增塑剂

聚合物用增塑剂芳基／烷基二酯混合物的研制 美国专利US200975，1062009，3，196pp本专利介绍了一种新型酯增塑剂，它是由（1）≥1二醇，二甘醇或齐聚二甘醇与（2）≥I含C2-4的芳香族单羧酸和≥2脂肪族单羧酸的混合物反应而制备的。该酯增塑剂的凝固点可根据运用领域的不同通过对芳香族羧酸和脂肪族羧酸的浓度的调节而不同。     

超支化聚酯接枝聚羧酸系减水剂的合成与应用

本文利用直链的超支化聚酯对聚羧酸系减水剂进行改性制备超支化聚酯接枝聚羧酸系减水剂.首先以乙酸乙酯为溶剂,以顺丁烯二酸酐和乙二醇为单体,以过硫酸铵为引发剂合成直链超支化聚酯;再将直链超支化聚酯接枝到聚羧酸减水剂上合成超支化聚酯接枝聚羧酸系减水剂,研究了反应温度,反应时间以及引发剂的用量对减水率的影响.     

聚羧酸减水剂超支化合成研究进展分析

聚羧酸减水剂发展目前主要局限在烯丙基聚氧乙烯醚等衍生物,导致产品性能受限,不能适应当前原材料变化,因此迫切需要开发新型功能化聚羧酸产品。为此文章评述和分析含胺官能团及大分子官能团合成超支化聚羧酸减水剂技术路线,并阐述分析超支化减水剂的结构特点及其作用机理,从而为聚羧酸减水剂功能化提供思路。此外以环糊精β-CD合成超支化分子为例,深度剖析和综述生物领域合成超分子方法,并展望聚羧酸减水剂超支化功能化技术趋势。     

氢化松香乳化剂制聚酰胺胶粘剂乳液

含聚酰胺(熔点≥120℃)的胶粘剂乳液,具有优良的湿粘性能。该乳液由二聚酸、二元胺或氨基醇、一元或二元羧酸制备而成,选用1～250份(每百份橡胶或树脂中的份数)松香衍生物为乳化剂,该衍生物的酸值>120。举例:首先将油酸二聚体(重     

汽车涂料

0501166用于汽车涂层中填充层的聚酯多元醇: EP1 454 971[欧洲专利申请,德]／德国:PPG Industries Lacke GmbH(Jahny,Karsten等).-2004.9.8.-21 页.-DE10 310 446(2003.3.7);IPC C09D175／06 将由≥1种含>45％(质量分数)偏苯三酸(或其酸 酐)的聚羧酸(或其酸酐)与≥1种平均相对分子质量 >210、每分子含≥2个羟基的羟基化合物(醚二醇、 聚醚二醇、氨基甲酸酯二醇、聚己内酯二醇、聚酯 二醇、聚碳酸酯二醇或聚四氢呋喃)反应制得的聚酯     

专利摘登

聚酯的制造方法本发明是关于用复合催化剂制造聚酯的方法。它包括下述步骤 :(Ａ)将萘二羧酸或含萘二羧酸的其他二羧酸、或者它们的酯衍生物与乙二醇或含乙二醇的其他二元醇、或者它们的衍生物进行酯化 ,产生酯化物或低相对分子质量的聚合物 ;(Ｂ)再将得到的酯化产物进行连续缩聚以制得聚酯 ,在生产过程中使用了复合催化剂 ,此催化剂由钛化合物和钴化合物在至少含有一种醇的溶液中制得。此法能生产出具有良好色泽和优良物理性能的高质量聚酯 ,而且能大大地减少酯化时间和缩聚时间。ＵＳ 2 0 0 2 86970制取含金属催化剂残渣少的ＰＥＴ的方法此…     

不对称脱羧加成反应研究进展

近年来,β-官能化羧酸衍生物（β-酮酸、丙二酸单边酯等）的催化不对称脱羧反应受到越来越多的关注,出现了许多合成方法来构建酮、酯衍生物且具有较高的光学纯度。相比之下,1,3-二羧酸虽然在手性羧酸的合成中具有很大的潜力,但从未被用作不对称催化脱羧转化的供体。事实上,由于1,3-二羧酸的强酸性和亲核性,其主要用于与不同的羰基反应合成肉桂酸和肉桂酸;此外,1,3-二羧酸的脱羧质子化也可能产生非亲核乙酸衍生物。因此,通过1,3-二羧基酸的脱羧加成反应不对称合成β-取代酸仍是一项非常具有挑战性的工作。     

叔羧酸应用及合成

叔羧酸能用于油漆，催干剂，香料，自由基引发剂，萃取与分离，表面活性剂等许多行业，在催化剂Ｃｕ２Ｏ或ＢＦ３存在下，由烯，醇羧基化合成叔酸。     

聚羧酸高效水泥减水剂的合成及性能

采用先酯化后共聚的方法合成聚羧酸系减水剂,考察以甲基丙烯酸（MMA）和甲氧基聚乙二醇（MPEG）为原料酯化合成大单体甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯（MPEGMA）过程中阻聚剂对苯二酚用量、酸醇摩尔比、反应温度等对酯化率的影响．以犬单体MPEGMA与马来酸酐、MMA和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸共聚合成聚羧酸类减水剂,考察减水剂合成过程中MPEG相对分子质量和引发剂过硫酸铵用量以及减水剂掺量对减水剂性能的影响．结果表明：阻聚荆质量分数为0．4％、酸醇摩尔比为1．5：1、反应温度为120℃时,酯化率可达到92．3％．当MPEG相对分子质量为1000、引发剂的质量分数为5％,合成的减水剂掺量质量分数为0．3％时,水泥的净浆流动度可达281mm．     

