N,N′-二(O-氨基吡啶)-3,6-二氧杂辛二酰胺轻稀土硝酸盐配合物的合成与表征

由轻稀土硝酸盐和开链冠醚N,N′-二(α-氨基吡啶)-3,6-二氧杂辛二酰氨(BDD)在非水介质中合成了组成为Ln(NO3)3@BDD@(H2O)n(M＝La～Eu,Pm除外,n＝1,2)的六种固体配合物.以元素分析,IR,1H NMR,摩尔电导及TG-DTA等对配合物进行了表征.结果表明,配体在配合物中以六齿方式进行配位.     

N,N′-二(α-氨基吡啶)-3,6-二氧杂辛二酰胺轻稀土硝酸盐配合物的合成与表征

由轻稀土硝酸盐和开链冠醚 :N,N′-二 (α-氨基吡啶 ) - 3 ,6 -二氧杂辛二酰氨 (BDD)在非水介质中合成了组成为 Ln(NO3 ) 3 · BDD· (H2 O) n(M=La～ Eu,Pm除外 ,n=1 ,2 )的六种固体配合物。以元素分析 ,IR,1H NMR,摩尔电导及 TG- DTA等对配合物进行了表征。结果表明 ,配体在配合物中以六齿方式进行配位。     

3-硫杂戊二酰胺的合成与表征

以对甲苯胺和邻硝基苯胺为端基合成了两种桥链含硫杂原子的酰胺型开链冠醚,并通过IR、1HNMR和MS确定了它们的结构。     

1,1,1-三[(2′-甲酰苄胺苯氧)甲基]对甲苯磺酰氨基甲烷的合成及其稀土配合物的荧光性质

合成了一个新的三足芳香酰胺型有机配体1,1,1-三[(2′-甲酰苄胺苯氧)甲基]对甲苯磺酰氨基甲烷,及其Eu(NO3)3和Tb(NO3)3的配合物,并通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和摩尔电导率进行了表征。室温下还研究了配合物的固体荧光性质,结果表明,两个配合物均能表现其稀土离子的特征荧光,但铽配合物的荧光要明显强于铕配合物,说明配体与铽之间的能级匹配要比铕好。     

1,1,1-三[(2''''-甲酰苄胺苯氧)甲基]对甲苯磺酰氨基甲烷的合成及其稀土配合物的荧光性质

合成了一个新的三足芳香酰胺型有机配体1，1，1-三[（2’-甲酰苄胺苯氧）甲基]对甲苯磺酰氨基甲烷，及其Eu（NO3）3和Tb（NO3）3的配合物，并通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和摩尔电导率进行了表征。室温下还研究了配合物的固体荧光性质，结果表明，两个配合物均能表现其稀土离子的特征荧光，但铽配合物的荧光要明显强于铕配合物，说明配体与铽之问的能级匹配要比铕好。     

三水硝酸铈与18-冠-6配合物的相平衡研究

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｃｅ（ＮＯ３）３·３Ｈ２Ｏ－ １８Ｃ６－ Ｃ２Ｈ５ＯＨ 在３０３．１５Ｋ 时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系在３０３．１５Ｋ 时仅生成一种化学计量的配合物Ｃｅ（ＮＯ３）３·１８Ｃ６·３Ｈ２Ｏ。同时试验考察了相平衡过程中水的行为,合成分离了固态配合物,用化学分析,ＩＲ、ＤＴＧ、ＴＧ 及电导测定研究了配合物的组成和性质。     

N,N,N',N'-四丁基-3-硫戊二酰胺对Cu(Ⅱ)的萃取性能研究

在甲苯稀释体系中研究了N,N,N',N'-四丁基-3-硫戊二酰胺(TBTDGA)从氨水体系中萃取铜离子的性能及反应机理。考察了水相酸度、萃取剂浓度和萃取温度对萃取性能的影响,推测出了萃合物构成。实验结果表明在弱碱性条件下萃取效果最好;萃取剂浓度越大萃取效果越好;升温有利于萃取。     

稀土铈-对甲基苯甲酸-2，2-联吡啶配合物的合成、表征及荧光性能

合成了铈-对甲基苯甲酸-2,2-联吡啶三元固体配合物。利用元素分析、红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、热重分析(TGA)和荧光光谱等手段研究了配合物的结构和性质。结果表明配合物的组成为[Ce(PTA)0.75(BPY)].3.8H2O,荧光光谱表明配合物都具有较好的荧光特性,且发射谱线很窄,主发射峰为Ce3 的5D4→7F6跃迁,具有很高的荧光强度,研究表明合成的新型稀土配合物是一种良好的发光材料。     

N,N,N’,N’-四丁基-3-氧戊二酰胺萃取铁(Ⅲ)的研究

在两种稀释剂体系中研究了N,N,N’,N’-四丁基-3-氧戊二酰胺(TBOPDA)从盐酸介质中萃取铁离子的性能和反应机理。考察了水相盐酸浓度、萃取剂浓度及温度对其萃取性能的影响。实验结果表明分配比随盐酸浓度的增加而增加;随萃取剂浓度的增加而增大;萃取过程为放热过程,升高温度不利于萃取。     

稀土-β-二酮类配合物发光性能的研究进展

稀土-β-二酮类配合物具有独特的发光机制和优良的发光性能,是一类潜力巨大的功能化合物.以β-二酮为配体的稀土配合物,具有较好的紫外发光性能,这类配合物单色性好,荧光半峰宽窄对发展新型稀土配合物发光材料有一定的价值.详细综述了不同第二配体的引入合成的新颖配体和不同基质稀土-β-二酮类配合物杂化发光材料的发光性能研究进展.最后对稀土-β-二酮类配合物发展趋势做了展望.     

