Purex工艺流程溶液中微量氟的萃取光度测定

本文拟定了一个对Purex工艺流程溶液中微量氟(1—4微克)的萃取光度测定程序。用三苯锑二氯化物-苯-正戊醇萃取氟,稀NaOH反萃,分光光度法测定氟。样品中存在的铀、铝、锆、铁、镍、铬、钛等杂质用钛铁试剂络合,不影响氟的定量萃取。本工作还用~(18)F核对了一些分光光度法的实验结果。     

用铜离子选择性电极测定微量锆

本文研究了用铜离子选择性电极测定微量锆的方法,提出在0.2M醋酸-0.4M醋酸钠-0.1M磺基水杨酸的介质中,有一定量的Cu~(2+)-EDTA存在下,可定量测定锆,分析范围为3×10~(-6)～1×10~(-4) M,标准锆(5.0×10~(-6)M)的测定精密度为4%。大量的U(Ⅵ),Al~(3+)和微量的Ca~(2+),Cr~(3+),Mg~(2+),Mn~(2+),Mo(Ⅵ),Ti~(4+),W(Ⅵ),Cl~-,SO_4~~(2-)等不干扰测定。方法较为简便。     

氟离子选择性电极测定放射性废水中的氟

在放射性废水处理过程中,氟的监测有着重要意义。用氟离子选择性电极测定氟,比较其它测氟方法有许多优点,因此受到化学工作者的重视,国内外都做了很多工作,在前文中已作了介绍。我们试验了用氟电极测定弱放废水中的氟浓度,研究了Al,Fe,Ca,Mg,Zr,La,Th,B,U、石油磺酸、洗衣粉的干扰影响,试验了氟电极辐照性能,采用了工作曲线法、标准加入法、格兰作图法等测定了自来水、合成水样及弱放废水处理过程工艺点水样的氟浓度。     

铜离子选择性电极间接测定微量钍

提出一个用铜离子选择性电极间接测定微量钍的方法。方法的分析下限为1×10~(-6)M(约0.2微克/毫升)。对标准钍的测定精密度优于5%。Al~(3 ),Ca~(2 ),Co~(2 ),Mg~(2 ),Mn~(2 ),Ni~(2 ),Cl~-,SO_4~(2-)和大量U(Ⅵ)不干扰。方法快速、简便。     

用铅离子选择性电极测定高放废液中的硫酸根

研究了铅离子选择性电极测定高放废液中SO_4~2的可能性,对消除干扰离子的分离条件和滴定体系的选择进行了试验并建立了分析方法。采用0.3g活性氧化铝柱将样品中的微量SO_4~2从大量的干扰离子中分离出来。再于80%((?)/1)丙酮-水体系中用硝酸铅标准溶液进行电位滴定,分析测定了高放废液中的SO_4~2。方法的相对标准偏差优于5.0%,回收率为95% 101%。     

用铅离子选择性电极测定碳酸铀酰铵中的硫酸根

碳酸铀酰铵是铀水冶厂的产品,又是制备四氟化铀的原料,其中硫酸根的测定是项重要的分析项目。目前厂矿采用的硫酸钡比浊法误差较大。杨淳庆曾用装有3克活性氧化铝的交换柱使SO_4~(2-)从UO_2~(2+)中分离出来,然后以1-(2-吡啶偶氮)-2-苯酚(PAN)为指示剂在吡啶介质中用硝酸铅滴定获得较好结果。但是,该方法分析一批样品需3小时,     

用高灵敏度氯离子选择性电极测定氢化锂中微量氯

提出了一个用高灵敏度氯离子选择性电极测定氢化锂中微量氯的简便和快速的方法。将氢化锂水解、中和转化成硝酸盐,控制pH在2左右,用直接电位法进行测定。K~ ,Na~ ,Ca~(2 ),Cu~(2 ),Mg~(2 ),Mn~(2 ),Ni_~(2 ),Al~(3 ),Cr~(3 ),Fe~(3 ),Si(Ⅳ)等不干扰,可分析氯含量>20ppm的氢化锂样品。样品分析结果的精密度优于5%,样品重加回收率>95%。     

铜离子选择电极间接测定微量钍

具有实用意义的钍离子选择电极,至今未见报道。1974年,有人利用Th~(4 )与F~-生成稳定络合物,用氟离子选择电极测出与Th~(4 )络合的F~-量,间接知道Th~(4 )量。分析下限为2×10~(-5)M,相对误差为2％。     

碘离子选择性电极测定放射性汞-203

离子选择性电极是一种新的分析测量工具,应用碘离子选择性电极测定汞有直接法和间接法两种。我们实验了直接法测定汞的条件,并应用于测定放射性汞-203丙脲注射液的汞含量。本法与双硫腙比色法相比,具有简便、快速之优点,更适于常规分析。     

荧光法测定铀溶液中的微量钍

研究了Th4+与UO22+、Zr4+、Fe3+等离子在CL-TBP萃淋树脂柱上的分离。确定了Th4+在CL-TBP萃淋树脂上的吸附条件和洗脱条件。建立了Th、桑色素三元络合物测定微量钍的荧光分析方法,线性范围为0～500μg/L,检出限为0.1μg/L,对于1μg/L和50μg/L样品,测量精密度分别为2.5%和0.6%。对模拟样品进行分析,回收率为92%～100%,相对标准偏差优于3%。     

