二烷基膦酸萃取稀土元素（Ⅲ）,钍（IV）和铁（Ⅲ）

简述了近年来有关二烷基膦酸萃取稀土及相关金属离子的研究动向，展示了我们实验室在这方面的部分研究结果。     

HPBI对镧（Ⅲ）,铈（Ⅲ）,铕（Ⅲ）,钍（Ⅳ）,铀（Ⅵ）的溶剂萃取行为

本工作研究了HPBI~a(以氯仿为稀释剂)对La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)、Th(Ⅳ)、U(Ⅵ)的萃取行为。探讨了萃取机理和几种萃取类型。计算了每种体系的萃取常数。该体系已用于从U(Ⅵ)中分离Th(Ⅳ)及从La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)中分离Th(Ⅳ)。比较了HPBI、HPMBP~b、HTTA的萃取常数,结果表明HPBI萃取上述几种金属要优于HPMBP和HTTA     

钐（Ⅲ）、铕（Ⅲ）、钆（Ⅲ）盐酸水溶液连续循环流动体系中铕（Ⅲ）的电解还原特性研究

采用电还原方法，从钐铕钆的盐酸水溶液中将Ｅｕ（Ⅲ）还原为Ｅｕ（Ⅱ），是实现Ｅｕ与Ｓｍ、Ｇｄ分离的重要步骤。本文在一个自行设计的迷宫式电解槽中，研究了阴极电位、料液流速、酸度、流比、阳极液中ＦｅＣｌ＿３，浓度等因素对Ｅｕ（Ⅲ）电解还原的极化特性和还原速度的影响。结果表明，阴极电位越低、阴极料液流速越高，体系电流值就越大，Ｅｕ（Ⅲ）的还原速度加快。此外，料液酸度、流比、阳极液中ＦｅＣｌ＿３浓度村Ｅｕ（Ⅲ）的还原速度也有一定影响。     

Nd（Ⅲ）、Sm（Ⅲ）、Eu（Ⅲ）与邻香兰素缩邻苯二胺配合物的合成与性质

合成了稀土硝酸盐与双希夫碱邻香兰素缩邻苯二胺（以Ｌ表示）的３种新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热一热重、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射分析等手段，确定配合物的组成为（ＬｎＬ（ＮＯ３）２）ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ）。并对其结构和某些物理化学性质进行了研究。     

La（Ⅲ）,Cd（Ⅲ）,Yb（Ⅲ）与邻香草醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成和表征

合成了稀土硝酸盐与希夫碱邻香草醛缩邻氨基苯甲酸的三种新固体配合物。通过元素分析，红外光谱，紫外光谱，差热－热重及摩尔电导分析，确定配合物的组成为「Ｌｎ（ＨＬ）（ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）」．ＮＯ３，并对它们的某些性质进行了研究。     

Cyanex923—Hcl—Au（Ⅲ）体系中Au（Ⅲ）的萃取平衡

研究了膦氧化物Ｃｙａｎｅｘ９２３从盐酸溶液中萃取Ａｕ（Ⅲ）的萃取率与各种参数如平衡时间，温度、有机相稀释剂，金属和萃取剂浓度的函数关系，以及水溶液中有机盐的存在对Ａｕ（Ⅲ）萃取率的影响，在２０℃和７０℃下，分别获得了Ａｕ（Ⅲ）的平衡萃取和反萃取等温线，用计算机程序ＬＥＴＡＧＲＯＰ－ＤＩＳＴＢ对试验数据进行了分析，结果表明，该数据可以通过假定萃取物在有机相中呈ＨＡｕＣｌ４Ｌ２形式来解释，其中Ｌ代表要     

P_（507）萃淋树脂分离稀土元素─—Ⅵ．Fe（Ⅲ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）与RE（Ⅲ）离子分离

