β-环糊精催化合成N-苯基邻苯二甲酰亚胺

以β-环糊精为催化剂,苯胺和邻苯二甲酸酐为原料,在水溶剂中合成N-苯基邻苯二甲酰亚胺,考察了反应时间,催化剂用量,胺酐比,溶剂用量等因素对产物收率的影响.结果表明,β-环糊精有着很好的催化活性,当反应时间为5h,胺酐比为1.3:1(mol),β-环糊精浓度1%(以溶剂质量计)时,在30mL加入少量盐酸的水溶剂中,收率可...     

四丁基溴化铵催化合成N-苯基邻苯二甲酰亚胺

研究了以四氢呋喃为溶剂,四丁基溴化铵(TBAB)催化邻苯二甲酸酐和苯胺反应合成N-苯基邻苯二甲酰亚胺;探讨了反应时间,原料摩尔比及四丁基溴化铵用量对反应的影响,在最佳条件下(n(邻苯二甲酸酐)/n(苯胺)/n(四丁基溴化铵)=1︰1.2∶0.3,四氢呋喃为溶剂,反应时间3 h),收率可达85.0%。     

维生素B_1催化合成N-苯基邻苯二甲酰亚胺

以苯胺和邻苯二甲酸酐为原料,维生素B1为催化剂,在水溶剂中合成N-苯基邻苯二甲酰亚胺,考察了催化剂用量、反应时间、胺酐比、溶剂用量等因素对产物产率的影响。结果表明,维生素B1有着很好的催化活性,当胺酐摩尔比为1.2∶1,催化剂浓度为2%（以邻苯二甲酸酐质量计）时,在10 mL水溶剂中,反应4 h产率可达到91.2%,且催化剂重复使用性好。     

维生素B1催化合成N-苯基邻苯二甲酰亚胺

以苯胺和邻苯二甲酸酐为原料,维生素B1为催化剂,在水溶剂中合成N-苯基邻苯二甲酰亚胺,考察了催化剂用量、反应时间、胺酐比、溶剂用量等因素对产物产率的影响.结果表明,维生素B1有着很好的催化活性,当胺酐摩尔比为1.2:1,催化剂浓度为2%(以邻苯二甲酸酐质量计)时,在10 mL水溶剂中,反应4 h产率可达到91.2%.且催化剂重复使用性好.     

正交实验法合成N-苯基四氟邻苯二甲酰亚胺

以四氯邻苯二甲酸酐为原料，PEG-6000为催化剂，通过正交实验法筛选出制备N-苯基四氟邻苯二甲酰亚胺氟化最佳工艺条件，与正交预期结果一致。     

N-苯基四氟邻苯二甲酰亚胺的合成研究

以四氯苯酐为原料 ,经酰亚胺化和氟化合成重要中间体N 苯基四氟邻苯二甲酰亚胺。采用氟化钾为氟化剂 ,研究了氟化反应过程中相转移催化剂、溶剂、反应时间对四氟产物转化率和产率的影响 ,实验证明以DMF为溶剂 ,加入相转移催化剂PEG - 60 0 0 ,温度控制在 1 50℃ ,反应8h ,收率可达 86%。     

N-羟基邻苯二甲酰亚胺的合成方法研究

本文介绍了N-羟基邻苯二甲酰亚胺的用途及目前国内外主要生产方法,通过对各种方法优缺点进行分析,改进已有的反应条件进一步优化了合成路线,取得较高的产率和纯度。     

N-苯基邻苯二甲酰亚胺在离子液体中的合成

研究了以1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)为反应溶剂进行N-苯基邻苯二甲酰亚胺的合成方法,通过改变反应时间和温度以及反应物配比等条件,确定了反应的较优条件.以[bmim]BF4为反应溶剂,苯胺和苯酐物质的量配比为1.2,在110 ℃下反应2 h的产率可达94%.该法能简化产物分离,实现了N-苯基邻苯二甲酰亚胺的高效绿色合成.     

