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介绍了我国HCFCs生产行业HCFC-141b淘汰工作和消费领域聚氨酯(PU)泡沫行业HCFC-141b淘汰工作的相关情况,以及《基加利修正案》对氢氟碳化物的管控思路,并简要分析了含氢氯氟烃全面淘汰及氢氟碳化物管控对我国聚氨酯泡沫行业产生的影响。 相似文献
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郭智臣 《化学推进剂与高分子材料》2010,(6):30-30
<正>环保部已确定从2010年底起冻结国内氢氯氟烃(HCFC-141b)的用量,到2015年首先在冰箱冰柜、冷藏集装箱和小家电3行业实现全部淘汰。此项政策意味着非环保聚醚2010年底将开始被淘汰,这将促使国内聚 相似文献
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介绍了我国聚氨酯泡沫行业HCFC-141b的淘汰计划、HCFC-141b在聚氨酯行业的使用现状和现有的HCFC-141b替代技术及存在问题,并就HCFC-141b淘汰提出了聚氨酯泡沫塑料行业的应对措施。 相似文献
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受制于蒙特利尔议定书的约束,已经成为氟烃市场通常的要素,除了发泡剂应用外,氟烃市场正在健康地成长,氢氯氟烃HCFC-141b即将淘汰而被非氟烃取代,使需求量下降和不确定性,由于氟聚合物如Teflon专利过期使消费量急升,因此,聚合物前驱体呈现了一个亮点,在空调和制冷领域,通过设备改造和更新,汽车转向使用氢氟烃HFC-134a,但是,在固定设备中,虽然开发了许多专用氟烃混合工质,对HCFC-22仍紧抓不放,而库存的氯氟烃(CFC)也将支撑老设备的运行。 相似文献
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通过X-ray单晶行了射和IR对-水草酸氢钠的结构进行表征,该化合物属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数为:a=5.6982(11).b=6.5040(12).c=6.6647(13)A,α=75.040(2),β=84.990(3).γ=70.072(3)°.Г=224.34(7)A^3.C2H3NaO5,Mr=130.03.Z=2.Dc=1.925g/cm^3,μ=0.270mm^-1和F(000)=132,每个钠离子都处于晶体学上的反演对称中心,被来自三个草酸氢根和两个μ1,1桥联水分子的六个氧给电子体所包围,形成了一个扭曲的八面体几何构型。两个菱形四员对称中心发现在交替重复的Na2O2次结构单元之中,对过μ1,2,3草酸氢根桥联,它被一步拓展成二维超分子骨架。晶体结构由水分子和草酸氢根的氧原子所形成的0-H…O氢健叠加成三维网状结构。 相似文献
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对氯氟烃(CFCs)替代品HCFC-141b、HFC-143a的合成进行了试验研究,论述了以偏氯乙烯为原料,液相氟化制备HCFC-141b、HFC-143a的催化剂及相关反应参数的优化。 相似文献
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HCFC-141b阻燃组合聚醚的研制 总被引:3,自引:0,他引:3
<正> 1 前言随着CFC-11淘汰日期的来临,HCFC-141b组合聚醚在工业上已逐步得到推广。黎明化工研究院在“八五”期间已成功地研制出HCFC-141b专用聚醚和组合聚醚,并已在多家企业使用,效果良好。根据用户的要求,我们又着手开发阻燃HCFC-141b组合聚醚,现已成功地研制出贮存期达半年,氧指数超过26%的HCFC-141b组合聚醚。本文就聚醚多元醇、催化剂、泡沫稳定剂、阻燃剂等主要成分的选择作简单的叙述。 2 实验部分 2.1 主要原料聚醚多元醇、含氮/含溴阻燃聚醚多元醇、泡沫稳定剂、催化剂、HCFC-141b、异氰酸酯。 2.2 主要设备 相似文献
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采用浸渍-化学还原法制备了钌/膨润土(Ru/Ben)催化剂,考察了钌含量、还原剂硼氢化钠用量、还原温度以及反应条件等对Ru/Ben催化氨硼烷(NH3BH3)水解产氢的影响。结果表明,在钌负载量为0.3%(质量分数)、钌与还原剂硼氢化钠物质的量比为1∶2.5、还原温度为303 K条件下,制备的Ru/Ben中Ru微晶尺寸为3.8 nm,Ru/Ben催化NH3BH3水解产氢的转化频率(TOF)为145 mol/(mol·min);搅拌转速为450 r/min时,外扩散限制消除,产氢速率最大;产氢速率与Ru/Ben浓度成正比,催化剂界面反应是氨硼烷水解产氢反应的控速步骤,Ru/Ben催化NH3BH3水解产氢反应对催化剂浓度的反应级数为0.7;反应温度越高,氨硼烷向催化剂表面的传质速率越高、产物氢气及副产物偏硼酸钠从催化剂表面越易脱附,产氢速率越大。动力学计算表明,Ru/Ben催化NH3BH3水解产氢反应的产氢速率与氨硼烷浓度无关,活化能为15 kJ/mol。 相似文献
