低浓度下己内酰胺-水-硫酸铵-苯体系的液液平衡问题

介绍了在己内酰胺废水中萃取回收己内酰胺的过程中，测定了4套己内酰胺—水—硫酸铵—苯体系的液液平衡数据(水相己内酰胺质量分数小于13％)。实验结果表明，用苯从废水中萃取回收己内酰胺时，pH在2～5．7范围内，pH值升高对回收有利。同时提出了一个简单的关联式并成功地关联上述平衡数据，已用于萃取塔的设计计算。     

异丙醇-苯-水-氟化钾体系液液平衡

用自制的液液平衡器测定了 2 98.15K下异丙醇 -苯 -水 -氟化钾体系的液液平衡数据。考察了氟化钾对该体系的分配系数和选择性系数的影响。对所测数据用改进的Eisen -Joffe方程进行了关联 ,结果良好     

低己内酰胺浓度下水-己内酰胺-苯体系的液液平衡及硫酸铵对平衡的影响

Recovery of caprolactam from waste water of caprolactam production factory was investigated using benzence as solvent in a small-scale pulsed-sieve-plate column.First,liquid-liquid equilibrium (LLE) deta were measured,including water-caprolactam-benzene system at low caprolactam concentrations,and waste water-benzene system.Then,the operating regions and mass transfer of the pulsed-sieve-plate column were measured.Finally,the overall apparent heights of a transfer unit based on continuous phase are correlated in terms of the column operation variables.     

苯、间二甲苯-水二元体系汽液相平衡

采用改进的Partt釜测定了在0.1013MPa下,苯-水和间二甲苯-水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,经热力学一致性检验表明,测定数据可靠。     

乙醇—水—硫酸铵三元体系的溶解度和液液相平衡

用浊度法测定三元体系乙醇－水－硫酸铵在30℃恒温下的平衡溶解度，同时测定了该体系形成双水相的液液相平衡数据，回归了溶解度经验方程（R≥0．999），绘制了相应的溶解度曲线和相图。     

在脉冲填料柱中萃取硫酸铵溶液中的己内酰胺

Liquid-lquid equilbrium(LLE)data of water-caprolactam-benzene-(NH4)2SO4 system at 303K were measured for extraction of caprolactam from aqueous ammonium sulfate solution.The influence of fluid flow rate,pulsation intensity on flooding velocity and mass transfer was studied for extraction of caprolactam from ammonium sulfate solution in a laboratory pulsed packed column.The flooding velocities and overall apparent heght of a transfer unit were given under various operation conditions.An industrial column developed based on above study is operated well.The scale-up effect is discussed.     

乙醇-苯-氯化钙体系汽液平衡

测定了兰州大气压下溶有不同浓度氯化钙的乙醇-苯体系的汽液平衡数据,以Furter拟二元体系模型处理溶盐三元体系,用Van Laar方程对数据进行了关联,得到较好的结果。     

高压下仲丁醇－水体系液液平衡的实验测定及其数据关联

本文介绍了高压液液平衡实验流程的建立和系统地测定了仲丁醇－水体系在压力为４，６，８，１０及１２ＭＰａ下的液液平衡数据。应用改进的ＰＲＳＶ方程及新的混合规则对实验数据进行了关联，取得了满意结果。     

在不同塔内件的脉冲塔中用苯萃取硫酸铵溶液中的己内酰胺

针对苯萃取硫酸铵水溶液中己内酰胺过程，在直径0.1m,有效高度1.43m的脉冲塔中，考察了脉冲强度，两相流量和塔内件类型（拉西环，θ网环，规整填料250Y以及筛板）对塔操作性能的影响，给出了不同脉冲强度下的液泛速度，以及不同操作条件下的表观传质单元高度。     

水-丁炔二醇二元体系恒温下的汽液平衡

<正> 本文用改进的静态平衡釜测定了水(1)-丁炔二醇(2)二元体系在60℃,65℃,70℃,75℃,80℃,85℃,90℃,95℃八组恒温下的P-x数据,采用Mixon间接法计算了Q函数和汽相组成y,并用Wilson方程和NRTL     

25℃下K2SO4-(NH4)2SO4-CO(NH2)2-H2O四元体系的相平衡

测定了25℃下K2SO4-CO(NH2)2-H2O及(NH4)2SO4-CO(NH2)2-H2O两个三元体系相平衡的数据，并依据Pitzer电解质溶液理论对实验测定值进行了关联，关联结果与实验测定值相吻合．通过测定25℃下K2SO4-(NH4)2SO4-CO(NH2)2-H2O四元体系的相平衡数据可知尿素不能与硫酸钾或硫酸铵形成复盐，因此该四元体系的相平衡数据可近似由其所含三元体系的相互作用参数推算得出．     

PEG-(NH4)2SO4双水相萃取法提取壳聚糖酶的研究

采用PEG-(NH4)2SO4双水相体系直接从Bacillussp.LS发酵液上清液中分离壳聚糖酶。研究了体系中PEG分子量、PEG质量分数、(NH4)2SO4质量分数、NaCl质量分数和pH值对壳聚糖酶分配系数及萃取率的影响。结果表明,室温下双水相萃取最佳条件为:PEG600 20%、(NH4)2SO420%、NaCl 0.1%、pH值6.0,在此条件下壳聚糖酶分配系数达5.91,萃取率达88.7%。     

