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相似文献
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1.
聚天冬氨酸的改性对阻垢分散性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
将聚琥珀酰亚胺(PSI)与天冬氨酸(ASP)、2-氨基乙磺酸(SEA)分别进行反应,对聚天冬氨酸进行改性,并对改性聚天冬氨酸的阻CaCO3垢、分散Fe2O3和缓蚀性能进行了评定。实验结果表明:在PASP分子结构中引入羧基可以提高其阻垢率,而磺酸基的引入则会降低其阻垢率,当引入羧基的改性聚天冬氨酸质量浓度为6mg/L时,阻垢率达到了100%;磺酸基的引入可以大大提高聚天冬氨酸的分散性能,加药质量浓度为10mg/L,分散Fe2O3时上清液最小透光率为40.3%;羧基的引入有助于缓蚀性能的提高,加药质量浓度为100mg/L时,比PASP的缓蚀率提高35%以上。  相似文献   

2.
聚天冬氨酸衍生物的合成与阻垢性能的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
合成了含不同比例磺酸基团的聚天冬氨酸衍生物,对其阻碳酸钙垢、磷酸钙垢和分散氧化铁的性能进行了评定,并与聚天冬氨酸进行比较.结果表明:当n(磺酸基)∶n(聚琥珀酰亚胺)=0.2∶1,药剂质量浓度为14 mg/L时,对碳酸钙的阻垢率为95.7%;当n(磺酸基)∶n(聚琥珀酰亚胺)=0.4∶1,药剂质量浓度为20 ms/L时,对磷酸钙的阻垢率为99.8%;当n(磺酸基)∶n(聚琥珀酰亚胺)=0.2∶1,药剂质量浓度为15 mg/L时,分散氧化铁的最小透光率为33.2%.n(磺酸基)∶n(聚琥珀酰亚胺)=0.2∶1的聚天冬氨酸衍生物的综合性能最好.  相似文献   

3.
聚天冬氨酸共聚物的合成、表征及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用天冬氨酸热缩聚产物聚琥珀酰亚胺(PSI)和2-氨基乙磺酸(SEA)、天冬氨酸(ASP)合成了一种聚天冬氨酸共聚物。红外光谱法和元素分析法表征了聚天冬氨酸共聚物的结构,研究了聚琥珀酰亚胺与2-氨基乙磺酸、天冬氨酸不同比例时的接枝率;考查了聚天冬氨酸共聚物的阻垢和分散性能;利用扫描电子显微镜对CaCO3晶形进行了观察和分析。实验结果表明:当PSI:SEA:ASP=1:0.6:0.4时,其阻垢和分散的综合性能较好;当Ca2+质量浓度400mg·L-1、HCO3-量浓度800mg·L-1、聚天冬氨酸共聚物用量4mg·L-1时,阻垢率为59%;聚天冬氨酸共聚物用量10mg·L-1,分散氧化铁时上清液最小透光率为53%。聚天冬氨酸共聚物对CaCO3有晶格扭曲和分散作用。  相似文献   

4.
以天冬氨酸(ASP)、2-氨基乙磺酸(AESA)、氢氧化钠等为原料制备了一种无磷环保型阻垢剂聚天冬氨酸共聚物(PASP-AESA-ASP),采取静态阻垢法考察了其阻磷酸钙垢性能,用扫描电子显微镜观察了加入聚天冬氨酸共聚物后形成的磷酸钙形貌。实验结果表明,聚天冬氨酸共聚物阻磷酸钙垢的性能明显高于聚天冬氨酸,在加药量为6 mg/L时,比聚天冬氨酸的阻垢率提高了86%;对不同磷酸钙离子浓度的阻垢率也均有很好的效果,在加药量为14 mg/L时,聚天冬氨酸共聚物的阻垢率均达到了91%以上,当PO43-为10 mg/L时其阻垢率达到了95.2%。  相似文献   

