熔盐电解法制备镨钕铈合金的研究

利用500A规模电解槽,在氟化锂-氟化镨钕-氟化铈熔盐体系中,以氧化铈与氧化镨钕混合物为电解原料,制备了不同金属配分的镨钕铈合金。研究了不同电解质组成、电解温度(980～1 060℃)以及加料速度对电解过程的影响。研究表明,电解质组成是控制合金中金属配分的关键因素,同时电解温度对金属配分的影响不大。但电解温度偏低或者加料速度偏慢会使电解质液面上升,导致"熔盐外溢"现象的发生。     

熔盐电解法制备镨钕镝合金的研究

利用4000 A电解槽,在氟化锂-氟化镨钕-氟化镝熔盐体系中,通过电解氧化镝与氧化镨钕的方法,制备了成分稳定的镨钕镝合金,金属直收率大于96%,电流效率大于75%。讨论了电解质组元、温度、阴极电流密度、加料速度对电解过程的影响。同时与钙热法生产金属镝、自耗阴极制备镝铁合金工艺进行综合性对比分析,结果表明,熔盐电解法在成本、工艺稳定、产品质量等方面具有绝对的优势。     

浅议提高熔盐电解金属镨生产稳定性的途径

通过严格控制电解温度，合理调整熔盐配比、阴极电流密度和加料速度等有效途径，降低了金属镨中的碳含量，较好地解决了电解炉结底的问题，使金属镨生产稳定性得到显著提高。连续生产表明：该工艺易实施，产品一次性合格率高，电解炉平均寿命延长13.68%，平均班产提高了17.9%左右，电单耗降低了5％左右。     

氯化物熔体中电解研制镨镍合金

研究了镍电极在ＮａＣｌ－ＫＣｌ－ＰｒＣｌ３熔体中的电化学行为，获知镨在镍电极上的还原过程是首先生成镨合金，然后才析出纯金属镨，对用自耗阴极法制取镨镍合金的工艺条件进行了探讨，电解制取了含镨高达９０ｗｔ％的镨镍合金，电流效率可达９２％，镨的回收率接近９０％。     

电解温度对稀土电解槽技术指标的影响研究

借助已有的稀土电解槽温度场理论研究成果,以6kA稀土镨钕电解槽为研究对象,根据实测电解生产数据与稀土金属产品的化学检测结果对电解温度与稀土熔盐电解技术指标之间的关系进行了分析。结果表明,温度对电解过程的正常进行起着重要作用;能使本稀土镨钕电解槽实现高效、稳定生产的最佳电解温度为1 090℃。     

25 kA熔盐电解法制备稀土镨钕合金非稀土杂质有效控制的研究

为实现熔盐电解法制备稀土合金工艺大型化、低能耗和高效性,采用25 kA电解电流在氟化物体系中的熔盐电解工艺制备稀土镨钕合金.通过工业实践,探究了电解过程中电解槽结构、电解温度、电流密度、电解质组分、搅炉操作及坩埚材质对电解产品纯度的影响.实验研究确立了25 kA熔盐电解法制备稀土镨钕合金有效控制非稀土杂质含量的工艺参数.      

镨钕氧化物的物理性质对其电解生产的影响及改善措施

镨钕氧化物的物理性质直接影响其电解生产的稳定性、电流效率、能耗等技术经济指标,因此其物性指标须保持均一恒定,减少波动。通过对镨钕氧化物的比表面积、粒度、微观结构等物理性质的比较,并结合实际生产情况,分析了其物理性质对电解过程的影响,探讨了改进镨钕氧化物物理性质以满足电解要求的措施。     

