BaO-TiO_2纳米纤维的制备及其表征

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为络合剂,与醋酸钡〔Ba(CH3COO)2〕和钛酸四正丁酯[Ti(C4H9O)4]反应制得前驱体溶液,用静电纺丝法制备了PVP/TiO2/Ba(CH3COO)2微/纳米纤维,经过高温煅烧获得了BaO-TiO2微/纳米纤维。采用热重分析、红外光谱分析、X射线衍射分析、扫描电镜和能谱分析等手段对纤维进行了表征。结果表明:PVP/TiO2/Ba(CH3COO)2微/纳米纤维表面光滑,直径为300～700nm,经700℃高温煅烧后即可得到BaO-TiO2微/纳米纤维;随着煅烧温度的升高,BaO-TiO2微/纳米纤维的晶相发生改变,由BaTiO3逐渐转变为BaTi4O9。     

ZnO纳米纤维制备及其性能表征

以PVP为前驱体溶液,采用静电纺丝法制备了PVP/Zn(CH3COO)2复合纤维,通过煅烧进一步制得了ZnO纳米纤维。并对所得样品进行了扫描电子显微镜(SEM)分析,TG-DTG分析,并对纳米ZnO纤维和纳米ZnO颗粒的抗菌性能进行了测试。     

ZnO纳米纤维制备及其性能表征

以PVP为前驱体溶液,采用静电纺丝法制备了PVP/Zn(CH3COO)2复合纤维,通过煅烧进一步制得了ZnO纳米纤维。并对所得样品进行了扫描电子显微镜(SEM)分析,TG-DTG分析,并对纳米ZnO纤维和纳米ZnO颗粒的抗菌性能进行了测试。     

ZnO-TiO2微/纳米纤维的制备

本文以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为络合剂与醋酸锌[Zn(CH3COO)2],钛酸四正丁酯(Ti(C4H9O)4反应制得前驱体溶液,利用静电纺丝法制得PVP/TiO2/Zn(CH3COO)2复合纤维,分别在不同温度下煅烧后得到ZnO-TiO2微/纳米纤维,并对所制得的微/纳米纤维的结晶度、纯度和表面形貌,分别采用差热-热重分析(TG-DTA)、扫描电镜(SEM)X射线光电子能谱(XPS)分析等分析测试手段进行了表征。     

静电纺丝法制备BaO微/纳米纤维及其表征

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为络合剂,与醋酸钡[Ba(CH3COO)2]反应制得前驱体溶液;以36%乙酸为钡盐的相容剂,和乙醇组成了混合溶剂体系,用静电纺丝法制备了PVP/Ba(CH3COO)2纤维,经煅烧得到BaO微/纳米纤维。对所制备纳米纤维的结晶度、纯度和表面形貌,分别采用差热-热重分析、红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜等进行了表征。结果表明:煅烧前后,纤维的结晶度和形貌有很大变化。     

Ag掺杂ZnO纳米纤维的制备及其光催化性能

采用静电纺丝技术制备了PVP/Zn(CH3COO)2、PVP/Zn(CH3COO)2/Ag NO3复合纳米纤维,经煅烧后分别得到Zn O纳米纤维和Ag/Zn O复合纳米纤维。利用SEM、TG、FTIR、XRD对煅烧前后的纤维形貌和结构进行表征。用紫外灯作为光源,以亚甲基蓝为目标降解物,考察了Zn O和Ag/Zn O复合纳米纤维的光催化活性。结果表明:银的掺入能有效地提高Zn O对亚甲基蓝的光催化降解性能,且降解性能随着Ag质量分数的增加而逐渐提高。     

静电纺丝法制备La0.96Mn0.96O3纤维

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 为络合剂与Mn(CH3COO)2和La(NO3)3·6H2O反应制得前驱体溶液,用静电纺丝法制备了PVP/ Mn(CH3COO)2 ·La(NO3)3纤维,经煅烧得到具有微孔结构的La0.96Mn0.96O3纤维.对所制备纤维采用红外光谱分析( IR) 、X 射线衍射(XRD) 分析、扫描电镜(SEM)等手段进行了表征.结果表明:煅烧前后纤维的性质和形貌发生很大变化.     

三维CuO/CdO复合微纳米线体系的构建

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为模板通过静电纺丝技术结合煅烧工艺构建出三维CuO/CdO复合微纳米线体系,可增大材料比表面积从而提高应用性能。通过SEM及直径统计分析发现,在相同条件下,与Cd2+相比, Cu2+更易吸附在PVP上。基于这一原因,PVP/Cu(CH3COO)2/Cd(CH3COO)2复合纳米纤维经过高温煅烧后,呈现三维多孔纳米线形貌,并且带有小颗粒。CuO与CdO相互结合,不仅优化产物组分,还利于增大比表面积,从而改善其应用性能。FT-IR、XRD结果证实,所得产物为CuO与CdO混合物。此外,XRD结果再次表明,在煅烧后的PVP/Cu(CH3COO)2/Cd(CH3COO)2复合纳米纤维中,Cu含量高于Cd。本研究从组成与形貌两方面为提高材料性能提供了一个新途径,所制备的具有三维结构的CuO/CdO复合微纳米线将有望应用于无酶葡萄糖传感器。     

锰酸镧微/纳米纤维的制备和表征

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 为络合剂与Mn(CH3COO)2和La(NO3)3 · 6H2O反应制得前驱体, 用静电纺丝法制备了PVP/ Mn(CH3COO)2 · La(NO3)3纤维, 经焙烧得到具有高比表面积的LaMnO3微/ 纳米纤维.采用红外光谱( IR)、X 射线衍射(XRD) 、扫描电镜(SEM)等现代分析手段对所制备的纤维进行了表征.结果表明: 焙烧后纤维的直径明显减小,在150～300nm之间;PVP特征吸收峰消失,新生成的M(La, Mn)-O吸收峰随着焙烧温度的升高而变强;XRD分析出现相应氧化物的特征峰,说明有LaMnO3的生成.     

