新型无机抗菌剂碱式次氯酸镁

论述了国内尚属空白的碱式次氯酸镁开发的意义及制备条件。该产品微溶于水，在空气中相当稳定，热分解温度大于300℃，无毒且不刺激皮肤，在有效浓度内可杀来所有细菌，具有极好的杀菌消毒，漂白能力，应用前景广阔。     

抗菌剂碱式次氯酸镁

碱式次氯酸镁具有极好的消毒、杀菌、漂白能力，能作为杀菌剂、杀真菌剂、防霉剂、防腐剂、脱臭剂、保鲜剂等在工业、农业、日常生活等许多方面应用。以氯化镁和次氯酸钠为原料制备碱式次氯酸镁，母液可处理为精盐水用于电解。     

新型无机抗菌剂现状及展望

阐述了国内外新型无机抗菌剂的发展动态，重点介绍了银系抗菌剂、钛系抗菌剂、BMH(碱式次氯酸镁)的应用特征和发展方向。     

卫生陶瓷用复合无机抗菌剂的研制

论述了一种复合无机抗菌剂的研制方法。详细讨论了制备条件对复合无机抗菌剂性能的影响，指出载银过程中的pH要在2～6之间最为理想，再添加一定的助剂对无机抗菌剂的色度有所改善，制备出了具有高活性的无机抗菌剂，粒度也可加工成为5μm左右，为今后的应用创造了条件，测试证明它对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀菌率在99％以上。     

新型无机抗菌剂

介绍了无机抗菌剂的抗菌机理,涉及数种新型无机抗菌剂的性质、特点及应用.     

无机抗菌剂的制备吸应用

对无机抗菌剂的分类、制备方法、抗菌机理、应用及发展进行了综述。     

无机抗菌剂的制备及应用

对无机抗菌剂分类、制备方法、抗菌机理、应用及发展进行了综述。     

无机抗菌剂概述

对无机抗菌剂的分类、优点、抗菌机理、设计思路、制备方法、应用以及发展前景进行了综述。     

银系无机抗菌剂的研究进展

本文综述了银系无机抗菌剂的抗菌机理，类型，制备工艺和应用现状及其抗菌性能评价的方法，探讨了银系无机抗菌剂的发展趋势。     

载银无机抗菌剂的研究与应用

对载银无机抗菌剂的抗菌机理、常见载体及其应用情况进行了综述,总结了该类抗菌剂现存的一些问题并对其发展趋势作了一定的展望。     

碱式氯化镁纳米棒的制备和表征

以六水氯化镁和轻质氧化镁为原料,采用液相法制备出直径约100nm,长径比大于100的碱式氯化镁单晶纳米棒。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和选区电子衍射(SAED)对产物进行了分析与表征,考察了氯化镁溶液的初始浓度、氧化镁与氯化镁的物质的量比、反应温度、陈化时间、陈化温度和溶剂等物质的量参数对产品形貌的影响,得到的最佳工艺条件为:氯化镁溶液的初始浓度为4mol/L,氧化镁与氯化镁的物质的量比为0.07,反应温度为50℃,陈化时间为48h,陈化温度为20℃,乙醇与水的混合溶液(溶剂)的体积比为2.5:1。     

碱式硫酸镁晶须的水热合成工艺研究

研究了MgSO4.7H2O和NaOH一步法水热合成碱式硫酸镁晶须制备工艺,研究了各种合成条件对合成过程和产物质量的影响,得出最优工艺条件为:MgSO4.7H2O和NaOH的物质量比为1:1.5,反应时间10h,反应温度200℃。     

碱式硫酸镁晶须的制备

利用苦卤与工业氨水反应制备氢氧化镁滤饼,按比例将其与一定浓度的七水硫酸镁溶液置于高压反应釜中,通过水热反应制备碱式硫酸镁晶须,主要考察了物料配比、七水硫酸镁浓度、反应温度、搅拌速度和反应时间对晶须晶形的影响,得出适宜条件为：七水硫酸镁的浓度为08 mol/L,m(七水硫酸镁)∶m(氢氧化镁)为2∶1,反应温度为160 ℃,搅拌速度为300 r/min,反应时间为8 h。并对在此条件下合成的晶须进行了化学分析、电镜扫描(SEM)观察、X射线衍射(XRD)分析及TG DTG分析。     

