4-(2-吡啶偶氮)-间二苯酚光度法测定奶粉中的锌含量

研究了显色剂4-(2-吡啶偶氮)-间二苯酚与锌的显色反应。在pH=9.0的硼砂-盐酸缓冲溶液中,非离子表面活性剂OP存在下,锌与4-(2-吡啶偶氮)-间二苯酚反应形成红色配合物,其最大吸收波长为500nm,表观摩尔吸光系数为6.24×104L·moL-1·cm-1。锌含量在0-60μg/50mL范围内符合比尔定律。该方法用于测定奶粉中的锌含量测定,加标回收率为97.8%-103.6%,相对标准偏差小于3.6%。     

4-(2-吡啶偶氮)-间二苯酚光度法测定奶粉中的锌含量

研究了显色剂4-(2-吡啶偶氮)-间二苯酚与锌的显色反应.在pH=9.0的硼砂-盐酸缓冲溶液中,非离子表面活性剂OP存在下.锌与4-(2-吡啶偶氮)-间二苯酚反应形成红色配合物,其最大吸收波长为500nm,表观摩尔吸光系数为6.24×104L·,moL-1·cm-1.锌含量在0～60μg/50mL范围内符合比尔定律.该方法用于测定奶粉中的锌含量测定,加标回收率为97.8%～103.6%,相对标准偏差小于3.6%.     

用催化光度法测定电镀废水中的微量锌

在pH值为9.0的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,痕量锌(Ⅱ)对过氧化氢氧化酸性大红的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了一种测定痕量锌(Ⅱ)的催化光度新方法.方法的检出限为0.016μg/L,线性范围为0～160μg/L,用于测定电镀废水中微量锌,结果与5-Br-DMPAP光度法相符,6次测定值的相对标准偏差(RSD)<4%.     

彼阳新盖口服液中钙锌含量测定

本文研究了乳酸钙,葡萄糖酸锌含量测定,采用同位镀汞阳极溶出法在pH=5.8的HAc—NaAc缓冲溶液中,测定补锌制剂中锌的含量.线性范围0.02～0.08μg/ml,检出限为0.08μg/ml.以EDTA掩蔽Zn~(2+),间接KMnO_4法测定钙的含量。本文提出的方法是一种不经分离而能直接测定乳酸钙和葡萄糖酸锌的简便易行的方法.     

彼阳新盖口服液中乳酸钙和葡萄糖酸锌含量测定

本文研究乳酸钙、葡萄糖酸锌含量的测定。以(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为指示剂,乙二胺四乙酸二钠为滴定剂,通过控制溶液酸度分别测定彼阳新盖口服液中乳酸钙和微量葡萄糖酸锌的含量;同时还应用meso-四-(4-(4-甲基,3-磺基苯)卟啉分光光度法直接测定口服液中微量的葡萄糖酸锌,结果准确。     

碱性锌酸盐镀锌液中辅助光亮剂苄基吡啶鎓-3-羧酸盐的紫外吸收分光光度法测定

为测定碱性锌酸盐镀锌液中辅助光亮剂苄基吡啶鎓-3-羧酸盐(BPC)的浓度,采用紫外分光光度法,确定了锌酸盐镀锌辅助光亮剂BPC的最大紫外吸收波长,探讨了光亮剂聚胺、氢氧化钠浓度对测定的影响。结果表明:光亮剂聚胺、氢氧化钠浓度对测定的影响较小。在BPC浓度为1~10 mg/L的条件下,测定相对误差在2%以内。由实际电镀过程分析得知,BPC的消耗量为0.45 g/(k A·h)。该方法简便、准确、快速,可作为锌酸盐镀锌液中辅助光亮剂BPC的检测方法。     

Meso—四—(4—甲基,3—磺基苯基)卟啉分光光度法测定葡萄糖酸锌含量

本文研究了在抗坏血酸存在下TTPS_4与Zn(Ⅱ)的显色反应。结果表明:在PH为4.40的NaAc—HAc缓冲体系中,以抗坏血酸和吐温—60为辅助配位剂,在沸水浴中加热8分钟,Zn(Ⅱ)与TTPS_4即形成稳定的高灵敏度配合物,最大吸收波长位于430 nm,ε_(430)=5.5×10~5。Zn(Ⅱ)浓度在0～0.120μg/ml范围内遵守比耳定律。应用此法直接测定补锌口服液葡萄糖酸锌含量,结果满意。     