固态电迁移提纯金属镨的研究

采用固态电迁移法对金属镨进行了提纯研究。在1×10~(-6)Pa真空环境下,分别在790,810和890℃下对工业纯电解镨进行固态电迁移处理85 h,对金属镨中主要杂质O,C,Fe,Cu,Al等元素含量进行测试,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),辉光放电质谱法(GDMS),高频燃烧-红外法与惰气脉冲-红外热导法进行最终产品金属La的成分分析。结果表明:主要杂质O,C,Fe沿料棒向阳极迁移,Cu,Al向阴极迁移;镨的晶型转变对主要杂质O,C的迁移速率有很大影响,当电迁移温度超过镨的晶型转变点795℃,镨由dhcp结构转变为bcc结构后,表现为O,C在镨中的残余率迅速下降,且温度越高,O,C残余率越低。并以钙热还原制得金属镨为原料,经真空蒸馏提纯后,在890℃温度下进行电迁移处理216 h,在料棒阴极端区域B取样分析了78个杂质元素,金属镨纯度达到99.9929%,在国内首次制得绝对纯度高于4N的金属镨。     

稀土电解槽电化学三维时变流场数值模拟

目前对电解槽流场分析建立在气体或金属溶体定量单一流动的假设上,为更真实地表现电解槽在电解过程的流场变化,利用ANSYS Fluent软件对稀土电解槽进行电化学三维时变流场数值模拟研究。以加料镨钕氧化物时刻为初始时间的12 min槽内电化学瞬态三维模拟分析。仿真结果与生产实际相符。得出流场主要流动方式为阳极内侧区域生成气体向上流动,流速常居于最大值;阴极区域生成金属溶体向下流动,流速次之;阳极与阴极之间区域以此形成纵向涡流,流速小于前两者;阳极外侧区域为流动死区,流速最小,坩埚收集区域整体趋于稳定,流速远小于阳极内侧及阴极区域;电解至10 min镨钕氧化物被消耗殆尽,流场速度逐渐减小。      

金属镨材料的生产及其应用

介绍我国金属镨材料生产的原料、生产工艺、产量及质量的主要状况，该材料的应用领域情况及市场简况，并针对目前的状况提出了建议。     

Understanding enhancing mechanism of Pr6O11 and Pr(OH)3 in methanol electrooxidation

The presence of oxygen vacancies and hydroxyl groups are both favorable for the methanol electrooxidation on Pt-based catalysts.Understanding and differentiating the enhancing mechanism between oxygen vacancies and hydroxyl groups for high activity of Pt catalysts in methanol oxidation reaction(MOR)is essential but still challenging.Herein,we developed two kinds of co-catalyst for Pt/CNTs,Pr₆O₁₁is rich in oxygen vacancies but contains substantially no hydroxyl groups,while Pr(OH)₃ possesses abundant hydroxyl groups without oxygen vacancies.After a seque nce of designed experiments,it can be found that both oxygen vacancies and hydroxyl groups can improve the performance of Pt/CNTs electrocatalysts,but the enhancing mechanism and improving degree of oxygen vacancies and hydroxyl groups for the MOR are different.Since the oxygen vacancies are more conducive to increasing the intrinsic activity of the Pt catalyst,and the hydroxyl groups play a decisive role in dehydrogenation and deproto nation of methanol,the co-catalysts with both oxygen vacancies and hydroxyl groups mixed with Pt/CNTs have higher catalytic performance.Therefore,hydroxyl-rich Pr₆O₁₁·xH₂O was prepared and used as MOR electrocatalyst after mixed with Pt/CNTs.Benefiting from the synergistic effect of oxygen vacancies and hydroxyl groups,the Pr₆O₁₁·xH₂O/Pt/CNTs shows a high peak current density of 741 mA/mg,which is three times higher than that of Pt/CNTs.These new discoveries serve as a promising strategy for the rational design of MOR catalysts with low cost and high activity.     

Préface éditoriale.

Introduces a special issue of the Canadian Journal of Psychology to commemorate the 25th anniversary of the discovery of brain stimulation reward at McGill University in 1953. It contains articles reporting the results of recent studies in a field of brain-behaviour research that developed from this important discovery. (PsycINFO Database Record (c) 2010 APA, all rights reserved)