盐藻中β—胡萝卜素的分离与测定——纸层析法

盐藻中含有多种营养物质，其中蛋白质、甘油、叶绿素及β－胡萝卜素具有开发价值，利用β－胡萝卜素极性最小，易溶于石油醚的特点，用丙酮－石油醚提取盐藻中的β－胡萝卜素，纸层析分离，分光光度法于４５０ｎｍ波长处测定，可定量测定出盐藻中的β－胡萝卜素含量。本文利用此法对多个盐藻样品进行了测定，精密度Ｓ＝０．００４２。回收率在８４．１％－１１２．０％之间。     

盐藻中β－胡萝卜素的分离与测定──纸层析法

盐藻中含有多种营养物质，其中蛋白质、甘油、叶绿素及β－胡萝卜素具有开发价值．利用β－胡萝卜素极性最小，易溶于石油醚的特点，用丙酮－石油醚提取盐藻中的β－胡罗卜素，纸层析分离，分光光度法于４５０ｎｍ波长处测定，可定量测定出盐藻中的β－胡萝卜素含量。本文利用此法对多个盐藻样品进行了测定，精密度Ｓ＝０．００４２。回收率在８４．１％－１１２．０％之间。     

盐藻养殖生产β—胡萝卜素新方式

本文介绍了盐藻养殖生产β－胡萝卜素的一种新方式－－两阶段养殖盐藻生产β－胡萝卜素，并比较了此种方式与单阶段养殖方试的优缺点，使用此种方式可提高β－胡萝卜素产量５０％     

盐藻β—胡萝卜素生物技术的概况及展望

本文比较了几种盐藻β－胡萝卜素的生产工艺及生产管理状况，担子同适合我国发展胡萝卜素产业的建议，介绍了盐藻β－胡萝卜的市场及应用情况。     

盐藻收集方法的研究

盐藻（Ｄｕｎａｌｉｅｌａｓａｌｉｎａ）为单细胞藻类,无保护作用的细胞壁,大小约２０μｍ－１０μｍ,漂浮在高浓度和粘度的盐水中生存。盐藻在一定条件下养殖时,β－胡萝卜素含量高达１０％,是提取天然β－胡萝卜素最理想的藻类之一。但大规模养殖收集藻体时需处理...     

室内养殖盐藻生产β—胡萝卡素的探讨

文章介绍了在室外养殖盐藻生产β－胡萝卜素,由于很大程度上受到季节的限制,从而进行了室内养殖盐藻生产β－胡萝卜素的探索,并提出因叶绿素的降解而不能再合成或合成缓慢,对β－胡萝卡素的积累是否有因果关系的问题。     

硝酸盐对盐藻生长与物质积累的调控作用

文章报道不同浓度的硝酸盐对盐藻细胞生长与物质积累的调控作用.实验表明,增加氮的供给可促进盐藻的物质合成与生长发育.培养液中不供给氮时,虽然单个盐藻细胞内的蛋白质与β-胡萝卜素含量较高,但盐藻细胞生长受到抑制,使藻液中细胞密度降低,蛋白质与β-胡萝卜素的合成减少,不利于盐藻蛋白质和β-胡萝卜素的积累与利用.极度缺氮时,单个盐藻细胞内的蛋白质与β-胡萝卜素含量较高,可能是盐藻对逆境的一种适应.     

β-胡萝卜素生物合成及盐藻养殖要点

本文综述植物中β-胡萝卜素的生物合成路线、诱导条件下盐藻细胞中β—胡萝卜素积累和盐藻养殖有关问题。     

盐藻及其生物量采收

文章综述了目前国际上盐藻生产采收应用的几种主要方法，并对采收工艺的优化和盐藻β－胡萝卜素的生产发展进行了探讨。     

盐藻及其生物量采收

文章综述了目前国际上盐藻生产采收应用的几种主要方法，并对采收工艺的优化和盐藻β－胡萝卜素的生产发展进行了探讨。     

新疆养殖盐藻生产β—胡萝卜素方式的探讨

文章介绍了养殖盐藻生产β－胡萝卜素有关问题的研究结果和生产方式。     

盐藻β-胡萝卜素提取及自由基清除能力研究

对盐藻β-胡萝卜素的微波提取工艺和提取液的自由基清除能力进行了研究。选择丙酮为提取溶剂,微波辅助提取盐藻β-胡萝卜素的最优条件为:微波功率500 W、液固比250 m L/g、提取温度40℃、提取时间8 min和搅拌速度180 r/min,此时盐藻β-胡萝卜素得率为1.13%,高于传统的溶剂浸提法;三种体外抗氧化体系(还原力、羟自由基清除能力和抗脂质过氧化能力)结果表明,微波提取和传统溶剂浸提得到的盐藻β-胡萝卜素提取液的还原力、羟自由基清除能力和抗脂质过氧化能力之间没有显著差异(p0.05),但2种提取液的自由基清除能力均高于同浓度的β-胡萝卜素标准品溶液,说明盐藻β-胡萝卜素提取液中还含有其他具有良好抗氧化活性的物质,但其自由基清除能力均低于同浓度的维生素C和BHT溶液。     

盐藻养殖生产β—胡萝卜素新方式

本文介绍了盐藻养殖生产β─胡萝卜素的一种新方式──两阶段养殖盐藻生产β—胡萝卜素，并比较了此种方式与单阶段养殖方试的优缺点，使用此种方式可提高β—胡萝卜素产量50％     

