PP/PP-g-AN/TiO2共混物老化前后流变学性能及抗老化性研究

对PP/PP-g-AN/TiO2三元共混物老化前后的流变学性能进行了研究,考察了剪切速率、温度对表观粘度的影响,进一步探讨了TiO2用量、PP-g-AN用量对共混物流变学性能的影响以及对聚丙烯抗老化性能的影响。结果表明,共混物流体都是切力变稀的假塑性流体;TiO2的用量、PP-g-AN的用量与共混物流体黏度非线性相关;老化前后粘度的变化对比表明,当TiO2用量为5%,PP-g-AN的用量为7%时,具有较好的抗紫外老化性能。     

PMA表面接枝包覆纳米TiO2及其在PP中抗紫外老化的研究

以硅烷偶联剂对纳米TiO2进行表面预处理，在此基础上以聚甲基丙烯酸（PMA）对其表面接枝包覆，后以马来酸酐接枝聚丙烯（PP-g-MAH）为载体，通过母料复合工艺制备了PP纳米复合材料。分析了处理后纳米TiO2的结构并对其在PP中的分散情况及抗紫外老化性能进行了比较。结果表明：PMA在纳米TiO2表面接枝率约为50％；与未处理TiO2及硅烷处理样品相比，PMA接枝包覆使纳米TiO2在PP中的分散均匀性及抗紫外老化性能均获得了改进。     

纳米TiO_2表面接枝PAN及其对PP抗紫外老化性能的影响

采用细微乳液聚合法制备了基于共价键结合的纳米TiO2表面接枝聚丙烯腈(PAN)(纳米TiO2-g-PAN)复合抗紫外老化剂,将其与聚丙烯(PP)共混制备了PP/纳米TiO2-g-PAN复合材料。研究了纳米TiO2-g-PAN在PP中的分散情况及PP/纳米TiO2-g-PAN复合材料的抗紫外老化性能。傅立叶变换红外光谱、热失重、扫描电子显微镜和力学性能测试分析表明,PAN成功接枝到纳米TiO2表面,提高了纳米TiO2与PP的相容性及PP/纳米TiO2-gPAN复合材料的热稳定性能、力学性能和抗紫外老化性能。当纳米TiO2-g-PAN与PP配比为0.05时,PP/TiO2-gPAN复合材料的拉伸强度、冲击强度、拉伸强度保持率和冲击强度保持率分别为38.66 MPa,691.75 kJ/m2,63.49%和58.42%,综合力学性能最佳。     

改性蒙脱土对聚丙烯的抗紫外老化作用

研究了少量有机蒙脱土对聚丙烯力学性能及其耐紫外老化性能的影响,并用红外光谱研究了紫外辐照对聚聚丙烯及其与蒙脱土的复合材料的基团变化情况。结果表明,添加少量有机蒙脱土可以使聚丙烯的模量和冲击强度以及耐紫外老化性能明显提高。     

木塑复合材料加速老化性能的研究

研究了木塑复合材料在氙灯加速老化环境老化后的性能变化。结果表明,材料老化后表面发生褪色现象,弯曲强度和弯曲弹性模量分别损失10%和20%。通过扫描电子显微镜可以看出材料老化后表面出现微孔和细小裂缝,表面细长物质增多。接触角测试则证明了老化50 h后增多的细长物质为木粉,老化75 h和100 h后增多的细长物质为HDPE老化断链后的低分子物。通过X射线光电子能谱对材料表面元素状态及含量的变化分析可知,老化后材料表面发生了氧化。     

芳香族聚酰胺织物抗紫外老化的研究

合成了一种二酰亚胺化合物(N,N-二乙基间甲基苯甲酰胺),用于制备芳香族聚酰胺织物的抗紫外老化整理剂。通过改变操作条件(浓度、温度、时间),优化整理工艺,并对处理后芳纶织物的性能进行了表征。结果表明:经该整理剂处理过的芳纶织物在320～330 nm有较强的吸收峰;该织物经30 W紫外老化100 h后,强度保持率高达87%,比未经抗老化整理的对照织物样品的抗老化效能提高了一倍,表现出优异的抗紫外老化性能。     

紫外老化对聚甲醛纤维结构与性能的影响

研究了聚甲醛(POM)纤维在自然暴露老化以及在紫外老化箱中的加速老化行为,通过单纤维强力仪、扫描电镜、红外光谱仪、白度分析仪分析了老化对POM纤维结构与性能的影响。结果表明:POM纤维的耐老化性能差,自然老化8个月,抗拉强度下降22%,紫外老化14 d,抗拉强度下降84%;在光、氧的作用下,分子链发生断链的端基被氧化成羰基、羧基和羟基,黄色指数逐渐增加;通过添加抗老化母料F可显著提高POM纤维的抗老化性能。当抗老化母料F质量分数为3%、在紫外加速老化14 d时,POM纤维的抗拉强度仅下降8%,比未添加抗老化母料的POM纤维的抗拉强度提高了76%。     

