纳米碳酸钙表面原位聚合包覆

通过超重力场制备了纳米碳酸钙,对纳米碳酸钙进行超声波分散,然后进行原位乳液聚合,采用分步聚合的方式,在纳米碳酸钙表面包覆了丙烯酸酯类共聚物,制得了纳米碳酸钙表面原位聚合包覆产物.采用TEM、DSC、TGA和表面电子能谱(ESCA)对纳米碳酸钙表面原位聚合包覆产物进行了表征.结果表明:制备的纳米碳酸钙粒子粒径在20nm左右,通过原位乳液聚合包覆后,粒径在40～80nm,包覆后的纳米碳酸钙复合粒子表面几乎不含Ca元素,表明纳米碳酸钙被良好包覆,并形成了以纳米碳酸钙为核、PBA为中间层、MMA和EA,St共聚物为壳的三层结构有机-无机纳米复合粒子.     

原位聚合法制备尼龙6复合材料的研究进展

综述了近年来国内外尼龙6原位复合材料的研究进展.基于改性剂的不同,将其分为无机纳米粒子/尼龙6原位复合材料、有机高分子聚合物/尼龙6原位复合材料和碳纳米管/尼龙6原位复合材料.重点介绍了这三类复合材料的力学性能和耐热性能.     

原位聚合羟基磷灰石/聚醚醚酮复合材料

通过原位聚合法制备HA/PEEK复合材料,利用X射线衍射仪、红外光谱仪、差示扫描量热仪、扫描电镜对PEEK、HA/PEEK复合材料进行表征。研究表明,基体PEEK的聚合过程受到一定的影响;HA颗粒在基体之中有着优异的分散性。将PEEK、HA/PEEK复合材料压模成型,通过拉伸试验和硬度测量检测材料的力学性能,结果表明,HA的加入对复合材料的力学性能产生较大的影响。     

原位聚合制备有机-无机复合材料的研究进展

综述了原位聚合有机-无机纳米材料的制备方法,其中包括聚合物与纳米SiO2的复合,聚合物与层状硅酸盐纳米材料的复合,聚合物与纳米TiO2复合以及聚合物与其它纳米粒子的复合等方面的研究进展;较详细介绍了其发展现况和存在的问题,并对制备方法进行了展望.     

原位聚合法制备长玻纤增强ABS的研究

采用原位聚合方法制备长玻纤增强ABS复合材料,用DSC、接枝率、SEM等方法研究了基体ABS树脂的结构,表明原位聚合的基体ABS与通用ABS结构相似.用SEM、拉伸强度、弯曲强度、冲击强度等测试技术研究原位聚合制备的长纤维增强ABS复合材料的结构与性能.结果表明,原位聚合法制备的长纤维增强ABS复合材料具有良好的浸润性及优良的力学性能.     

DSC法研究原位聚合聚乙烯/凹凸棒石纳米复合材料的结晶行为

用DSC热力学分析手段着重对原位配位聚合法制备的聚乙烯／凹凸棒石纳米复合材料(IPC)进行研究，并与同组分的熔体机械共混法制备的聚乙烯／凹凸棒石复合材料(MBC)进行对比。结果表明，无机相的引入对纳米复合材料中的基体聚乙烯的结晶有很大影响；从Avrami等温结晶理论出发，得出IPC比MBC具有较强的结晶能力，结晶机理也不相同的结论。     

丙烯酸原位聚合包覆对颜料铝粉耐腐蚀性能的影响

为了提高铝颜料的耐腐蚀性能,通过原位聚合的方法在颜料铝粉表面进行了丙烯酸聚合包覆,研究了包覆程度对颜料铝粉耐腐蚀性能与光泽度的影响,获得了原位聚合的最佳条件为:反应温度98℃,反应时间1 h,引发剂过硫酸铵用量1.0 g,异丙醇用量为2.0 g.采用红外光谱(IR)、光学显微镜、扫描电镜(SEM)、粒度分析等手段对包覆样品进行了分析与表征,结果表明,当包覆程度为10%时,包覆产品同时具有较好的耐腐蚀性能和光泽度.通过在颜料铝粉表面进行丙烯酸原位聚合,可有效地提高其耐腐蚀性能.     

苎麻纤维增强原位阴离子聚合尼龙6复合材料的制备及性能研究

以己内酰胺为单体,经热处理的苎麻纤维(RF)为增强材料,采用真空辅助树脂传递模塑成型工艺(VARTM)成功制备了苎麻纤维增强原位阴离子聚合尼龙6(APA6)复合材料。主要研究了热处理前后苎麻纤维表面官能团、结晶性能、力学性能和微观形貌的变化,并对复合材料的冲击断面、力学性能和热性能进行了考察。研究表明:当热处理温度为280℃时,苎麻纤维表面的羟基数量显著减少,结晶度略有降低,拉伸强度和模量有所下降,但苎麻纤维的形貌未有明显变化。RF/APA6复合材料中苎麻纤维与树脂的界面结合良好,与APA6相比,复合材料的拉伸强度略有提高,拉伸模量和弯曲性能得到明显提升,同时热稳定性显著提高。     

樟脑磺酸原位聚合聚苯胺的性能研究

用樟脑横酸（HCSA）代替盐酸经原位聚合制备了樟脑磺酸掺杂聚苯胺（PANI，HCSA．），并用红外，紫外和荧光光谱等表征，研究了梓脑磺酸掺杂的聚苯胺在不同的有机溶剂中的溶解性及可见－紫外光的吸收现象，结果表明，PANI．HCSA具有良好的导电性和溶解性，红外光谱显示聚苯胺苯环上有CSA－基因，UV－Vis吸收光谱表明，在不同的有机溶剂中，溶剂，聚苯胺，樟脑磺酸之间有不同的相互作用，从而使其体系具有不同的UV－Vis吸收光谱，PANL，HCSA荧光光谱与PANI荧光光谱相比，荧光强度降低，并红移至400nm。     

原位聚合法制备PMMA/膨胀石墨纳米复合材料

通过原位聚合将甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体插入膨胀石墨层间,制备出以石墨层片为纳米分散相的导电复合材料.用红外光谱和X-射线衍射分析证实复合材料的合成,并讨论了石墨含量对复合材料的力学性能和导电性能的影响.     

