P（St－BA）／P（BA－St）胶乳型互穿网络聚合物的研究Ⅱ交联程度对阻尼

考察了交联程度对ＬＩＰＮＰ（Ｓｔ－ＭＡ）／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ）动态力学性能的影响。结果表明，以二乙烯基苯为交联剂，第一组分的交联程度对体系的阻尼性能影响不大，第二组分交联程度增大时可明显提高体系的阻尼性能；以Ｎ－（羟甲基）丙烯酰胺（Ｎ－ＭＡ）为交联剂时，不同的加入方式对体系的阻尼性能影响程度亦有差别。     

P（St—BA）／P（BA—St）胶乳型互穿网络聚络聚合物的研究Ⅱ交联程度对阻尼性...

考察了交联程度对ＬＩＰＮＰ（Ｓｔ－ＭＡ）／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ）动态力学性能的影响。结果表明，以二乙烯基苯为交联剂，第一组分联程度对体系的阻尼性能影响不大，第二组分交联程度增大时可明显提高体系的阻尼性能；以Ｎ－（羟甲基）丙烯酰胺（Ｎ－ＭＡ）为交联剂时，不同的加入方式对体系的阻尼性能影响程度亦有差别。     

互穿网络聚合物及其在涂料工艺中的应用(Ⅶ)

４．１．４聚苯乙烯／聚丙烯酸丁酯离子型聚合体ＬＩＰＮ［ＬＩＰＮＰ（Ｓ－ＡＡ）／Ｐ（ＢＡ－ＡＡ）］的合成笔者在一定应用基础研究的基础上［２２－２４,３１－３５］,为了满足汽车制造行业对水基隔热阻尼涂料的急需,将聚苯乙烯／聚丙烯酸丁酯离子型聚合体ＬＩＰＮ［ＬＩＰＮＰ（Ｓ－ＡＡ）／Ｐ（ＢＡ－ＡＡ）］于１９９０年推向了工业化生产,其产品实际应用效果良好,用其所调制的水基汽车隔热阻尼涂料,在国内汽车制造行业获得了广泛的应用,现在借此机会加以介绍。（１）配方设计的基本思路在前述ＬＩＰＮ动态力学、形态学以及聚…     

SBS—丙烯酸接枝共聚物及其鞋用涂料

以接枝率不低于２．６１％的ＳＢＳ－丙烯酸（ＡＡ）接枝共聚物配制的雨靴等橡胶制品用涂料，涂饰于制品表面，３ｍｉｎ内可完全干燥，涂膜不需硫化，其性能优于经硫化的ＳＢＳ涂膜。该接枝共聚物的合成条件为：溶剂为甲苯，引发剂为过氧化二苯甲酰（ＢＰＯ），单体ＡＡ采用滴加法，ＳＢＳ／甲苯为１５％（质量），ＡＡ／ＳＢＳ为１０％，ＢＰＯ／ＡＡ为０．６％，８０℃（或７０℃），３ｈ（或５ｈ）。     

用于宽温域阻尼涂料LIPN表观动力学的研究

利用重量分析法研究了ＬＩＰＮ ＰＳ／ＰＢＡ ＬＩＰＮ ＰＢＡ／ＰＳ、ＬＩＰＮ ＰＥＡ／ＰＳ等反应过程的表观动力学，考察了不同种子，交联剂用量，对各步反应速度的影响，测定了各步反应的活化能，初步探讨了ＬＩＰＮ合成过程的表面动力学规律。     

互穿网络聚合物及其在涂料工艺中的应用(Ⅷ)

４．３水基汽车阻尼涂料的调制工艺笔者在将ＬＩＰＮＰ（Ｓ-ＢＡ-ＡＡ）／Ｐ（ＢＡ-Ｓ-ＡＡ）推向工业化的同时,按图５８所示的工艺流程将所研制的水基汽车防震隔热阻尼涂料推向了工业化生产,其主要设备规格及材质如表２６所列。按表２７所列的配方,于１９９０年推向工业化生产,从１９９２年进一步列入国家级重点新产品试产计划,从国经贸科［１９９２］２３６号文下达之后在全国范围内进行广泛地推广,在１０多家企业中先后投产。该涂料在汽车行业得到了广泛应用。主要用于汽车壳体、底盘以及发动机外罩等部位,能有效地抑制在运行中壳体结构…     

