化学蒸气发生-原子荧光光谱法测定皮革和纺织品中可溶性痕量镉

为建立化学蒸气发生-原子荧光光谱法测定皮革和纺织品中可溶性痕量镉的方法,研究了还原剂浓度、酸度、催化剂浓度、共存元素以及仪器条件等主要因素对测定的影响.选择了最佳试验条件,检出限为0.8ng/g,加标回收率在95%～107%之间,能满足国际标准规定限量的测定要求.     

化学蒸气发生—原子荧光光谱法测定皮革和纺织品中可溶性痕量镉

为建立化学蒸气发生－原子荧光光谱法测定皮革和纺织品中可溶性痕量镉的方法，研究了还原剂浓度、酸度、催化剂浓度、共存元素以及仪器条件等主要因素对测定的影响。选择了最佳试验条件，检出限为0.8ng/g，加标回收率在95％－107％之间，能满足国际标准规定限量的测定要求。     

新型全自动双通道蒸气发生-原子荧光光谱仪研制成功

经过2年的技术攻关,中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所(物化探所)的科研人员研制成功了新型全自动双通道蒸气发生—原子荧光光谱仪。该仪器在保持传统原子荧光光谱仪优势的基础上,采用模块化、数字化的设计方式,联用计算机技术,将机械和微电子技术相结合,实现了全自动双通道同时测量测试技术;并将热释汞等技术与原子荧光光谱法联用,实现了固体中汞/气体中汞的直接测定;可广泛应用于地质、冶金、农业、石油、海洋、环境、生物医学、食品检验等多个领域。     

氢化物发生—原子荧光光谱法在冶金等分析中的应用

氢化物发生－原子荧光光谱法是把氢化物发生与原子荧光光谱法结合的一种具有较大实用价值的分析技术。本文系统地介绍了氢化物发生－原子荧光光谱法的基本原理、仪器结构、技术特点、干扰因素,以及在冶金等分析领域中的广泛应用。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定钴酸锂中砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定钴酸锂中砷。对样品前处理和氢化物发生条件进行了选择和优化。方法对砷的检出限为0.05mg/kg。方法的精密度(RSD,n=7)为1.93%~8.02%,回收率为99.4%~105.5%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒中微量铋

硒样品经硝酸和盐酸溶解后,加入氯化羟胺将硒(Ⅵ)还原成单质硒,使基体与杂质元素分离,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定样品中微量铋.研究了氢化物发生的介质和酸度、硼氢化钾溶液浓度、预还原剂用量、预还原时间、氯化羟胺用量、共存元素等因素对测定结果的影响.在最佳测定条件下,铋的质量浓度在0 ～ 100 ng/mL范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数大于0.9995,方法的检出限为0.18 ng/mL,加标回收率在96％～106％之间.本法测得结果和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)基本一致,相对标准偏差(n=11)小于10％.     

顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定硅铁中的铅

采用HNO3-HF-HClO4消解样品,顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定硅铁中的铅。该方法在选定的操作条件下,测定硅铁中铅的回收率为95.0%～106.0%,检出限为0.410 3 ng/mL,相对标准偏差为1%～5%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中微量砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中的微量砷,对仪器条件、还原剂浓度、介质酸度以及共存元素等因素对测定结果的影响进行了研究.通过试验选择了最佳测定条件,得到砷的最低检出量为7.8 ng/g,相对标准偏差小于3%,加标回收率在97%-105%之间,能满足测定的要求.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定红土镍矿中砷

提出了以硫脲-抗坏血酸作为还原掩蔽剂,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)直接测定红土镍矿中砷的方法。考察了测定的最佳条件、共存元素对测定的影响及方法的精密度和回收率。方法适用于红土镍矿中0.005%～0.1%砷的测定。     

氢化物-原子荧光光谱法测定高纯铅中微量铋的方法研究

研究了高纯铅中微量铋的氢化物 -原子荧光光谱简便、快速测定方法。详细考察了最佳测定条件、干扰情况和干扰消除方法及酸度。结果表明 ,采用硝酸溶解样品 ,蒸至有硝酸铅析出后 ,加入盐酸酸度达 2 0 %时 ,基体铅以氯化铅形式沉淀 ,消除基体铅的影响 ,其它共存离子也不干扰铋的测定。测定铋的检出限 (3σ)为 0 3 2ng/mL。按操作步骤对样品进行分析 ,铋的检出下限可达 0 1μg/g ,样品加标回收率在 97 2 %～ 10 5 0 %之间     

氢化物-原子荧光光谱法测定高纯硼酸中痕量砷

研究了氢化物-原子荧光光谱法测定高纯硼酸中痕量砷的方法。对仪器条件、样品介质酸度、还原剂浓度、预还原剂浓度、载流酸度等试验条件进行了优化。试验表明,砷的质量浓度在0~10μg/L内,标准曲线线性良好,相关系数大于0.999 8,检出限为0.02μg/L,样品加标回收率为98.5%~103%;测定相对标准偏差为1.6%~6.4%,1 000倍的铅、钙、镁、铁、钠、铝对砷的测定不干扰。本法操作简便、快捷、准确度高。     

瑞利波勘探技术的发展与应用

对国内外瑞利波勘探技术的发展现状进行了总结。介绍了瑞利波勘探在工程地质领域的应用及瞬态法探测煤矿井下地质构造所取得的研究及应用成果。对今后瑞利波勘探技术的研究和发展方向提出了自己的观点，首次提出了多分量瑞利波勘探的思想。     

X-射线荧光法在地质样品分析测试中的应用

对X-射线荧光法在地质样品分析测试中的应用条件、适用范围、分析方法的精密度和准确性作了较详细的论述,并通过实验数据说明其在地球化学样品分析中的应用效果较好,多年来为国内提供了几十万件样品的多元素分析,其地球化学成图效果明显。     

现代磁选理论及技术的发展与应用

本文介绍了开放磁系磁场分选理论、磁介质磁场磁选理论及复合力场分选理论等的发展和完善,以及新技术及设备在废水、废气、固体废弃物等新领域的应用。     

氢化物—原子荧光光谱法测定高纯铅中微量锡

在试验基础上,研究高纯铅中微量锡的氢化物－原子荧光光谱简便、快速测定方法。最佳仪器条件和最佳测定条件为：负高压300V;测定灯电流80mA;原子化器温度为200℃;载气流量和屏蔽气流量分别为400mL/min和800mL/min;1.5%硫酸介质;5g/L硫脲和5g/L抗坏血酸。试样采用硫酸溶解,加热冒干硫酸烟后,在1.5%硫酸介质中进行测定。锡的检测限为0.40mg/mL,检出限小于1μg/g,样品加标回收率在86%-107%之间,对含锡2.5μg/g样品的测量精密度RSD为9.2%。可用于高纯铅和铅锭中微量锡的测定。     

铀浓缩物中钾和钠的原子吸收法测定

本文采用硫酸(1:3)和过氧化氢加热分解试样,以PH2硫酸铀酰溶液通过201×7强碱性阴离子交换树脂吸附分离铀,钾和钠不被吸附,从而使钾和钠与铀分离。淋出液中的钾和钠用火焰原子吸收法测定。钾和钠在0.1—1.2μg/ml范围内有良好的线性关系;方法的相对标准偏差均优于±5％;回收率分别为93—105％和92—102％;本法适用于铀浓缩物中含量为0.025—0.3％钾和钠的测定。