呼吸运动计量法）。认为壬基酚聚氧乙烯醚在自然环境中可以高度生物降解、无明显积累，污水处理以后还在继续降解。因此对其控制使用和生产宜慎重，加强对于废水的处理是必要的。     

香兰素基非离子表面活性剂的动态表面张力与气/液界面吸附行为

通过最大气泡压力法测定香兰素基聚氧乙烯醚(VAEO)的动态表面张力,利用Word-Tordai方程研究其在气/液界面的吸附行为。结果表明,质量浓度低于临界胶束浓度(cmc)时,VAEO在吸附前期为扩散控制吸附,在吸附后期为混合动力控制吸附;质量浓度大于cmc时,为混合动力控制吸附,胶束不影响吸附行为。VAEO_(10)和VAEO_(20)的扩散系数D的数量级为10~(-11)m~2/s,比文献报道的壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO_9)低一个数量级。     

新型防锈润滑添加剂的合成研究

以柠檬酸、壬基酚聚氧乙烯醚和二乙醇胺为原料合成了一种具有防锈、润滑双重功能的水基合成切削液添加剂———柠檬酸壬基酚聚氧乙烯醚单酯二乙醇酰胺。柠檬酸酐的制备条件为柠檬酸∶乙酸酐(摩尔比)为1.0∶1.2,温度为35℃,反应时间为18h;酯化摩尔比(酸酐∶OP)为1.0∶1.2,温度为80~90℃,反应时间为3h;酰胺化条件为柠檬酸壬基酚聚氧乙烯醚单酯∶二乙醇胺(摩尔比)为1∶1.5,反应温度为130~140℃,反应时间为3~4h。采用红外光谱法对产物进行表征,进而确定了合成的最佳工艺路线和工艺条件。     

壬基环己醇聚氧乙烯醚表面活性剂的性能研究

壬基酚聚氧乙烯醚-10(NPEO_(10))的替代是一个顺应环境和法规的需求问题,而壬基环己醇聚氧乙烯醚(NCEO_n)的结构与壬基酚聚氧乙烯醚(NPEOn)高度相似,原料来源一致,有可能作为其替代品。系统考察和比较了NCEO_n和NPEO_(10)的应用性能,以期在NCEO_n的构效关系方面,为提供NPEO_(10)的环境友好型替代品提供理论依据。实验结果表明,NCEO_7具有与NPEO_(10)最为接近的乳化和润湿性能,且对橄榄油、液体石蜡和二甲基硅油具有较NPEO_(10)略好的乳化能力,有望替代NPEO_(10)作为乳化剂应用于农药、制药和石油等领域中。