抗紫外老化高强聚酯纤维的制备与性能研究

针对制备抗紫外老化高强聚酯纤维对添加剂分散性和聚酯相对分子质量的要求,选用双苯并噁唑二苯乙烯(OB-1)作为紫外吸收剂,采用原位聚合和固相增黏法制备了抗紫外老化增黏聚酯,再通过低速纺丝、多倍拉伸的方法纺制了抗紫外老化高强聚酯纤维。结果表明:OB-1不影响聚酯的聚合和增黏过程,随着OB-1的加入,聚酯熔体非牛顿指数降低;添加OB-1质量分数0~0.05%,所得抗紫外老化增黏聚酯切片的特性黏数大于0.85 dL/g,抗紫外老化高强聚酯纤维断裂强度大于6.8 cN/dtex,达到了产业用高强聚酯纤维的要求;经过300 h人工氙灯加速老化,添加OB-1质量分数0.05%的聚酯纤维强度保持率达到96%,抗紫外老化效果好。     

字画修复用抗紫外老化剂的制备及其性能研究

针对纸质字画受环境因素影响,易出现紫外老化和霉菌腐蚀的问题,提出抗紫外老化剂的方法。以花青颜料色差为指标,确定纳米二氧化钛和壳聚糖的添加量,然后对在最佳配比下抗紫外老化剂的抗紫外老化性能和抗菌性能进行研究,结果表明:当壳聚糖掺量为0.3%,纳米二氧化钛掺量为0.03%时,制备的抗紫外老化剂性能最佳。此时,用抗紫外老化剂处理的纸张,紫外老化后拉力和撕裂指数分别较老化前降低了5.5%和12.6%,抑菌率约为40.6%。     

PP及PP/EPDM共混物室内外老化行为的研究

通过中国西部3个地区（新疆尉犁、西藏拉萨和四川成都）室外自然老化和室内加速老化（热氧、紫外老化）的对比,研究了聚丙烯及聚丙烯/三元乙丙橡胶（PP/EPDM）共混物室内外老化前后力学性能的变化和表面微观形态的变化,以及其室内外老化的对应关系。结果表明,室外老化初期PP的拉伸强度提高,老化中后期随着降解程度加剧拉伸强度下降;EPDM的加入提高了PP的耐老化性能,其中成都地区老化试样最为明显,24个月后拉伸强度保持率高达115 %;PP和PP/EPDM共混物室内热氧老化后拉伸强度变化不大,紫外老化后拉伸强度则呈现下降趋势;综合考虑热氧和紫外老化,通过时间等效关系可以更好地联系室内外老化,为预测材料在自然状态下的服役寿命奠定了基础。     

PA6／稀土氧化物复合材料力学与抗紫外老化性能*

以稀土氧化物(La2O3和CeO2)为改性剂、聚酰胺(PA)6为基体材料,通过熔融混合挤出,分别制得PA6//La2O3和PA6/CeO2复合材料。对复合材料的力学性能进行了测试和分析,并采用紫外光谱仪对复合材料的抗紫外老化性能进行测试。结果表明,复合材料的拉伸和弯曲强度随La2O3和CeO2含量的增加而逐渐升高,缺口冲击强度则逐渐下降;La2O3和CeO2具有较高的紫外光吸收作用,可明显提升复合材料的紫外光吸收率;在La2O3和CeO2含量相同的情况下,随紫外光照射时间的增加,复合材料的缺口冲击强度和弯曲强度下降,拉伸强度提高;在紫外光照射时间相同的情况下,复合材料的拉伸和弯曲强度随La2O3和CeO2含量变化的趋势与未照射时的变化趋势基本相似;随着紫外光照射时间的延长,复合材料缺口冲击强度随La2O3和CeO2含量变化的曲线逐渐发生改变,最终变为先升高后降低模式。     

聚四氟乙烯薄膜表面光接枝改性的ESCA研究

对紫外光接枝表面改性的聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）薄膜进行了Ｘ射线光电子能谱的研究。结果表明,ＰＴＦＥ表面在预光照阶段发生ＣＦ键的断裂,产生活性中心;在接枝反应阶段,ＰＴＦＥ表面的ＣＦ键继续受紫外光照射而发生断裂,氟原子脱落,从而接枝上丙烯酸单体     

氟橡胶耐油介质老化过程中的结构与性能

对氟橡胶在175℃的油介质中进行了老化试验,考察了其力学性能随老化时间延长的变化情况,并用X射线光电子能谱(XPS)对其表面的元素进行了分析,用扫描电子显微镜对其老化过程中的微观形貌进行了观察。结果表明,随着老化时间的延长,在175℃的油介质中,氟橡胶的拉伸强度和扯断伸长率降低,硬度和回弹性增大;氟橡胶表面F元素和O元素相对于C元素的相对原子含量减少,且碳原子和氧原子老化前后的电子结合能没有发生变化,而老化后橡胶中的碳氟键发生断裂;氟橡胶表面出现明显裂纹,且裂纹的数量和宽度随老化时间的延长逐渐增加。     

用X射线光电子能谱法研究氟硅橡胶的热氧老化机理

用X射线光电子能谱法研究氟硅橡胶热氧老化前后的表面元素变化及老化机理.结果表明,氟硅橡胶表面的元素主要为C,O,Si和F;随着老化时间的延长,C,O,Si和F的结合能位置几乎不变,但C和F所占比例减小,O和Si所占比例增大,表明氟硅橡胶热氧老化主要为侧链氧化、主链断裂和侧链的热分解等反应.     

