吸附法脱除液化石油气中的二甲基二硫醚

采用等体积浸渍法制备了CuY和CuX分子筛吸附剂,在固定床中考察了分子筛吸附剂种类、吸附温度、原料空速和再生次数对脱除液化石油气中的二甲基二硫醚效果的影响。实验结果表明,CuY和CuX分子筛吸附剂保持了原有的骨架结构;CuY分子筛吸附剂可作为脱除液化石油气中二甲基二硫醚的吸附剂;在温度为25℃,压力为0.6 MPa,空速为1 h-1时,CuY分子筛吸附剂的穿透硫容为1.02%;吸附剂具有较好的再生性能。     

Na2S2O3改性Cu-BTC吸附二甲基二硫醚性能研究

通过溶剂热法合成了Cu-BTC,通过Na2S2O3还原获得改性M-Cu-BTC吸附材料,采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)进行表征,研究了二甲基二硫醚(DMDS)/正己烷模拟体系在改性M-Cu-BTC上的吸附热力学和动态吸附性能.结果表明,DMDS在M-Cu-BTC上的吸附等温线可以用Freundlic...     

二甲基硫醚精制工艺改造

使用精馏法代替碱洗法对二甲基硫醚进行精制，可使二甲基硫醚的纯度显著提高，环境污染大大减少，年增经济效益40万元。     

聚合离子液体对二甲基二硫醚的吸附研究

二甲基二硫醚作为MTBE中的主要硫化物之一,其不但含量高而且很难去除,成为一些MTBE生产厂家的难题。文中研究合成了嫁接硅胶的金属酞菁功能化聚合离子液体。对研究合成的6种金属酞菁功能化聚合离子液体,考察了其对二甲基二硫醚的吸附性能。并详细考察了金属酞菁单体、载体、单体用量和吸附剂用量等影响因素对吸附效果的影响。结果表明硅胶负载金属酞菁铁功能化的聚合离子液体吸附剂吸附效果最佳。最优工艺条件为:金属酞菁用量为载体的25%,吸附剂用量为150 g/L,吸附时间为15 min,吸附去除率高达83.6%。吸附剂重复使用5次后,吸附去除率仍能达到80%以上。     

二甲基硫醚的合成

将硫化钠和硫酸二甲酯反应，合成了二甲基硫醚，对其进行了定性分析和香气评定。     

二甲基硫醚直接生产二甲基砜新工艺研究

以原料二甲基硫醚与过氧化氢为原料，通过控制反应条件进行氧化反应，然后冷却结晶，离心分离，鼓风干燥，制得二甲基砜产品。     

挥发性有机硫化物二甲基二硫醚气体治理方法的研究进展

二甲基二硫醚是一种典型的挥发性有机硫化物,除DMDS源自石油、化工等相关行业外,城镇污水处理厂、黑臭河道、垃圾填埋场等区域也是DMDS的重要释放源。高浓度DMDS具有强烈的恶臭和毒性,无组织排放后会对大气环境和居民的生活质量及身心健康造成严重的危害。随着臭气治理技术研究的不断发展,DMDS的去除技术也越来越丰富。文中介绍了DMDS治理方法的研究进展,主要包括源头抑制、吸附、催化氧化、生物降解、低温等离子体净化以及生物电化学降解等。针对不同处理方法的净化过程以及生物降解过程中参与微生物的种群分别进行了阐述,对比分析了各种处理方法的优缺点和适用条件。源头抑制法操作简单,但无法彻底去除DMDS,并可能产生有毒副产物;吸附法吸附速率高,但受吸附容量限制,需经常对吸附材料进行再生处理,适用于小气量、低浓度DMDS的快速去除;催化氧化法、低温等离子净化法、光催化法净化效率高,但处理成本较高,目前不建议在工程中大规模使用;生物降解法运行成本较低,但微生物接种和驯化所需时间较长,适用于大气量DMDS的去除。     

烷基化法合成二甲基硫醚的研究

本文以硫酸二甲酯对硫化钠进行甲基化。合成了食用单体香料二甲基硫醚,并对产物结构,纯度及香气进行了鉴定。用均匀设计考察了反应条件对产物得率的影响,在此基础上筛选出试验范围内的适宜工艺条件。     

二甲硫醚废气的综合处理技术

采用活性炭吸附回收和氧化吸收相结合的办法来处理理高浓度二甲硫醚废气,以活性炭为吸附剂,先通过吸附床吸附,然后通过吸收塔以喷淋方式氧化除去少量未被吸附床吸附的二甲硫醚,最后使废气达标排放。将吸附饱和后的活性炭用水蒸气脱附再生,脱附冷却后得到的二甲硫醚回用于生产。     

