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研究了烟气中存在N2O的条件下,不同温度下的NOX脱除效率和固定温度下不同NSR、N2O:NO比例和烟气含氧量下的NOX脱除效率.研究表明,温度在1050℃以上时N2O脱除效率显著增加,原因是高温对N2O的分解作用,而同时NO、NOX脱除效率明显下降;N2O占比越高对NO还原的抑制越明显;低氧条件能显著提高NO和N2O... 相似文献
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黑化集团公司对硝酸尾气脱硝采用选择性还原法SCR技术和N2O催化裂解两种工艺的联合应用总结。 相似文献
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N2O分解催化剂的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
中国石油辽阳石化分公司尼龙厂己二酸装置年排出N2O约45 kt,本文介绍了该厂N2O排放气的组成、对环境的危害和治理方案,并研究开发出两类N2O分解催化剂——低温高活性含钴-镁-铝类水滑石煅烧催化剂和载Ni蜂窝型规整催化剂。对组成为Co∶Mg∶Al=3∶0.5∶1(摩尔比)的类水滑石催化剂,当反应气中N2O的摩尔分数为0.13%(其余为N2),空速为4000 h-1时,在220℃下N2O开始分解,到400℃时分解完全。负载金属氧化物蜂窝型规整催化剂N2O的分解温度较高:当反应气中N2O的摩尔分数为0.34%,空速为2400 h-1时,对3次浸渍的载Ni催化剂(NiO负载量9.4%),在360℃下N2O开始分解,480℃分解完全,但蜂窝型规整催化剂流体阻力小,对大气量处理有竞争力。 相似文献
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采用两种不同的简化煤焦模型,利用量子化学密度泛函理论研究了煤焦异相还原N2O的反应机理。通过计算反应物、中间体以及过渡态的结构和能量明确了反应的过程,并通过热力学分析和动力学分析深入分析煤焦异相还原N2O的反应机理。研究结果表明:单个碳原子无法体现N2O分子在煤焦表面的吸附和脱附过程,不适于作为煤焦模型研究煤焦异相还原N2O的反应,六环苯环簇碳基模型可以成功地研究煤焦异相还原N2O的反应。煤焦异相还原N2O的反应共经历三个过渡态和两个中间体将N2O还原成N2,N2O分子在煤焦表面的吸附反应的活化能为51.01 kJ·mol-1,煤焦表面吸附N2O的过程容易进行。煤焦异相还原N2O的反应在所研究的温度范围(298.15~1500 K)内为放热反应,可以自发发生,反应平衡常数大于105,可以完全进行,认为是单向反应。煤焦异相还原N2O的反应在所研究的温度范围(298.15~1500 K)内反应速率较快,反应活化能为43.55 kJ·mol-1,Arrhenius表达式为1.24×1010exp(-5238.15/T)。 相似文献
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H2O2氧化-碱液吸收脱除NOx的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对制药行业NOx废气氧化度低、间歇排放的特点,提出了H2O2氧化-碱液吸收脱除NOx的方法。考察了H2O2质量分数、喷淋密度、氧化时间对NOx氧化度的影响以及氧化度、碱度对NOx吸收率的影响。结果表明,当温度为25℃、气体流量为8m3.h-1、NOx进口浓度为5000~6000mg.m-3、H2O2质量分数为2.5%、氧化时间为13s、H2O2喷淋密度为15m3.m-2.h-1时,NOx氧化度最高,达到67.2%;当NOx氧化度为50%、碱度为30g.L-1时,NOx吸收率最高,达到96.1%。 相似文献
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色谱分析富氢气中微量N2O 总被引:1,自引:0,他引:1
0 前 言根据GB5830-86提出的分析方法,微量N2O的定量分析需采用带有正、负压取样系统的氦离子化气相色谱仪,色谱柱采用内装100~120目Porapak-Q的不锈钢柱,其检测下限可达10-9数量级[1],但所用的氦离子化检测器(heliumioniza-tiondetector,简称HID)在大多数气相色谱仪上缺乏配制。根据气相色谱仪使用状况,常用的检测器包括热传导检测器(简称TCD)和氢火焰离子化检测器(简称FID)。由于N2O在温度超过560℃时,将迅速分解为氧和氮[2],故不能采用… 相似文献
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S. Parres-Esclapez F. E. López-Suárez A. Bueno-López M. J. Illán-Gómez B. Ura J. Trawczynski 《Topics in Catalysis》2009,52(13-20):1832-1836
The improving effect of Sr in the catalytic activity of Rh for N2O decomposition has been studied under 1,000 ppm N2O/He and 1,000 ppm N2O/5% O2/He (GHSV = 10,000 h?1). Different techniques have been used for catalysts characterization: TEM, SEM-EDX, XRD, N2 adsorption at ?196 °C and in situ XPS. Sr favours the Rh dispersion and reduction under reaction conditions, and allows the low temperature removal of N2O in the presence of O2 (100% decomposition at 350 °C). 相似文献
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