花粉的透射电镜观察

本文报告了运用超薄切片法对有尾水筛、无尾水筛、三棱栎、茅粟、青冈和水青冈六种植物花粉外壁进行透射电镜观察的结果。花粉外壁一般具有两个不同电子密度的层次,电子密度低的是外壁内层,电子密度高,具有结构的部分是外壁外层。内层为板状结构,在萌发孔区明显加厚。外层较厚,由基层、柱状层和覆盖层构成。各种植物花粉外壁的结构不一,有的无覆盖层,有的覆盖层有穿孔。花粉外壁还具有各种纹饰。用电镜还可观察花粉萌发孔的数目、结构和形状。本实验结果表明,运用超薄切片方法可以观察花粉外壁的层次、结构、纹饰和萌发孔。也可看出,不同属种花粉外壁的构造是不相同的。     

锦葵科植物花粉壁的透射电镜观察

本文报道了运用超薄切片法对锦葵科(Malvaceae)七种植物花粉外壁进行透射电镜观察的结果。花粉外壁一般具有两个不同电子密度的层次,电子密度低的是外壁内层,电子密度高、具有结构的部分是外壁外层;内壁内层为无分化结构的板状层。外壁较厚,由外壁内层、柱状层和覆盖层组成。但七种花粉壁的微结构不同。本工作结果表明,运用超薄切片法可以在透射电镜下观察花粉壁的层次、结构、纹饰和萌发孔,也可以看出,不同属种花粉壁的构造是不同的。     

透射电镜的孢粉制样技术

花粉壁的构造提供了若干在系统发育上有用的特征 ,其中外壁的层次、结构以及纹饰是基本的。近年来由于薄切片技术及透射电子显微镜的应用 ,许多先前在光学显微镜下无法分辨的微观特征 ,包括花粉外壁的层次、结构等方面的微观差异都被清晰地揭示出来 ,从而为某些疑难类群的分类划界和系统位置提出了颇有价值的信息。因此透射电镜在孢粉学和植物分类学领域应用越来越广泛。但是由于原来的透射电镜的单一的制样技术 ,处理样品程序多 ,周期长 ,大大妨碍了人们对透射电镜的使用。近年来 ,作者用透射电镜观察植物孢粉时 ,摸索出几种制样技术 ,具体…     

水稻与狼尾草花粉壁发育过程的比较研究

水稻（Oryza sativa)和狼尾草（pennisetum alopecuroides)花粉壁形成的时期及其结构存在明显差异，水稻水孢发育至开始形成许多液泡时，花粉外壁的柱状层开始分化，并形成明显的覆盖层和基层；发育至单核靠边期，花粉内壁开始发生；在花粉充实过程中，花粉外壁覆盖层和基层分化出纵向排列的微通道，狼尾草花粉在单孢花粉期，花粉外壁外层仅为一层，至二孢花粉期柱状层才开始分化，然后逐渐形成性病层和基层，在单孢花粉中期，花粉内壁开始形成，成熟花粉外壁覆盖层的微通道多呈网状，两种植物花粉寿命的显著差异可能与它们花粉结构密切相关。     

煤样制备过程中几个关键问题

用于透射电镜研究的煤样通常分为粉末样品和薄膜样品两大类。下面分别就制样过程中的几个关键问题加以讨论:一、制样手段要依据研究目的来选择1.粉末状煤样的透射电镜观察可以得到各种显微组份中植物残体的超显微结构、判断煤的成因,还可以直接研究煤样中的超微气孔及裂隙结构及各种共生矿物的鉴定,又可用于显微组份中亚显微成份的研究。同是粉末状煤样,不同的制样手段将得出不同的结果。如要研究煤层夹矸,就要用过氧化氢除去有机质;要观察显微组份,就要用氢氟酸除去SiO_2,用HCL除去碳酸盐;要分析植物残体,通常采用化学分离方法,其工作流程如下:     

植物叶片电镜包埋块脱落的补救方法

在植物透射电镜制样过程中,由于样品表面结构及化学组成等方面的差异,使按常规程序包埋的样品与包埋剂脱离而不能进入切片以后的各程序。我们在植物叶片电镜制样过程中也遇到了这一问题。经过摸索,找到了一种切实可行且不影响观察效果的简易补救方法。现介绍如下,以供参考。一、样品材料原固定包埋的为植物叶片(人参—Panax Ginseng)。其结构特点是表皮毛较少,叶表皮的蜡质较多,固定的电镜样品很容易在表皮和包埋剂之间分离而脱落。     

