化学还原法制备纳米银粉的研究

以BSG为有机还原剂,在碱性条件下研究了表面活性剂的种类和用量、银离子浓度和反应温度对银粉粒径的影响。以PVA为表面活性剂,在反应温度为25～50℃、[Ag^＋]为0．1～0．5mol／L和高速搅拌的条件下,制备出了平均粒径小于100nm的银粉。     

液相还原法制备不同粒度分布的规则球形纳米银粉研究

采用液相还原法,分别以水合肼、次磷酸钠和硼氢化钠为还原剂,聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮为分散剂和保护剂,硝酸银被还原制备球形纳米银粉。通过透射电镜（TEM）和X射线衍射（XRD）进行表征,得到在10～60nm之间不同粒度分布的规则球形、纯相面心立方晶系纳米银粉。     

纳米银粉内墙抗菌涂料的制备及抗菌性研究

使用纳米银粉、润湿剂、分散剂和消泡剂等原料,制备得到含有纳米银粉材料的内墙涂料.检测可知,涂料性能优良.经灭菌率测试,含有0.02%(wt)纳米银粉的涂料能够有效地起到抗菌效果,在1h内的灭菌率达到91.9%;再继续增加纳米银粉含量对提高抗菌效果意义不大.     

正交设计优化制备高分散性纳米银粉研究

以AgNO3为银源,水合肼(N2H4·H2O)为还原剂,化学还原制备了高分散性纳米银粉。通过TEM,XRF和XRD分别对其形貌、组成和结构进行了表征。在单因素实验确定了溶液pH值、分散剂种类的基础上,结合正交实验考察了AgNO3浓度、分散剂用量及反应温度对纳米银粉的分散性的影响。研究结果表明,制备纳米银粉的优化条件:溶液pH值为8,AgNO3浓度为0.5mol·L-1,水合肼浓度为0.5mol·L-1,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,PVP/AgNO3(质量比)为9∶100,反应温度为30℃。     

具有自相似结构纳米银粉的制备及表征

采用液相化学还原法,以改性聚乙烯吡咯烷酮为分散稳定剂,用抗坏血酸还原硝酸银得到银溶胶,将银溶胶经离心分离、洗涤和真空干燥处理,得到规则球形纳米银粉.用动态光散射法激光粒度仪考察反应温度和溶液的pH值对纳米银粉粒度的影响.用扫描电镜(SEM)观察纳米银粉的形貌.用X 射线衍射(XRD)表征纳米银粉的晶体结构.研究结果表明,反应温度为40 ℃、w(PVP):w(AgNO3)=0.8、AgNO3浓度为0.24 mol/L、抗坏血酸溶液pH值=10,可得到具有至少3级循环套嵌自相似结构的规则球形纳米银粉;纳米银粉聚集体纯净无杂质,粒径在500～1 000 nm之间;粉体一次颗粒粒径为9～20 nm.     

纳米银粉在水溶液中的分散及粒径表征

利用直流电弧等离子体蒸发冷凝法制备纳米银粉,采用X射线衍射分析对纳米银粉的结构进行表征,采用纳米激光粒度仪研究不同超声分散工艺与不同离子类型的分散剂聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基三甲基溴化氨、十二烷基硫酸钠对纳米银粉在水溶液中分散性能的影响,获得纳米银粉的最佳分散工艺与激光粒径分布,对比研究纳米银粉的激光粒径与透射电镜统计的粒径的差异。结果表明:纳米银颗粒为立方晶系多晶体,颗粒的结晶性良好;以十六烷基三甲基溴化氨为分散剂的效果最理想,最佳超声波功率为600 W;当十六烷基三甲基溴化氨的质量浓度为0.5 g/L时,纳米银颗粒的分散稳定性较好;激光粒径反映的纳米颗粒的动态二次粒径略大于从透射电镜图像统计得到的粒径。     

