苯、甲苯、二甲苯的毛细管气相色谱分析法的研究

建立了C6至C8芳烃的气相色谱分析方法。该方法使用极性毛细管色谱柱(DM-624),用氢火焰检测器在程序升温下分离非芳烃、苯、甲苯、二甲苯及C9以上芳烃,利用面积归一化法进行定量计算。该法分离效果好,检测范围宽,准确度高,精密度好。     

汽车内饰涂料涂层的散发性测试方法研究

介绍了一种简易可行的汽车内饰涂料涂层挥发性有机化合物散发量的测定方法,即试验箱-热解吸-气相色谱法,该方法选择合适的环境试验条件(如温度、湿度)进行材料的挥发试验,然后用TenaxTA吸附管定量采集挥发的挥发性有机化合物,经气相色谱分析,以甲苯为等当物、总碳量来表征挥发性有机化合物散发量,能有效评价材料在实际使用状态下...     

室内空气中总挥发性有机物的热解吸气相色谱测定法

随着经济的发展进步,人们对空气质量的要求越来越高,本文是使用热解吸-毛细管柱气相色谱法测定室内的空气里挥发性有机化合物(也称TVOC)。测定方法:一般采取空气样本的办法是采用Tenax树脂来吸附,利用热解吸进样本空气,氢火焰离子化检测器以及HP-5毛细管柱分离检测。这样做的目的是为了快速分析室内空气挥发性有机物。这种方法被称为Tenax热解吸毛细管气相色谱法。这种测定方法适合环境空气中低浓度有机物的测定。     

有机元素分析

本方法适用于含腐植酸的原料及各种腐植酸产品。 3.1 碳和氢的测定 3.1.1 方法原理 取一定量的试样在氧气流中燃烧,生成的水和二氧化碳分别用吸水剂和二氧化碳吸收剂吸收,由吸收剂的增重计算试样中的碳和氢的含量。试样中硫和氯对测定的干扰在三节炉中用铬酸铅和银丝卷除去,在二节炉中用高锰酸银热解产物除去,氮对碳测定的干扰由粒状二氧化锰除去。可以采用三节炉或两节炉进行测定。     

红外吸收法测定催化剂中碳硫

介绍了红外吸收法测定催化剂中碳硫的分析方法。采用同心管燃烧炉高温灼烧试样,利用红外池检测试样中的碳、硫含量,探讨了试样量、空白值、燃烧温度、分析时间等因素对分析方法的影响,建立了测定碳、硫含量的工作曲线,总结了仪器分析的常见故障情况及处理方法。本方法快速,简单,准确度高,精密度好,完全能够满足生产需求。     

碳八芳烃异构化反应产物气相色谱分析法的研究

建立了碳八芳烃异构化反应产物的气相色谱分析方法.该方法是在固定相为PC-WAX毛细管色谱柱上,采用程序升温的方法,用氢火焰检测器在程序升温下,分离非芳产物、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯以及碳十以上产物,该方法分离效果好,准确度高.     

气相色谱法测定煤焦油中萘含量

介绍了煤焦油中萘含量的毛细管气相色谱测定方法,采用DB-5毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）和氢火焰离子化检测器（FID）,并用外标法对煤焦油中萘含量进行定量,所测定的结果具有良好的准确度和精密度,样品的回收率在99.48%～100.51%。整个试样分析时间不超过15 min,可作为检测煤焦油中萘含量的有效方法之一。     

气相色谱法快速测定农药产品中7种高毒有机磷类农药

建立了利用气相色谱测定农药制剂中7种有机磷类高毒农药的定量分析方法。采用气相色谱SE-30毛细管色谱柱、氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,对试样中甲胺磷、氧乐果、久效磷、甲拌磷、特丁硫磷、甲基对硫磷、对硫磷进行分离、定量检测。结果表明,7种有机磷农药的标准偏差为0.008~0.028,变异系数为1.9%~6.4%,3个质量水平的样品加标回收率范围为97.2%~102.5%,线性相关系数均大于0.999。该方法简便、快捷、有效,且精密度和准确度高,线性关系良好。     

煤、油页岩和石油焦混烧特性及其动力学

为了充分利用劣质燃料油页岩和难以利用的高硫石油焦,以煤、劣质燃料油页岩及高硫燃料石油焦的混合燃料为研究对象,采用热重-差热的试验方法和差减微分法,对其混烧特性曲线和混烧特性机理进行分析,计算出试样各种燃烧特性参数及燃烧动力学参数。结果表明:煤、油页岩、石油焦的质量比为1∶6∶3的混烧试样S7的DTG曲线先后出现挥发分的析出着火燃烧峰和剩余固定碳的着火燃烧峰;煤、油页岩、石油焦的质量比为6∶3∶1的混烧试样S4的可燃特性指数及着火特性指数均大于油页岩及石油焦的值,而且混合试样的燃尽指数均大于煤及石油焦的值,同时,混合样品的综合燃烧特性指数均大于油页岩的值;试样S4的活化能最小,该混合试样的燃烧反应最容易进行。只要煤、油页岩及石油焦混合比例适当,其混合燃烧特性将优于油页岩及石油焦单独的燃烧特性。     

有机物中碳氢硫同时测定的新方法

在1948年我们即曾提出:应用快速燃烧的原理,在测定碳与氢时,具有同时测定硫的可能性。僅须取用一个试样,重约4—6毫克。这些燃烧的产物分别用管子吸收,在测定碳与氢时,也可同时测定存在於试样中的硫。硫的燃烧产物系用金属的银在特制的仪器中吸收起来,将此装有银的吸收器经过称重以后,即可准确地得知SO_4的重量,然后从换算因数S/(SO_4)=0.3333,可以算出试样的含硫百分数。金属的银和硫的氧化物,定量的生成Ag_2SO_4这反应的历程如何,至今尚不能阐明。     

