饱和腰果酚阴-非离子型Gemini表面活性剂的合成与表面活性

以饱和腰果酚为原料,通过缩合、开环、羧甲基化反应合成两种具有新型化学结构的饱和腰果酚Gemini聚氧乙烯醚羧酸钠（GSCPEC-8和GSCPEC-10）,并研究其表面活性。FT-IR光谱和1H NMR证实饱和腰果酚Gemini聚氧乙烯醚羧酸钠结构。采用滴体积法测定了GSCPEC-8和GSCPEC-10水溶液的表面活性,结果表明：GSCPEC-8和GSCPEC-10水溶液的临界胶束浓度（cmc）分别为0.79mmol/L和0.69mmol/L,临界胶束浓度下的表面张力分别为36.56mN/m和39.37mN/m,最小单分子占有面积分别为1.9383nm2和1.1072nm2。GSCPEC水溶液的cmc值很低,具有较高的降低表面张力的效率;且随着EO基团的增加,形成胶束的能力与稳定性提高。     

一种新型吡啶Gemini表面活性剂的合成及表面活性

以3-氨基吡啶和固体光气为原料,一锅法合成中间体1,3-二(3-吡啶基)脲,然后再与溴代十二烷进行季铵化反应,生成了新型的吡啶阳离子Gemini表面活性剂。通过单因素试验法优化了反应条件,得到较佳工艺条件为:n(3-氨基吡啶)∶n(固体光气)=5∶1,二氯甲烷作反应溶剂,反应5h,得到产率为78%的中间体;n(中间体)∶n(溴代十二烷)=1∶10,110℃反应5 h,得到产率为90%的吡啶Gemini表面活性剂。通过FT-IR,~1H NMR,13C NMR和ESI-MS对所得产物的结构进行了表征,并对其表面活性进行了研究。结果表明,该Gemini表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)为1.67×10~(-4)mol/L,γcmc为30.7 m N/m。     

腰果酚表面活性剂的合成研究进展

综述了腰果酚表面活性剂的合成研究进展,重点介绍了腰果酚磺酸盐、腰果酚硫酸盐、腰果酚羧酸盐及腰果酚聚氧乙烯醚等表面活性剂的合成方法,并分别对其性能进行了概述。腰果酚表面活性剂除了具有优良的性能,其绿色的原料来源也更符合发展潮流。     

生物质腰果酚醚硫酸铵表面活性剂的性能

研究了腰果酚醚硫酸铵/正丁醇/烷烃/水体系拟三元相图、腰果酚醚硫酸铵的乳化性能和泡沫性能。结果表明,腰果酚聚氧乙烯醚硫酸铵/正丁醇/烷烃/水拟三元相图能形成液晶区和大范围O/W微乳液区,乳化性在质量分数为0.025%硬水中较强,乳化顺序为:w(硬水)=0.025%>w(氯化钠)=0.4%>w(氯化钠)=2%>去离子水,腰果酚聚氧乙烯醚硫酸铵具有低的起泡性。     

一种非对称双尾阳离子表面活性剂的合成及表面活性研究

以N,N-二甲基丙二胺、1-溴-十四烷、辛酸等为原料,通过酰化和季铵化反应合成了3个非对称双尾阳离子表面活性剂,用IR和1HNMR表征了中间体和目标产物。酰胺化反应的最佳条件为:投料比n(正辛酸)∶n(N,N-二甲基丙二胺)=1∶1.1,反应温度为120℃,反应时间为10 h。目标产物的最低表面张力(γCMC)均在20～30mN/m,临界胶束浓度(CMC)均在10-5～10-6 mol/L,γCMC和CMC均远低于结构类似单尾表面活性剂的γCMC和CMC。双尾阳离子表面活性剂的泡沫半衰期(T1/2)为22～31 min,泡沫稳定性强于单尾表面活性剂。     

新型阳离子表面活性剂的合成及性能研究

本文研究了利用３－氯－１，２－丙二醇和二甲基十二烷基胺合成新型阳离子表面活性剂二（羟基）丙基二甲基十二烷基氯化铵的合成工艺，并研究了其溶液性能。     

腰果酚类表面活性剂及其他衍生物研究进展

综述了腰果酚类表面活性剂及其他衍生物研究进展.阐述了腰果酚的结构及基本性能,重点介绍了腰果酚醚非离子、腰果酚羧酸盐、腰果酚磺酸盐及腰果酚两性表面活性剂等表面活性剂的研究概况,以及腰果酚表面活性剂的产业化现状.对酚醛树脂、呋喃树脂、环氧树脂等其他领域腰果酚精细化学品的研发情况做了简要介绍.     