An economically viable removal of methylene blue by adsorption on activated carbon prepared from rice husk

Application of an agricultural waste material, rice husk, has been investigated for preparation of activated carbon. The rice husk‐activated carbon (RHAC) was successfully utilised for the removal of a cationic dye, methylene blue (MB) from aqueous solutions. The activated carbon was prepared in presence of ZnCl₂ as an activating agent under inert nitrogen atmosphere. RHAC was characterised for surface area, pore structural parameters, and point zero charge (pH_ZPC). The activated carbon was further characterised by Fourier transformation infrared (FT‐IR) spectrometer, X‐ray diffractometer (XRD), and scanning electron microscope (SEM). The effect of different parameters such as contact time and initial concentration, adsorbent dose, and temperature on removal of the dye from aqueous solutions was investigated. The experimental data fitted well in both the Freundlich and Langmuir isotherm models. The maximum adsorption capacity for MB was found to be 9.73 mg g⁻¹ at 303 K. During the study of effect of adsorbent dose, almost a 100% removal was achieved at a higher dose of RHAC. Most of the experiments were carried out at an initial concentration of MB of 60 mg/L and at 303 K. Different thermodynamic parameters, viz., changes in free energy (G°), enthalpy (H°), and entropy (S°) have also been determined to explain feasibility of the process of removal. The sorption of MB on RHAC was found to be feasible, spontaneous, and endothermic in nature.     

改性活性炭脱除二氧化碳中的微量苯

将工业废气中的CO2回收利用,使之变废为宝具有重要的意义。研究了活性炭(AC)分别经湿氧化和N2还原改性后对苯吸附性能,并测定了改性活性炭的孔结构和表面官能团。结果表明,AC经N2还原改性能增大其比表面积,减少表面含氧官能团,增强其表面非极性,有利于苯的吸附。孔径分布是影响苯吸附的主要因素,吸附剂的孔径分布在0.6nm范围内时,有利于对苯的吸附。     

褐煤活性炭吸附苯酚的研究

The feasibility and adsorption effect of lignite activated carbon for phenol removal from aqueous solutions were evaluated and investigated. A series of tests were performed to look into the influence of various experimental parameters such as contact time, initial phenol concentration, temperature, and pH value on the adsorption of phenol by lignite activated carbon. The experimental data were fitted well with the pseudo-second-order kinetic model. The adsorption is an endothermic process and conforms to Freundlich thermodynamic model. The results indicate that the lignite activated carbon is suitable to be used as an adsorbent material for adsorption of phenol from aqueous solutions.     

活性炭吸附法在挥发性有机物治理中的应用研究进展

挥发性有机化合物(VOCs)是一类重要的大气污染物,其所带来的环境污染问题已经引起全世界的关注.活性炭吸附法是治理VOCs污染的有效手段.本文从介绍VOCs治理技术出发,简述了活性炭吸附法在VOCs治理中的使用现状,概括了活性炭吸附法治理VOCs的工艺技术和存在问题,指出变温-变压吸附、变电吸附以其高效节能环保的优点,在VOCs治理中具有较好的发展前景.分析了活性炭表面化学性质、吸附质的物性、操作条件对活性炭吸附法治理VOCs的影响,为VOCs治理专用活性炭的改进和新产品的开发,提供了理论依据.在总结现有研究进展的基础上,预测了活性炭吸附法治理VOCs技术的发展趋势,提出对工艺的改进以及与其他VOCs废气处理技术的耦合使用,针对不同VOCs排放场所开发不同活性炭品种和VOCs回收装置将是以后研究的重要方向.     

活性炭表面含氧官能团对水中卤乙酸吸附去除的影响

为了改善极性、亲水性卤乙酸(HAAs)分子在非极性、疏水性活性炭上的吸附性能,利用N₂等温吸附实验、X射线光电子能谱实验（XPS）、HAAs等温吸附实验等方法,对几种不同产地的活性炭孔隙结构、表面元素形态结构组成,以及HAAs吸附性能进行了研究,考察了活性炭孔结构及含氧官能团对HAAs吸附性能的影响.活性炭表面含氧官能团对HAAs的吸附性能影响显著,当活性炭表面含氧官能团组成较小时,其HAAs吸附能力较强.     

