疏水缔合型两性聚丙烯酰胺增稠剂的制备及性能研究

以司班-80、OP-10为复配乳化体系,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉)为交联剂,丙烯酸十八酯(ODA)为长碳链疏水单体,用过硫酸钾引发丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)进行反相乳液聚合,制备了疏水缔合型两性增稠剂。探讨了增稠剂的交联结构、交联剂用量、长碳链疏水单体用量,DMC用量以及所得产品的耐盐性、流变性和耐稀释性。结果表明:当交联剂占单体量0.17%,长链疏水单体为0.6%,DMC为13.8%时,其综合增稠效果最佳。     

两性高分子絮凝剂的研究现状

简要介绍了国内外两性高分子絮凝剂研究进展;结合作者的研究,提出了无毒或低毒,易于生物降解,无二次污染,原材料广泛,易于合成加工的絮凝剂是今后的发展方向;同时加强两性高分子的结构与应用性能关系的研究。     

改性淀粉絮凝剂的开发与应用

淀粉来源广，价格低廉，产物可完全生物降解，因此淀粉改性絮凝剂的研究发展迅速。淀粉改性絮凝剂包括非离子型、阴离子型和阳离子型，文中综述了近十年来我国在这几方面的研究开发与应用方面的进展，并对今后进一步的研究提出了一些建议，建议今后加强实际工艺的研究，充分考虑到影响絮凝剂对废水处理效果的因素，开发出更加有效的絮凝剂。     

两性聚丙烯酰胺的合成及应用

主要研究两部分的内容，第一部分两性聚丙烯酰胺的合成，通过曼尼希反应改性阴离子型的聚丙烯酰胺制备了两性的聚丙烯酰胺，并讨论了反应时间，反应温度，反应物的浓度对胺化度的影响。第二部分为将合成的产品应用于不同废水，进行絮凝实验，研究了无机絮凝剂单独使用和同有机絮弹簧剂配合使用的效果。采用测上清液透过率方法，并和改性前的阴离子型，非离子型聚丙烯酰胺对比，结果发现，两性聚丙烯酰胺有很好的絮凝效果。优于同类的其他絮凝剂。     

耐温耐盐疏水缔合聚丙烯酰胺合成方法及其展望

目前合成HAPAM的方法,主要可分为聚丙烯酰胺(PAM)的化学改性和PAM与其他疏水单体的共聚。共聚主要由非均相共聚、均相共聚和胶束共聚组成。除此以外还包括反相微乳液聚合法、超声波聚合法、无皂乳液聚合等方法。如何保证聚合物在油藏实际条件下仍具有良好的稳定性已经成为近年来聚合物驱的热点之一。对各类HAPAM的特点及适用条件进行了评价,此外还对氟碳型、孪尾型和超支化HAPAM进行了综述,对HAPAM未来的研究方向进行了展望。     

阳离子型及两性絮凝剂现状与发展方向

阳离子型高分子絮凝剂及两性絮凝剂具有许多优点,近年来得到国内外学者的广泛重视和开发应用。本文通过对几种阳离子型高分子絮凝剂及两性高分子絮凝剂的介绍,分析了它们的发展现状与方向。     

无盐咪唑啉两性表面活性剂的合成及性能研究

以丙烯酸及丙烯酸衍生物为原料,采用两步法成功合成出了无机盐含量≤0．06％的无盐咪唑啉。产品外观澄清透明,与阴离子、阳离子和非离子表面活性剂配伍性良好。在硬水中有较好的发泡能力,与同类产品（咪唑啉）相比,刺激性更小,特别适用于婴儿洗浴等产品配方中。     

耐温耐盐疏水缔合聚合物的合成及性能评价

以丙烯酰胺(AM)、疏水单体烯丙基十二胺和耐盐单体H-66为原料,通过自由基水溶液聚合制备一种聚丙烯酰胺类聚合物RDTA。通过1H NMR和FTIR表征聚合物结构,通过表观黏度、SEM和流变性能测试研究了RDTA在不同溶液中的缔合效应和该缔合行为随温度变化的影响关系。实验结果表明,RDTA的临界缔合质量分数(W*)在0.25% ~ 0.3%。盐离子对RDTA高分子链的刺激作用能够增强该分子链的结构黏度。弹性模量G′随RDTA质量分数的增加而增大,溶液体系表现出弹性体,体系的空间结构更加密集。70℃、90℃和120℃,170 s-1剪切下,0.5% RDTA在6% NaCl盐溶液中剪切时间 < 300 s时,溶液黏度呈现缓慢上升趋势,说明RDTA在NaCl盐溶液中存在盐刺激RDTA溶液增稠的现象,继续剪切1 h后,剪切剩余黏度仍60 mPa·s以上。     