不同溶剂体系生成纳米银形貌研究

目的为优化化学还原法合成纳米银的路径,对比研究乙醇、乙二醇、去离子水等3种溶剂中生成纳米银的形貌和粒径。方法首先采用化学还原的方法,分别在乙醇、乙二醇、去离子水中利用水合肼还原硝酸银,控制反应温度为60℃,并用磁力搅拌器剧烈搅拌,制得PVP保护的纳米银,然后用紫外-可见分光光度计、扫描电子显微镜和马尔文激光粒度仪进行表征。结果 3种溶液反应体系中都生成了球形纳米银,平均粒径分别为35,40和53 nm。其中,乙醇溶液体系条件下生成的球形纳米银粒度小,粒径分布窄,乙二醇溶液体系条件生成的纳米银粒度稍大,粒径分布稍宽,去离子水体系中生成的球形纳米银粒度最大,粒径分布最宽。此外,去离子水中生成的纳米银形貌多样,不仅生成球形纳米银,还生成了少量形状各异的纳米银。结论乙醇作为溶剂有利于生成粒径较小且分布均匀的球形纳米银。     

粒径可控纳米银的制备研究

以次磷酸钠液相还原法制备纳米银溶胶.通过调节还原后银溶胶的pH值可以达到控制纳米银粒径的效果.研究了氨水在制备不同粒径的银粉过程中的作用.对银溶胶进行了Zeta电位测量,对制得的纳米银样品用XRD、TEM进行了表征,采用原子吸收法分析了还原后溶液中残留的银离子的浓度,确定银的还原率.分析了各种因素对纳米银制备和样品粒径的影响.通过控制适当合成反应条件,可制得10～100nm、粒径可控、高分散性、高纯度的纳米银粉.     

化学还原法制备纳米银粒子及其表征

采用化学还原法, 通过一系列条件实验,借助紫外-可见分光光度计(UV-vis)得到最佳实验条件,在最佳实验条件下制得紫黑色溶胶,在40℃下真空干燥3h,获纳米银粉.制备的纳米银粉用X射线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)分析表明,其粒径大小分布范围窄,形状为单一球形,平均粒径为18nm.     

纳米银粉生产技术

一、技术名称纳米银粉生产技术二、技术情况技术所有权情况：自然所处省份：广东韶关技术领域：传统产业技术水平：国际领先所处阶段：中试阶段三、技术简介该技术为纳米银粉的生产技术。纯度大于99．5％的纳米银粉具有零电阻、高活性、低温熔点等显著特征，可以用于生产高新电子产品或高效工业催化剂。干法生产高纯氧化银技术是银粉（99．998％）与硝酸铵（99．8％）混匀固相一步法熔解银。     

纳米银颗粒与纳米银纤维的制备方法及应用

介绍纳米银颗粒与纤维的制备方法,以及纳米银的应用前景。     

纳米银制备研究进展

综述了纳米银的广泛应用及主要制备方法,论述了化学法制备各向异性银纳米材料的研究进展,探讨了银纳米粒子形貌与性能的关系,指出了银系纳米材料研究中存在的不足.详细综述了球形、线(棒)型、立方体形、三角形等其它各种形状银纳米粒子的制备工艺条件和形成机理,阐述了工艺条件对纳米银尺寸、形貌及存放稳定性的影响,比较了不同制备方法的优劣,并指出了银系纳米材料的发展趋势.     

焦性没食子酸还原制备纳米银

以三聚磷酸钠为保护剂,用焦性没食子酸还原硝酸银得到了纳米银溶胶。利用X射线衍射、紫外-可见吸收光谱、透射电镜、粒度分析对得到的纳米银溶胶进行了表征。结果表明,通过改变体系中保护剂的含量、反应时间和反应温度,制备了平均粒径分别为15、17、22、25、26nm的均匀球形纳米银;用不同的焦性没食子酸衍生物(没食子酸甲酯和没食子酸月桂酯)作还原剂分别得到了多形貌纳米银和平均粒径为7nm且尺寸均一的球形纳米银。     

纳米银的制备及其应用

综述了制备纳米银粒子的方法,主要包括物理法、液相化学还原法、电化学还原法、光化学还原法等,论述了纳米银在催化反应、抗菌领域及导电等领域的应用,并展望了纳米银粉制备技术的研究发展方向.     

