放射性核素在土壤不同深度中的分布

本文通过宁波市３８个点位１４４个土壤样品的分析，给出土壤自上而下各层之间在总体上￣１３７Ｃｓ有非常显著性差异，各层含量递减一个量级；￣（４０）Ｋ含量随深度增加，中层土壤比上层高９％，下层比中层高４％，各层间有非常显著性差异；￣（２３２）Ｔｈ的上层含量比中、下层均低８％，有非常显著性差异，中下层之间无统计学差异；￣（２３２）Ｕ和￣（２２６）Ｒａ各层含量未观察到统计学差异。在总体上，所有４种天然放射性核素均表现出随深度递增的趋势。在用Ｂｅｃｋ公式估算土壤γ辐射剂量时，在总体上，分布不均匀的影响小于ｌ％，可不予考虑。     

模拟土壤中γ放射性核素活度浓度测量比对

本文介绍了本实验室采用效率曲线法和ISOCS模拟法刻度γ谱仪,并对模拟土壤进行了γ放射性核素活度浓度的测量比对工作,获得的结果与参考结果的相对偏差相比均小于20%,验证了2种方法均能满足测量要求,同时能够达到比对目的。     

γ能谱法分析土壤样品中几种人工放射性核素的活度

采用γ能谱法对一批放射性污染的环境土壤样品进行了定量分析。结果表明，不同磨样条件和样品放置方式对测量结果有一定影响，样品磨样过40目(0．42mm)筛子一般可满足均匀性要求；但^241Am核素在有些样品中的分布很不均匀，平行样品间的差异较大；^241Am主要分布在表面5cm的土层，而^137Cs、^152Eu在20～30cm深的土层仍可探测到。从不同地点所取的土样中^154Eu与^152Eu活度比基本一致，约0．07。     

γ能谱法分析土壤样品中几种人工放射性核素的活度

采用γ能谱法对一批放射性污染的环境土壤样品进行了定量分析.结果表明,不同磨样条件和样品放置方式对测量结果有一定影响,样品磨样过40目(0.42 mm)筛子一般可满足均匀性要求;但241Am核素在有些样品中的分布很不均匀,平行样品间的差异较大;241Am主要分布在表面5 cm的土层,而137Cs、152Eu在20～30 cm深的土层仍可探测到.从不同地点所取的土样中154Eu与152Eu活度比基本一致,约0.07.     

土壤和水中放射性核素实验室间测量比对

介绍了2015年度由本实验室组织的关于土壤和水中放射性核素实验室间测量比对的相关情况。土壤分为掺标土壤和实际土壤两类,水为掺标样品。掺标样品的比对项目包括³H(土壤中不分析)、⁹⁰Sr、⁶⁰Co、¹³⁴Cs和¹³⁷Cs,实际土壤的比对项目包括²³⁸U、²³²Th、²²⁶Ra、⁴⁰K、⁹⁰Sr和¹³⁷Cs。8家单位(11个实验室)参加了本次比对活动,比对结果整体良好。针对比对活动中发现的问题进行了分析,并对以后的比对活动提出了建议。     

切尔诺贝利放射性核素在30km地带外的土壤中的状况

本文探讨了受污染的白俄罗斯南部和东南部的景观-地球化学区土壤中来自切尔诺贝利散落的放射性核素的状况,研究了Гомельская州的Хойникский、Кормянский区及Могилевс-кая州的Чериковский区的生草灰化土壤、泥炭-沼泽土壤和河漫滩草土土壤,沿各种类型土壤垂直剖面用依次的选择浸出法确定了放射性同位素铯和锶在水溶的、交换的、活动的和“固定的”形态中的变化特征,讨论了铯和锶的放射性核素在土壤中垂直迁移方式的差别,分析了土壤中铯和锶的放射性核素各种形态的比值在时间上的变化。     