羧甲基两性淀粉的合成及其在造纸中的应用

研究了以木薯淀粉为原料,用湿法工艺在50%乙醇水溶液介质中以NaOH为催化剂,与氯乙酸钠、3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)反应一步合成低取代度羧甲基两性淀粉。并通过单因素实验讨论了NaOH用量、氯乙酸钠用量、3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵用量、反应温度和反应时间等对合成反应的影响。结果表明:氢氧化钠用量与氯乙酸钠、阳离子醚化剂总量摩尔比为2.22,反应温度40℃,反应时间4 h,氯乙酸钠用量为2.5%,阳离子醚化剂用量为3.5%,合成样品阳离子取代度为0.028,阴离子取代度为0.011,在造纸应用实验中增强效果显著。     

Gemini两性表面活性剂的合成及其在水煤浆中的应用研究

合成了不同碳链长度的双子两性表面活性剂(C_n-B-C_n,n=8,16),研究了C_n-B-C_n碳链长度对水煤浆性能的影响,使用X射线光电子能谱仪(XPS)分析了C_n-B-C_n在煤水界面的吸附。结果表明,比C_8-B-C_8双子两性表面活性剂,长链的C_(16)-B-C_(16)双子两性表面活性剂在煤表面的吸附性能更佳,具有更为优良的分散性,当C_(16)-B-C_(16)用量为0. 6%时,改性后的煤样成浆浓度最高可达63%以上。     

膨润土絮凝剂的制备及其应用

研究了以Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3为改性剂对大然膨润土进行改性,开以改性后的膨润土为絮凝剂,探讨了对高岭土悬浊液废水的浊度去除效果.研究表明,适宜改性剂浓度为0.1mol·L-1,适宜的废水pH值为10、用土量为0.1g、搅拌时间为3min、搅拌速度为6r·s-1;天然膨润土无任何絮凝效果,Al2(SO4)...     

脂肪酸-胺反离子耦合表面活性剂的制备与耐盐性

长链脂肪酸钠的Krafft温度（KT）较高且对无机盐的耐受性较差，不利于低温和含盐体系中使用。为此，用十二酸（C12）分别与三甲胺（TMA）、二甲基乙胺（DMA）、甲基二乙胺（MDA）、三乙胺（TEN）、四甲基乙二胺（TMEDA）、二甲基单乙醇胺（DMEA）、甲基二乙醇胺（MDEA）、三乙醇胺（TEA）反应，得到反离子耦合表面活性剂C12-TMA、C12-DMA、C12-MDA、C12-TEN、C12-TMEDA、C12-DMEA、C12-MDEA 和C12-TEA，分别考察KT及其NaCl耐受性。结果表明：C12-TMA、C12-DMA、C12-MDA、C12-TEN、C12-TMEDA 和C12-DMEA的KT比十二酸钠（C12-Na）低；当NaCl质量浓度为25.0 g/L 时，C12-TMA、C12-DMA、C12-MDA、C12-TEN和C12-TMEDA 的KT<46 ℃；适量的NaCl能提高C12-Na、C12-TEN 和C12-TMEDA水溶液与十二烷形成乳液的稳定性，但过量NaCl则导致表面活性剂析出，C12-TEN 和C12-TMEDA 析出时NaCl质量浓度为23.0 g/L，比C12-Na 的15.0 g/L提高约53%。脂肪酸胺确实比其钠盐具有更好的NaCl耐受性。     

聚合铁盐絮凝剂的研究进展与发展趋势

聚合铁盐絮凝剂是一类优质高效的无机高分子絮凝剂 ,在水处理领域有良好的应用前景。综述了聚合铁盐絮凝剂的合成原理与方法、基础理论研究进展及应用情况 ,探讨了其存在的问题和发展趋势。指出聚合铁盐絮凝剂与多种阴、阳离子 ,特别是与有机高分子絮凝剂复合改性是提高效能和拓展应用领域的必然途径。     

Synthesis and properties of amphoteric surfactants

Carboxylic amphoteric surfactants containing ether tertiary amino and carboxylic groups were prepared. Specifically, 2-(2-dimethyl-aminoethoxy)octadecanoic, hexadecanoic and dodecanoic acid hydrochloride were synthesized. Surface and interfacial tension, emulsifying action, corrosion inhibition effect and after-treatment of direct dyed cotton fabrics were determined for these surfactants. Antibacterial activities were also examined. Chem. Eng. Dept., Faculty of Engineering.     