氧化物超导体Bi-Sr-Ca-Cu-O中的一种新的无公度相

继 YBa_2Cu_3O_(7-a)后,人们又发现了一种新的高Tc超导氧化物Bi-Sr-Ca-Cu-O,并对其结构进行了初步的研究,上述工作中均报道了粉末烧制的Bi-Sr-Ca-Cu-O体系的超导样品中的相结构。本文对具有Tc=76k的Bi-Sr-Ca-Cu-O体系超导样品中的两个相进行了透射电镜研究,观察到一个新的无公度相。将块状样品研磨成微小颗粒再用喷了金的微筛捞起,制成透射电镜样品。所用电镜是H—800分析电镜。透射电镜观察表明,样品中主要存在两个相,其中之一是含Bi较少的相,我们对它作倾动晶体电子衍射,根据电子衍射图可构造出倒易点阵。计算表明,在误差范围内,(?)与(?)垂直。从这个倒易点阵可知此相属体心正交,点阵参数为a=0.850±     

小麦颖果发育过程中韧皮部细胞的结构变化观察

利用光学显微镜、透射电镜和扫描电镜技术．对小麦颖果发育过程中韧皮部细胞的结构变化进行了系统观察。结果表明，开花后7d颖果还没有形成完全分化的维管束。开花后12d韧皮部可见明显的筛分子。每个维管束有大约40个左右的筛分子，它们呈半圆形分布于维管束外侧。开花后14～20d，筛分子内有较丰富的线粒体、P^-型质体和许多无定型丝状物，有些筛分子有珠光壁。筛分子有典型的伴胞，并形成SE／CC复合物结构。伴胞有稠密的胞质和核质。韧皮薄壁细胞与中间细胞间有丰富的胞间连丝；韧皮薄壁细胞间的胞间连丝呈区域集中分布。开花后24-29d，筛分子内线粒体数目减少，伴胞和韧皮薄壁细胞电子染色变浅，说明它们的养分运输能力下降。中间细胞的细胞质内仍有丰富的线粒体和其它细胞器，它们沿胞壁周缘分布；此时，中间细胞形成类似筛分子的结构．因此中间细胞是一种适应于养分运输的特化伴胞，在颖果灌浆后期起重要作用。开花后39d，韧皮部细胞衰老变形，此时颖果发育成熟。     

苯乙烯与丁二烯三嵌段共聚物(SBS)微相分离结构形态的研究

本文用透射电镜观察研究了SBS稀溶液浇铸超薄膜的微相分离结构形态。研究结果表明:在浇铸薄膜过程中,溶剂挥发速率对SBS的微相分离结构有较大的影响,通过控制溶剂挥发速率的方法得到了“年轮”状和螺旋状四种新的微相分离结构。     

美国粘虫(Pseudatia unipuncta)颗粒体病毒(Granulosis Virus)荚膜(Capsule)电镜观察方法的比较

本文介绍五种(扫描电镜观察、透射电镜直接观察、透射电镜旋转喷镀观察、透射电镜投影喷镀观察、透射电镜负染观察)观察美国粘虫颗粒体病毒荚膜的方法,并对这五种方法进行了比较,其中以用透射电镜直接观察为最简便、准确。几种观察方法相互配合,可以充分肯定美国粘虫颗粒体病毒荚膜长约350nμ,宽约200nμ,表面光滑呈卵园型。     

基于FIB-SEM制备尖晶石微米颗粒的球差校正透射电镜样品

针对尖晶石微米颗粒材料,利用聚焦离子束扫描电镜双束系统(FIB-SEM),在传统透射电镜样品制备方法的基础上进行技术性改进,成功制备了高质量的球差校正透射电镜样品.并利用球差校正透射电镜成功观察到了尖晶石颗粒的截面原子结构,为更深入地研究尖晶石材料的结构和性能奠定了基础.     

银杏小孢子囊壁发育的超微结构观察

本文利用透射电镜、半薄切片等技术,对银杏小孢子囊壁的发育进行了观察和研究。银杏小孢子囊壁分为表皮、内壁、中层和绒毡层。(1)对小孢子囊壁的表皮、内壁和中层细胞的观察表明,小孢子母细胞时期,这些细胞均处于活跃的代谢和合成阶段,含有大量的细胞器如线粒体、高尔基体、内质网和核糖体等;减数分裂时期细胞的细胞质浓度逐渐降低,细胞内分布有大液泡,其中表皮细胞的液泡膜上形成大量贮藏蛋白,内壁细胞的细胞壁逐渐皱缩,中层细胞纵向拉伸;有丝分裂时期,细胞的细胞质逐渐降解,内壁细胞切向壁和径向壁均出现大量乳突状纤维加厚,中层细胞解体,最后仅剩残余。(2)绒毡层细胞属于分泌型,在小孢子母细胞时期细胞内的细胞器丰富,其中质体在减数分裂过程中达到高峰;游离小孢子时期,粗糙内质网达到最大,绒毡层开始形成乌氏体,最终结合到花粉外壁,参与花粉外壁的形成;有丝分裂后期,绒毡层通过自溶的形式解体。以上结果显示,银杏的小孢子囊壁在为花粉发育提供营养和保护作用方面起着重要作用。     