5.
改性聚天冬氨酸的合成及阻垢性能研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
合成了含不同比例膦酰基团的聚天冬氨酸衍生物,对其阻CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2垢性能进行了评定,并与聚天冬氨酸进行了比较.结果表明:n(PSI)∶n(ED)∶n(ME)∶n(PH)=10∶2∶16∶16时对CaSO4和Ca3(PO4)2的阻垢性能最好:n(PSI)∶n(ED)∶n(ME)∶n(PH)=10∶7∶31:31时对CaCO3的阻垢性能和综合性能最佳,且PH-ED-PASP在质量浓度为6 mg/L时,对CaCO3和CaSO4的阻垢率分别为93.4%和99.3%,在质量浓度为10 mg/L时,对Ca3(PO4)2的阻垢率为9.13%.  相似文献   

6.
聚天冬氨酸衍生物的合成及阻垢性能   总被引:2,自引:1,他引:2  
利用天冬氨酸热缩聚产物聚琥珀酰亚胺(PSI)和天冬氨酸(ASP)合成了一种聚天冬氨酸衍生物。研究了聚琥珀酰亚胺与天冬氨酸不同比例时的接枝率,考察了聚天冬氨酸衍生物的阻垢性能。利用红外光谱对聚天冬氨酸衍生物的结构进行了表征,利用扫描电子显微镜对CaCO3晶形进行了观察和分析。实验结果表明:当PSI与ASP的摩尔比为1∶1.8时,产物的接枝率最高,达到了66.45%,其阻垢效果也最好。当Ca2+质量浓度为400 mg•L-1、HCO-3质量浓度为800 mg•L-1、聚天冬氨酸衍生物用量为6 mg•L-1时,阻垢率达到100%。聚天冬氨酸衍生物对CaCO3有晶格扭曲和分散作用。  相似文献   

7.
聚天冬氨酸衍生物的合成及阻垢性能研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
绿色阻垢剂已成为当前研究的热点.采用磷酸作催化剂,以L-天冬氨酸热聚合,再与三乙醇胺化合的方法合成了一种不含磷的环保型阻垢剂聚天冬氨酸衍生物.实验研究发现,聚天冬氨酸衍生物的阻垢性能优于聚天冬氨酸.在使用质量浓度为8 mg/L时,该阻垢剂对碳酸钙垢的阻垢率就已超过85%,10 mg/L时对硫酸钙垢的阻垢率超过90%;试剂的阻垢性能受循环冷却水的温度和pH影响不大,对温度不超过80℃、pH不高于9.5条件下运行的循环冷却水系统有很好的阻垢作用.  相似文献   

8.
新型聚合物阻垢剂聚天冬氨酸的合成与性能   总被引:17,自引:0,他引:17  
霍宇凝  刘珊  陆柱 《精细化工》2000,21(10):581-583
对新型水处理剂聚天冬氨酸的合成、热稳定性及阻垢性能等进行了研究。研究结果表明 :聚天冬氨酸的合成为无催化剂的L 天冬氨酸缩聚反应。相对分子质量为 40 0 0的聚天冬氨酸具有最为优良的阻垢性能 ;药剂投加量仅为 0 2mg/L时 ,对碳酸钙的阻垢率就达到 88% ,阻垢率达到 10 0 %时药剂浓度仅为 2 0mg/L ;增加聚天冬氨酸阻垢剂浓度使阻垢率随着Ca2 +浓度增加而下降的趋势变缓。聚天冬氨酸是一种可应用于高温、高钙离子浓度水系统的聚合物阻垢剂。  相似文献   

9.
聚天冬氨酸衍生物及其复配物的阻垢性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
合成了含羟基的聚天冬氨酸衍生物,研究了聚天冬氨酸衍生物及其复配物阻CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2垢性能,并与聚天冬氨酸和2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸水处理剂作了比较,结果表明,质量浓度为12mg/L时,以上4种药剂阻CaCO3垢率分别为11.1%、86.2%、65.7%、94.8%;阻Ca3(PO4)2垢率分别为100%、95.6%、6.47%、7.23%;阻CaSO4垢率分别为94.1%、99.5%、100%、44.3%.复配物对CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2具有良好的阻垢性能.  相似文献   