放射性核素在海洋中的迁移

简要介绍了锶-90(90Sr)、铯-137(137Cs)、锆-95(95Zr)、银-110m(110mAg)、钴-60(60Co)和氚(3H)等核素在海洋中迁移研究的情况,集中探讨了放射性核素在海水、悬浮物、沉积物和海洋生物等介质中的运动规律。     

放射性核素心血管造影左室功能测定的数字图象处理

本文介绍放射性核素心血管造影左室功能测定的计算机软件,包括图象平滑、本底校正、截面计数分布扫描、感兴趣区选择、自动边界探测、兴趣区计数积分、左室功能参数定量计算及舒张耒和收缩末心室影象叠加等。利用此软件可获得左室喷血分数(LVEF)、相对搏出容量(RSV)、相对舒张末期容量(REDV)以及相对心输出量(RCO)。另外,可分析左室室壁活动。     

核电厂事故情况下气载放射性物质所致地面照射剂量的评价

核电厂事故情况下,气载放射性物质沉积导致的地面照射剂量是场外公众辐射剂量的重要组成部分。本文选取~(90)Sr、~(137)Cs和~(239)Pu等核素,结合其物理去除作用以及再悬浮过程,分析了核电厂事故后地面照射中沉积外照射和再悬浮吸入内照射所致的公众辐射剂量随时间的变化规律。     

花岗石中放射性核素含量的限制

用国家标准GB6566－2001对花岗石的放射性含量加以控制,这一标准将建筑主体和装修材料分开考虑,明显放宽了对装修材料的限制要求。从公众剂量限值和环境保护的角度考虑,这一做法值得研究。另外在的花岗石样品中,红色品种放射性含量相对较高,特别是印度红产品,应予注意。     

脉冲堆周围环境放射性本底调查

本文给出了脉冲堆周围5km内空气、水、土、水体底质、陆生和水生生物、大气沉降物等环境介质的放射性本底值,还给出了10km范围内的外照射贯穿辐射的剂量水平。     

Ambient dose equivalent conversion coefficients for radionuclides exponentially distributed in the ground

Conversion coefficients of radionuclide deposition density to the ambient dose equivalent rate at 1 m height above ground were calculated for exponentially distributed sources in the ground. First, Monte Carlo transport simulations assuming exponential distributions in the ground were performed to obtain ambient dose equivalent for mono-energetic gamma-ray sources having different relaxation depths; next, on the basis of the simulated data, conversion coefficients for radionuclides were composed considering recent nuclear decay data. The ambient dose equivalent rates were then compared to the effective dose rates for reference adults and a new-born baby as well as to air kerma rates quoted from previous studies. It was confirmed that the ambient dose equivalent sufficiently overestimates effective doses, independently of age, for sources exponentially distributed in the ground. Furthermore, the air kerma was found to also overestimate the effective doses for all ages in the same conditions. In order to verify the computed conversion coefficients, the ratio of ambient dose equivalent to air kerma obtained by simulation was compared to the ratios measured at hundreds of locations in Japan which have been contaminated with radioactive cesium after the accident at the nuclear power plant in Fukushima Prefecture, Japan, in 2011; a good agreement was observed.     

北山地下水中可变价核素的溶解度和种态分布研究

北山28号钻孔(BS28)毗邻我国拟建高放废物处置库首座地下实验室场址。近期,基于现场动态连续测量,并结合地下水中溶解铁含量及围岩中Fe²⁺/Fe³⁺的比例推算,获得该钻孔365～690 m深处地下水在温度为18.4℃和pH值为(8.1±0.2)条件下,Eh值范围为-56至98 mV。基于此,本文利用PHREEQC程序及碳酸铀酰与Mg、Ca和Sr的三元配合物的热力学数据,计算了U、⁹⁹Tc、⁷⁹Se和Np在该地下水中的溶解度及种态分布情况。结果表明,地下水的pH值为8.1,Eh值在-56 mV到98 mV之间时,U、Tc和Se的溶解度范围分别为10^-9～10^-6mol/L、10^-14～10^-4mol/L和10^-14～10^-7mol/L,而Np的溶解度始终低于10^-15mol/L。在上述条件下,溶解态U、Se与Tc主要以Ca₂U...     

