新核素^237Th递次衰弯曲线分解

按照合成新丰中子核＾２３７Ｔｈ的实验数据处理要求，设计了相应的数值方法和计算机程序，采用非迭代方法和随机搜索优化方法分解递次衰变曲线，得到了＾２３７Ｔｈ的半衰期，有关结果检验并支持了实验中合成＾２３７Ｔｈ的结论。     

新重丰中子核素^237Th的合成与鉴别

用（ｎ，２ｐ）反应和快速化学分离方法以及根据母子体衰变关系首次合成和鉴别了新重丰中子核素２３７Ｔｈ，测定其半衰期为（５．０±０．９）ｍｉｎ。提出了一个从大量铀及干扰裂变产物中分离痕量钍的快速化学分离程序，并成功地用于新重丰中子核素２３７Ｔｈ的合成和鉴别。     

在聚变堆中嬗变~（237）Np的研究

研究了在聚变堆中嬗变长寿命的锕系元素￣（２３７）Ｎｐ，以及转换￣（２３７）Ｎｐ成为可裂变燃料￣（２３９）ｐｕ的物理可行性。探讨了在嬗变包层中￣（２３７）Ｎｐ的浓度、￣（２３９）ｐｕ的中于增殖率、中子壁负载的变化以及嬗变区厚度与￣（２３７）Ｎｐ嬗变率的关系。给出的研究计算结果表明，在１个聚变功率为２００ＭＷ，中子壁负载为１．０ＭＷ／ｍ２的聚变堆包层中，实现年嬗变￣（２３７）Ｎｐ约３．５ｔ，年平均产钚量约２０ｋｇ是可行的。     

甘肃省土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道甘肃省土壤中天然放射性核素含量调查的结果。基本与环境陆地７辐射剂量率调查同位布点，全省共采集土壤样品１０２６个，其中网格点土样７２１个。测量采用γ能谱法。调查结果表明，按７２１个网格点土样的测量结果统计，甘肃省土壤（干样）中天然放射性核素含量按面积和按网格点加权平均值分别为：￣（２３８）Ｕ，５３．５和５１．３即Ｂｑｋｇ￣（－１）；￣（２２６）Ｒａ，２９．９和２９．０Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）；￣（２３２）Ｔｈ，４２．４和４１．４Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）；￣（４０）Ｋ，５２６．３和５１３．６Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）。     

青海省土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道青海省土壤中天然放射性核素含量调查的方法和主要结果。基本与环境陆地γ辐射剂量率调查同位布点，全省共采集土壤样品４４４个，其中５０ｋｍ×５０ｋｍ网格点土样１８５个。测量采用γ能谱法。调查结果表明，青海省土壤中天然放射性核素含量按面积和按网格点加权平均值分别为：￣（２３８）Ｕ，４４．２Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）和４４．２Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）；￣（２２６）Ｒａ，３４．７Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）和３５．５Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）；￣（２３２）Ｔｈ，４４．２Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）和４５．１Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）；￣（４０）Ｋ，５２５．８Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）和５２８．３Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）     

上海市土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道上海市土壤中天然放射性核素含量调查的主要结果。基本与环境陆地γ辐射剂量率调查同位布点，全市共采集土壤样品１７３个。测量采用γ能谱法。调查结果表明，上海市土壤（干样）中天然放射性核素含量按面积和按点加权均值分别为：￣（２３８）Ｕ，３７．５和３７．５Ｂｑ／ｋｇ；￣（２２６）Ｒａ，３５．２和３５．５Ｂｑ／ｋｇ；￣（２３２）Ｔｈ，５３．３和５３．５Ｂｑ／ｋｇ；￣（４０）Ｋ，６４０．２和６４１．９Ｂｑ／ｋｇ。     

陕西省土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道陕西省土壤中天然放射性核素含量的调查研究结果。基本与环境陆地γ辐射剂量率调查同位布点，全省共采集土壤样品６８７个，其中２５ｋｍ×２５ｋｍ网格点土样３５９个。测量采用放化分析法。调查结果表明，陕西省土壤中天然放射性核素含量按面积和按网格点加权均值分别为：￣（２３８）Ｕ，３４．８和３４．３Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）；￣（２２６）Ｒａ，３５．４和３４．８Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）；￣（２３２）Ｔｈ，４７．３和４６．７Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）；￣（４０）Ｋ，６０６．１和６０４．２Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）。     

固体径迹法－双箔法测量MNSR辐照座内的能谱参数

叙述了在微型反应堆原型堆上，用固体径迹法－双箔法即￣（２３９）Ｐｕ－￣（２３５）Ｕ配对和￣（１１５）Ｉｎ－￣（５５）Ｍｎ配对测量了辐照座内的中子温度和超热指标。说明了固体径迹法的实验原理、方法、测量技术、实验结果和误差分析，并与双箔法￣（１７６）Ｌｕ－￣（１６４）Ｄｙ和￣（１１５）Ｉｎ－￣（５５）Ｍｎ配对的结果进行比较，在误差范围内符合得较好。     