滤料表面活性滤膜对水中锰的吸附特性与机理研究

以中试滤柱中石英砂表面充分覆盖的复合氧化物活性滤膜为对象,通过研究活性滤膜对水中Mn2+的吸附特性,探讨其吸附水中Mn2+的机理;结合光电子显微镜对滤膜比表面积及孔道测定结果,对滤膜形貌与物理结构进行了表征;通过X射线光电子能谱(XPS)对Mn2+在滤膜表面的吸附活性位进行了初步研究。结果表明,Mn2+吸附过程符合Lagergren拟1级动力学方程(R2>0.95);随着水中Mn2+初始质量浓度ρ0的增加,平衡吸附量Se逐渐增大;活性滤膜对Mn2+吸附等温曲线符合Langmuir方程(R2=0.943 4),满足单分子层化学吸附的模型;滤膜成熟后,滤料比表面积、总孔容和孔径显著增加,吸附Mn2+的能力明显加强;当水中Mn2+的质量浓度为0～5 mg/L时,可用Se/(mg.g-1)=[0.02781ρ0/(mg.L-1)]+0.027 12测算活性滤膜对Mn2+的吸附量。通过XPS测定活性滤膜吸附Mn2+前后表面元素原子结合能的变化,确定了活性滤膜表面Mn2+吸附活性位为复合氧化物中Fe-O和Mn-O的O原子。     

共混纺丝法制备抗紫外老化高强PET纤维的性能研究

选用UV-1577作为抗紫外老化剂,与特性黏数为0.98 d L/g的高黏聚酯(PET)切片共混,采用共混添加的方法得到抗紫外老化PET功能母粒,再与高黏PET切片进行共混纺丝,通过低速纺丝、多倍拉伸制备了抗紫外老化高强PET纤维。结果表明:UV-1577对高黏PET的共混和纺丝过程不会造成影响,随着UV-1577的加入,高黏PET非牛顿指数降低;当UV-1577质量分数为5.0%时,共混体系熔融温度从248℃上升到252℃,终止结晶温度从178℃上升到200℃;经过300 h人工氙灯加速老化,添加UV-1577改性高强PET纤维的端羧基指数变化程度明显下降,具有良好的抗紫外老化性能,其中UV-1577质量分数5.0%的高强PET纤维强度保持率达到95.6%。     

SBS改性沥青紫外老化研究

将不同老化时间、老化方式的SBS改性沥青的饱和分、芳香分、胶质、沥青质和SBS改性剂分离出来,用傅立叶红外光谱分析各组分的结构变化以研究SBS改性沥青的紫外老化机理.结果表明：紫外老化后,SBS改性沥青的饱和分和芳香分含量下降、胶质和沥青质含量上升、胶体不稳定指数上升;羧基和亚砜基含量增加,说明光氧化产生了极性官能团.     

赤铁矿与油酸钠作用机理的XPS研究

本文利用现代测试手段x-射线光电子能谱(XPS)研究了赤铁矿与油酸钠作用前后的各种XPS谱线特征。证实油酸钠溶液组分在赤铁矿表面发生了化学吸附。     

活性碳纤维表面氧化还原机理研究

用X射线光电子能谱分析技术,研究了氧化还原反应前后ACF表面结构的变化以及反应条件与结构变化的关系。结果证明ACF的氧化还原反应机理至少包括两种反应过程,一为增加C—OH基团浓度的反应,二为增加C=O基因浓度的反应。在强烈的氧化条件下,还会发生部分基因最终被氧化成为二氧化碳的反应。当表面含氧基团浓度达一定值时,同种氧化剂进一步氧化不会明显增加含氧量,但改用更强的氧化剂时,表面含氧量会增大到另一新的平衡值。ACF表面存在一系列电极电位不同的氧化还原反应中心,在不同氧化还原体系中,ACF表面参与反应的基因种类和浓度都不一样。     

PET的紫外老化性能及机理研究

采用力学、紫外-可见光分析和热失质等测试手段研究了PET改性料的紫外老化性能及老化机理。结果表明:复合助剂的加入能显著提升体系的力学性能保持率,进而提升其紫外老化寿命,提升的幅度随复合助剂中耐紫外剂含量的增加而显著增加。DSC分析表明,随着复合助剂的引入和老化的进行,改性料结晶度增加。文中进一步讨论了PET改性料的紫外老化机理。紫外-可见光分析表明,紫外老化能产生醌类和双醌类物质,进而提升PET改性料的紫外吸收度。