详细研究了ＨＣｌ体系中Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂淋洗行为，发现Ｆｅ（Ⅲ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂上以淋洗剂盐酸溶液的浓度约为４．０ｍｏｌ／１时Ｆｅ（Ⅲ）最容易被洗脱；把Ｆｅ（Ⅲ）离子还原为Ｆｅ（Ⅱ）离子，则Ｆｅ（Ⅱ）离子容易与Ｙｂ（Ⅲ）离子分离；用ｐＨ１．８ＨＣｌ溶液首先淋洗出Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）离子，然后改用０．０７４５ｍｏｌ／１ＨＣｌ淋洗Ｌａ（Ⅲ）离子，Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与Ｌａ（Ⅲ）基线分离。     

浸金药剂研究（Ⅲ）CSUT（Ⅰ）的浸金性能

本文研究了CSUT(Ⅰ)浸金新药剂的浸金行为,探索了CSUT(Ⅰ)处理氧化矿和原生矿的浸金效果,考察了不同氧化剂、浸出pH对CSUT(Ⅰ)浸金性能的影响,并与氰化法进行了对比,发现CSUT(Ⅰ)具有无毒、操作条件方便和适应性广等特性,共浸金效果优于氰化物。     

高含量砷（Ⅲ）与砷（Ⅴ）的萃取分离法研究

本文对高含量Ａｓ（Ⅲ、Ｖ）的萃取分离方法进行了研究。指出,在≥１０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中用苯萃取,可使５０ｍｇＡｓ（Ⅲ）定量分离（其萃取率达９９．５％）,共存的Ａｓ（Ｖ）等不干扰。同时证明,向萃Ａｓ（Ⅲ）后的液相中加过量的ＴｉＣｌ＿３溶液,可使５０ｍｇＡｓ（Ｖ）还原至Ａｓ（Ⅲ）,继用苯萃取分离,经水反萃取之后,均以碘量法完成测定。方法简便、快速,干扰少,对Ａｓ（Ⅲ、Ｖ）的价态分析、具有广阔的应用前景。     

用XAD-7从氯化物溶液中回收金：Fe（Ⅲ）与Te（Ⅲ）的竞争吸附

Markku Laatikainen与Erkki Paatero研究了金属一氯化配合物的竞争吸附对聚合吸附剂XAD-7的影响。用溶解在盐酸和碱性金属氯化物溶液中的Au（Ⅲ），Fe（Ⅲ）和Te（Ⅳ）作模拟化合物，测定了一元及二元组分的吸附平衡，最后，用平衡模型及试验确定的表观扩散系数模拟多组分的穿透曲线。结果表明，弱酸性HAuCl的吸附受盐酸浓度影响明显，在NaCl溶液中吸附更强烈。     

用MOC100TD新萃取剂萃取La（Ⅲ）及Ce（Ⅲ）的研究

本文研究了用ＭＯＣ１００ＴＤ新萃取剂在氯化钠水溶液中萃取Ｌａ（Ⅲ）与Ｃｅ（Ⅲ）。结果表明：分相时间很快，使用正辛烷为稀释剂比用煤油效果好；在低ｐＨ值下，对Ｃｅ（Ⅲ）的萃取能力大于对Ｌａ（Ⅲ）的萃取能力，因此，有可能使Ｌａ（Ⅲ）与Ｃｅ（Ⅲ）得到萃取分离。确定了萃取时生成的萃合物为ＭｅＲ３。求取出Ｌａ的ｌｏｇＫ（ｅｘ）＝－１６．０３±０．４，Ｃｅ的ｌｏｇＫ（ｅｘ）＝－１５．９４±０．４。可认为ＭＯＣＴ１００ＴＤ是比Ｌｉｘ７０、Ｋｄｅｘ１００、ＳＭＥ５２９萃取Ｌａ（Ⅲ）、Ｃｅ（Ⅲ）更有效的萃取剂。     

高含量砷（Ⅲ）与砷（V）的萃取分离法研究

本文对高含量Ａｓ（Ⅲ，Ⅴ）的萃取分离方法进行了研究。指出，在≥１０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中用苯萃取，可使５０ｍｇＡｓ（Ⅲ）定量分离（其萃取率达９９．５％），共存的Ａｓ（Ⅴ）等不干扰。同时证明，向萃Ａｓ（Ⅲ）后的液相中加过量的ＴｉＣｌ３溶液，可使５０ｍｇＡｓ（Ⅴ）还原至Ａｓ（Ⅲ），继用苯萃取分离，经水后萃取之后，均以碘量法完成测定。方法简单、快速，干扰少，对Ａｓ（Ⅲ、Ⅴ）的价态分析，具有广阔的应用     