聚丙烯酸丁酯-丙烯酸/苯乙烯辐射接枝共聚物粘接性能的研究

采用过氧化预辐射法将生产高分子特效膜残留下的废苯乙烯（Ｓｔ）与聚丙烯酸丁酯－丙烯酸（ＰＢＡ－ＡＡ）接枝，制得ＰＢＡ－ＡＡ／Ｓｔ接枝共聚物。比较了辐射法和化学法所制接枝共聚物的粘接性能，考察了Ｓｔ含量、丙烯酸丁酯（ＢＡ）／ＡＡ共聚物特性粘度、ＡＡ用量、ＢＡ和Ｓｔ预辐射剂量对接枝共聚物粘接性能的影响。结果表明，采用辐射法所制接枝共聚物的粘接性能优于化学法所制接枝共聚物的粘接性能；废Ｓｔ比纯Ｓｔ效果好；当Ｓｔ含量为３３％、ＢＡ／ＡＡ共聚物特性粘度适中、ＡＡ用量为５．５份（ＢＡ用量固定为１００份）、ＢＡ预辐射剂量为１６．０ｋＧｙ、Ｓｔ预辐射剂量为３２．０ｋＧｙ时，制得的接枝共聚物的粘接性能最为理想     

苯乙烯—丙烯酸丁酯—丙烯酸羟乙酯共聚物的合成及其与二异氰酸 …

当混合溶剂乙酸丁酯／二甲苯质量比为１：１,过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为１％,苯乙烯（Ｓｔ）／丙烯酸丁酯（ＢＡ）＋丙烯酸羟乙酯（ＨＥＡ）（质量比）为６２：３８,反应温度为１３３℃时,可获得卖座经率为９５．３％,「η」为０．１６ｄＬ／ｇ的Ｓｔ－ＢＡ－ＨＥＡ共聚物。该共聚物（ＨＥＡ的结合量为２－４％）在同一溶剂中加入甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）或聚醚型二异氰酸酯（ＰＥＤＩ）,当一ＮＣＯ／－ＯＨ摩尔比为１．２－１     

PVC／SBR热塑性弹性体的研制

以ＡＢＳ、氯丁橡胶（ＣＲ）、马来酸酐（ＭＡ）接枝ＳＢＲ（ＳＢＲ－ＭＡ）作增容剂对ＰＶＣ／ＳＢＲ的共混比、增容剂、增塑剂用量做了优化选择。同时对动态硫化ＰＶＣ／ＳＢＲ的硫化体系、硫化工艺条件进行了探讨,并比较了动态硫化对共混体性能的影响。结果表明：ＰＶＣ／ＳＢＲ为８０／２０,增容剂ＡＢＳ／ＳＢＲ－ＭＡ为５／５时,选用半有效硫化体系,１６５℃下动态硫化６ｍｉｎ,共混物综合性能最佳     

马来酸酐接枝SBS的研究

以过氧二苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂,用溶液法合成马来酸酐（ＭＡＨ）接枝ＳＢＳ的聚合物ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ,讨论了ＭＡＨ和ＢＰＯ的用量及其反应条件对接枝率的影响,并用红外光谱表征了ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ结构     

硬段含量对聚酯型聚氨酯弹性体形态与性能的影响

采用本法合成了一系列不同硬段含量的聚（１，４－丁二醇己二酸）酯型聚氨酯（简称ＰＢＡ型ＰＵ）弹性体，并用ＤＳＣ，ＷＡＸＤ，ＴＥＭ，ＳＥＭ，ＳＡＸＳ测试手段对其微相分离程度和结晶形态进行了表征，测定了材料的拉伸性能，讨论了硬段含量对材料形态与性能的影响。结果表明：ＰＢＡ型ＰＵ弹性体中微相分离程度以及软，硬链段的结晶性随硬段含量的提高而变化。拉伸性能受其内部微相分离程度和链段结晶性的相互影响。     