复合网络絮凝剂的合成及性能研究

采用反相乳液聚合法获得大分子量的聚合物,以煤油和氯化石蜡作为分散相,用丙烯酰胺(AM)构筑大分子骨架的基础上,引入阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)形成大分子链,再引入水玻璃和铁离子,形成多核络合离子。研究了油水比、引发剂用量、单体浓度、聚合反应温度等因素对产物处理污水能力的影响。结果表明,最佳反应条件为:油水比为1∶2,引发剂用量为0.4%,单体浓度为45%,反应温度为40℃,当絮凝剂加量为25 mg/L时,处理后的污水透光率达到98.5%,具有较好的絮凝效果。     

疏水缔合聚合物APP5的性能研究

对APP5溶液在辽河油田高温高盐油藏条件下的黏浓关系、流变性能以及黏弹性进行了研究。结果表明,由黏浓关系可知,随着浓度的增大,APP5溶液的增黏能力越来越强;同时,APP5溶液的稠度系数与流性指数研究表明,其为假塑性流体且增黏能力较强;由黏弹性曲线可知,APP5溶液的储能模量和损耗模量均随频率增加而增加。     

高耐盐性AA-AMPS共聚高吸水性树脂合成

以AMPS和丙烯酸（AA）为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用静置水溶液聚合法合成了耐盐性能较好的高吸水性树脂。经正交实验研究了合成反应的工艺条件,在n(AA)/n(AMPS)为85/15,交联剂质量分数为0.0125%,引发剂质量分数为0.05%,中和度为90%,单体质量分数为35%,反应温度55～75℃。合成树脂的吸水率大于900 g/g,在0.9%的生理盐水中吸液能力达到125 g/g以上,在1.8%盐水中的吸液能力依然超过100 g/g。     

新型氟碳表面活性剂的合成及在灭火剂中的应用

以全氟辛基磺酰氟、乙二胺和丙烯酸甲酯为主要原料,合成了N'-(N-全氟辛磺酰胺基)乙基亚氨基-β,β-二丙酸二钠氨基酸型氟碳表面活性剂.该表面活性剂具有良好的表面活性,其临界表面张力为16.5 mN/m(20℃),临界胶束浓度为1.0×10-4 mol/L;与两性和非离子碳氢表面活性剂的配伍性良好.在水成膜泡沫灭火剂中,能显著提高泡沫灭火剂的灭火性能和抗烧性能,灭火时间由45.8 s降到24.6 s,抗烧时间由4.7min提高到7.8min.     

An amphoteric hydrogel: Synthesis and application as an internal curing agent of concrete

A new crosslinked amphoteric hydrogel (PAC) was synthesized and evaluated as an internal curing agent of concrete. PAC was prepared from acrylamide (AM) and 4‐(2‐((carboxylatomethyl)dimethylammonio)ethoxy)?4‐oxobut‐2‐enoate (CMD) through free‐radical polymerization by using ammonium persulfate (APS) as an initiator and methylene‐bisacrylamide (MBA) as a crosslinker. The structure of the prepared polymer was verified by the IR spectra. The effects of the polymerization variables on the swelling capacity of PAC were investigated. The water absorbency of PAC was found to increase with increasing CMD/AM ratio, reach a maximum value, and decrease afterword. Increase of either APS or MBA content decreased the water absorbency. The highest water absorbency of PAC hydrogel (P7) achieved in deionized water, 0.1M NaCl solutions and 0.1M CaCl₂ solutions, was 306 g/g, 32 g/g, and 22 g/g, respectively. Compared with a commercial acrylate‐based hydrogel 283HA, P7 was less sensitive to the existence of Ca²⁺ ions in cement pore solutions, and more effective in reducing the cracking tendency of cement pastes. Finally, mortars incorporated with proper amounts of P7 showed smaller drying shrinkage and higher compressive strength than that without hydrogel present. © 2015 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2015 , 132, 42175.