用光度法同时测定合金镀液中的锌和镍

利用吸光度具有加和性和吸收比恒定的特点,在pH=8.0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲体系中,以TritonX-100(OP)为表面活性剂,用1-(2-吡啶偶氮)-2-苯酚(PAN)作显色荆,同时测定锌和镍.结果表明,锌的吸收比为K1=0.540,线性范围为5～30μg/mL;镍的吸收比为K2=0.753,线性范围为5～30μg/mL.此法用于合金镀液中锌和镍的同时测定,取得了较满意的结果.     

分光光度法测定芦荟中铁含量的研究

本文研究了Fe(Ⅱ)—phen—CTMAB—酒石酸氢钾体系测定铁离子含量分光光度法,最大吸收波长515nm,Fe(Ⅲ)含量在0.5～8μg/ml内符合比耳定律,相关系数r=0.9995,摩尔吸光数ε=1.23×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1).利用该方法测定库拉索芦荟含铁量,RSD小于0.54％(n=6),回收率98.1％～101.5％。     

微量镁的Mg~(2+)—BPR—CTMAB分光光度法测定

本文研究了Mg~(2+)—溴邻苯三酚红(BPR)—溴化十六烷基三甲基氯化铵(CTMAB)的显色反应,探讨了Mg2+—BPR—CTMAB体系的最佳测定条件。实验表明Mg~(2+)—BPR—CTMAB体系的最佳pH=9—10,λ_(max)=680nm,ε=1.3×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),镁量在0—80μg/50mL内符合比尔定律,该法用于测定铝合金中镁获得满意的结果。     

Triton X-100-5-Br-PADAP分光光度法选择性测定乳粉中微量铁

报道了以2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)为显色剂,应用分光光度法高选择性测定铁(Ⅲ)的新方法。实验结果表明,在pH4.0的乙醇介质中和Triton X—100、盐酸羟氨存在下,以746nm为测定波长,可选择性测定铁(Ⅲ)含量。本法线性范围为0～1.3μg/ml,表观摩尔吸收系数为2.94×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),批内和批间精密度cv%分别为1.2%、2.3%,平均回收率为98.9%。已用于乳粉中微量铁的直接测定,常见共存成分对测定无干扰。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定土壤样品中八种重金属元素

本文以Ge、In、Re内标校正体系,采用微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）对土壤样品中砷、铅、铜、锌、镉、铬、汞、镍八种重金属元素进行同时测定,通过加标回收试验,建立了土壤样品中砷、铅、铜、锌、镉、铬、汞、镍八种重金属元素ICP—MS分析方法,各元素检出限均小于1．0ng／mL,测定8种元素的相对标准偏差均小于10％,各元素的加标回收率在86．3％～101．0％。实验表明：该法操作简单、快速,灵敏度高,重现性好,而且能够对八种重金属元素进行同时测定,大大提高了检测效率。     

黄铜镀液中锌的快速测定

研究了二甲酚橙与锌形成配合物的条件及其光度性质.结果表明,在pH值为5.7～6.0的醋酸-醋酸盐缓冲介质中,锌(Ⅱ)与二甲酚橙形成紫红色配合物,其最大吸收波长位于570 nm,锌浓度介于0～2 μg/mL,遵守比尔定律,表观摩尔吸光系统ε'570=1.48×104 L/(mol·cm).用硫代硫酸钠作掩蔽剂,大量铜(Ⅱ)共存无干扰,应用于黄铜镀液中锌的测定,方法简便快速,准确度和精密度高,能满足生产要求.     