葫芦科花粉外壁超微结构的观察

本文利用扫描电镜对葫芦科植物中7个属的11种瓜菜类作物花粉外壁的超微形态进行了观察。根据表面纹饰特点可分为:刺状纹饰、网状纹饰、穴状玟饰和脑状纹饰。花粉形状有球形、扁球形和长球形;除西瓜、苦瓜、丝瓜外,均为等级花粉;其对称性有完全对称、左右对称和辐射对称;萌发器官分为有孔盖萌发孔、无孔盖萌发孔、细长的萌发沟和略宽的萌发沟孔。其中较大的花粉大小为39.64×37.08微米,较小的花粉大小为13.22×15.55微米。     

金属表面渗层薄膜试样制备技术

金属表面渗金属对提高金属的使用性能具有重要的意义。目前对渗层的研究一般限于全相组织观察、扫描电镜形貌观察、透射电镜复形观察、X射线衍射仪定相,但利用透射电镜直接观察渗层的结构、缺陷等,所见报导甚少。本文试图通过金属表面渗铬层薄膜试样的制备,为利用透射电镜直接观察和分析金属表面渗层提供一种制样     

羊毛、羊绒微观组织结构分析

羊毛、羊绒微观组织结构分析赵金茹于新霞许宏飞史利军李岩（中国兵器工业第五二研究所，包头０１４０３４）本文用透射电镜、扫描电镜分别观察分析了阿盟羊绒、锡盟羊毛及阿盟驼毛、驼绒的组织结构，用扫描电镜主要观察了毛和绒的外观特征，利用透射电镜观察了毛和绒的内...     

界面薄膜的制备技术

本文叙述了用机械研磨和离子减薄技术制备透射电镜界面薄膜试样的方法。应用此法,可在透射电镜中,用衍射法观察界面的缺陷和沉淀相。特别适用于某些材料表面上外延或溅射几微米到十几微米薄层的界面结构的观察。不同材料的界面观察,必须采用离子减薄技术,这是化学腐蚀和电解抛光法所不及的。一、薄膜制备: 机械研磨:将欲观察的样品,切割成2毫米宽的条状试样,用丙酮或酒精清洗后,在4条切割好的试样上,涂上一层环氧树脂(江西宜春慈化化工厂生产的通用双管胶粘剂),然后把其中两条外延(溅射)层面对面相互     

冬枣果实韧皮部及其周围薄壁细胞的超微结构观察和功能分析

利用透射电镜技术,对发育过程中的冬枣果实韧皮部及周围薄壁细胞的超微结构进行了观察研究。结果表明,果实发育早期筛管伴胞复合体与周围薄壁细胞之间存在少量胞间连丝,发育中期胞间连丝数量有所增加,筛分子和伴胞间及韧皮薄壁细胞问存在丰富的胞间连丝,显示了从筛管伴胞复合体卸出到周围薄壁细胞的同化物的卸载路径可能发生了变化。果实发育的各个时期伴胞胞质致密,富含线粒体、内质网和高尔基体,液泡化程度不等;果实发育前期,筛分子伴胞复合体与邻近的薄壁细胞质膜存在囊泡结构,果实韧皮部薄壁细胞胞质中含有丰富的线粒体、内质网、高尔基体、多泡体和小囊泡,到后期线粒体开始降解,显示了伴随果实发育薄壁细胞内的物质代谢和运转功能经历了由活跃到下降的过程。     

酵母常规透射电镜样品制备方法的比较与改进

透射电镜技术中前期样品制备是获得最接近样品真实结构信息的关键。本文选择酵母为观察对象,运用常规样品制备技术,观察不同缓冲液、不同脱水时间和脱水温度对酵母超微结构的影响,优化了酵母常规透射电镜前期制样方案。     

腹股沟肉芽肿的超微结构观察

目的:探讨腹股沟肉芽肿的组织结构和超微结构病变特征.方法:对2例腹股沟肉芽肿患者的病变组织进行光镜和透射电镜观察.结果:光镜下,肉芽肿组织内有大量巨噬细胞,其胞质内可查见革兰氏阴性的肉芽肿荚膜杆菌;透射电镜下巨噬细胞胞质内可见较大的初级溶酶体和大量形态各异、大小不等的次级溶酶体和板层样膜状结构的吞噬体(即杜诺凡小体),偶见吞噬体内有菌体剖面或其残片.结论:杜诺凡小体是巨噬细胞吞噬肉芽肿荚膜杆菌后在胞质溶酶体内形成的形态各异、大小不等的吞噬体,其超微结构形态学特征,具有临床诊断的意义.     

低温对毛果杨韧皮部筛分子胼胝质沉积的影响

利用光学显微镜和扫描电子显微镜观察了低温对毛果杨韧皮部筛分子胼胝质沉积以及筛域结构的影响。观察结果显示,低温(4℃)处理1周后,毛果杨韧皮部筛分子的胼胝质沉积明显减少,筛孔的面积也呈现降低趋势。结果表明低温抑制了胼胝质在筛分子中的沉积,已有的胼胝质也快速降解消失,胼胝质沉积变化伴随着筛孔面积改变。研究结果将有助于揭示杨树年生长周期过程中环境因素对于韧皮部筛分子结构与功能的调控机制。