空调翅片挥发性润滑油挥发率测试的影响因素探究

挥发性是空调翅片挥发性润滑油的重要性能指标之一。文章通过单因素实验与正交实验探究挥发性测试中烘箱温度、挥发时间以及试样的加入量对挥发性实验的影响情况,这三个因素中挥发时间对实验结果的影响最大,挥发率随挥发时间增长而提高;其次是烘箱温度,挥发率随烘箱温度升高而增大;试样加入量对挥发率测试影响较小。实验所用到的烘箱,秒表与天平需定期校准,以降低实验误差。     

攀枝花钒钛磁铁矿中微量钪的光谱直接测定

在发射光谱直接测定样品中的微量钪时,一般采用电弧浓缩后进行激发和不经浓缩的直接激发两种方法。为区分起见,通常称前者为电弧浓缩法,后者为直接燃烧法。在直接燃烧法中,许多作者采用不同方式测定Sc,但所使用的缓冲剂多为碳粉或碳扮中加进一些Si、Al、Sr、Ba等元素。本文通过对使用不同绥冲比等条件实验,寻找一些简便适     

毛细管气相色谱法对查尔酮衍生物(DDP)的纯度进行测定

采用毛细管气相色谱法测定查尔酮衍生物(DDP)的实验方法。以丙酮为溶剂溶解试样,用癸二酸二正辛酯配成9 g/L的内标溶液,使用涂有AT.OV-101固定液的毛细管色谱柱和氢火焰FID检测器,对试样中的查尔酮衍生物(DDP)进行毛细管气相色谱分离、定性分析及定量分析,通过对样品进行5次精密度试验和加标回收率试验的考察,确定本方法在查尔酮衍生物(DDP)的分析检测方面具有一定的适用性。     

丙烯酸乙酯生产过程控制产品分析方法的改进

改进了用气相色谱仪分析丙烯酸乙酯中控组分含量的方法。本方法使用分流进样口、毛细管色谱柱和TCD检测器检测,采用校正面积归一化法进行定量计算。结果表明,该方法准确度高、时间短,重复性好,适用于丙烯酸乙酯中控样品含量分析。     

气相色谱法测定富含甲苯的碳四原料及其加氢产物的组成

建立了一种气相色谱法,富含甲苯的碳四原料和加氢产物的烃组成进行了定性定量分析。搭配使用非极性的OV-1聚二甲基聚硅氧烷色谱柱和Al_2O_3毛细管色谱柱,有效地解决了Al_2O_3毛细管色谱柱上甲苯吸附的问题。本方法准确度高、精密度好、重复性好且简便易操作。     

在预分解窑中使用劣质煤的体会

我公司2500t/d熟料生产线,其窑规格为覫4.00m×600m,预热器为双系列五级旋风筒,分解炉为TD F炉型,窑头和分解炉都采用了三风道喷煤管,熟料冷却机是充气梁冷却机。由于受煤炭能源紧张的影响及考虑降低生产用煤成本,我们改用了低挥发分、高灰分、低热值的劣质煤作燃料,在生产操作和控制中出现了一些问题,为此我们采取了相关的技术措施使问题得到了很好的解决。本文就此作一总结。1煤粉燃烧特性众所周知,煤粉颗粒燃烧过程一般分为预热、挥发分分馏与燃烧、固定碳燃烧三个过程。在挥发分没有燃烧完之前,焦炭颗粒被挥发分和燃烧产物的气体包围…     

提高水中总有机碳测定结果的准确度

总有机碳(TOC)是一个综合指标,通常作为评价水体有机污染程度的重要依据。本文使用德国Elementar vario TOC测定仪,采用燃烧氧化-非分散红外吸收法,使用差减法和直接法对标准样品和我厂不同水样进行测定,通过对比两方法,明确不同TIC和TOC水样的适用方法,并表明：石化厂高浓总排、延炼废水适合使用直接法,通过控制酸化曝气时间,提高了测定准确度,并对复杂水样使用差减法和直接法相结合测定,方法准确度满足要求。     

气相色谱法测定过氧化氢工作液中醋酸酯的含量

应用毛细管气相色谱法分析过氧化氢工作液中醋酸酯含量,探讨了毛细管柱类型和柱温控制及溶剂使用等分析条件。结果表明:该分析方法中,使用A毛细管柱对过氧化氢工作液中醋酸酯进行分离,使用氢火焰离子化检测进行检测,采用内标法进行定量,内标物为正十四烷,溶剂为B溶剂,分离效果好,加标回收率为97.16%~101.86%,相对标准偏差为0.52%~0.59%;该方法适用于过氧化氢工作液中醋酸酯质量分数为0.10%~14.94%的试样的测定。     

标准加入法测聚醚多元醇中环氧丙烷单体的含量

考察了静态顶空进样外标法和标准加入法测定聚醚中环氧丙烷残留量的可行性,确定了以待测聚醚为基质,定量添加环氧丙烷的标准加入法进行定量的分析方法。色谱使用岛津GC-2014,配备rtx-1毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25?m)和氢火焰离子化检测器(FID)。微量单体测定结果的相对标准偏差10%,检测限低至3×10-6,该方法具有适应性强,准确简便等优点。     

25%抗蚜威水分散粒剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析抗蚜威的含量,试样用丙酮溶解,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物,使用HP-1毛细管石英柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的抗蚜威进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0.034,变异系数为0.134%,平均回收率为99.37%,线性相关系数为1.0。