锌掺杂对β-磷酸三钙晶体结构和分子结构的影响

采用液相方法合成系列比例掺杂锌的磷酸三钙微粉,并利用多晶转靶X射线衍射仪和傅立叶变换红外光谱仪研究所得产物的相组成、晶体结构和分子结构的变化规律.研究结果表明,掺杂锌比例在20 atom％以下的产物为锌在磷酸三钙中的置换固溶体.当掺杂锌的比例继续增高,出现α-CaZn₂(PO₄)₂相.晶格常数测定表明,掺杂锌含量<10atom％时,β-TCP的a(b)轴和c轴随掺杂锌含量的增大均呈现线性减小.然而当掺杂锌含量超过10％以后,c轴随掺杂锌的继续增加反而变大.红外光谱研究表明,β-TCP的P-O键的伸缩振动峰和O-P-O键的弯曲振动峰的位置也随掺杂锌含量的增加而呈线性变化.     

以DPE为添加剂的锌酸盐镀锌(二)

(五) 锌酸盐镀锌电解液中添加剂DPE与辅助添加剂三乙醇胺对电极过程的影响1.对阴、阳极电极过程的影响(1) 阴极极化曲线为了了解在以锌酸盐为基本组分的电解液中加入添加剂后对电沉积锌阴极过程的影响,测定了阴极极化曲线。当加入DPE—Ⅰ后,在获得良好镀层的区域里,明显地使阴极极化提高;随着DPE—Ⅰ含量的增加,阴极极化也逐渐加大,有利于获得结晶细     

高d_(31)、高 E_c 值压电陶瓷材料的研究

本工作研究了锆—钛—铌锌酸铅和锆—钛—铌锌—铌镍酸铅系压电陶瓷,同时研究了钡、锶和铋等元素置换铅以及工艺条件对压电性能的影响,获得了|d_(31)×E_c|值高达3.56×10~(-4)的压电陶瓷新材料.     

新型含氟8-羟基喹啉锌配合物的合成及光学性能研究

设计合成了3种新型含单氟8-羟基喹啉衍生物配体:(E)-2-[2-(2-氟代苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4a)、(E)-2-[2-(3-氟代苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4b)、(E)-2-[2-(4-氟代苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4c)及其相应的锌配合物(5a)、(5b)、(5c),利用1 H-NMR、IR、MS、元素分析确认了其结构。测定了它们在DMF溶液中的荧光性质;荧光光谱显示化合物4a、4b、4c在DMF溶液中的λmax分别是505nm、487nm、513nm;5a、5b、5c的λmax分别是559nm、598nm、588nm,荧光光谱显示氟基位置的改变可以调控8-羟基喹啉锌配合物的发光性质。     

无氰镀锌溶液中氨三乙酸的分析

方法一1.方法要点: 在pH为10的溶液中,用氰化钾掩蔽锌,以邻苯二酚紫为指示剂,用硝酸铅络合滴定测定氨三乙酸(NTA)。2.试剂: (1) 10%KCN; (2) 0.1%邻苯二酚紫水溶液; (3) NH_4OH—NH_4Cl缓冲液(pH10); (4) 0.05M Pb(NO_3)_2标准溶液。标定:取10毫升0.05M EDTA标准溶液于250毫升三角瓶中,加pH10缓冲液10毫升、     

粉末压片-X荧光光谱法测定氧化锌富集物中Zn的含量

采用粉末压片制样和X射线荧光光谱法(XRF)测定氧化锌富集物中锌的含量。探讨了基体效应的影响,测定了准确度和精密度。实验结果表明:Zn含量的测定值与化学法吻合,相对偏差在-0.73%～1.0%之间,方法的精密度RSD≤1.4%。该方法测定快速、结果准确,可以满足进口商品快速检验的需求。     

氯化银比浊法测定锌氧化物中氯量

研究了氢氧化钠熔融-氯化银比浊法测定锌氧化物中氯量。通过试验建立了碱融分解试样条件:氢氧化钠用量、熔融温度和熔融时间,优化了比浊工作条件:选择了最佳工作波长、硝酸和硝酸银加入量、悬浊液稳定时间以及共存元素干扰实验。试验表明,氯离子浓度在0~4ug/m L与浊度值有良好线性关系,样品加标回收率在96.3%~103.0%,该方法准确、可靠,为锌氧化物中氯量的测定提供了检测依据。