PVP/Zn（CH3COO）2复合纤维电纺丝条件的研究

采用静电纺丝法在18~32kV、PVP/Zn(CH3COO)2前驱体浓度为15%、20%、24%和28%,纺丝距离为6~15cm的条件下,制备了直径为200~500nm的微纳米纤维。通过扫描电子显微镜(SEM)分析得出在纺丝电压为25~28kV,纺丝距离为10~12cm,溶液质量浓度为24%时纺出的微纳米纤维结构较为均一。     

具有lvt拓扑结构的三维乙酸锌配位聚合物[Zn(CH_3COO)_2]的合成及晶体结构

利用溶剂热脱水法合成了新型乙酸锌配位聚合物[Zn(CH_3COO)_2],通过元素分析,红外光谱,X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射对配合物的结构进行了表征。X-射线单晶衍射结果表明配合物中每个锌与来自四个不同乙酸中的四个氧配位形成了ZnO_4四面体结构进而形成了具有lvt拓扑结构的三维结构。     

固相反应法制备纳米ZnO及其晶粒生长动力学

以乙酸锌和草酸为原料,采用低热固相化学反应法制备纳米氧化锌的前体,通过微波和马弗炉两种焙烧方式焙烧制备得到纳米氧化锌,考察了焙烧温度和时间对纳米氧化锌粒径的影响。使用透射电镜、热重-差热、傅里叶变换红外光谱仪和X射线衍射仪对前体和纳米ZnO进行表征;采用晶粒生长动力学唯象理论计算得出纳米氧化锌在这两种焙烧方式下的晶粒生长动力学规律。结果表明,前体为ZnC2O4?2H2O,随着焙烧温度的提高,纳米氧化锌晶粒迅速长大,在相同焙烧温度和时间下,微波焙烧氧化锌的晶粒尺寸要明显大于常规焙烧方式。微波焙烧和常规焙烧下氧化锌的晶粒生长平均动力学指数分别是6.114和6.858,晶粒生长的平均活化能分别为70.67 kJ/mol和52.13 kJ/mol。     

Fabrication of Mg-doped ZnO nanofibers with high purities and tailored band gaps

The tailored doping levels towards the band gap tunability are one of the challenges to push forward the potential application of one-dimensional (1D) ZnO nanostructures in the opto/electric nanodevices. In present work, we reported the exploration of Mg-doped ZnO nanofibers via electrospinning of polyvinylpyrrolidone (PVP), Zn(CH₃COO)₂ (ZnAc) and Mg(CH₃COO)₂ (MgAc), followed by calcination in air. The resultant products were systematically characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), high-resolution transmission electron microscope (HRTEM), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The optical measurements (UV–vis) of the Mg-doped ZnO nanofibers suggested that the optical band gaps of the ZnO nanofibers could be tuned from 3.33 to 3.40 eV as a function of the Mg doing levels. This tunability of the band gap of ZnO nanofibers with an intentional impurity could eventually be useful for optoelectronic applications.     

沉淀法制备花状ZnO粉体及性能研究

以二水合乙酸锌提供锌源，氨水调节pH值，聚乙二醇-2000为改性剂，采用沉淀法在一定的工艺条件下得到了花状ZnO粉体。并以SEM、TEM及XRD等测试手段对产物的形貌及结构方面进行了表征。利用X射线衍射仪进行结晶结构分析，表明花状ZnO为六方纤锌矿结构；利用场发射电子扫描电镜进行样品形貌分析，表明花状结构ZnO是由纺锤状棒状结构组成，棒的长径比为2．10；利用场发射透射电镜进行结晶结构分析，表明花状ZnO是单晶与多晶的混合体，室温光致发光谱表明花状ZnO在380nm左右存在紫外发射峰。     

单分散、小粒径纳米ZnO的制备及其表面包覆

以ZnSO4·7H2O和NaOH为原料,采用微乳法制备了单分散、小粒径ZnO纳米颗粒,并用Na2SiO3水解生成的SiO2对其进行表面包覆改性.用IR(红外光谱)、XRD(X射线衍射)、UV-vis(紫外可见光谱)等表征手段对制得的颗粒进行了袁征.结果表明:ZnO表面存在Si-O-Zn键,显示了SiO2的很好的包覆.室...     

溶胶-凝胶旋涂法制备ZnO∶Cd薄膜

溶胶-凝胶法是一种有效制膜技术,以二水合醋酸锌Zn(CH3COO)2·2H2O为前驱体,以乙二醇甲醚CH3OCH2CH2OH为主要溶剂,以乙醇胺C2H7NO作为稳定剂制备溶胶溶液.将滴有此溶胶溶液的基片放入旋转涂覆机旋转,再在表面滴入氯化镉( CdCl2·2.5H2O)溶液,然后对基片进行热处理.经X-射线衍射测量,发...