明胶接枝共聚物乳液对胶片照相性能的影响

研究了丙烯酸丁酯（ＢＡ）和丙烯腈（ＡＮ）与明胶的接枝共聚物Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）乳液对胶片照相性能和涂布性能的影响,实验结果表明,共聚物乳化中残余的引发剂过硫酸钾（ＫＰＳ）使胶片的感光度明显降低,并产生严重的黄色灰霉,残余单体ＡＮ在一定程度上影响Ｂ,Ｇ,Ｒ层的γＳ值（提高Ｂ,Ｒ层的Ｓ,降低Ｒ层的γ）残余的单体ＢＡ造成胶片护膜层表面不均匀。采用吸附树脂分离纯化后,能有效地除残留在共聚物乳液中的     

AA-MAn-AMPS共聚物的合成及其阻垢分散性能

首次以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,将丙烯酸（ＡＡ） 、马来酸酐（ＭＡｎ）、２ 丙烯酰氨基 ２ 甲基丙烷磺酸（ＡＭＰＳ） 按一定单体物质的量比进行共聚, 合成了系列ＡＡ－ ＭＡｎ－ ＡＭＰＳ共聚物。探讨了它们对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 的阻垢率与共聚物用量、共聚物单体物质的量比的关系,研究了共聚物在稳定锌、分散氧化铁方面的性能。结果表明：共聚物Ｂ［ ｎ （ＡＡ）∶ｎ（ＭＡｎ）∶ｎ（ＡＭＰＳ） ＝ ７０∶２０∶１０］ 对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 具有优良的阻垢分散性能, 当ｗ（Ｃａ２＋） ＝１５０ ×１０－６, ｗ（ＰＯ４３－ ）＝ ６×１０－ ６,ｐＨ＝９－０,θ＝５０ ℃,ｔ ＝ １０ ｈ,共聚物的质量分数＝１０×１０－６ 时,对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 的阻垢率达９９－４５％ ;共聚物Ｇ［ ｎ（ＡＡ）∶ｎ（ＭＡｎ）∶ｎ（ＡＭＰＳ） ＝７０∶１５∶１５］则具有良好的稳定锌能力,当ｗ（Ｚｎ２＋）＝１０×１０－６ ,ｐＨ＝８－８～９－０,θ＝ ５０ ℃,ｔ ＝ ２４ ｈ,共聚物的质量分数＝ １０ ×１０－６ 时,对Ｚｎ（ＯＨ）２ 的阻垢率达７４－４２％ 。Ｂ、Ｇ均具有较好的分散氧化铁性能。ＡＡ－ ＭＡｎ － ＡＭＰＳ共聚物可用作工业循环冷却水的阻垢分散剂。     

新型导电高分子材料——聚吡咯/聚(丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯酸)的研究

将丙烯酸丁酯、苯乙烯和丙烯酸以３０∶１５∶４的质量比运用乳液聚合法合成了新型三元共聚物Ｐ（ＢＳＡ）。当Ｐ（ＢＳＡ）与原硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）以９∶１的质量比反应１ｈ后,所得交联Ｐ（ＢＳＡ）的拉伸强度和扯断伸长率分别达６．３ＭＰａ和５８０％。以该新型共聚物为基体,运用低温氧化聚合法合成了半互穿网络结构的新型导电复合物聚吡咯／Ｐ（ＢＳＡ）。研究了ＦｅＣｌ３用量、吸附反应时间和溶剂性质对复合物导电性能的影响。若ｍ（ＦｅＣｌ３）／ｍ（Ｐ（ＢＳＡ））＝８／９,吸附反应２４ｈ后,复合物的电导率高达２２０Ｓ·ｍ－１。     