纳米银/聚合物复合材料的原位法制备技术综述

纳米银/聚合物复合材料结合了纳米银优异的物理化学性能和聚合物的易加工和成膜性的特点,被广泛应用于抗菌、催化和光电等领域。原位法具有工艺简单、成本低、可形成单分散的纳米粒子等优点,被广泛用于制备纳米银/聚合物复合材料。主要综述了纳米银/聚合物复合材料的原位制备方法,主要包括原位生成法、原位聚合法、双原位合成法,并提出了纳米银/聚合物复合材料的发展方向。     

液相还原法制备纳米银颗粒

以聚丙烯酸铵为保护剂,利用液相化学还原法成功的制备了纳米银颗粒.利用透射电子显微镜(TEM),X射线衍射(XRD)对样品的形貌和结构进行了分析,并讨论了聚丙烯酸铵的加入量对纳米银粒径的影响.利用紫外分光光度计(UV光谱)对纳米银溶胶的粒径分布及其稳定性进行了分析.研究结果表明,聚丙烯酸铵的加入量对纳米银的粒径和形貌有重要的影响.同时,所制备的纳米银溶胶的稳定性较好.     

纳米银的制备及应用研究进展

纳米银具有独特的热、光、电、磁、催化和敏感等特性,具有广阔的应用前景,是金属纳米材料研究的热点.阐述了制备纳米银的方法,包括化学还原法、光化学还原法、模板法、溶胶-凝胶法、微乳液法、激光烧蚀法等,列举了纳米银在化学反应、光学领域、抗菌领域和作为抗静电材料的主要应用,简述了纳米银制备过程中存在的不足,展望了纳米银合成研究的发展趋势.     

聚对苯二甲酰对苯二胺多孔膜的制备及表征

以浓硫酸为溶剂,聚乙二醇(PEG)为致孔剂,采用溶液相转化法制备了聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)多孔平板膜,考察了膜的纯水通量、力学强度、截留率等性能,并用场发射扫描电子显微镜观察膜形貌。结果表明,所得PPTA多孔膜为具有不对称结构的非均质膜,上表面(自由面)为致密层,下表面(玻璃板面)为多孔层,可观察到原纤化微孔结构,膜横截面存在典型的溶出指状孔。随PPTA含量降低、致孔剂相对分子质量和凝固浴温度提高,膜通透性均随之相应有所提高。PPTA多孔膜对卵清蛋白溶液截留率达90%以上,对油水乳化液截留率可达70%以上。     

混Si粉电火花腐蚀制备中空Ni粉的研究

研究了混Si粉电火花腐蚀和普通电火花腐蚀,在不同峰值电流下制备的Ni粉的组成、表观形貌、粒度累积分布和松装密度.结果表明,两种方法制备的粉末除微量的NiO外,主要是Ni,粉末的粒度累积分布相差不大.但混Si粉电火花腐蚀制备的Ni粉空心粉末所占比例比普通电火花腐蚀制备的大.探讨了Si粉对电火花腐蚀制备中空粉末的影响机理.     

光化学还原法制备纳米银溶胶

采用光化学还原法,以银氨溶液为前驱体,PVP为保护剂制备分散性良好和粒径分布窄的纳米银溶胶。利用透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对纳米银溶胶进行表征。结果表明,紫外光照时间和PVP浓度都对该反应有明显的影响,在[Ag(NH3)2]+浓度为1mmol/L,n(PVP)/n([Ag(NH3)2]+)=50时,反应30min就可以生成理想的纳米银溶胶。此外,该方法没有使用有毒添加剂,制备的纳米银溶胶更为安全,从而可以应用在更为广阔的领域。