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相似文献
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1.
采用齐鲁石化公司催化剂厂生产的超稳Y分子筛 (USY)为原料 ,分别进行了酸、磷以及酸—磷复合的化学改性处理。以此改性分子筛作活性组分制成FCC催化剂 ,用轻、重油微反装置对催化剂进行了性能评价。试验结果表明 :酸处理的USY分子筛制成的FCC催化剂 ,具有较高的裂化活性 ;磷改性的分子筛 ,可改善催化剂抗积炭性能 ;酸—磷复合改性的分子筛催化剂 ,既可提高催化剂的裂化活性 ,又可降低催化剂的焦炭产率。  相似文献   

2.
利用正交实验确定了Cr_2O_3/Al_2O_3废催化剂加工处理的工艺条件及助剂组分与加入量,得到的经过加工处理的废催化剂,其活性和抗积炭能力等性能甚至优于新催化剂。实验发现,在催化剂中引入NiO可提高其加氢裂解能力;CeO_2的引入可提高其抗积炭能力;MgO的引入可稳定催化剂中的NiO,从而提高了催化剂的选择性。  相似文献   

3.
中国石油兰州石化公司采用颗粒状催化剂密度物理分离技术对连续重整装置催化剂进行分级,经过密度分级,积炭量小于5.8%的正常催化剂的收率为91.79%,不仅可将受损后的侏儒球从正常催化剂中分离出来,还可将催化剂按照积炭量进行分级。工业运转结果表明,积炭量小于5.8%的催化剂的回用,能够满足反应和再生的要求。  相似文献   

4.
恩格尔哈德公司推出的新催化裂化催化剂 ,可大大提高从重质渣油或高含污染物原油生产的汽油产率。Flex Tec沸石催化剂基于恩格尔哈德公司专有的分散基质结构(DMS) ,它可改进长链烃类的裂解 ,也可钝化金属如含在重质原油中Ni和V的技术。称为MaxMet的钝化技术使用类似的沸石材料 ,它可捕集金属。DMS技术已在恩格尔哈德公司NaphthaMax催化裂化催化剂中工业化应用 ,这种催化剂己用于全世界约 5 0套催化裂化装置。使用Flex Tec沸石催化剂可取得常规催化裂化催化剂不能得到的效益。在美国炼油厂试用中 ,使用Flex Tec沸石催化剂可比先前的…  相似文献   

5.
研究了柠檬酸处理、水蒸气处理以及水蒸气处理加柠檬酸处理复合改性对纳米HZSM.5分子筛催化剂在苯与1,2,4-三甲苯烷基转移反应中催化性能的影响。结果表明,柠檬酸处理改善了催化剂的吸附扩散性能,从而提高了催化剂活性;水蒸气处理脱除了大部分可利用的酸位,催化剂的活性稳定性有所降低;与母体催化剂相比,水蒸气处理加柠檬酸处理的复合改性保留了催化剂的烷基转移活性中心,可提高催化剂的稳定性。  相似文献   

6.
介绍玉门炼油厂叠合装置将磷酸催化剂改为分子筛催化剂前后两种工艺条件的比较,用分子筛作催化剂只有原料烯烃的转化率高,催化剂可反复再生,反应温度高,压力低等特点,但催化剂对碱的敏感性较强,需加强原料脱碱。用分子筛作催化剂的叠合工业试验数据表明,烯烃转化率可由原来的40%提高至70%以上;催化剂一次使用周期由15~16天提高至40天。  相似文献   

7.
《齐鲁石油化工》2019,(3):241-246
介绍利用茂金属催化剂与Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂与氧化铬催化剂混合或者2种单组分茂金属催化剂复配获得的复合催化剂。该复合催化剂在单反应器聚合工艺条件下可产出宽分布或双峰分布的茂金属聚乙烯产品来改善其加工性能。  相似文献   

8.
非利浦斯石油公司和埃克森美孚公司联合开发的Re VAP催化剂 ,是一种无挥发性、无臭、无毒的催化剂 ,使用ReVAP催化剂可大大减少液体HF催化剂的挥发性。ReVAP催化剂具有高的沸点 ,并完全溶解在酸中 ,但对其他烃类亲和力很有限。因此 ,采用简单的分馏过程就可容易地从烷基化油中回收。该工艺在催化剂活性、经济性和操作的难易度方面均优于以硫酸为催化剂的系统。它可与现有的HF工艺装置设计和结构材料配合使用。该催化剂可用于现有HF烷基化装置改造。一种抑制蒸气的物质可使空气中HF浓度减少 6 0 %~ 90 % ,从而可提高…  相似文献   

9.
车屑螺旋状填充质HGMS处理FCC废催化剂   总被引:4,自引:0,他引:4  
选用车屑螺旋状填充质高梯度磁分离对FCC废催化剂进行了分离处理,并对分离后的催化剂进行了活性检验。试验表明:通过HGMS可将废催化剂分离,主要影响回收率及分离后催化剂中Ni含量的有背景场强、给矿流量、给矿量等因素。通过循环分离试验,可将不同金属含量的废催化剂分出,其活性随Ni含量降低而增加,其中活性达77的催化剂占催化剂总量近40%。  相似文献   

10.
以固体超强碱为催化剂,考察了格尔伯特醇的合成条件。优化的合成条件为反应温度250℃,固体超强碱催化剂用量5%,加氢催化剂用量0.2%及反应时间50min。该合成反应的转化率可达到95%以上,无副产物,无需后处理,固体超强碱催化剂可重复使用。  相似文献   

