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本文研究了德国N20、国产A200及A380气相二氧化硅在胶衣树脂中对剪切拉伸强度及模量、弯曲强度和模量、冲击强度、粘度、触变性的影响,试验发现,加入气相二氧化硅能进一步提高力学强度。 相似文献
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不饱和树脂聚合物的耐腐蚀研究 总被引:1,自引:3,他引:1
采用10%氢氧化钠、20%硫酸、甲苯分别对Ca(OH)2和Al(OH)3为填料的不饱和树脂聚合物浸泡,浸泡期分别为15、30、60天,测定其抗弯强度并进行力学性能分析.结果表明,随着腐蚀液浸泡时间的延长,其抗弯强度和抗压强度迅速下降.由显微镜对人造石浸泡后的观察表明.腐蚀主要是针对不饱和树脂聚合物发生,使聚合物与填料之间的粘接力降低.甲苯对不饱和树脂聚合物的腐蚀作用较大,氢氧化钠的腐蚀作用次之,而硫酸的腐蚀作用相对较小. 相似文献
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利用一般的工业原料 ,较为独特的工艺 ,合成了一种新抗静电不饱和树脂 ,具有良好的加工性、抗静电性和热稳定性 ,可用于纺织、塑料、电子等工业以及易燃易爆物品贮存场所 相似文献
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采用示差扫描量热(DSC),动态机械分析(DMA)和热变形温度(HDT)试验机对双酚A环氧乙烯基酯、酚醛环氧乙烯基酯、邻苯不饱和聚酯、间苯不饱和聚酯及对苯不饱和聚酯树脂的耐热性进行了测试。结果表明,耐温性由高到低依次为:酚醛环氧乙烯基酯MFE 770≥对苯9505双酚A环氧乙烯基酯MFE 711间苯9405邻苯9708。玻璃化转变区间越大,拉伸断裂伸长率越低,树脂韧性越差。同一树脂DSC中Tg的起始温度Teig高于DMA储能模量起始温度Tei及HDT,其中HDT更接近Teig。DSC中Tg的结束温度Tefg与DMA损耗因子曲线的峰值温度Tp很接近,两者相差3℃以内。比较而言Teig,Tm(g中点温度,DSC),Tei和Tp更适合作为Tg值使用。 相似文献
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不饱和聚酯改性丙烯酸树脂及其涂料 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了低分子量不饱和聚酯树脂,再同甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯等单体进行游离基聚合,制得含羟基的不饱和聚酯改性丙烯酸树脂。由该改性树脂同异氰酸酯制得的涂层,其干性、丰满度、光泽、硬度等综合性能优于一般羟基丙烯酸树脂。讨论了各种合成因素对树脂及涂膜性能的影响。 相似文献
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综述了不饱和聚酯胶衣、涂料与胶粘剂的国内研究进展,其中包括:国内胶衣与彩胶树脂市场现状,新型的耐候性阻燃胶衣树脂,抗菌胶衣树脂,紫外光固化胶衣树脂,具防污性的不饱和聚酯凝胶涂料,低单体含量的不饱和聚酯复合型组合物及其制备,3 000 t胶衣树脂生产线改造工程职业病危害预评价,不饱和聚酯耐烧蚀包覆材料,无溶剂浸渍漆,道路标线涂料和树脂锚固剂等。 相似文献
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为了进一步提高不饱和聚酯涂料的固化能力和涂膜的综合性能,用三羟甲基丙烷二烯丙基醚与异佛尔酮二异氰酸酯加成物对端羟基超支化聚酯进行改性制得超支化的不饱和树脂,再用所得的超支化不饱和树脂对线性不饱和聚酯进行改性,用傅里叶变换红外(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)等对产物进行表征与分析,结果表明,当超支化不饱和树脂添加量为30%时,所得涂料具有最优异的综合性能,表干时间39 min,铅笔硬度2H,柔韧性3 mm,耐冲击性45 cm,拉伸强度10.15 MPa,断裂伸长率13.06%,耐热性最好。 相似文献
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以对苯二酚为原料合成了四溴对苯二酚二羟乙基醚 (TBHQD) ,并对反应条件进行了探索。利用核磁共振 (NMR) ,质谱 (MS)确证了其结构。以其为单体合成了 6种不饱和树脂 ,并且对这些树脂进行了热机械性能的测定 ,氧指数测定及热分析 相似文献
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光固化不饱和聚酯树脂研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了光固化不饱和聚酯树脂体系研究进展,其中包括:不饱和聚酯光敏预聚物的合成,可见光固化树脂,光固化UPR复合材料,光固化粉末涂料,紫外光固化胶衣树脂,光固化胶粘剂等。 相似文献
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不饱和树脂/炭黑复合材料的制备与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用球磨和超声两种制备工艺分别制备了炭黑填充不饱和树脂复合材料,研究和对比了两种不同工艺对复合材料性能的影响。结果表明,两种制备方法得到的复合材料渗滤阀值均在质量分数1.8%。不饱和树脂/炭黑复合材料的拉伸强度和弹性模量随炭黑含量不同而变化,当其质量分数为1%时,两者出现最大值。相比纯的不饱和树脂,球磨法制备的复合材料的拉伸强度和弹性模量提高了89%和95.8%,而超声法提高了38.37%和23.12%。 相似文献
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新型耐腐蚀不饱和树脂的研制 总被引:2,自引:1,他引:2
介绍了用PET废料制备新型耐腐蚀不饱和树脂工艺,确定了配料及反应温度.对该不饱和树脂的热稳定性及耐腐蚀性进行了实验,其性能优于通用型不饱和树脂. 相似文献
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反应型阻燃剂四氯对苯二酚衍生物的合成及在不饱和树脂中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在低于 2 5℃下 ,对苯二酚与氯反应生成四氯对苯二酚。四氯对苯二酚与氯乙醇在 70℃反应生成四氯对苯二酚二羟乙基醚 (TCHQD) ;四氯对苯二酚与氯乙酸乙酯反应生成四氯对苯二酚二乙氧羰基甲醚 (TCHQA)。利用核磁共振 (NMR) ,质谱 (MS)确证了二者的结构。以二者为单体分别合成了不饱和树脂R - 1和R - 2 ,并对两者进行了热机械性能的测定 ,氧指数测定及热失重分析。其结果为 :R - 1的玻璃化温度为 91℃ ;R - 2的玻璃化温度为 93℃ ;R - 1的氧指数为 2 5 0 ,R - 2的氧指数为 2 7 0 ;R - 1的起始分解温度为 315℃ ,R - 2的起始分解温度为 318℃ ;R - 1的残碳量的质量分数为 11 86 % ,R - 2的残碳量的质量分数为 14 48%。R - 1和R - 2的氯含量相近 ,R - 2的起始分解温度高于R - 1,但R - 2的残碳量高于R - 1,R - 2的固相阻燃作用占主导作用 ,从而R - 2的阻燃性能优于R - 1。 相似文献
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