稳定的α-Ni(OH)2研究进展

α-Ni(OH)2因具有较高的放电比容量,有望成为镍电极的活性物质.综述了用锌、铁、锰、钴和铝取代的α-Ni(OH)2的制备工艺及其电化学性能.在探讨α相不稳定的原因及如何使其稳定于强碱中的基础上,展望了其应用前景.     

纳米α-Ni(OH)_2膜的合成及其超级电容性质研究

采用化学沉淀法在室温下合成了一种α-Ni(OH)_2纳米薄膜,探讨了合成温度及表面活性剂的影响。采用XRD、SEM、TEM和BET对材料进行表征。结果表明,合成温度及表面活性剂的种类对产物组成和形貌有较大影响,室温下,样品为厚度约2 nm的薄膜,带有较多的褶皱,比表面积206.8 m²/g;50℃下合成的产物表面褶皱开始消失,且不均匀,有颗粒状物质生成,80℃下的产物褶皱状结构消失,主要为团聚在一起的颗粒组成。同时,将α-Ni(OH)_2纳米膜制成单电极,循环伏安和恒电流充放电测试表明,α-Ni(OH)_2纳米膜具有较好的电化学性质,当充放电电流密度为1 A/g时,电极材料的比容量达到539.6 F/g。     

纳米α-Ni(OH)_2膜的合成及其超级电容性质研究

采用化学沉淀法在室温下合成了一种α-Ni(OH)_2纳米薄膜,探讨了合成温度及表面活性剂的影响。采用XRD、SEM、TEM和BET对材料进行表征。结果表明,合成温度及表面活性剂的种类对产物组成和形貌有较大影响,室温下,样品为厚度约2 nm的薄膜,带有较多的褶皱,比表面积206.8 m~2/g;50℃下合成的产物表面褶皱开始消失,且不均匀,有颗粒状物质生成,80℃下的产物褶皱状结构消失,主要为团聚在一起的颗粒组成。同时,将α-Ni(OH)_2纳米膜制成单电极,循环伏安和恒电流充放电测试表明,α-Ni(OH)_2纳米膜具有较好的电化学性质,当充放电电流密度为1 A/g时,电极材料的比容量达到539.6 F/g。     

La和Zn复合掺杂α-Ni(OH)2电极材料的电化学性能

采用尿素均相沉淀法制备出稀土La和Zn复合掺杂α-Ni(OH)2样品材料,同时采用XRD、EDS、IR和TG-DSC热分析技术对样品的微结构和组成进行了测试,并研究了样品作为MH-Ni电池正极活性材料的电化学性能。结果表明,稀土La和Zn复合掺杂α-Ni(OH)2材料具有较大的晶格间距,其含有更多的结构H2O分子,电极反应的电荷转移电阻较低;样品材料电极在以0.1C充放,终止电压1.0V的制度下,其放电比容量高达372.85mAh.g-1,同时放电中值电压较高并稳定于1.30V,1C下其放电比容量高达344.07mAh.g-1,充放电循环30次容量保持率为93.04%,显示出良好的较大倍率放电性能和循环可逆及结构稳定性能。     

纳米α-Ni(OH)_2的电沉积制备及其嵌锂性能研究

以Ni(NO3)2水溶液为电解液,通过电沉积法在泡沫镍基体上原位生长了Ni(OH)2薄膜。采用X-射线衍射、傅里叶变换红外光谱、热重分析和场发射扫描电子显微镜对样品的微观结构进行了分析,发现该样品是具有片状纳米次级结构的α-Ni(OH)2,其内部含有一定量的结晶水和层间阴离子;采用循环伏安、交流阻抗和充放电测试研究了样品的嵌锂性能,结果表明该样品具有很高的嵌锂活性和良好的倍率性能,在50 m A/g充放电电流密度下样品的首次放电比容量为1 435 m Ah/g,第二圈放电比容量为970 m Ah/g,即使是在1 000 m A/g的高电流密度下样品仍具有281.9 m Ah/g的放电比容量。     

Mg和Al复合掺杂α-Ni(OH)_2电极材料的电化学性能

采用化学共沉淀法制备出Mg和Al复合掺杂α-Ni(OH)2,研究了碱土金属Mg和Al的掺入对材料结构和电化学性能的影响,同时将样品粉体合成镍电极并组装碱性MH-Ni模拟电池,测试其电化学性能。结果发现,与Al单独掺杂α-Ni(OH)2相比,样品材料具有更大的晶格层间距,内部微结构缺陷较多,无序性强,样品电极反应具有更好的可逆性和较小的电化学阻抗,样品电极在以0.1C充放,终止电压1.0V的制度下,其放电比容量达到358.60mAh·g-1,同时放电中值电压较高并稳定于1.30V。     

