用不同方法制备聚天冬氨酸的比较

通过以 L-天冬氨酸为原料的热缩催化聚合、以马来酸酐和碳酸铵为原料的常规合成和微波幅照合成等不同方法制备了聚天冬氨酸.分别通过红外光谱技术和粘度法对产物进行了结构和分子量的表征,并研究了每种制备方法对产物的产率、分子量及其阻垢性能的影响.结果表明所有聚合产物均具有聚天冬氨酸的结构特征.虽然由L-天冬氨酸法制备的产物产率和分子量最高,但是由微波辐照合成所得产物的阻垢性能最佳.     

聚天冬氨酸的生产工艺及研究动态

介绍了聚天冬氨酸的几种主要生产工艺路线，并对每个生产工艺路线特点进行了分析，对聚天冬氨酸的研究动态进行了评述。     

几种微波化学合成聚天冬氨酸体系的比较

研究了采用微波辐射化学合成聚天冬氨酸的方法。通过比较几种体系的产品收率,^1H NMR谱图,阻垢性能,原料成本和原子经济性,确定用作水处理剂为目的,最佳的微波化学合成体系为马来酐和氨水反应体系。     

固体酸式催化剂催化合成聚天冬氨酸的研究

以L-天冬氨酸为原料,采用自制固体酸式催化剂TJ101,热缩聚合合成聚天冬氨酸(PASP),并研究了催化剂加入量和催化温度对PASP产率的影响,确定聚合反应的最佳条件:反应温度为200℃,催化剂与物料质量比为1∶10,聚合时间为6 h。探讨了固体酸式催化剂对产物颜色的影响,实验中发现,在固体酸式催化剂存在下合成聚天冬氨酸的色度较低,纯度较高。     

聚天冬氨酸的合成及应用研究进展

1聚天冬氨酸的合成 1.1天冬氨酸热缩合 先由天冬氨酸在有催化剂或无催化剂的条件下直接进行无水热缩合得到聚琥珀酰亚胺，然后用碱溶液进行水解而制备聚天冬氨酸。反应方程式如下。     

微波合成聚天冬氨酸及其阻垢性能

以马来酸酐和乙酸铵为主要原料,加入适量的氢氧化钠,在微波的条件下合成了聚天冬氨酸（PASP）。对实验的机理进行了初步的探讨。同时还研究了反应中各因素对反应的影响,确立了反应的最佳试验条件：马来酸酐和乙酸铵的化学计量数之比是1：1．2。2450MHz微波输出功率为900W,辐射时间为15min。产品的阻垢性能与传统加热方法制备的产物性能接近。     

聚天冬氨酸的合成

1国内外研究现状聚天冬氨酸(polyasparticacid;缩写为PASP)是一种氨基酸的聚合物,属于生物高分子材料。除具有水溶性羧酸的性质外,还有极易降解的特性,因此广泛地用于水处理剂、洗涤剂、化妆品、抑菌剂、分散剂、螯合剂、制革、制药、水凝胶等领域,是一种用途极为广泛的,无毒、无污染、易降解的环境友好型化学品。其原料易得,价格不高,产品市场广阔,且无毒、无污染,因此自其首次人工合成以来,逐渐受到世界上各大化学公司的关注,其中以美国、德国以及日本等国的化学公司对聚天冬氨酸的研究最为活跃。聚天冬氨酸还可以作为高吸水性树脂。国…     

聚天冬氨酸的合成与阻垢缓蚀性能评述

主要介绍了聚天冬氨酸的合成工艺，包括：单体合成、单体聚合以及产物的处理等。同时，对聚天冬氨酸的阻垢与缓蚀性能做了阐述。     

聚天冬氨酸的微波干法合成及其阻垢性能

研究了以马来酸酐和碳酸氢铵为原料,在无催化剂的条件下微波干法合成了聚天冬氨酸(PASP)。探讨了反应原料的物质的量比、微波的输出功率和辐射时间等对反应的影响,确立反应的最佳试验条件是马来酸酐和碳酸氢铵的物质的量比为1∶1.2,2 450 MHz微波输出功率为900 W,辐射时间为15 min。产品的阻垢性能与传统加热方法制得的接近。     

热缩聚天冬氨酸合成方法研究

以L-天冬氨酸为原料,采用热缩聚合、液相聚合和改性聚合三种方法合成了热缩聚天冬氨酸.采用红外光谱与X光衍射技术研究了反应物预处理前后的特征,对聚合工艺条件进行了优化和对比,对合成产物进行了结构表征,并对产品阻垢性能进行了对比分析.结果表明,热缩聚合、液相聚合与改性聚合工艺反应温度分别为210、180、180℃;反应时间分别为3.0、1.3、1.0 h;催化剂最佳化学计量数分别为0.12、0.18、0.08.热缩聚合与液相聚合产品的阻垢性能相当,改性聚合产品的阻垢率约提高6.8%.说明改性聚合是一种较先进的聚天冬氨酸的合成方法.     