应用前景广阔的氢氧化镁

论述了氢氧化镁在环境保护领域特别是在无机阻燃剂领域的应用，简要介绍了氢氧化镁的制备方法，提出了在氢氧化镁研究领域中应重点解决的问题。     

玻璃纤维增强碱式硫酸镁水泥制备工艺研究

以玻璃纤维为增强材料,木屑为轻质骨料,碱式硫酸镁水泥为胶凝材料制备了复合板材.研究了水泥的氧化镁活性、摩尔比、水灰比、外加剂掺量、养护温度、玻璃纤维层数对复合板材不同龄期下的抗折强度和抗压强度的影响.研究结果表明,采用a-MgO/MgSO4摩尔比为6.0,水灰比为0.35,木屑掺量为20%,玻璃纤维层数为3时可制备出抗压强度为35.89 MPa,抗折强度为15.6 MPa的复合板材.采用高温养护,可提高复合板材的早期强度.采用XRD、SEM分析了外加剂和养护工艺对水化相组成和形貌的影响.     

蛇纹石尾矿固体废弃物制备碱式硫酸镁晶须

本研究采用蛇纹石尾矿为原料制备碱式硫酸镁晶须,以硫酸浸取蛇纹石尾矿溶出的镁离子溶液为原料,氢氧化钠为沉淀剂,采用水热法合成碱式硫酸镁晶须,探讨了不同合成温度、镁离子的浓度和反应时间对晶须形貌的影响,并对产物进行X射线衍射分析、热分析和扫描电镜分析.结果表明:以蛇纹石尾矿酸浸提纯后的浓度为1 mol/L的镁离子与沉淀剂氢氧化钠物质的量为2.7∶1,在200℃温度下,反应时间5h下的合成的晶须为152型碱式硫酸镁晶须,形貌为扇形或纤维状,长径比10～ 200.     

以轻烧白云石为原料二次碳化法制备高纯碱式碳酸镁

以轻烧白云石粉料为原料,采用二次碳化法,通过控制碳化终止pH值、热解温度和碳化时间等条件制备高纯碱式碳酸镁。研究了碳化时Ca2+、Mg2+浓度与pH值的关系,建立了它们之间的数学关系模型,计算出一次碳化的最佳碳化终止pH值为7.27,实验得出的一次碳化的最佳碳化终止pH值为7.20,相对误差为0.27%,实验结果与计算结果吻合;二次碳化以Mg2+浓度不变为终止条件,此时溶液pH值在7.0左右。运用X射线衍射仪对碱式碳酸镁样品进行物相表征,结果表明其分子式为4MgCO3 Mg(OH)2 4H2O。通过化学分析得到的碱式碳酸镁中MgO含量为42.25%,CaO含量为0.03%,Fe含量为0.001%,明显优于中国化工行业标准(HG/T 2959—2010)的优等品指标。     

卤水中氧化镁提取工艺研究

采用卤水－纯碱法,向经过净化的卤水中加入碳酸钠,制取碱式碳酸镁,经过煅烧得到氧化镁。实验结果表明：反应浓度O．13mol／L、反应温度40℃、加科速度5mL／min、陈化时间1h时卤水的净化效果较好。原料配比110％、反应温度60℃、反应时间30min时氧化镁的收率较好。     

硫酸镁一步法制备氢氧化镁阻燃剂

实验确定了由硫酸镁一步法制备阻燃型氢氧化镁较适宜的条件为：表面处理剂添加量5~10 mL(以制备5 g氢氧化镁为基准),恒温处理时间3~4 h,陈化时间4~6 h. 此工艺条件下,所制得的氢氧化镁样品XRD分析表明,(001)面对应的衍射峰强度明显高于(101)面,样品(101)方位的扭歪值h<3.0′10-3,比表面积SDET<20 m2/g,颗粒形貌为棒状,直径为25~50 nm,长径比为8~10,且分散性好,样品符合阻燃型氢氧化镁的特殊要求. 该工艺具有流程短、设备简单、操作条件温和(常压、低温操作)、成本低等特点.