氯磺酸磺化腰果酚工艺及其表面活性初探

本论文研究以天然产物腰果酚为原料,以氯磺酸为磺化试剂合成腰果酚磺酸钠,同时进行正交试验,进而确定最佳工艺条件．利用红外、元素分析对产物结构和磺化率分别进行了分析．测定了产品腰果酚磺酸钠在纯水中的表面张力,并在相同条件下与十二烷基苯磺酸钠（SDBS）标准品对比,得到两种物质的临界胶柬浓度（CHC）。腰果酚磺酸钠为2．3×10^-3mol／L,十二烷基苯磺酸钠CMC：3．4×10^-3mol／L．     

关于阳离子表面活性剂水溶液表面张力的测定

本文自实验结果说明,阳离子表面活性剂水溶液表面张力的测定应当采用适当的方法,否则将得出不正确的表面张力数据,从而得到错误的有关阳离表面活性剂表面活性的结论。     

季铵盐双子表面活性剂的合成和表面活性

以吗啉和溴代烷为原料,合成了两种季铵盐双子表面活性剂(m-6-m,m=10,12),并用IR和1HNMR表征了其结构。测得28℃时,12-6-12和10-6-10的表面张力(γCMC)分别为26.45 mN/m和25.55 mN/m;临界胶束浓度(CMC)分别为1.0 mmol/L和3.1 mmol/L;pC20值分别为3.48和3.03;比表面过剩(Γmax)分别为2.72×10-6mol/m2和2.80×10-6mol/m2;分子最小截面积(Amin)分别为0.611 nm2和0.593 nm2。结果表明,该季铵盐双子表面活性剂与相同离子头基及烷基链的单季铵盐表面活性剂相比,CMC低一个数量级,γCMC相差不大。     

一种胺基型阳离子表面活性剂的合成及其溶液性能

该文以2-氯乙胺盐酸盐和十八烷基叔胺为原料,合成了一种胺基型阳离子表面活性剂——N-十八烷基-N,N'-二甲基-乙基-1,2-胺。通过IR和1HNMR对其结构进行了确证;并得到优化的合成条件为:物料比nb/na为1.20,反应温度为70℃,反应时间为7 h,p H=7。采用电导法测定不同p H下该表面活性剂的临界胶束浓度(CMC),发现CMC随着p H的降低而减小。该表面活性剂在Na Sal溶液质量分数为1%时,能形成蠕虫状胶束。流变性能测试表明,体系具有蠕虫状胶束的剪切稀释性特征和凝胶特性,同时具有p H响应,能在酸性条件下增黏,是一种智能型蠕虫状胶束体系。     

一种胺基型阳离子表面活性剂的合成及其溶液性能研究

该文以2-氯乙胺盐酸盐和十八烷基叔胺为原料,合成了一种胺基型阳离子表面活性剂——N-十八烷基-N,N’-二甲基-乙基-1,2-胺,通过IR和1HNMR对其结构进行了确证,并得到了优化的合成条件：物料比nb/na 为1.20,反应温度为70 oC,反应时间为7 h,pH为7。此外,采用电导法测定了该种表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)随着pH的降低而减小。该表面活性剂在NaSal质量百分浓度为1%条件下,能形成蠕虫状胶束。流变性能测试表明,体系具有蠕虫状胶束的剪切稀释性特征和凝胶特性,同时具有pH响应,能在酸性条件下增黏,是一种智能型蠕虫状胶束体系。     

