现代热分析技术在皮革涂饰材料结构和性能检测中的应用（I）

本文讨论了现代热分析仪如示差扫描量热法（ＤＳＣ）差热分析仪（ＤＴＡ），热重分析法（ＴＧ）动态热机械分析法（ＤＭＡ）等在皮革涂饰材料结构和必能检测中的应用，它不仅使材料的性能得以量化，而且可以使分子设计的合理性得到验证，通过对材料多项性能的研究，为产品的质量控制提供参数，同时也为新型材料的研究提供理论依据。     

酵母生长过程的热谱研究

报道了用自制的DDC－Ⅱ型补偿式数字精密量热系统，对酵母细胞生长繁殖过程的热效应进行了跟踪监测，获得了过程的热谱图，对比分析用量热法获得的酵母生长过程的热谱图和用传统记数法获得的酵母生长过程的生长曲线，两者是一致，同时通过对热谱母的酵化和能量代谢过程提供了理论依据，而且从量热学角庶研究酵母生长过程提供了一种新的方法。     

碳纳米管填料对相变储能式热沉性能的影响

为了评估纳米复合相变材料在相变储能式热管理技术中的应用潜力,采用实验方法研究碳纳米管填料对相变储能式电子器件热沉瞬态性能的影响.选用十六醇为基底相变材料,以多壁碳纳米管为填料制备了不同质量分数（0.3%、1%和3%）的纳米复合相变材料,对复合相变材料的关键热物性进行表征.在短时较高热流密度（高达7.0 W/cm2）加热条件下,比较热沉（分为有翅片和无翅片2种结构）的瞬态性能随纳米复合相变材料中碳纳米管质量分数的变化规律.实验结果表明,在添加了碳纳米管填料之后热沉的性能较采用纯十六醇的工况有所削弱.虽然加入碳纳米管后纳米复合相变材料的导热系数有所提升,但黏度的急剧增加极大地削弱了熔化过程中的自然对流效应,从而抵消了导热强化所带来的性能提升.     

环氧树脂改性氰酸酯复合材料的性能研究

采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）研究了双酚A型氰酸酯（BADCy）/双酚A型环氧树脂（E-51）体系的共固化机理,通过热重分析（TGA）和扫描电子显微镜（SEM）分析了复合材料的耐热性能、断面形态,并测试了材料的冲击强度和介电性能。结果表明E-51的加入对BADCy/E-51体系固化反应有促进作用,并能显著改善材料的韧性和冲击性能。当E-51含量为30%（质量分数）时,材料的冲击强度可达14.38 kJ/m2,且复合材料仍能保持良好的热稳定性和介电性能。     

凹凸棒土改性PA6纤维的制备及其结构与性能研究

利用凹凸棒土（AT）的特殊结构对PA6进行改性以制得高附加值的AT/PA6纳米复合材料,利用红外光谱（FTIR）分析改性前后材料物化性能的变化;用扫描电镜（SEM）观察复合材料的相容性;用差热分析（DSC）和热失重测试（TG）研究改性对热稳定性能的影响;用X射线衍射（XRD）分析改性前后结晶度的变化以及用纤维力学性能测试对比改性前后的强度和弹性变化.测试表明,AT的加入不会改变PA6的原有性能,能提高PA6的结晶度,改变材料的力学性能;凹凸棒土含量的增加会影响其在PA6中的分布,当含量低于15%时能较好地分散在PA6基体中;含少量凹凸棒土的PA6共混材料能够提高材料的热稳定性能和耐热性.     

磷酸酯与蒙脱土协效阻燃rPET／PC合金的研究

通过极限氧指数（LOI）、力学性能测试、热重分析（TGA）和扫描电镜（SEM）分析表征手段,研究了磷酸酯（PX-220）及其与蒙脱土（MMT）协效阻燃对rPET／PC合金材料的阻燃性能和力学性能的影响。结果表明,单独添加15％PX-220后,阻燃材料的氧指数达到27％;将2％MMT与15％PX-220并用,阻燃合金材料的氧指数提高到29％,但力学性能下降明显。TG分析表明,PX-220与MMT共同作用使阻燃材料的起始分解温度比未加入阻燃剂rPET／PC合金材料的降低,在失重约20％后阻燃材料的热失重速率减小,最终残炭量增加。SEM显示炭层更加完整、致密地覆盖了整个燃烧表面。     

金属—陶瓷梯度材料动态热应力响应变物性分析模型研究

研究了梯度材料在承受热冲击载荷作用时的动态热应力响应分析模型问题，研究的重点是分析材料的变物特性（即材料的热学和力学性能依赖于温度的特性）对动态效应力响应的影响。分析结果表明，当梯度材料承受热冲击载茶作用时，变物性特性对材料的动态热应力响应的影响十分明显，在对梯度材料进行评价和优化设计时，必须采用动态热应力变物性分析模型进行分析。     