放射性核素污染土壤的植物提取修复技术研究关键问题探讨

在多年实际研究工作的基础上对放射性核素污染土壤的植物提取修复技术研究关键问题进行了探讨,认为超富集植物的标准既要注重植物根系从土壤中吸收核素或重金属的能力,也要注重植物生长速度及其生物量,特别要注重单位面积土壤上植物的生物量及其富集量系数。指出衡量植物修复效率的重要指标核素或重金属提取率既可用绝对量也可用相对量表示,提出了植物绝对提取率和相对提取率的概念;指出了超富集植物筛选试验方法体系,即可采用溶液培养法(水培或无土栽培)初选,污灌处理盆栽法和小区模拟试验法决选,污染区实地试验法开展试验示范及实际应用验证。提出适当确定模拟污染土壤中核素及重金属的浓度和浓度梯度;采用稳定同位素代替放射性同位素开展放射性核素对植物生长的影响、超富集植物筛选、在植物提取修复中应用超富集植物等研究是可行的。对有利于植物提取修复的强化技术及配套农业栽培技术进行了概括。     

低本底α/β测量仪本底及其波动对测量结果影响研究

为更加准确地评价低本底α/β测量仪的测量结果,对低本底α/β测量仪的本底数据进行了假设统计检验,研究了本底及其波动对测量结果的影响。结果表明:对于低水平样品的测量,本底及其波动对测量结果的影响较为显著。通过增加样品量、延长测量时间等手段可有效降低本底计数误差对结果的影响。本底及其波动对测量结果的影响会在结果的不确定度(或计数统计误差)中予以体现。     

土壤中钚的迁移行为研究

我国表层土壤中存在的钚主要来自于20世纪中后叶大气层核试验之后的全球沉降。本研究以土壤中现存的钚为研究对象,利用加速器质谱(AMS)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对环境中痕量水平钚同位素精准测量技术,在我国部分典型地区进行了现场土壤纵向分层采样和实验室测量。在此基础之上,将对流-弥散方程在单次瞬时输入情况下的解与我国不同地区土壤柱中钚核素的垂直分布数据进行了拟合,得到新疆、湖北、贵州、重庆、甘肃土壤中钚核素的表观对流系数为0.046~0.163 cm/a,表观扩散系数为0.058~0.339 cm2/a,土壤中239+240Pu浓度峰的迁移速率为0.063~0.187 cm/a。实测结果表明,钚同位素在土壤中的迁移速率与土壤有机质含量有明确的负相关关系。     

哈尔滨燃煤电厂周围土壤放射性水平的分析

煤炭燃烧过程中,放射性核素会不同程度的在飞灰和炉渣中富集,进而随着飞灰和炉渣进入土壤环境中,对土壤造成不同程度的放射性污染。本文以哈尔滨群力燃煤电厂和呼兰燃煤电厂为研究对象,在距电厂1 km范围内布设采样点,每个采样点土壤分3层采样,即A层深度:0～10 cm,B层深度:10～20 cm,C层深度:20～30 cm。利用高纯锗γ谱仪测量土样中的天然放射性核素,分析了燃煤电厂周围土壤样品中²³⁸U、²³²Th、²²⁶Ra、⁴⁰K的含量,并与黑龙江省土壤天然放射性核素测量结果进行了比较。结果表明,在群力电厂和呼兰电厂1 km范围内周围土壤中,除了天然放射性核素²³⁸U以外,其他3种核素含量都未超出全省含量最大值,其中核素²³²Th的含量甚至低于全省大部分地区;燃煤电厂的长期运行给土壤环境带来了一定的放射性影响,土壤本底的放射性核素含量发生了一些变化,这种变化在呼兰电厂周围的土壤中表现得更为明显,但是并未超出国家规定的标准,污染程度在可接受的范围内。