分等级β-Ni(OH)_2花状微球的制备及其电化学性能研究

以L-精氨酸(L-Arginine)为结构导向剂,利用水热法合成由纳米片组装成的分等级β-Ni(OH)_2花状微球。采用XRD、SEM、TEM及N_2吸附脱附对样品的微观结构、表面特性及比表面积进行了表征,深入分析其合成机理,并通过循环伏安、充放电、交流阻抗等测试考察了该电极材料的电化学性能。结果表明,分等级β-Ni(OH)_2花状微球具有优异的电化学电容特性,在电流密度为5 m A/cm~2时,β-Ni(OH)_2的比电容值高达1 048.5 F/g,500圈充放电循环后,其比电容仅衰减了9.2%,可见所制得样品是一种理想的超级电容器电极材料。     

水化法制备超细Mg(OH)_2的研究

以菱镁矿为原料,采用水化法制备Mg(OH)2 超细粉体,研究了水化温度、添加剂对水化产物颗粒大小的影响。结果表明:NaOH为添加剂,水化温度70℃所得产物颗粒最细,产物d50为0 94μm;NaOH作添加剂时,随OH-浓度增加,产物粒径减小,当OH-浓度为1mol/L,所得产物粒径最小,其d50为0 94μm,但随OH-浓度的进一步增加,颗粒有增大趋势;氨水作添加剂时变化趋势与NaOH作添加剂类似,当OH-浓度为1 55mol/L时,产物粒径最小,d50在1 6μm左右。     

Mg(OH)_2的水热合成及其催化降解染料废水性能研究

将氯化镁与氨水和氢氧化钠的混合溶液进行水热反应,合成Mg(OH)_2,并以催化过氧化氢降解亚甲基蓝为模型反应,考察了其对有机染料废水的脱色性能。结果表明,水热2 h合成的Mg(OH)_2活性最好,反应150 min,脱色率达到98%。进一步以其为研究对象,采用XRD,SEM,N_2-吸附脱附等手段对产品的结构进行了表征。XRD结果表明,所获样品为结晶度良好的Mg(OH)_2。N_2-吸附脱附结果表明,合成的Mg(OH)_2具有介孔结构,比表面为40.5 m~2/g。SEM结果表明,产品由大量的直径约为150 nm的片状晶体所构成。Mg(OH)_2的高活性与其表面富含的羟基及其介孔结构和比表面有关。     

Mg(OH)_2的水热合成及其催化降解染料废水性能研究

将氯化镁与氨水和氢氧化钠的混合溶液进行水热反应,合成Mg(OH)_2,并以催化过氧化氢降解亚甲基蓝为模型反应,考察了其对有机染料废水的脱色性能。结果表明,水热2 h合成的Mg(OH)_2活性最好,反应150 min,脱色率达到98%。进一步以其为研究对象,采用XRD,SEM,N_2-吸附脱附等手段对产品的结构进行了表征。XRD结果表明,所获样品为结晶度良好的Mg(OH)_2。N_2-吸附脱附结果表明,合成的Mg(OH)_2具有介孔结构,比表面为40.5 m²/g。SEM结果表明,产品由大量的直径约为150 nm的片状晶体所构成。Mg(OH)_2的高活性与其表面富含的羟基及其介孔结构和比表面有关。     

卤水石灰法制备Mg(OH)_2

为降低卤水石灰法制备Mg(OH)2过程中产物中的钙摩尔分数,探讨了卤水浓度、反应温度、卤水滴加速度、加料方式等对产品质量的影响规律,采用正交实验研究洗涤时间、洗涤温度、洗涤用水量和洗涤次数各因素对钙摩尔分数的影响效果.研究结果表明,卤水滴加速度为3 mL/min、卤水浓度控制为1.5 mol/L、反应温度在60℃时可以制得钙摩尔分数较低的Mg(OH)2,洗涤脱钙的影响效果的主次顺序基本为洗涤温度大于用水量大于洗涤时间大于洗涤次数.     