10.
采用碳酸钙沉积法和电导率法研究了聚天冬氨酸衍生物阻垢性能及其对碳酸钙结晶过程的影响。试验结果表明,在投加量为8 mg/L时,聚天冬氨酸衍生物对碳酸钙的阻垢率就已超过85%;聚天冬氨酸衍生物对碳酸钙有增溶作用,其对碳酸钙的抑制作用存在极限浓度,对于含钙离子和碳酸根离子浓度均为5.81 mmol/L的溶液,当聚天冬氨酸衍生物的投加量超过15 mg/L后,再增加投加量对碳酸钙结晶过程的影响变化不明显;X-衍射分析认为该试剂能使碳酸钙晶体发生畸变。  相似文献   

11.
以马来酸酐(MA)与氨水为原料热缩聚法合成聚天冬氨酸阻垢剂,分别考察了原料配比、热缩聚温度和热缩聚时间对产物的阻垢性能的影响,得到最佳合成条件:n(MA)∶n(NH3)为1∶2.0,热缩聚温度240℃,热缩聚时间3 h。当实验水中Ca2+质量浓度为240 mg/L时,聚天冬氨酸阻垢剂的阻垢率达到72%,适用于低矿化度的工业循环冷却水和油田回注水。同时使用L-天冬氨酸对聚合物开环改性,其阻垢率可达到87%。  相似文献   

12.
改性聚天冬氨酸的阻垢性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以聚琥珀酰亚胺(PSI)和2-氨基乙醇(AE)为原料,在水体系下合成了一种含羟基的聚天冬氨酸衍生物--羟化聚天冬氨酸(HPAP).用红外光谱和核磁共振对反应产物进行了结构表征.研究了HPAP在不同水质中对碳酸钙的阻垢性能,探讨了聚合物用量、Ca2 浓度、HCO-3浓度和温度对其阻垢性能的影响.结果表明,HPAP对碳酸钙具有良好的阻垢性能,聚合物用量为6 mg·L-1时,HPAP对碳酸钙阻垢率达到93.68%,且其阻垢性能随Ca2 浓度、HCO-3浓度和温度的提高而降低,但在实验范围内降低幅度较小,阻垢率均达80%以上.  相似文献   

13.
电厂循环水绿色水处理剂阻垢缓蚀性能的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
采用静态阻垢法、静态挂片法、极化曲线法对绿色水处理剂聚天冬氨酸和聚环氧琥珀酸的缓蚀阻垢性能进行了研究,初步探讨了其缓蚀阻垢机理。通过静态阻垢实验结果可知,聚环氧琥珀酸的阻垢性能好于聚天冬氨酸(PASP),当聚环氧琥珀酸(PESA)和PASP质量浓度达到8mg/L之后阻垢率基本维持在一个水平;通过静态挂片实验结果可以看出PASP的最佳质量浓度为50mg/L,PESA的最佳质量浓度为40mg/L;通过极化曲线法可知PASP和PESA均属于抑制阳极型水处理剂。  相似文献   

14.
以聚天冬氨酸(PASP)、聚环氧琥珀酸(PESA)和丙烯三羧酸.丙烯酸共聚物(AA-AA)为主体,开发出一种三元复配物阻垢分散剂,研究了不同质量配比复配物的阻垢性能、分散性能和生物降解性能.结果表明,当药剂用量为12mg/L时,质量比m(PASP):m(PESA):m(AA-AA)为1:1:2的三元复配物对CaCO_3的阻垢率为96.73%、分散氧化铁时的透光率仅为20.9%,28天时的生物降解率为76%.与国内外市场通用的磷系药剂相比,其阻垢分散性能优异,可替代现在使用的含磷或低磷产品.小型动态模拟试验结果表明在水质硬度为1056 mg/L时,其阻垢率仍达90%以上,该三元复配物是一种适用于高硬度水质的环保型阻垢分散剂.  相似文献   