用铁（Ⅲ）铬（Ⅲ）氢氧化物废物从水溶液及散热器加工工业废水中吸附除去铅（Ⅱ）

铁（Ⅲ）铬（Ⅲ）氢氧化物废物业已被用作从水溶液中有效地除去Ｐｂ（Ⅱ）的吸附剂。研究的参数包括搅拌时间、Ｐｂ（Ⅱ）浓度、温度和ｐＨ。Ｐｂ（Ⅱ）的吸附率随着Ｐｂ（Ⅱ）浓度的降低以及温度和ｐＨ的提高而提高。在ｐＨ≥７．０时，观察到Ｐｂ（Ⅱ）被定量地除去。平衡数据与Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温线十分一致。在初始ｐＨ３．５及３０℃条件下，由Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温线计算的吸附容量（Ｑｏ）为１２６．５５ｍｇ／ｇ吸附剂。ｐＨ４．０时，Ｐｂ（Ⅱ）由载铅吸附剂上解吸的百分率为５６％。使用散热器加工工业废水成功地证明了该吸附剂的应用。     

Pr（Ⅲ） and Nd（Ⅲ） Absorption Spectroscopic Probe to Investigate Interaction with Lysozyme （HEW）

Pr（ Ⅲ ） and Nd（ Ⅲ ） can be utilized as absorption spectroscopic probes to investigate the interaction of biomolecules like Lysozyme （HEW） with Ca（ Ⅱ ） in-vitro ; the most abundant metal ion in the human body system. The spectroscopic techniques involving comparative absorption, absorption difference, and quantitative intensity analysis using 4f-4f transitions are utilized for changes in the inner sphere coordination pattern of Pr（ Ⅲ ） and Nd（Ⅲ ） in solution as well as in solid state. The present study deals with an important biomolecule in human metabolism, that is, Lysozyme （HEW）. The absorption er-Condon the probab spectral parameters such as the oscillator strength （P）, the Judd-Ofelt （Tλ） intensity parameters, and the Slatinter electronic parameters are calculated using chi square methods. The obtained results are used to determine le geometry of the complex in the solution, the nature of the bond between Pr（Ⅲ）/Nd（Ⅲ） with lysozyme, and the inner sphere coordination environment of f-f transitions. The results obtained from various experimental conditions are utilized to investigate the coordination changes in the Pr（Ⅲ）/Nd（Ⅲ） complexes caused by different coordinating sites of lysozyme, normalized bite, denticity, the solvent nature, the coordination number, the nature of bond and other parameters to mimic the interaction of the Ca（ Ⅱ ） ion with such biomolecule.     

用二烷基－（二芳基）［二乙基氨基甲酰甲基］氧化磷从高氯酸和某些酸的混合物中萃取 镅（Am）（Ⅲ）、铕（Eu）（Ⅲ）和铀（U）（Ⅵ）

本专题研究了用二烷基－（二芳基）〔二乙基氨基甲酞甲基〕氧化磷（ＣＭＰＯ）从高氯酸溶液中萃取锯（Ⅲ）、铕（Ⅲ）和铀（Ⅵ）。试验表明，在萃取上述元素时，从高氯酸溶液中萃取比从硝酸溶液中萃取更为有效。在高氯酸介质中，“异常芳基效应”比在硝酸介质中更为显著。在高氯酸介质中，上述元素的溶剂化数也会增加。当采用芳基取代的萃取剂时，溶剂化数极高，但是，在采用烷基取代的化合物时，则不会达到同样高的数值。试验表明，在硝酸和高氯酸溶液中，“异常芳基效应”的值直接取决于芳基和烷基取代的ＣＭＰＯ络合物中元素溶剂化数值之差。事实上，在磷酸和硫酸中，镅（Ⅲ）、铕（Ⅲ）和铀（Ⅵ）并不被ＣＭＰＯ溶液萃取。本专题还研究了从不同的酸溶液中萃取元素时，高氯酸浓度对其萃取率的影响。试验发现。在某些情况下，分配系数显著增大，协同效应也相应增加。本方法通过增加少量的高氯酸即可提高元素的萃取率，因此可以推荐用于从硝酸、磷酸和硫酸中萃取和预浓缩镅（Ⅲ）和铀（Ⅵ）。     