11.
张海鹏  李伟  肖文德 《石油化工》2011,40(7):795-799
综述了一步法合成二甲醚催化剂的失活原因及解决方法。复合催化剂中任一组分的失活都会造成整个催化剂的失活。Cu基合成甲醇催化剂的毒物主要为S,C l,Fe,N i等,净化原料气,控制原料气中S和C l的含量,采用不锈钢设备可延缓催化剂中毒;活性组分烧结是复合催化剂失活的重要原因,通过控制反应温度、导出反应生成的水及改进催化剂制备方法可提高催化剂的稳定性;活性组分的迁移、流失、积碳等也是催化剂失活的原因。甲醇脱水催化剂的失活主要由积碳及结构破坏造成,通过改性提高催化剂的抗积碳和抗水性能可以延长催化剂的使用寿命。  相似文献   

12.
Mac.  JCD 张学富 《世界石油科学》1995,(A01):94-99,F003
重金属在裂化催化剂上的沉积不仅降低了催化剂的催化活性,而且也降低了催化剂的选择性。由三水铝矿合成的双醋酸铝用作活性载体时,可减弱重金属对催化剂的毒化作用。这种氧化铝经过热处理可具有单形态的孔分布也可具有双形态的孔分布,并且具有独特的孔形状。当它用作裂化催化剂时,这种氧化铝可以改变催化剂的结构以便使大分子能与微孔内的组分相接触。这种催化剂得到一个更好的最终转化率,同时焦炭的生成量也会减少。这种活性炭  相似文献   

13.
介绍了RJW-3石蜡加氢催化剂在中石化荆门分公司的工业应用情况。工业运转结果表明,该催化剂具有较高的催化活性和芳烃饱和能力、较低的裂解活性和较高的机械强度。该催化剂可在较低的反应温度和较高的反应空速下使用,反应液时空速比RJW-2催化剂至少提高15.7%。即使加工劣质石蜡原料,该催化剂仍可用来生产合格的食品级石蜡产品。  相似文献   

14.
异丁烯是化工领域中重要的生产原料,其二聚体和三聚体是有机合成中重要的化工中间体,酸性催化剂常用于异丁烯聚合。文中评价了用于异丁烯聚合中的不同催化剂的催化性能,如固体磷酸催化剂,分子筛催化剂,氧化物催化剂,酸性树脂催化剂和离子液体催化剂,并分析其优缺点。通过改变催化剂的酸性可获得具有更好催化性能的稳定、无腐蚀性的催化剂,同时延长催化剂寿命。  相似文献   

15.
制备Zn负载的HZSM-5催化剂并将其应用于甲醇制芳烃反应,研究了Zn负载量及反应压力对催化剂活性及稳定性的影响。实验结果表明,Zn改变了HZSM-5催化剂的酸性位点分布,可显著增强其芳构化性能并抑制低碳烃类生成,提高新鲜催化剂的初始芳烃产率。适当提高反应压力,可延缓芳烃产率下降,延长催化剂寿命。反应压力为0.5MPa时,在1%Zn/HZ催化剂上得到了最优的甲醇制芳烃反应催化性能,初始芳烃产率达到58.6%,催化剂寿命达到48h。  相似文献   

16.
研究了常压下铜系 (CuO ZnO Al2 O3 )催化剂上 1,4 丁二醇脱氢制γ 丁内酯反应工艺条件及催化剂性能对反应结果的影响 ,并对催化剂的稳定性进行考察。结果表明 ,在适宜的反应条件下 ,优选催化剂的 1,4 丁二醇单程转化率可≥ 99.9% ,γ 丁内酯的选择性≥ 99.6 % ,预计催化剂寿命可超过 1年  相似文献   

17.
一、前言 在现代石油化工生产中,约有80%以上的产品离不开催化剂。对某种特定催化剂而言,它又可用于其它化工产品的生产中,可称之为“单用途多功能”催化剂;如该特定催化剂用在其它方面性能差些,则经添加  相似文献   

18.
重油裂化催化剂活性中心可接近性的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
为了使重油分子能够充分接触催化剂活性中心,进而被有效地裂化,要求催化剂具有高度可接近的孔结构体系。针对孔分布和孔径等孔结构参数与活笥中心可接近性的关系,以及如何评价催化剂生中心可接近性不十分清楚的情况,建立了一种较为可行的研究重油裂化催化剂活性中心可接近性的简便方法,并用它考察了催化剂基质孔分布对活性中心可接近性的影响。研究结果表明,当基质比表面积相近时,重油收率和可汽提焦产率随大孔基质的增加而降  相似文献   

19.
在CO氧化催化剂方面,戴维逊公司的PCZ、CCZ和飞马公司的含铂催化剂,不仅可减少再生器废气中的一氧化碳浓度,而且可把再生催化剂含碳量(CRC)从约0.3%降至0.1%以下。再生催化剂含碳量降低后,裂化活性提高,汽油收率增加,焦炭收率降低。飞马公司称,只要添加相当于催化剂量  相似文献   

20.
采用精制大豆油于固定床微反装置上考察硫对植物油加氢过程中催化剂活性和化学反应的影响规律。结果表明,硫流失是催化剂失活的主要原因,催化剂一旦失活,补硫仅能恢复其部分活性;进料中添加适量的硫可稳定催化剂活性。不同含硫化合物对催化剂的活性影响不同,H2S对植物油加氢反应的活性有促进作用,而少量噻吩可作为催化剂的硫源,稳定催化剂的活性,但添加量较大时,则会抑制催化剂的活性。此外,H2S和噻吩均可以促进植物油加氢过程中的脱羧基反应。  相似文献   

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