15.
绿色阻垢剂聚天冬氨酸的合成及性能评价   总被引:8,自引:2,他引:6  
采用马来酸酐与氨水进行溶液聚合的方法制备聚天冬氨酸,利用静态阻垢法评价了聚天冬氨酸的阻垢性能。结果表明:聚天冬氨酸的收率能达到90%以上,对Ca2+、HCO3-质量浓度分别为300 mg/L(均以CaCO3计)的水样阻垢率可以达到90%以上,而且有很好的溶限效应。  相似文献   

16.
采用高效可降解水处理剂聚天冬氨酸(PASP)与聚丙烯酸(PAA)、硫酸锌、2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷(PBTCA)等复合药剂协同作用,设计了一种新型低磷工业水处理方案。利用正交实验讨论了各组分的最佳配比,并采用静态阻垢以及智能动态模拟等方法评价该方案的缓蚀阻垢性能。结果表明,当PASP、PAA、硫酸锌、PBTCA的最佳配比浓度分别为40、30、4、8 mg/L时,其阻垢率为95. 04%;在模拟工业循环水环境下,该方案年腐蚀速率0. 046 mm/a和污垢热阻为2. 538 6×10-4m2·K/W,数据分析显示其具有较好市场应用前景。  相似文献   

17.
合成了含不同羟基比例的聚天冬氨酸衍生物,通过试验对其阻CaCO<,3>、CaSO<,4>和Ca<,3>(PO<,4>)<,2>垢性能进行了评价,并对该衍生物的结构进行了表征.结果表明:当合成原料n(异丙醇胺):n(PSI)为2.4,合成药剂投加质量浓度为8 mg/L时,其对Ca<,3>(PO<,4>)<,2>的阻垢率可...  相似文献   

18.
聚天冬氨酸及其复配物对硫酸钙的阻垢性能   总被引:9,自引:1,他引:9  
以L-天冬氨酸为原料,热聚合成聚天冬氨酸酐,水解得到聚天冬氨酸的钠盐。采用凝胶色谱法(GPC)测定了聚天冬氨酸的相对分子质量。研究了聚天冬氨酸及其复配物的阻CaSO4垢性能。实验表明:聚天冬氨酸在投加质量浓度为4mg/L时,阻垢率达到90%,优于常用的阻垢剂聚马来酸和聚丙烯酸。聚天冬氨酸与三聚磷酸钠的复配物在投加质量浓度为5mg/L时,阻垢率达到90%,与柠檬酸三钠的复配物的阻垢率达到88%。聚天冬氨酸及其复配物均具有一定的耐温性能,且聚天冬氨酸优于其复配物。  相似文献   

19.
利用天冬氨酸、2-氨基乙醇、2-氨基乙磺酸和氢氧化钠等分别合成了含羧酸基聚天冬氨酸衍生物、含磺酸基聚天冬氨酸衍生物和含羟基聚天冬氨酸衍生物。通过静态阻垢实验法和动态阻垢实验法,研究了聚天冬氨酸衍生物的3种不同功能基团对阻垢性能的影响。从实验结果可以看出,在聚天冬氨酸分子结构中引入羧基可以提高其阻垢率,而磺酸基和羟基的引入则会降低其阻垢率;含羧酸基聚天冬氨酸衍生物的动态污垢热阻最小,其动态阻垢率为96.13%。  相似文献   

20.
PASP和ATMP复合阻垢剂阻垢性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用静态阻垢法对聚天冬氨酸(PASP)与氨基三亚甲基膦酸(ATMP)复配物阻垢性能进行研究。考察阻垢剂添加量、温度、Ca2+浓度、HCO3-浓度、恒温时间对阻垢率的影响。结果表明,复配物的阻垢性能较单一的聚天冬氨酸有一定的提高。复配物的最佳质量配比为1∶1,PASP和ATMP总加入量为4 mg/L时效果最佳,阻垢率达86%。复配物阻垢性能受温度、时间、HCO3-浓度的影响较小,受Ca2+浓度的影响较大。对复合阻垢剂进行了经济性评价,复合阻垢剂可降低单独使用时的成本。  相似文献   

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