一锅法合成N-烯丙基邻苯二甲酰亚胺

以邻苯二甲酰亚胺和烯丙基氯为原料,采用一锅法合成,经红外和核磁氢谱表征,确定该产物为N-烯丙基邻苯二甲酰亚胺。考察原料配比、反应时间、反应温度、溶剂对产物收率的影响,得到优化反应条件:n(烯丙基氯)∶n(邻苯二甲酰亚胺)=1.5∶1,在60℃下反应12 h,N-烯丙基邻苯二甲酰亚胺的收率可高达88.5%。     

N-甲基邻苯二甲酰亚胺的合成

介绍了以苯酐、甲胺为原料，以甲苯为溶剂合成N-甲基-邻苯二甲酰亚胺的方法。初步探讨了反应时间、原料配比等对反应的影响，优化了工艺条件，降低了成本。     

表面活性剂的生态安全性

在染料与有机颜料制造过程中,表面活性剂的添加可以帮助反应中间体润湿、分散、促进反应的安全,在后处理过程中也起到重要的作用,但必需十分注意表面活性剂的生态安全性。该文就表面活性剂的安全性,包括急性毒性。亚急性和陵性毒性、对皮肤和眼睛的刺激性、以及包括水生物毒性在内的表面活性剂生态性,尤其是对生物降解性的概念作了较详细的解说,并辅以一些数据加以说明,以利于表面活性剂的选用。     

Synthesis and Properties of Mono or Double Long-Chain Alkanolamine Surfactants

Two types of N-substituted long-chain alkanolamine surfactants were prepared. Firstly, octadecyl glycidyl ether was synthesized from octadecanol and epichlorohydrin. Subsequently, a ring-opening reaction of the epoxide ring of octadecyl glycidyl ether was performed with monoethanolamine and diethanolamine to synthesize bis(octadecyloxy)-2- hydroxypropylmonoethanolamine (D-MEA)and octadecyloxy-2-hydroxypropyldiethanolamine(M-DEA) without catalyst at 60 °C, respectively. And their corresponding tertiary amine salts bis(octadecyloxy)-2-hydroxypropylmonoethanolamine hydrochloride (D-MEAS) and octadecyloxy-2-hydroxypropyldiethanolamine hydrochloride (M-DEAS) were attained by neutralization with hydrochloric acid. The study on these four surfactants included their surface active properties, foaming abilities, emulsifying properties, lime-soap dispersion abilities and wetting abilities. The results show that D-MEAS possesses the best surface active property and lime-soap dispersion ability. D-MEA has better foaming ability and foaming stability. The wetting ability of M-DEA and the emulsifying property of M-DEAS are prominent.     

可聚合表面活性剂及其乳液聚合

本文介绍了乳化剂在乳液聚合中的作用，可聚合表面活性剂的典型品种，特性及在乳液聚合中的影响。     

以金刚烷为联接链的Gemini表面活性剂的合成及性能

以1,3-金刚烷二甲酸为起始原料,合成了3种以金刚烷为联接链的具有不同疏水链长的Gemini表面活性剂(n P-Ad-Pn,n=12,14,16)。用FTIR、1HNMR、ESI-MS对目标化合物的结构进行了表征。采用表面张力法、电导率法和稳态荧光光谱法测定了金刚烷Gemini表面活性剂的表面活性、胶束化热力学参数和胶束微极性。结果显示:白金环法测得n P-Ad-Pn在25℃下的临界胶束浓度分别为6.0×10-4、1.0×10-4和2.5×10-5mol/L,ΔG0m和ΔH0m均为负值说明表面活性剂胶束形成是一个自发且放热的过程。化合物对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、副溶血性弧菌抑菌活性的测定结果表明,12P-Ad-P12对5种菌株的MIC值在0.2~4.2mg/L,显示出很强的抑菌活性。