钠离子选择性电极测定放射性废水中的钠

本文利用国产6801型Na~ 选择性玻璃膜电极为指示电极,用直接电位法测定Na~ 浓度。作了响应时间、参考电极的选择以及H~ ,UO_2~(2 ),Sr~(2 ),Cs~ ,Fe~(3 ),Al~(3 ),F~-,PO_4~(3-),B_4O_7~(2-)等十五种离子和γ,β射线、光等对测定影响的试验;用直接定位和标准加入测定技术测定了某些放射性废水处理工艺溶液和设备研究流出液中的钠。本法操作简单快速,每个样品测定只需3～5分钟,测定范围较宽,用高纯水配制标准,测定下限接近10~(-6)M,测定结果与火焰光度法较好符合。     

用氯离子选择电极测定反应堆运行水中微量氯

本文叙述了用两支氯离子选择电极,盐桥作液接装置的差示技术测定高纯水中的微量Cl~-。浓度范围为0～150ppbCl~-,测定下限约为20ppbCl~-。100ppbCl~-的相对误差为±11.4％。还研究了核反应堆水中可能存在的干扰离子。Fe~(3 )及其它离子的干扰可用EDTA消除。     

用选择性离子交换树脂吸附磷酸溶液中的铀

【荷兰《湿法冶金》1983年第11卷第2期第207页报道】磷酸盐矿石中铀浓度为50—200毫克/磅。世界上此种矿石中约含铀6,340,000吨。为生产含磷高的化肥,对磷酸盐矿石进行了开采和处理。从矿石中提取磷酸盐的第一步是用硫酸溶解,制出磷酸和不溶解的硫酸钙。进一步处理之前要进行加工以除去铀。英国帝国科技大学化工系的研究人员,不久前对用选择性离子交换树脂,从磷酸溶液中提铀的方法进行了新的研究,测定了铀酰在一些为有机溶剂浸渍的树脂上的吸附等     

差示荧光法测定微量氟

一、引言在席孟斯(J.H.Simons)及霍尔顿(C.A.Horton)的专著中,对氟的分析作了较详细的论述。对极微量氟的测定,以氟对铝-桑色素荧光的减退法较为成功。为了达到定量测     

萃取-比色法测定热铀溶液中的微量锆

本文研究了在HNO_3介质中使用0.01 M PMBP-氯代苯/二甲苯萃取分离锆的条件以及Zr-0.01 M PMBP有机相直接使用0.05%二甲酚橙-乙醇(95%)显色的条件,确定了比色测定含有铝、铁、钚、镎、钍和氟等离子的热铀溶液中微量锆的分析程序。此程序对锆萃取分离的选择性较好,比色操作简便。     

用硝酸根选择性电极测定NO_3~-和NO_2~-

本文叙述了用硝酸根选择性电极电位法测定NO_3~-和NO_2~-通过KMnO_4酸性条件下把NO_2~-氧化为NO_3~-后测定NO_2~-,通过KMnO_4氧化和硫酸羟胺(HAS)分解两种办法,测定混合体系中的NO_3~-和NO_2~-。本法操作简单、快速,仪器设备容易满足。对于10~(-3)M的NO_3~-和NO_2~-测定的相对标准偏差小于4%,回收率大于96%。     

用微量滴定法测定铀

再加工用过的核燃料,或由铀浓缩物精制铀,逆流萃取是回收铀的主要方法之一。在再加工过程和在研究工作中,磷酸三丁酯通常用作萃取剂。在逆流萃取过程中,铀在水相中的损失,仅仅是很小的。这一点已由我们用混合器—澄清器所做的平衡萃取研究所证实。从已有的文献中可知,铀的常规的氧化还原测定方法,会受到有机物的干扰。通常,硝酸也会产生严重的干扰。近来,彻里拟订了一个     

醋酸丁酯萃取分光光度法测定溶液中微量金

一、前言文献中关于分光光度法测定溶液中微量金的报道很多,为了适合测定胶体溶液及放射性溶液中的微量金,我们对罗丹明B法进行了改进,以醋酸丁酯为萃取剂,提高了灵敏度,减小了体积,简化了操作。同时研究了明胶对萃取的影响,使方法也适合于胶体溶液。     

用丹宁酸浓集测定微量铀

本文提出了一种用丹宁酸预浓集,然后用熔珠萤光法测定微量铀的方法。定量浓集和测定的浓度下限为4×10~(-7)克铀/升。对于铀浓度为8×10~(-8)克铀/升的试样,浓集率为77％。     

提高离子色谱法测定设备冷却水中氟离子的精密度

秦二厂一号机组设备冷却水系统的氟离子含量异常升高至100μg/L以上,较大的分析偏差将会影响对系统水质变化的准确判断。根据调查发现,实验室分析氟离子的精密度均值为5.5%,超出国标的要求。文章从离子色谱法分析氟离子的分析条件及参数入手,通过数据调查和分析实验,找到了氟离子分析精密度偏低的两个主要因素,并制定相应对策。通过实施成功将离子色谱法分析氟离子的精密度降至小于2.0%的良好水平,为有效检测系统水质,保证设备系统的有效性提供了积极的支持。