姜黄素苯胺希夫碱稀土配合物的抑菌性研究

以稀土Ce、La、Nd金属(Ⅲ)硝酸盐和姜黄素缩二苯胺Schiff碱和姜黄素缩二(4-甲基苯胺)Schiff碱为配体,合成了6种配合物。通过红外光谱、热重-差热、摩尔电导和元素分析方法对其进行了表征,确定了配合物的结构。同时研究了合成的6种配合物的抑菌性能。试验表明配合物比姜黄素、姜黄素Schiff碱和稀土离子具有更好的抑菌性质。     

稀土-β-二酮配合物的合成及其应用研究进展

介绍了稀土－β－二酮配合物的合成方法，评述了其在催化、发光、紫外线主护等领域的应用。     

稀土配合物二硫代氨基甲酸盐类的合成及其性能研究

本文探讨了稀土配合物二硫代氨基甲酸盐类合成条件,并确定配体二苄基二硫代氨基甲酸钠(NaDBTC)反应的最佳条件为:n二苄胺∶nNaOH∶nCS2=1.0∶1.5∶1.8;反应时间在2h。最后,合成了该配体与稀土的配合物。     

二元配合物二水合-[N,N′-双(2-苯胺基)乙二酰胺]合铁(Ⅱ)的合成与表征

合成了新型二元配合物二水合-[N,N′-双(2-苯胺基)乙二酰胺] 合铁(Ⅱ),并用元素分析、红外、紫外、核磁共振等进行了表征.通过对其荧光性能的研究,发现Fe2 对配体二水合-[N,N′-双(2-苯胺基)乙二酰胺]有较强的荧光猝灭作用.     

N,N'-二(6-氨基正己基)对苯二甲酰胺双马来酰亚胺的合成与表征

以对苯二甲酸二甲酯、1,6-己二胺为起始原料,合成了一种新型二胺N,N′-二(6-氨基正己基)对苯二甲酰胺(BAHTPA),进而以该二胺与马来酸酐为原料,合成了一种新型内扩链型双马来酰亚胺(BAHTPA BMI).对BAHTPA和BAHTPA BMI的合成工艺进行了探索.通过红外光谱、GB/T 6743-2008、熔点测定等方法表征了产物的结构.通过TGA研究了产物的热性能.结果表明:通过工艺优化合成了目标产物,BAHTPA BMI的热分解温度为420℃,保持了较好的热稳定性.     

对羟基苯甲酸稀土(铕)配合物及其荧光纤维的制备

合成了Eu3+与对羟基苯甲酸、1,10-邻菲啰啉(phen)的具有新型结构的稀土配合物。通过TEM、元素分析、IR、TG及荧光光谱分析对其表观形貌、粒径、组成结构及荧光性能进行了分析表征。结果表明:对羟基苯甲酸稀土配合物呈球状,粒径在100nm左右;配合物具有良好的热稳定性。配合物的荧光发射峰分别与稀土铕5D0→7FJ(J=0,1,2,4)的跃迁相对应,最强发射峰位于616.3nm处。将制得的配合物与聚丙烯树脂进行熔融纺丝,制得稀土荧光纤维。测试结果表明:纤维具有优异的荧光性能,最强发射峰位于618nm处,是Eu3+的特征红色发射谱带。     

稀土杂多配合物红外光谱,紫外光谱的研究

杂多配合物以其组成简单、结构确定、兼有配合物和金属氧化物结构的特征,被广泛地用作均相或多相、氧化还原或酸性、甚至为两者兼而有之的双功能催化剂。稀土杂多配合物也具有较好的催化活性,并且将其作为新型光学材料及在医药卫生等方面的研究已逐步深入,所以稀土杂多配合物的研究已成为多酸化学的新方向。     

寡聚乙二胺-N,N'-二(乙酰苯胺)-二乙酸钆(Ⅲ)配合物的合成与表征

通过乙二胺四乙酸二酐(EDTAA)与对苯二胺进行酰化聚合,得到相对分子质量适中的寡聚乙二胺-N,N'-二(乙酰苯胺)-二乙酸.以此寡聚物为配体与GdCl3反应得到相应的寡聚钆(Ⅲ)配合物.通过元素分析、FT-IR、1HNMR及热重-差热分析对配体和配合物的组成和结构进行了表征.     

二茂铁β-二酮稀土配合物的1HNMR研究

用1′—丁基二茂铁基甲酰丙酮为配体与三价稀土氯化物反应合成了十四种配合物,并用Bruker DRX-500型核磁共振仪对所有配合物进行了核磁共振氢谱测定,得到La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Tb,Yb的1HNMR,对各组质子峰做了经验归属,并将配合物质子峰的化学位移值与配体质子峰的相应化学位移值进行对比分析,结果表明受羰基和羟基去屏蔽作用影响的基团,在形成配合物后,化学位移均向低场稍有移动.