花状α-Co(OH)_2的制备及其对高氯酸铵热分解的催化作用

以六水氯化钴、氢氧化钠及氨水为原料,在室温且不使用表面活性剂的条件下制备了纳米花状α-Co(OH)_2球形颗粒;用X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)表征了α-Co(OH)_2纳米花的组分、结构和形貌,用差示扫描量热仪(DSC)研究了α-Co(OH)_2纳米花对高氯酸铵(AP)热分解性能的影响。结果表明,α-Co(OH)_2为球形颗粒,粒径大小均一,是由纳米片组成的花状结构,纳米花的直径为300~400nm;当α-Co(OH)_2纳米花质量分数为3%时,AP的分解温度为281℃,与纯AP相比提前了158℃,放热量达1 502J/g,表明α-Co(OH)_2纳米花对AP的热分解具有优异的催化作用。     

蓄电池添加剂β-Co(OH)_2合成的新工艺

研究了用连续操作的方式和添加新型辅助试剂氨水的方法合成β- Co( OH) 2 。通过连续加料的湿法合成 ,控制一定的 p H值、反应温度和加料速度 ,可以实现对晶体成核和长大速度的有效控制 ;通过加入微量辅助添加剂氨水可以有效地控制β- Co( OH) 2 的氧化。 XRD分析显示 ,合成出来的产物具有较好的结晶性能。电性能测试显示产品性能符合工业标准。本法适宜于工业化规模生产。     

元素替代对α-型氢氧化镍稳定化的作用

与传统的镍电极活性物质β-Ni（OH）2相比，α-Ni（OH）2具有放电容量高、Ni元素利用率高、循环可逆性好及成本低等优点，引起了人们的广泛兴趣，近年来对α-Ni（OH）2的制备及应用研究非常广泛。本文综述了元素取代对α-Ni（OH）2的稳定化作用，重点探讨了Al^3＋、Zn^2＋、Fe3^＋、Mn^2＋、Co^3＋等元素对稳定化的作用，并对α-Ni（OH）2的应用前景进行了分析。     

β-Co(OH)_2的合成新工艺研究

通过自制的连续式反应器,采用湿法合成和添加新型辅助试剂氨水的方法合成了β-Co(OH)2,研究了pH值、反应温度、NaOH溶液的浓度、CoSO4溶液和氨水溶液的流速以及洗涤方式等反应参数的影响,确定了最佳的反应条件:pH=10.50,反应温度为90℃,NaOH溶液的浓度为4 mol/L,CoSO4溶液和氨水溶液的流速分别为50 mL/h和31 mL/h,选择50℃的蒸馏水进行洗涤。该方法适合于工业化生产。     

Cu（OH）2制备的实验分析

氢氧化铜的制各是利用在CuSO4溶液加入几滴NaOH溶液，立即生成蓝色的Cu（OH）2沉淀，但在制各过程中因CuSO4溶液和NaOH溶液两者的量不同，反应时的最终现象不同。而中学课本描述相对简单，这样的简单描述和实验现象不相吻合，为了探究其渊源，特理论求证和实践验证来说明氢氧化铜的制各方法。     

重组α_(2b)型人干扰素工程菌菌种稳定性试验

重组α2b型人干扰素 (rIFN 2b)PBV889/JM10 3工程菌菌株传 10 0代后 ,经一系列检定表明 ,干扰素表达水平、质粒性状及其遗传稳定性、染色特性、菌落形态、电镜检查及其他理化特性均与原始菌种差异无显著意义 ,且无支原体及其他微生物污染 ,因此仍可作为生产用菌种     

天然生物蛋白-Ca(OH)_2系统的研究

研究天然生物蛋白(Albumen,A)对Ca(OH)2碳化反应的影响以及天然生物蛋白-Ca(OH)2系统(ACH)微观结构和力学性能的演化规律。加速试验研究蛋白溶液浓度对Ca(OH)2碳化反应的影响,并研究蛋白溶液浓度和浆固比对A-CH系统微观结构和力学性能的影响。结果表明,蛋白溶液对Ca(OH)2碳化反应中Ca CO3晶粒的形貌和粒度有一定的影响;随着蛋白溶液浓度的提高和浆固比的降低,A-CH系统的微观结构趋于致密,力学性能提高。     

生产漂粉精用消石灰中Ca（OH）2,Mg（OH）2的快速测定

现用消石灰的分析方法繁琐、费时。本文推荐一种快速测定方法。从样品处理到Ca（OH）_2、、Mg（OH）_2含量测定都予以详细介绍。经过大量的实验表明新方法快速、其准确性也能满足工业生产要求。     

EDTA-甲醛法测定铜氨液中氨含量的探讨

探讨了EDTA-甲醛法与仲裁法洲定铜氨液中的氨含量，结果表明采用EDTA-甲醛法更为快速、简便，测定结果较为准确、误差小，完全能用于工业生产中测定铜氨液中氨含量。