复合相变调湿材料的制备与热湿性能

制备一种兼具调热调湿功能的新型复合相变调湿材料（CMPCM）,该材料由相变微胶囊（MPCM）与多孔调湿材料合成。作为被动式节能材料,能够有效平抑室内温湿度波动和降低建筑能耗。其中,相变微胶囊由癸酸和十八烷酸的混合物为芯材、二氧化硅为壁材通过溶胶凝胶法合成,多孔调湿材料为硅藻土。通过扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描量热法（DSC）、热重分析法（TGA）,正杯蒸发法和等温吸放湿法分析表征了复合相变调湿材料的组成结构、热性能、热稳定性以及传湿系数和湿缓冲值。DSC和TGA结果显示,复合相变调湿材料比普通相变材料有更小的过冷度和更好的热稳定性。传湿特性实验显示,该新材料比单纯的多孔调湿材料有更大的传湿系数和湿缓冲值。     

高性能双组分环氧树脂浇注体系的热性能研究

为不降低环氧树脂的力学性能和热性能而实现增韧,近年来人们又发展了用耐热性高和力学性能良好的热塑性树脂增韧环氧树脂。采用聚芳醚酮树脂（ PAEK ）粉末为改性剂,制备高性能双组分环氧树脂材料,并利用扫描电子显微镜（ SEM ）和热重/差热分析仪对材料的脆断断口形貌和碎末进行了观察与分析。结果表明,纯环氧树脂的升温DSC曲线表现为放热反应,而环氧树脂共混体系的升温DSC曲线表现为吸热反应;同时PAEK粉末的加入显著提高了环氧树脂浇注体系的热分解温度,提高了其热稳定性。 SEM分析结果表明,PAEK粉末的加入,提高了基体材料的韧性。     

高磷铁矿直接熔融还原动力学研究

通过在热重分析仪上对高磷铁矿不同碱度配比的直接熔融还原动力学试验,获取还原过程的热重数据（TG）和差热扫描量热数据（DSC）.首先利用TG-DSC曲线对整个氧化铁的碳直接还原过程进行了动力学机理分析,得到了惠民铁矿中氧化铁的直接还原过程特征;其次采用时间序列分析（Visual Recurrence analysis）中的相重构分析技术提取了高磷铁矿冶炼效果较好的碱度动态图特征,并对其特征进行了热力学阐释.该研究结果对了解高磷铁矿碳热还原规律具有一定的意义.     

关于聚乙烯醇熔融性质的研究

本文从高分子物理的基本原理出发,通过聚乙烯醇与其它化合物(包括聚合物)的物理或化学处理,来探索聚乙烯酸纤维改性的技术途径。即在纺丝用的聚乙烯醇中加入增熔剂或别的成纤高分子,组成不同的高分子共混体系。通过差热分析热谱曲线的测定比较,研究几种不同的增熔剂和高聚物对聚乙烯醇熔融热性能的影响,探索降低聚乙烯醇熔融温度和制备稳定的聚乙烯醇熔体的基本途径,以便深入研究最终实现聚乙烯醇的熔融纺丝的新技术。     

纳米氧化镁晶粒微结构的尺寸效应

我们对纳米氧化镁微晶的系列样品进行了差热分析（ＤＴＡ）、红外（ＦＴ－ＩＲ）测量以及Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）分析研究。结合所获得的晶粒度和ＸＲＤ微结构参数,我们发现：纳米晶氧化镁的晶粒组元中存在晶格膨胀,纳米氧化镁晶粒随着温度的升高而长大,且其微呈现出明显的变化,其晶格畸变与晶粒尺寸有关。     

粘土矿物的差热分析

依据各种粘土矿物热效应的不同，应用差热分析法对其进行简单快捷的鉴别．     

聚酯增韧双马来酰亚胺的研究

采用不饱和聚酯和双马来酰亚胺反应,合成了一种改性双马来酰亚胺树脂。该树脂体系具有较好的成型工艺性能及韧性好、易于固化成型等特点。讨论了原料配比对改性树脂冲击韧性和耐热性的影响,通过不同升温速率下的ＤＳＣ图谱确定了该体系的固化工艺参数,测定了固化树脂的热性能、机械性能,也初步测出改性树脂的单向纤维复合材料的力学性能。     

不添加相容剂的尼龙6/热致液晶聚酰胺复合材料的热性能与结晶行为

通过DSC,TGA,WAXD以及POM等检测方法研究了用共溶剂法制备热致液晶聚酰胺(TLCPa)与尼龙6(PA6)的复合材料的热性能和结晶行为。结果表明,随着TLCPa质量分数的增加,PA6/TLCPa30复合材料的起始降解温度较纯PA6提高了近27℃。结晶行为的研究表明,TLCPa的加入降低了结晶速度和结晶度,结晶受到抑制。XRD图谱证实TLCPa进入到PA6的结晶过程,少量TLCPa的加入并不影响PA6的晶体结构,PA6还是以α晶为主。当TLCPa的质量分数达到40%以上时,图谱出现非晶包。用POM观察,晶体边界模糊,晶体形貌有一定程度的细化。     