微波辐射湿法化学合成聚天冬氨酸

研究了以马来酐和氨水为原料,微波辐射湿法化学合成PASP,确定了反应的最佳试验条件为氨水与马来酐化学计量数为1.2,2450 MHz微波输出功率900 W,辐射3 m in。碳酸钙阻垢试验表明,本工艺合成产物的阻垢性能优良,[Ca2+]=300 mg/L时,阻垢率接近100%。与传统加热方法制备的产物性能相近。研究结果显示,该工艺具有反应速度快,产率高,节能,污染少的优点。     

水处理剂聚天冬氨酸的制备及其阻垢性能研究

在微波辐射条件下,根据微波聚合技术理论,应用直接聚合法合成出聚天冬氨酸(PASP),1H-NMR表征聚合物为目标产品。同时采用静态阻垢方法进行了PASP对CaCO3阻垢能力的实验研究。在水温不超过90℃,pH=9,水质硬度较高的环境下,PASP表现出好的阻垢性能,阻垢率(A%)可达到94%。对比扫描电镜照片,分析了PASP对CaCO3的阻垢机理。     

绿色聚合物聚天冬氨酸的研究进展

系统地介绍了近年来聚天冬氨酸合成方法的最新研究成果,分析了各种合成方法和反应条件对产品转化率及其性能的影响。     

水处理剂聚天冬氨酸的合成

本文介绍了具有较高阻垢活性、良好生物降解性、无毒性的被誉为绿色阻垢剂的聚天冬氨酸的合成。以马来酸酐为原料固相熔融法合成聚天冬氨酸。     

聚天冬氨酸螺杆加热聚合实验研究

本文以马来酸酐和尿素为原料,85%磷酸为催化剂,采用自制螺杆加热实验装置的合成聚天冬氨酸中间体—聚琥珀酰亚胺(PSI),并用FTIR和1HNMR、13C-NMR对其进行了结构表征,分析了温度和转速对产率的影响,结果表明当长径比L/D为6:1,温度控制在260℃,转速3r/min时,聚天冬氨酸有最佳产率。     

聚天冬氨酸合成工艺研究

聚天冬氨酸是氨基酸的一种聚合物,它的生物可降解性好,是一种环境友好型产品,被广泛应用于工业水处理、表面活性剂、日用化学品等领域。在单因素实验的基础上,采用均匀设计法对影响反应收率的原料配比、反应温度和反应时间进行了研究,建立了回归方程数学模型。结果表明,回归模型很好地反映了各因素水平与响应值之间的关系,最佳制备工艺条件为:n(顺丁烯二酸)∶n(尿素)=1∶1,反应时间2.3h,反应温度92℃,产品得率达86.51%。并通过红外吸收谱图对产品进行了表征。     

薄层法制备聚天冬氨酸及其阻垢性能研究

以马来酸酐和碳酸铵为原料,通过薄层聚合制备了聚天冬氨酸,研究了反应物配比、聚合时间及反应温度等因素对聚合物产率、相对分子质量的影响;考察了聚合物用量及相对分子质量对阻垢性能的影响.结果显示:碳酸铵和马来酸酐的化学计量数为1.2∶1、反应温度185℃、反应时间50～60 min时,产率可达88%,产物对硫酸钙和碳酸钙均具有良好的阻垢性能.     

水体系中制备聚天冬氨酸高吸水性树脂的研究

以聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,采用无毒的γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)代替有毒的二胺类化合物作为交联剂,在水体系中合成了聚天冬氨酸高吸水性树脂,并探讨了交联剂用量、水解反应的pH值、交联温度和交联时间对高吸水性树脂吸水倍率的影响。采用红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对高吸水性树脂进行表征。结果表明,KH550可以作为聚天冬氨酸高吸水性树脂的交联剂,且采用KH550为交联剂可以实现在水溶液中合成聚天冬氨酸。当KH550的摩尔分数是1.2%、水解反应的pH=10、交联温度为75℃、交联时间为2 h,所得产物在蒸馏水和生理盐水中的吸水倍率分别为455、115 g/g。FTIR分析表明,KH550已接枝到PSI链上,并且形成Si—O—Si结构。SEM结果显示树脂形成一种多孔的结构。     

聚天冬氨酸接枝共聚物的缓蚀性能研究

将不同比例官能团如羟基和磺酸基分别引入到聚天冬氨酸的分子中,合成聚天冬氨酸接枝共聚物,并对其缓蚀性能进行了评定.结果表明,含磺酸基聚天冬氨酸接枝共聚物的缓蚀性能一般,其中接枝比例为0.2的缓蚀效果最好,为71.85%,与聚天冬氨酸的72.53%相差不多;而含羟基聚天冬氨酸接枝共聚物具有较好的缓蚀性能,其中接枝比例为1.0,缓蚀率高达89.93%,比聚天冬氨酸的72.53%提高很多.     

聚天冬氨酸衍生物的研究进展

聚天冬氨酸具有比较好的反应活性,能够很容易被氨基开环生成具有功能基团侧链的聚天冬氨酸衍生物。可以通过共聚引入第二组分,改善原聚合物的极性和结晶性,可以使原来主链无活性基团的聚合物功能化,制备了PASP-PEG嵌段共聚物、梳状PASP-PEG嵌段共聚物、天冬氨酸与氨基乙酸、谷氨酸和氨基丁酸共聚物等;还可以对聚天冬氨酸的侧链进行改性,引入烷基或烯烃基、反应活性高的氨基酸酯、磺酸基等功能性基团,使其得到更广泛的应用。聚天冬氨酸衍生物已被广泛地应用于医药、水处理剂、清洗剂、表面活性剂、植入剂等领域。