混合炸药中RDX对其热安全性的影响研究

采用差示扫描量热仪(DSC)研究了RDX对混合炸药体系的热分解性能的影响,用Kissinger法和Ozawa法计算并分析了其热分解动力学参数。结果表明,加入RDX后的混合炸药体系的初始反应温度、峰温、表观活化能、指前因子、自加速分解温度、热爆炸临界温度均随着RDX含量的增大而降低,说明了RDX的加入使混合炸药的热安全性变差了。     

羟基磷灰石/苯乙烯的原位(共)聚合

采用羟基磷灰石(HA)/苯乙烯(S t)原位聚合和HA/乙烯基三乙氧基硅烷(V S)/S t原位共聚合处理HA表面。研究结果表明,HA的存在对S t的聚合没有阻聚作用,PS在HA表面有明显的接枝效应,且原位共聚合较原位聚合更有利于PS的接枝。在原位(共)聚合过程中,聚合得到的PS的重均分子量均在30万以上。随着单体用量增加,PS的分子量呈增高的趋势、分子量分布趋于变窄,且原位共聚合所得PS的分子量比原位聚合所得PS的分子量高、分子量分布要窄。     

碳纤维增强尼龙复合材料渗透模型的研究

建立了热塑性树脂熔体渗透浸渍纤维的理论模型,由此表征了工艺参数、熔体黏度和纤维结构对浸渍时间的影响规律.结果表明,熔融尼龙树脂复合材料的理论纤维体积率很难达到70%以上.采用原位聚合方法能使尼龙树脂熔体黏度降低几个数量级,并能提高树脂基体熔体对纤维的浸渍效率.     

纳米SiO2在MMA单体中在位分散聚合的研究

将纳米ＳｉＯ２进行处理之后,分散于ＭＭＡ单体中形成胶体。在适当的条件下引发聚合,制成ＳｉＯ２／ＰＭＭＡ复合材料。并对该材料的结构与性能进行了研究。     

原位聚合三维陶瓷骨架增强全固态锂电池电解质

有机/无机复合电解质被认为是全固态锂电池中最具潜力的固态电解质之一, 但由于无机填料易团聚, 通过提高无机填料含量来改善复合电解质的电导率难有成效。此外, 在全固态锂电池中, 电解质和电极之间松散的固-固接触造成过大的界面阻抗, 限制了全固态锂电池的性能。本研究采用固相法合成具有Li⁺连续传输通道的自支撑三维多孔Li_6.4Al_0.1La₃Zr_1.7Ta_0.3O₁₂骨架, 并利用原位聚合的方法构筑一体化电解质/电极固-固界面。此策略指导合成的复合电解质的室温电导率可达1.9×10^-4 S·cm^-1。同时, 一体化的界面使得Li-Li对称电池的界面阻抗从1540 Ω·cm ²降低至449 Ω·cm ², 因此4.3 V(vs. Li⁺/Li)的LiCoO₂|Li全固态锂电池展现出良好的电化学性能。     

聚乳酸/蒙脱土纳米复合材料的原位聚合及表征

从乳酸出发,在乳酸脱水结束后、缩聚开始之前将蒙脱土和催化剂一起加入反应体系,通过原位熔融直接缩聚法制得较高分子量聚乳酸/蒙脱土纳米复合材料.XRD和TEM结果表明:蒙脱土(MMT)添加量为0.5%(质量分数,下同)时制得剥离型纳米复合材料,添加量为1%时产物剥离与插层结构并存.力学性能研究表明:MMT含量为0.5%和1...     

超声原位制备纳米银/P(AAEM-St)复合材料及其热学性能

在不使用还原剂和乳化剂的条件下,利用超声辐射引发无皂乳液聚合双原位合成纳米银/乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯和苯乙烯共聚物[P(AAEM-St)]复合材料,并通过UV-Vis、XRD、TEM、HRTEM和TG等分析方法对其进行表征。结果表明:纳米银粒子具有面心立方结构和球形或近球形形貌,且较均匀地分散在聚合物基体中;纳米银粒子的存在降低了基体P(AAEM-St)的热学性能。     

乳液法改性制备聚苯胺/聚合物复合材料的研究进展

从制备方法着手综述了近年来国内外采用乳液法制备聚苯胺/聚合物复合材料的最新成果,并采用详细实例概述了相关性能,简介了聚苯胺/聚合物复合材料的应用情况及发展前景.     

界面聚合法包覆石蜡制备微胶囊复合相变材料

石蜡作为相变材料在储能领域已成为研究热点,其中一个重要问题就是石蜡的封装.以微胶囊包覆的方式对石蜡进行封装,通过界面聚合,以甲基丙烯酸甲酯聚合包覆石蜡微乳液,得到聚甲基丙烯酸甲酯包覆石蜡的核壳结构.研究了复合相变材料的包覆过程中转速、乳化剂的添加量、引发剂的添加量及包覆温度对微胶囊颗粒大小及性能的影响,并提出了微胶囊包覆过程中的"尺寸含量关系",预测了实验平衡点.当转速为2000r/min、乳化剂添加量为4%、引发剂添加量为1%、聚合温度为70℃时,得到粒径为Iμm左右的微胶囊,材料的相变储能约为110J/g,石蜡的包覆率为50%.