表面改性活性炭吸附CS2及微波场中再生的研究

利用浸渍法探讨氧化物和含氮物质表面改性活性炭对CS2吸附性能的影响,通过boehm滴定和FT-IR分析结果证明:双氧水改性使活性炭表面碱性基团数增多,CS2动态吸附量增大;氨水和乙二胺改性活性炭,其表面碱性基团数增多,并引入含氮官能团,提高了CS2吸附容量。建立微波再生正交实验,确定微波再生最优实验条件:微波功率110 W、辐射时间2 min、载气流量250 mL/min时,活性炭再生综合率最大。对改性活性炭进行TG-DSC热分析,为活性炭微波热再生提供可靠参考依据。实验结果证明:双氧水、氨水、乙二胺改性可提高活性炭综合再生恢复率,硝酸改性对活性炭再生不利。     

Kinetics and thermodynamics of the phosphine adsorption on the modified activated carbon

The kinetics and the thermodynamics of phosphine (PH₃) adsorption on the modified activated carbon have been explained for the adsorption process of PH₃. This study investigated the kinetic and thermodynamic properties of PH₃ adsorption on the activated carbon impregnated with 5% HCl solution. The thermodynamic properties including PH₃ adsorption isotherm and adsorption heat were separately investigated at 20°C, 70°C, 90°C. The results showed that the Freundlich-type isotherm equation described the isotherms well. The adsorption capacity increased with increasing temperature between 20°C and 70°C. Between 70°C and 90°C, the adsorption capacity decreased obviously with increasing temperature. The adsorption capacity reached the maximum at 70°C. By analyzing the results of the kinetics and the thermodynamics, we found that the adsorption of PH₃ was dominated by physical adsorption at the lower temperature (20°C). Then with increasing temperature, chemical adsorption gradually dominated in the adsorption process. The adsorption capacity decreased at above 70°C is due to the exothermic effects in the process of adsorption.     

花生壳制活性炭及其脱六价铬研究

本文研究了用花生壳制备活性炭和用此活性炭去除水溶液中的Cr（Ⅵ）。采用化学活化法,即用H2SO4、H3PO4、ZnCl2、KOH活化花生壳中的炭。同时研究了这些活化剂的浓度和用量、热解时间和温度对活性炭性能的影响。采用亚甲基蓝吸附实验评价活性炭的性能。结果表明H3PO4和ZnCl2是良好的活化剂,KOH和H2SO4效果较差。溶液的pH值对活性炭吸附Cr（Ⅵ）的能力有很大影响。活性炭的吸附能力随着pH值的降低而升高,同时在不同的pH值下,炭的吸附速率也不同。pH值越低,Cr（Ⅵ）被吸附的越快。等温实验结果表明,在pH值等于2时,用H3PO4和ZnCl2活化的活性炭对Cr（Ⅵ）的吸附能力分别达到125．0和83．3mg·g^-1。花生壳活性炭吸附Cr（Ⅵ）的机理比较复杂,与溶液的pH值有关。在pH值等于2时,等温吸附可以用Langmuir模型模拟;在pH值等于2～7时,可以用Freundlich模型模拟。     

改性活性炭吸附脱除二氧化碳中微量乙烷

我国对食品级二氧化碳要求较高,在其生产过程中乙烷的脱除是难点。文章首先考察了市售的不同吸附剂,包括Y型、X型、A型等分子筛类,椰壳和煤基活性炭以及吸附树脂等吸附剂对CO2中微量C2H6的吸附效果,之后考察了不同浓度盐酸酸改性与氢氧化钠碱改性、双氧水氧化改性、氨水还原改性等改性条件对吸附剂吸附性能的影响。研究表明,具有高比表面积、丰富微孔和适量中孔结构的活性炭更有益于二氧化碳中微量乙烷的吸附;浓度为1%的盐酸溶液浸渍活性炭3 h后,能增强其对CO2中微量C2H6的吸附能力;浓度3%、浸渍时间6 h为氢氧化钠碱溶液改性活性炭的最佳条件;弱氧化剂双氧水改性能略微提高活性炭对二氧化碳中乙烷的吸附能力,弱还原剂氨水改性对吸附效果无明显影响。     

聚丙烯腈基活性碳纤维吸附CO2的性能

以国产聚丙烯腈(PAN)基碳纤维为原料,采用KOH为活化剂制备PAN基活性碳纤维。测定了不同ACF样品的CO2吸附量,并通过氮气吸附、碘吸附以及红外光谱对所得活性碳纤维的比表面积、孔结构及表面官能团进行表征。研究了活化温度、活化时间和表面改性对活性碳纤维CO2吸附量的影响。结果表明,活化温度是影响活性碳纤维CO2吸附量的主要因素。当活化温度为850℃时,所得活性碳纤维BET比表面积为1235m2/g,微孔比表面积为745 m2/g,在吸附温度为273 K、吸附相对压力P/P0为1时,CO2的吸附量达到87.29 mL/g。