宁夏回族自治区土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道宁夏回族自治区土壤中天然放射性核素含量调查的结果。基本与环境陆地γ辐射剂量率调查同位布点，全省共采集并作分析的土壤样品有１９２个，其中网格点土样９５个。测量采用放化分析方法。调查结果表明，按９５个网格点土样的测量结果统计，宁夏回族自治区土壤（干样）中天然放射性核素含量按面积和按网格点加权平均值分别为：￣（２３８）Ｕ，３０．９和３１．１Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）；￣（２２６）Ｒａ，３０．４和２９．８Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）；￣（２３２）Ｔｈ，４１．８和４１．８Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）；￣（４０）Ｋ，６９９．９和７００．２Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）。     

呼吸道吸入天然钍（ThO2）和稀土矿尘联合作用的研究

本文通过体内实验、体外实验和人群流行病学调查等３个方面，对天然钍（ＴｈＯ２）和含钍稀土矿尘可能存在的联合作用进行了研究。结果表明：（１）大鼠气管注入含钍稀土矿尘后，在肺内的滞留方程可表示为：Ｒ（ｔ）＝０．７５×２－ｔ／２２．７＋０．２５×２－ｔ／３５４；（２）大鼠气管注入ＴｈＯ２有明显的致癌作用，同时看到了Ｆｅ２Ｏ３对ＴｈＯ２致癌作用可能存在的促进作用；（３）动物实验表明，１８ｍｇＴｈＯ２的致纤维化能力与５０ｍｇ含钍稀土矿尘的作用相当，由于矿尘中ＴｈＯ２含量很低（０．０４％），ＳｉＯ２含量相对较高（１０％），结合人群流行病学调查结果，可以认为接尘矿工中肺功能障碍和０＋期尘肺的出现，主要是矿尘中ＳｉＯ２所引起，ＴｈＯ２的作用甚微；（４）体外实验表明，ＴｈＯ２和含钍稀土矿尘均可使金黄地鼠胚胎细胞发生恶性转化，将恶性转化细胞接种于金黄地鼠颊囊粘膜下，均有肿瘤发生，为分化较好的纤维肉瘤。同时也看到了Ｆｅ２Ｏ３对ＴｈＯ２致癌作用可能存在的促进作用；（５）流行病学调查表明，白云鄂博矿接尘矿工呼出气中气土活度高于对照组，在调查期间（１９７７－１９９０年）未发现肺癌死亡率的增加     

第五不稳定核素系及其特性

将４个分别以２３８Ｕ、２３２Ｔｈ、２３５Ｕ和２３７Ｎｐ为母体的，由于内因的放射性衰变作用而形成的不稳定核素系加以剖析，并分析其成系所遵循的规律，发育阶段和进入平衡阶段后所显出的特性等。以此作为参照样本，分析了２３８Ｕ（或２３２Ｔｈ）在核反应堆的中子通量连续作用下所产生的各代衍生核素的演化过程，并得出完全符合形成不稳定核素系的条件。为此特称之为第五不稳定核素系。它在达到平衡阶段时所显现的特征为：全系核素在外因作用下（即堆中子的作用下）所导致的原子损耗几乎全部转化为裂变产物。     

放射性核素在土壤不同深度中的分布

本文通过宁波市３８个点位１４４个土壤样品的分析，给出土壤自上而下各层之间在总体上￣１３７Ｃｓ有非常显著性差异，各层含量递减一个量级；￣（４０）Ｋ含量随深度增加，中层土壤比上层高９％，下层比中层高４％，各层间有非常显著性差异；￣（２３２）Ｔｈ的上层含量比中、下层均低８％，有非常显著性差异，中下层之间无统计学差异；￣（２３２）Ｕ和￣（２２６）Ｒａ各层含量未观察到统计学差异。在总体上，所有４种天然放射性核素均表现出随深度递增的趋势。在用Ｂｅｃｋ公式估算土壤γ辐射剂量时，在总体上，分布不均匀的影响小于ｌ％，可不予考虑。     

呋喃甲酰基吡唑啉酮双席夫碱与铀（Ⅵ）,钍（Ⅳ）配合物的合成, …

合成了Ｕ（Ⅵ）和Ｔｈ（Ⅳ）与双席夫碱Ｎ,Ｎ’－双［（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基］乙二亚胺（ＨＰＭａＦＰ）２ｅｎ形成的新配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、摩尔电导率等方法测试,确定其组成为：［ＵＯ２（ＰＭａＦＰ）２ｅｎ］、［Ｔｈ（ＰＭａＦＰ）２ｅｎ（ＮＯ３）］ＮＯ３。并对新配合物的结构与性质进行了表征。抗菌实验表明,配合物具有一定的生物活性。     