双酰胺基Gemini阳离子表面活性剂的合成及应用性能

以月桂酸、N, N-二甲基-1, 3-丙二胺和1, 3-二氯-2-丙醇为原料,在碳酸钠催化下合成了双酰胺基Gemini阳离子表面活性剂(ADQ-12)。通过FTIR和1HNMR对其结构进行了表征,并对其表/界面活性、抗静电性、抗盐性、抑菌性以及生物降解性能进行了测定。结果表明,25℃下,ADQ-12具有比传统单链阳离子表面活性剂低1～2个数量级的临界胶束浓度(CMC为1.41×10-4mol/L),表面张力(γCMC)为32.26mN/m;在ADQ-12质量浓度为0.05 g/L时,煤油/水界面张力(IFT)可降低至超低界面水平(4.1×10-3 mN/m),远低于十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的2.0mN/m;在质量浓度为1.0g/L时,ADQ-12对二价钙、镁离子具有优良的耐盐性能(>60 g/L);ADQ-12即使在低质量浓度下(10 mg/L)对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率仍达到100%,相比双癸基二甲基氯化铵(DDAC), ADQ-12的抑菌能力更强;ADQ-12的7 d生物降解度能达到99%,表现出优异的生物降解性能。     

一种新席夫碱型表面活性剂的合成及其表面活性

以月桂酸、对甲苯酚等为原料 ,经酯化、Fries重排、磺化和亚胺化缩合等一系列反应 ,首次合成了含席夫碱型结构的表面活性剂———N ,N′ 双 [(2 羟基 3 磺酸钠基 5 甲基 )苯十二酮 ]乙二亚胺 ,各步产率分别为 81 7% ,71 6 % ,87 3% ,76 7% ,总产率达 39 2 %。经测定 ,其溶液的最低表面张力为 30 0mN/m、临界胶束浓度为 2 5× 10 -4mol/L、起泡高度最高为 4 8cm。结果表明 ,该新型表面活性剂的合成工艺方便可行 ,其水溶液具有较高的表面活性和一定的发泡力     

18-3-18型Gemini阳离子表面活性剂的合成

该文以十八叔胺与环氧氯丙烷为主要原料合成了18-3-18型Gemini阳离子表面活性剂。合成十八烷基失水甘油基二甲基氯化铵(OGDMAC)的最佳条件为:反应温度35℃,将十八叔胺(OTA)滴加入过量环氧氯丙烷 (EPIC)中,物料摩尔比为n(OTA):n(EPIC)=1:5,保温搅拌4 h,收率97．3％。合成18-3-18型Gemini双阳离子表面活性剂的最佳条件为:将OGDMAC 0．05 mol以固体形式加入含0．05 mol十八叔胺盐酸盐(OTAHC)的丙酮溶液中,反应温度40℃,反应时间6 h,收率97．7%。以溴酚蓝为指示剂,氯仿为分散相的两相滴定法对反应产物进行了定量分析,并通过重结晶,得最终纯净产物。中间体及目标产物通过环氧值测定、羟值测定、IR等进行了定性分析。     

多酰胺阳离子表面活性剂的合成

用硬脂酸，二乙烯三胺，尿素和烷基化试剂合成了多酰胺阳离子表面活性剂，主要讨论了温度，时间，摩尔比等对反应的影响。     

全氟丁基阳离子表面活性剂的合成与表面性能

以全氟丁基磺酰氟与N,N’-二甲基-1,3-丙二胺为原料,合成全氟丁基磺酰胺,再与烷基二溴季铵盐化,首次成功得到了4种全氟丁基型阳离子表面活性剂,并通过19^FNMR、1^HNMR、MS和IR进行表征;结：果表明,该2-N-[3-（二甲基氨）-丙基]全氟丁基磺酰胺二溴丙烷季铵盐表面活性剂在25℃时的表面张力为21．25mN／m,临界胶束浓度为0．002g／L,表现出较高的表面活性。     

新型Gemini阳离子表面活性剂的合成及其性能研究

在中性或弱酸性水溶液中,二乙胺和环氧氯丙烷反应生成季铵盐中间体,再与十二烷基二甲基胺反应制备了新型多烷基多季铵盐Gemini型阳离子表面活性剂.其临界胶团浓度(CMC)为4×10-6 mol·L-1、克拉夫点(Krafft point)＜0℃.