Effect of crystallization of CaO—P2O5—SiO2—MgO—F^— glass—ceramics on its mechanical properties

The microstructure of CaO-P2O5-SiO2-MgO-F glass-ceramics during crystallization were investigated and the crystallized phases were identified with DTA(Differential Thermal Analysis),SEM(Scanning Electron Microscope) and XRD(X-ray Diffraction) techniques,The mechanical properties such as bending strength and fracture toughness,as well as their changes with advancing crystallization were determined.The results show that the changes of the mechanical properties are correlated with the microstructures,The sample heated up to 810℃ and soaked for 4h has smaller crystalline size and less volum fraction of fluorophlogopite,so it has higher bending strength (about 190MPa),and higher crack toughness(about 2.63 MPa.m^1/2).     

羧酸酯稀土时聚氯乙烯凝胶化的促进作用

用示含量热扫描（ＤＳＣ）研究了羧酸酯稀土（ＣＥＲＥＳ）对聚氯乙烯（ＰＶＣ）的凝胶化过程．研究表明ＣＥＲＥＳ有促进ＰＶＣ凝胶化的作用。基于分于轨道理论推测了ＣＥＲＥＳ与ＰＶＣ大分子之间可能存在的作用力，探索了ＣＥＲＥＳ促进ＰＶＣ凝胶化的机理．     

封接用铋酸盐微晶玻璃的制备

采用常规熔体冷却法和玻璃粉末低温烧结法制备了铋酸盐基础玻璃及其微晶玻璃。利用扫描示差量热(DSC)、X射线衍射(XRD)、热膨胀系数、抗弯强度等分析测试方法研究了基础玻璃的特征温度、析晶、热处理温度对玻璃析晶以及对微晶玻璃热膨胀系数、抗弯强度的影响。结果表明:基础玻璃的热膨胀系数随Bi2O3含量的增加而递增;玻璃化转变温度和软化温度随Bi2O3含量的增加而递减;Bi2O3含量不同,低温处理下获得的晶相种类相同,而高温处理下获得的晶相种类不同。在400℃、500℃、600℃晶化处理时,50Bi2O3-20B2O3-15ZnO-10BaO组成玻璃析出的晶相分别是Bi45BO69/Bi2O3、Bi2O3/Bi24B2O39和Bi24B2O39;65Bi2O3-5B2O3-15ZnO-10BaO组成玻璃析出的晶相分别是Bi45BO69/Bi2O3、Bi2O3和Bi38ZnO58。     

Synthesis of spin-ladder Sr<Subscript>14</Subscript>Cu<Subscript>24</Subscript>O<Subscript>41</Subscript> material by citrates sol-gel method

A new process to synthesize polycrystalline samples of Sr14Cu24O41 was presented. Firstly, dry gel powder of Sr14Cu24O41 was synthesized by the citrates sol-gel method, using Sr（NO3）2, Cu（NO3）2, ethylene glycol and citrate acid as raw materials. Then, polycrystalline samples of Sr14Cu24O41 were prepared by solid-state reaction. Thermal Gravimetric and Differential Thermal Analysis（TG-DTA） showed that the temperature for solid-state reaction is at 942 ℃. The samples are identified to be single phase by X-ray Diffraction（XRD） and Scanning Electron Microscopy（SEM）. The SEM pictures showed that the first-step particles were at even size of about 100 nm by this technique. The electronic transport measurements showed that the doping compound were semiconductor with a crossover temperature T in the Arrhenius plot of the resistivity versus temprature.     

银杏萜内酯A、B、C和白果内酯的热特征分析

研究银杏萜内酯A、B、C和白果内酯的热特征并探讨鉴定这些化合物的新方法．用热重分析法（TGA）和差示扫描量热法（DSC）分别对银杏萜内酯A、B、c和白果内酯进行热特征分析．所有样品的热重（TG）和微商热重（DTG）曲线都有各自的谱图特征,其DSC曲线的峰形、峰位置和峰值也有特征;银杏萜内酯A、B、C的稳定性较差,不能准确测得其熔点;白果内酯受热稳定,能够测得其熔点．利用TGA和DSC法容易鉴定银杏萜内酯A、B、C和白果内酯．用TG-DTG法对银杏萜内酯A、B、C和白果内酯在非等温条件下进行热分解动力学研究,把从TG—DTG曲线中得到的数据和30个不同的方程采用Achar微分法和Madhusudanan—Krishnan—Ninan（MKN）积分法对其进行非等温分解动力学研究,得到动力学参数活化能（E和指前因子A）和分解动力学机理及方程．