原料及溶剂

题述多元醇成本低,配制的涂料贮存期长、干燥时间短而且不太黄变,质均相对分子质量Mw≤3500、羟值80～280、酸值5～40,该聚酯多元醇由下列组分制得:含有≥1个杂原子的脂环族二醇或二环氧化物1％～18％、带有≥3个羟基的脂族化合物1％～30％、直链或支链的脂族二醇 15％～50％和脂环族二羧酸     

聚酯树脂及其涂料

涂料组合物用的高酸值聚酯的制备及涂漆金属板；超支化聚酯树脂在涂料中的应用；聚碳酸酯二醇（PCDL）的特性及应用前景；[编者按]     

改性超支化聚（胺-酯）对亚硝酸根的吸附性能研究

以十八烷基三氯硅烷对超支化聚（胺-酯）进行改性,合成了改性的超支化聚（胺-酯）。改性的超支化聚（胺-酯）是一种既具有大量的端羟基且易从中水中分离出来的超支化聚（胺-酯）。将改性的超支化聚（胺-酯）用于吸附亚硝酸根离子,实验结果表明：改性的超支化聚合物对亚硝酸根离子的最大吸附量可达149．7mg／g,在酸性溶液中吸附量还将大大增加。     

4-噻唑酮羧酸衍生物的合成

合成了具有潜在杀菌活性的3-苯基-5-苯亚甲基-2-苯氨基噻唑-4-酮的羧酸衍生物.以邻乙基苯胺为原料,合成中间体N,N′-二（2-乙基苯）硫脲（Ⅰ）和2-（2-乙基）苯基-3-（2-乙基）苯基噻唑-4-酮（Ⅱa）,化合物Ⅱa与不同的底物醛发生缩合反应生成2-（2-乙基）苯基-3-（2-乙基）苯基-5-苯亚甲基噻唑-4-酮（Ⅲ）,化合物Ⅲ经过加成反应和水解反应,得到目标化合物.同时以二苯基硫脲为原料合成一个类似物,共合成3种3-苯基-5-苯亚甲基-2-苯氨基噻唑-4-酮的羧酸衍生物.产物经核磁共振谱、质谱表征,产物纯度采用高效液相色谱法测定,均大于98%.     

用于高温和高压水系统的阻垢剂

该阻垢剂含有多烯聚羧酸或其衍生物，结构式如式（I），式中n=0-5,m=1或2，在水中能释放出羟基羧酸离子，用于阻垢和防腐。     

超支化聚合物合成方法概述

介绍了超支化聚合物的结构特点和反应机理,综述了超支化聚合物的几种合成方法包括ABn型单体缩聚法、自缩合乙烯基聚合法、开环聚合法和A2+B3型单体聚合法的最近研究进展。     

混合单元苯羧酸二甘醇酯增塑剂的合成研究

本文以ＣＴＡ氧化残事分离出来的混合单元苯羧酸为原料，和二甘醇进行酯化反应，合成铂混合单元苯酸酸二某醇酯增塑剂，考察了反应温度，催化剂用量，反应时间，醇／酸经对反应的影响，得出最佳工艺条件为：反应温度２１０℃，反应时间７ｈ，催化剂量０．４％，醇／酸为１．５／２（摩尔比）。     

生产阻燃剂聚酯和阻燃性母料的方法

正专利提供了生产阻燃性聚酯的方法,聚酯通过共聚含有高浓度的磷,共聚物具有高聚合度,而且二乙二醇组分的共聚合度低,不易变色。生产阻燃聚酯的方法包括边搅拌组成物边加热的步骤,组成物含有下述(A)-(E)的组分:(A)用通式(1)表示的磷化合物;(B)不饱和的二羧酸或其形成的酯化合物;(C)由以乙二醇为主所构成的饱和脂肪烃多元醇和/或酯-形成性的衍生物;(D)(B)成分外的多元羧酸或     

超支化含苯基聚硅氧烷亲二氧化碳特性及其分子模拟

通过水解缩聚法制备含有不同苯基含量的超支化聚硅氧烷，探究苯基的引入对超支化聚合物在CO2中溶解性能的影响。浊点压力测试得出苯基的引入在超支化结构中对聚合物在CO2中的溶解度影响不大，超支化聚合物中苯基含量的增加没有导致浊点压力的明显升高，有望实现作为CO2增稠剂兼具较好的溶解度和增稠性能。分子模拟计算分析了超支化聚硅氧烷和直链聚硅氧烷与CO2分子间的相互作用以及超支化聚硅氧烷分子间的相互作用，发现含苯基的超支化聚硅氧烷具有更低的内聚能密度（CED）和溶解度参数（δ），表现出更弱的聚合物分子间相互作用，有利于超支化有机硅氧烷在CO2体系中的溶解。     

固体催化剂催化高酸值鱼油的甲酯化研究

以高酸值鱼油为原料,利用Amberlyst15固体酸催化剂在温和条件下进行酯化反应降低酸值,再由氧化钙固体碱催化剂催化转酯化得到鱼油脂肪酸甲酯。采用正交设计优化反应条件,预酯化：催化剂用量15%,反应温度75℃,n（醇）/n（油）14,反应时间1.5 h,酸值降为3.35 mg/g,二次预酯化酸值降至1.24 mg/g;酯交换：催化剂用量为10%,反应温度65℃,n（醇）/n（油）为6,反应时间为3 h,鱼油甲酯收率为93.7%。     

我国再生PET行业发展与问题分析

PET是聚酯中热塑性线型饱和树脂的一种产量最大、应用最广的品种。化学名称为：聚对苯二甲酸乙二醇酯（Polyethephthalate），是由对苯二甲酸或对苯二甲酸二甲酯和乙二醇缩聚得到的热塑性饱和树脂。1941年，首先由英国J．R．Whinfield与J．T．Dichson研究成功。