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蓄冷空调是降低电网峰谷差、实现电网负载侧调峰的一种重要手段,制冷剂水合物作为蓄冷介质具有蓄冷密度大和相变温度高的优点。HCFC-141b制冷剂是一种潜在的蓄冷物质,为了促进HCFC-141b制冷剂水合物的生成,实验研究了绿色环保表面活性剂槐糖脂对HCFC-141b水合物生成的影响。研究结果表明,添加适量的内酯型槐糖脂可大幅度缩短HCFC-141b水合物形成的诱导时间。槐糖脂的添加量影响水合物的成核和生长过程,质量分数为0.5%是内酯型槐糖脂的最佳浓度,促进HCFC-141b水合物生成的平均诱导时间最短,约为153min。实验结果还表明水合物的生成具有随机性,添加内酯型槐糖脂可以改善水合物生成的随机性,0.5%(质量分数)的内酯型槐糖脂的诱导时间标准方差最小,水合物成核稳定性最好。内酯型槐糖脂的添加也影响HCFC-141b水合物的蓄冷量,当添加0.5%(质量分数)的内酯型槐糖脂时,HCFC-141b水合物的平均蓄冷量达到232.45kJ/kg。 相似文献
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介绍了氯代烃和氢氯氟烃在液相中催化氟化的工艺。该工艺可用于氢氯丙烷、氢氯氟丙烷、氢氯丙烯、氢氯丙烯、氢氯氟丙烯的氟化,特别是1,1,1,3,3-五氯丙烷氟化成1,1,1,3,3-五氟丙烷。合适的催化剂包括:(1)卤化钼(5价);(2)卤化锡(4价);(3)卤化钛(4价);(4)卤化钽(5价)和卤化锡(4价)的混合物;(5)卤化钽(5价)和卤化钛(4价)的混合物;(6)卤化铌(5价)和卤化锡(4价)的混合物;(7)卤化铌(5价)和卤化钛(4价)的混合物;(8)卤化锑(5价)和卤化锡(4价)的混合物;(9)卤化锑(5价)和卤化钛(4价)的混合物;(10)卤化钼(5价)和卤化锡(4价)的混合物;(11)卤化钼(5价)和卤化钛(4价)的混合物;(12)卤化锑(5价)和卤化锑(3价)的混合物。该工艺制得的产品应用广泛,如 相似文献
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《化学推进剂与高分子材料》2009,7(1):68-68
黎明化工研究院正与苏威集团合作,为中国客户开发基于HFC-365的配方。目前中国仍在使用HCFC-141b作发泡剂。苏威氟化学品公司亚太区市场和销售经理Alexis Thaelen说,中国公司渴望使用这种持久性的技术,其中一个原因是中国存在巨大的环境压力问题,而HCFC-141b淘汰的日程正在到来,迫使中国的聚氨酯工业急于解决面临的问题。苏威氟化学公司发泡剂技术服务负责人UIrich Seseke博士说: 相似文献
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介绍了联合国环境规划署(EPA)关于氟氯烃(CFC)及其它臭氧破坏物的新规定,国外CFCS的替代物氢氟氯烃(HCFC),氢氟烃(HFC)的开发情况,几家大化学公司的HCFC141b/142b和HFCS,如HFC134a的生产规模及动向。 相似文献
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石墨相氮化碳(g-C3N4)作为一种不含金属的光催化剂,因成本低、简单易得和良好的光响应特性受到关注。然而,电子-空穴对的高复合率阻碍了其广泛的应用。以三聚氰胺为原料、尿素为致孔剂,通过水热结合煅烧方法制备出多孔g-C3N4纳米片(PCNS),然后采用化学还原法将金(Au)负载在PCNS表面,并对反应体系中的金含量进行调控。通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、拉曼(Raman)光谱、透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和电化学测试等对复合材料进行了表征。与PCNS相比,Au/PCNS复合材料不仅具有更强的光吸收性能,而且电子和空穴的复合率也明显降低。同时对复合材料的可见光分解水产氢性能进行了研究,结果发现0.5%Au/PCNS呈现出最优的光催化产氢速率[84.09 μmol/(g·h)],是0.5%Au/g-C3N4[1.88 μmol/(g·h)]的44.7倍。 相似文献