铀（Ⅵ）,钍（Ⅳ）与N,N‘—二（邻羟基苯亚甲基）对苯二胺配合物的…

合成了Ｕ（Ⅵ）和Ｔｈ（Ⅳ）与双希夫碱Ｎ，Ｎ‘－二（邻羟基苯亚甲基）对苯二胺（以Ｌ表示）的两种新固体配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等方法，确定配合物的组成，并对它们的配位方式和某些性质进行了研究。     

裂变率测量中的杂质影响及其消除方法

核裂变法是通过测量中子进行裂变率测量的重要方法．常用于热中子测量的裂变室有２３５Ｕ裂变室和２３９Ｐｕ裂变室，快中子测量可以用２３８Ｕ、２３２Ｔｈ和２３７Ｎｐ等裂变室．通常用于裂变室的可裂变核素是采用同位素分离方法或人工方法得到的，其中含有少量其他核素杂质．实验测量表明，少量能发生热裂变的杂质对快中子的测量有很大影响。利用热裂变修正方法和裂变室包镉方法可以消除这种影响。     

用αβ谱仪测量人工αβ放射性气溶胶体积活度的试验研究

本文介绍了用αβ谱仪系统同时测量αβ谱、实现Ｒｎ／Ｔｈ子体补偿、确定超铀α核素气溶胶体积活度及人工放射性气溶胶总β体积活度的技术途径。利用ＲａＡ、ＲａＣ′ａ峰的二段时间计数可确定空气中ＲａＡ、ＲａＢ、ＲａＣ的气溶胶体积活度，相应的，也能给出ＲａＢ、ＲａＣ对总β计数的贡献。根据一般环境条件下的平衡比，用ＴｈＣ′的。计数修正Ｔｈ子体对αβ测量的影响。￣［２３９］ｐｕ或／和￣［２４１］Ａｍ人工核素的α计数，可通过两段时间分别扣除ＲａＡ、ＲａＣ′拖尾的方法确定；β计数分别扣除Ｒｎ／Ｔｈ子体β贡献即可确定。在本文规定的测量条件下，对室内天然Ｒｎ子体水平在１５Ｂｑ／ｍ￣３以下，超铀α核素气溶胶体积活度的测量下限可达到０．１Ｂｑ／ｍ￣３；即使在７５Ｂｑ／ｍ￣３环境下，人工核素总β的测量下限也可达ｌＢｑ／ｍ￣３以下。     

^196Bi的ε＋β^＋衰变数据评价

重新分析实验数据后，给出了￣（１９６）Ｂｉ￣ｇ和￣（１９６）Ｂｉ￣ｍ的ε＋β￣＋的衰变纲图。     

裂变率测量中的杂质影响及基消除方法

核裂变法是通过测量中子进行裂变率测量的重要方法。常用于炽子测量的裂变室有＾２３５Ｕ裂变室和＾２３９Ｐｕ裂变室，快中子测量可以用＾２３８Ｕ、＾２３２Ｔｈ和＾２３７Ｎｐ等裂变室。通常用于裂变室的可裂变核素是采用同位素分离方法或人工方法得到的，其中含有少量其他核素杂质。     

N．N．N．N─四丁基丁二酰胺在硝酸介质中萃取钍（Ⅳ）的机理

研究了Ｎ．Ｎ．Ｎ．Ｎ－四丁基丁二酰胺（ＴＢＳＡ）从硝酸介质中萃取Ｔｈ（Ⅳ）的机理，得出了萃合物的结构为Ｔｈ（ＮＯ３）４．ＴＢＳＡ，分析ＴＨＮＯ３、Ｔｈ４＋、ＴＢＳＡ的浓度及温度对Ｔｈ４＋分配比的影响，并计算出萃取反应的表观平衡常数及热力学函数。     

铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)与N,N′-二(邻羟基苯亚甲基)对苯二胺配合物的合成与表征

合成了Ｕ（Ⅵ）和Ｔｈ（Ⅳ）与双希夫碱Ｎ，Ｎ′－二（邻羟基苯亚甲基）对苯二胺（以Ｌ表示）的两种新固体配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等方法，确定配合物的组成分别为［ＵＯ２Ｌ（ＮＯ３）］ＮＯ３、［ＴｈＬ（ＮＯ３）２］（ＮＯ３）２，并对它们的配位方式和某些性质进行了研究。