自交联型SBS接枝共聚物的合成与粘接性能研究*

研究了在混合溶剂中了二烯－苯乙烯嵌段共聚物（ＳＢＳ）与丙烯酸丁酯（ＢＡ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）及交联单体Ｎ－羟甲基丙烯酸胺（Ｎ－ＭＡＡ）进行四元接枝共聚的反应条件及其产物的粘接性能。讨论了引发剂浓度、交联单体用量、单体配比、反应时间及反应温度对接枝共聚物的影响。实验确定的最佳反应条件为：引发剂ＢＰＯ用量为ＳＢＳ用量的１．８％—２．２％；交联单体Ｎ－ＭＡＡ用量为ＳＢＳ用量的１６％—１．８％；ＢＡ／（ＢＡ＋ＭＭＡ）用量比为３５％；反应时间为３５—４．５ｈ；反应温度为８０—８５℃。用红外光谱对接枝共聚物进行了分析鉴定。性能测试显示出该四元接枝共聚物对聚氯乙烯、ＳＢＳ等难粘材料有较高的剥离强度。     

SBS／L／—PB／TEGDA（TMPTA）光敏体系的透光性和感光特性

本文在研究了ＳＢＳ／Ｌ／－ＰＢ／ＴＥＧＤＡ（ＴＭＰＴＡ）均相光敏体系对特定光源（低压汞灯，λ＝２５４ｎｍ）发射光吸收的基础上，按剩余膜产率（Ｙ）绘制出感光特性曲线（Ｙ－ｔ）确定出Ｙ随Ｌ－ＰＢ和ＴＥＧＤＡ（或ＴＭＰＴＡ）用量变化的规律，求算了优选体系的量子产率，以剩余膜产率和灰梯度尺法测定了上述体系的相对感度。     

HDPE／PC共混体系的增容剂分子设计与合成

介绍了高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）／聚碳酸酯（ＰＣ）共混体系的增容剂的分子设计与合成技术。采用了低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）在引发剂过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）存在下与二烯丙烯双酚Ａ（ＤＡＢＰＡ）在二甲苯中进行溶液接枝共聚反应的工艺。通过重量法和Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）证实了接枝共聚物（ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＡＢＰＡ）的存在。研究了引发剂ＢＰＯ用量、单体ＤＡＢＰＡ用量、反应时间及反应温度对接枝率的影响,确定了合成     

AM／AMPS／AMC16S共聚物的合成与性能

采用氧化－还原引发体系合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／２－丙烯酰胺基十六烷磺酸（ＡＭＣ１６Ｓ）三元共聚物，借助红外光谱和差热分析测定了基结构和热稳定性，初步评价了共聚物的溶液性能，结果表明：ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＡＭＣ１６Ｓ共聚物热稳定性好，耐温抗盐能力强。     

2000年我国合成树脂展望

本文以最新的情报信息资料，全面地，系统地综述了我国１９９０－２０００年合成树脂ＬＤＰＥ，ＬＬＤＰＥ，ＨＤＰＥ，ＥＶＡ，ＣＰＥ，ＰＰ，ＰＶＣ（含ＰＶＤＣ），ＰＳ（ＧＰＰＳ，ＨＩＰＳ，ＥＰＳ），ＡＢＳ，ＡＣＳ，ＭＢＳ，ＳＢＳ等发展情况，新建装置，生产能力；近年来开发成功的新产品，特性及应用；并对合成树脂发展予以展望。     

乳液聚合法合成MBS改性剂

ＭＢＳ是甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、聚丁二烯（ＰＢ）、苯乙烯（Ｓｔ）的共聚物。作为ＰＶＣ的改性剂,在使ＰＶＣ增韧的同时,保持了树脂原有的光学性能。ＭＢＳ的化学组成,粒径尺寸和颗粒结构等因素,都对ＰＶＣ／ＭＢＳ合金的性能有着重要影响。本文以种子乳液聚合方法合成出化学组成２５／６０／４２,粒径约为０．３μｍ的核－壳结构型ＭＢＳ改性剂,与ＰＶＣ共混,测定ＰＶＣ／ＭＢＳ合金的综合性能,均得到较好的数据