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宣青钊 《化学推进剂与高分子材料》1986,(3)
本文采用热分析、失重试验、烘箱加速老化试验等方法,对丁羟胶抗氧剂的品种、用量进行了选择研究.结果表明:抗氧剂264和2246对丁羟胶都有较好的抗氧效果。抗氧剂264对丁羟胶不变色、不污染,用最为0.5%左右较为合适,而抗氧剂2246的用量为0.1%左右,但它使丁羟胶略有变色。 相似文献
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丁羟胶玻璃化温度的模拟计算 总被引:3,自引:0,他引:3
丁羟胶的玻璃化转变温度(Tg)预测对丁羟推进剂的贮存、运输和使用具有重要的参考意义。根据丁羟胶的主要性质搭建合理的无定形端羟基聚丁二烯(HTPB)结构模型,选用COMPASS力场、在恒温恒压(NPT)系综下,采用分子动力学(MD)方法模拟计算HTPB在不同温度时的比体积。研究结果表明,比体积与温度的关系曲线斜率在Tg处会发生转折;模拟计算得到的Tg为208.00K,采用差示扫描量热(DSC)法实测得到的Tg为194.86K,两种结果在误差允许范围内基本一致,表明MD法可以用来预测丁羟胶的Tg。 相似文献
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武应涛 《化学推进剂与高分子材料》1990,(4)
<正> 一、前言丁羟聚氨酯是由分子链端含有羟基的聚丁二烯树脂(丁羟胶)和二异氰酸酯交联固化,在性能上与固体橡胶相近的弹性体,亦称端羟基聚丁二烯橡胶。它既有传统橡胶的性能,又有聚氨酯的特点,还兼有液体橡胶的易加工性能,成为继聚酯聚氨酯和聚醚聚氨酯之后发展起来的一种新型材料。丁羟聚氨酯具有低的固化应力,良好的低温性能,极佳的水解稳定性,优良的冷热循环性能和优异的电性能,可用于涂制、胶粘剂、橡胶、交通运输、建筑、电器电子等行业。 相似文献
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以电位滴定法测定二茂铁接枝丁羟羟基含量 ,分析误差为 3× 10 -2 ,标准偏差小于 8× 10 -3 。该方法快速、简便 ,适用于实验室和常规分析。 相似文献
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本工作利用色谱-质谱联用仪对丁羟胶生产回收酒精的副产物进行了定性、定量分忻,分析结果为改进工艺、提高丁羟胶产品质量提供了技术依据。本工作对精馏前的86-11-13酒精.精馏后的86-11-6酒精及1号中试样品进行了分析。经色-质谱分离鉴定,表明了羟胶生产的回收酒精中,主要存在1,1-二乙氧基乙烷、1,2-二乙烯基环丁烷、4-乙烯基环己烯、乙醛、1,5-环辛二烯、乙酸乙酯等六种副产物,并给出了它们的定量结果。说明了各副产物质谱离解机理,讨论了副产物的形成。 相似文献
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一种适用于家用电器灌封胶———丁羟聚氨酯电器灌封胶 ,最近在武汉工业大学研制成功。这种灌封胶所用的原料是二氨基二甲硫基甲苯 (DADMT)、1,4-丁二醇、丙三醇、N ,N -二 (2 -羟丙基 )苯胺 (ISONOLC - 10 0 )、甲苯二异氰酸酯 (TDI)、二月桂酸二丁基锡 (DBTDL)、三乙烯二胺 (DABCO)、聚乙二醇 2 0 0、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、活性氧化锌、丁羟 (HTPB)。该灌封胶是一种双组分的溶剂型聚氨酯胶粘剂 ,甲组分为含—NCO的预聚体 ,由HTPB与TDI加聚而得 ;乙组分为含—OH或—NH2的化合物 ,由三… 相似文献
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丁羟复合固体推进剂在浇铸制造工艺中,装药表面存在沿浇铸方向上的大分子取向应力场,在装药存储过程中因为应力松弛,高聚物粘结剂和固体组分颗粒之间的粘结力会因此而逐渐减弱,解取向严重时两者间相互会明显脱开,使得推进剂的力学性能明显下降。推进剂装药性能下降到一定程度,延伸率达到开裂最低延伸率(临界值)以下时,环境应力就会从装药表面某些缺陷处(凹陷、划痕等工业条件允许范围的疵点)引发开裂,产生沿浇铸方向(药柱长度方向)排布的裂纹。丁羟复合固体推进剂开裂最低伸长率(临界值)在23%左右。 相似文献
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本工作采用活性阴离子聚合的方法,以锂-芪-丁二烯短活性链作“种子”引发剂,环氧氯丙烷作链终止剂,高收率地制备了一种新型的、具有特定结构的羟基聚丁二烯预聚物。与国外有关工作相比较,引发剂的制备方法和链终止反应有其自身的特点;能预计产物的分子量,并可调节聚丁二烯的乙烯基含量;制备了分子量分在窄的(Mw/M_n<1.10)、具有多官能团的液态聚丁二烯。 相似文献
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用红外法测定了羟预聚物与甲苯二异氰酸酯作用,产生凝胶时的临界反应程度和最大反应程度.实验结果表明,几批不同重均官能度的预聚物所得的凝胶区域,与非线型缩聚的凝胶化范围的理论值基本一致. 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2006,(7):34-35
国内丁吡胶乳行业历经十年发展,实现了由纯进口到日本产品退出中国市场,再到走出国门参与国际竞争的根本性转变,对世界丁吡胶乳市场格局产生了重大影响。亚太地区在未来十年内仍将是世界上对丁吡胶乳需求最旺盛的地区。随着海外市场的拓展,我国的丁吡胶乳会首先在亚太地区得到认可,然后走向世界,预计出口量的增幅将大大超过国内市场增幅。 相似文献