Fe（ⅢI）-Mn（Ⅱ）-As（Ⅴ）-H2O系相图的建立

依据实验数据利用DIASTAB计算机程序，建立了Fe(ⅢI)-Mn(Ⅱ)-As(Ⅴ)-H2O系的稳定性相图。所建立的相图表明，在pH=3．5—6．0范围内，体系内稳定存在的固体化合物为Fe(ⅢI)-Mn(Ⅱ)-As(Ⅴ)化合物、MnHAsO4和Mn3(AsO4)2，用DIASTAB计算机程序对实验数据进行逼近计算，算得前者的生成自由能为-245．5kcalmol^01；相图还表明，依靠所研究的体系，水相除砷不可能达到WHO规定的砷最大污染值0．05mg／L的标准。     

Synthesis and fluorescence properties of Eu（Ⅲ）, Tb（Ⅲ） and Sm（Ⅲ） with β-diketone and 2,2＇- bipyridine

Three new rare earth ternary complexes,RE(PPP)3bpy(RE=Sm 3+ ,Eu 3+ ,Tb 3+ ),were synthesized by the reaction of 1-phenyl-3-(p-phenylethynylphenyl)-1,3-propanedione(HPPP)and 2,2′-bipyridine(bpy)with rare earth chloride RECl3,respectively,in alcohol solution. The compositions were characterized by means of infrared(IR)spectra,chemical analysis,elemental analysis,and thermodynamic analysis.Luminescent properties of the three complexes were studied.At room temperature,under UV light excitation,the Sm 3+ ,Eu 3+ and Tb 3+ complexes exhibited characteristic emission of the central ions.The fluorescence spectra showed that the fluorescence emission intensity of Eu 3+ complex was the strongest.The narrow strongest emission band of Eu 3+ complex was considered to be a valuable material with bright red fluorescence.     

水溶液中As（Ⅲ）的空气氧化研究

水溶液中Ａｓ（Ⅲ）的空气氧化研究张发饶，柯家骏，赖雅银（中科院化工冶金研究所）（赣州钴冶炼厂）１前言砷是有色金属矿产中一种常见的伴生元素。如何有效、经济地脱除砷是湿法冶金中带有普遍性的问题。另外，由于砷有剧毒，为减少和避免砷对生态环境造成污染，在处理...     

用铁（Ⅲ）铬（Ⅲ）氢氧化物废物从水溶液及散热器加工工业废水中吸附除去…

铁（Ⅲ）铬（Ⅲ）氢氧化物废物业已被用作从水溶液中有效地除去Ｐｂ（Ⅱ）的吸附剂，研究的参数包括搅拌时间，Ｐｂ（Ⅱ）浓度，温度和ｐＨ。Ｐｂ（Ⅱ）的吸附率随着Ｐｂ（Ⅱ）浓度的降低以及温度和ｐＨ的提高而提高，在ｐＨ≥７．０时，观察到Ｐｂ（Ⅱ）被定量地除去，平衡数据与Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温线十分一致。在初始ｐＨ３．５及３０℃条件下，由Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温线计算的吸附容量（Ｑ０）为１２６．５５ｍｇ／ｇ吸附剂，在     

Au（Ⅲ）—PAR络合吸附波的研究

金与PAR(4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚)的络合物在HAc-NaAc底液中于-0.43V处有一灵敏的络合吸附导数波,波高与金浓度在0.1～1.8μg/ml范围内呈线性关系,可用于分析测定。研究了该波的性质及电极过程,测定了该络合物的组成及表观稳定常数。