杜氏盐藻β-胡萝卜素提取皂化工艺参数优化

以甲醇-丙酮(20∶80,V/V)为流动相,建立杜氏盐藻β-胡萝卜素HPLC-DAD检测方法。采用外标法定量,对杜氏盐藻β-胡萝卜素的提取皂化工艺参数进行优化。研究结果表明,所选6种溶剂中,95%乙醇的提取效果最好。对选取的杜氏盐藻粉皂化,使胡萝卜素的得率从0.350%提高到0.425%,提高了21.43%。优化提取的最佳工艺参数是:提取温度25℃、时间0.7 h、液固比200 m L/g。此条件下杜氏盐藻β-胡萝卜素得率为0.395%。皂化的最佳工艺参数是:皂化温度25℃、皂化时间2 h、KOH甲醇溶液质量浓度0.1 g/m L。采用此提取皂化工艺,杜氏盐藻β-胡萝卜素的最终得率为0.428%。     

日采收量与培养液回流对盐藻生长的影响

设计一系列实验方案,研究不同日采收量与培养液回流2因素对盐藻的生长以及β-胡萝卜素累积的影响。结果表明:β-胡萝卜素的大量累积从藻细胞进入对数生长后期开始且光强是最重要的影响因素之一;采收后的培养液去除藻细胞后回流,对盐藻的生长不利,但有利于β-胡萝卜素的累积,具有实际可行性。     

杜氏盐藻β-胡萝卜素超高压提取工艺优化

对杜氏盐藻β-胡萝卜素超高压辅助提取工艺参数进行优化研究,结果表明,6种溶剂中,无水乙醇的提取效果最好。在超高压辅助提取条件下,各溶剂的β-胡萝卜素得率排序为无水乙醇石油醚95%乙醇三氯甲烷乙腈乙酸乙酯;建立了超高压辅助提取杜氏盐藻β-胡萝卜素的数学模型,确定最佳工艺参数:液固比483m L/g,超高压压力346 MPa,保压时间13.7 min,结果β-胡萝卜素得率的预测值为1.07%。在优化条件下,β-胡萝卜素得率测定值为1.02%,说明提取模型的适应性良好。与常规的回流提取方法相比,超高压技术显著提高了杜氏盐藻β-胡萝卜素提取效率。     

钼对盐藻生长与物质积累的调控作用

实验研究了不同浓度的钼对盐藻细胞生长物质积累的调控作用.结果表明,培养液中供给钼过多或过少都不利于盐藻细胞的生长与物质积累.以培养基中60μg/L的钼浓度对盐藻细胞生长、蛋白质合成与β-胡萝卜素积累的促进作用最大.这一钼浓度可用于盐藻的生产性培养.当培养液中钼浓度较高(80μg/L)或较低(20μg/L)时,单个盐藻细胞中的蛋白质与β-胡萝卜素含量较高.但此时,因培养液中细胞密度较低,盐藻细胞积累的物质总量仍然较少.在钼浓度较高或较低的逆境条件下,盐藻可能通过适应性反应形成了逆境蛋白质与胡萝卜素等.     

硼对盐藻生长与物质积累的调控作用

实验研究了不同浓度的硼对盐藻细胞生长与物质积累的调控作用.结果表明,培养液中供给硼过多或过少都不利于盐藻细胞的生长与物质积累.以培养基中4 mg/L的硼浓度对盐藻细胞生长、蛋白质合成与β-胡萝卜素积累的促进作用最大.这一硼浓度可用于盐藻的生产性培养.当培养液中硼浓度较高(8 mg/L)或较低(2 mg/L)时,单个盐藻细胞中的蛋白质与β-胡萝卜素含量较高.但此时,因培养液中细胞密度较低,盐藻细胞积累的物质总量仍然较少.在硼浓度较高或较低的逆境条件下,盐藻可能通过适应性反应形成了逆境蛋白质与胡萝卜素等.     

盐藻番茄红素β-环化酶全长cDNA的克隆及结构分析

杜氏盐藻是迄今为止工业化最成功的藻类之一,主要特征是能累积大量的β-胡萝卜素,是β-胡萝卜素最好的天然资源。番茄红素β-环化酶是催化番茄红素合成β-胡萝卜素的关键酶。为阐明该酶在盐藻中合成β-胡萝卜素的作用和调控过程,本研究采用RT-PCR结合半巢式PCR方法,首先分离一段包含辅因子黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)结合位点的保守序列,再利用3'RACE、5'RACE方法结合降落PCR,获得盐藻番茄红素β-环化酶(LycB)cDNA的两个末端。完整的cDNA全长2475bp,ORF长1824bp,编码607个氨基酸,其编码蛋白的分子量为67kD,等电点pI为8.45。经分析,盐藻番茄红素β-环化酶在系统进化上介于蓝藻和植物之间,但更靠近高等植物,故将此酶标记为LycB。     

盐藻β-胡萝卜素微波提取工艺研究

建立了一种从盐藻粉中快速提取β-胡萝卜素的微波辅助提取方法,考察了不同溶剂、液固比、温度、时间和搅拌速率对提取效率的影响,同时比较了最佳提取条件下(微波提取、超声波提取和传统溶剂浸提)盐藻β-胡萝卜素的提取效率。优化后的微波提取工艺条件为:乙酸乙酯为溶剂,微波功率500 W,液固比232 m L/g,提取温度42℃,萃取时间7.0 min,搅拌转速180 r/min,在优化条件下,盐藻β-胡萝卜素的得率为1.03%;与传统的溶剂浸提方法相比,微波提取和超声波提取都有效的提高了盐藻β-胡萝卜素的提取效率,且超声波提取的效率最高。