298 K时三元体系MeSO4-(NH4)2SO4-H2O的相平衡

用等温溶解平衡法研究了298 K时MeSO4-(NH4)2SO4-H2O三元体系的溶解度,并绘制了平衡相图. 结果表明,在MnSO4-(NH4)2SO4-H2O体系中,有MnSO4×H2O, (NH4)2Mn(SO4)2×6H2O和(NH4)2SO4 3条饱和曲线,组成为MnSO4×H2O和(NH4)2Mn(SO4)2×6H2O及(NH4)2Mn(SO4)2×6H2O和(NH4)2SO4的2个共饱和点,以及平衡固相为(NH4)2SO4, (NH4)2Mn(SO4)2×6H2O和MnSO4×H2O的3个纯盐结晶区. 在ZnSO4-(NH4)2SO4-H2O体系中,有(NH4)2Zn(SO4)2×6H2O, ZnSO4×7H2O与(NH4)2SO4 3条饱和曲线,组成为(NH4)2Zn(SO4)2×6H2O和ZnSO4×7H2O及(NH4)2SO4和(NH4)2Zn(SO4)2×6H2O的2个共饱和点,以及平衡固相为(NH4)2Zn(SO4)2×6H2O, ZnSO4×7H2O和(NH4)2SO4的3个纯盐结晶区. 在(NH4)2SO4-FeSO4-H2O体系中,有(NH4)2Fe(SO4)2×6H2O, FeSO4×7H2O和(NH4)2SO4的3条饱和曲线,组成为(NH4)2Fe(SO4)2×6H2O和FeSO4×7H2O及(NH4)2Fe(SO4)2×6H2O和(NH4)2SO4的2个共饱和点,以及平衡固相为(NH4)2Fe(SO4)2×6H2O, FeSO4×7H2O和(NH4)2SO4的3个纯盐结晶区. 研究结果既为含Fe2+, Mn2+和Zn2+溶液的复盐沉淀深度净化提供了理论指导,同时也为四元体系的研究奠定了基础.     

Dielectric and dilatometric studies of (CH3)2NH2Ga(SO4)2 · 6H2O (DMAGaS)

The results of dielectric, pyroelectric, spontaneous polarization and dilatometric investigations in the temparature interval 110 K-295 K are presented for DMAGaS crystal. At both phase transition temperature, 136 K and 116 K, discontinuous changes of dielectric permittivity, spontaneous polarization and length of bars are observed. Temperature dependences of alongation along the ferroelectric direction and of spontaneous polarization are quite similar.     

不同温度DMF—正庚烷—甲苯体系液—液平衡的关联

本文对六个温度下DMF-正庚烷-甲苯体系的液-液平衡进行了等温和非等温情况下的关联。本文用NRTL、UNIQUAC等六种活度系数模型进行了关联,并提出一个修正的Wilson活度系数模型,修正了温度对活度系数的贡献。本文提出的活度系数模型能够较好地同时关联不同温度下的液-液平衡。计算误差明显小于进行温度修正后的NRTL等模型,参数也较后者为少。     

298K时(NH_4)_2S_2O_3-(NH_4)_2SO_4-H_2O三元体系相平衡研究

通过改良合成复体法对(NH4)2S2O3-(NH4)2SO4-H2O三元体系在298 K下的溶液相平衡进行研究。利用X-射线粉末衍射法(XRD)表征平衡固相组成。结果证实:该方法能很好地用于(NH4)2S2O3-(NH4)2SO4-H2O三元体系平衡固相组成的分析。依据水、硫酸铵及硫代硫酸铵组成的饱和溶液各组分的质量分数绘制了(NH4)2S2O3-(NH4)2SO4-H2O在298 K下的三元体系相图。依据三元体系相图,结果显示:硫代硫酸铵的结晶区远远大于硫酸铵的结晶区,同时在该温度下,硫代硫酸铵、硫酸铵及水形成简单三元体系,体系中没有水合物形成。     

4-甲基-2-戊醇和水二元体系汽液平衡和液液平衡的研究

用改进的双循环型平衡釜测定了4-甲基-2-戊醇和水二元体系的常压汽液平衡(94.37-131.38℃).用封闭管法测定了上述体系在相同温度范围内的液液平衡.以NRTL方程关联液液平衡数据,进而推算常压汽液平衡;与实测结果比较,温度平均偏差为0.61℃,汽相组成平均偏差为0.0131摩尔分数.     

二水硫酸钙在铵盐溶液中溶解度测定及热力学计算

利用溶解法测定了二水硫酸钙(CaSO4×2H2O)在NH4Cl-H2O体系和NH4Cl-(NH4)2SO4-H2O体系中298.15~343.15 K温度范围内的溶解度. 结果表明,CaSO4×2H2O在2个体系中的溶解度均随NH4Cl浓度增加而增大;温度对CaSO4×2H2O的溶解度影响不明显. 利用混合电解质NRTL模型对实验数据进行模拟计算,得到了新的能量相互作用参数,建立了CaSO4×2H2O(s)-NH4Cl-(NH4)2SO4-H2O体系的混合电解质模型,计算值与实验值相对偏差为2.36%.     

Effect of heat treatment of ti substrate on service life of ti-supported IrO2 electrode in mixed aqueous solutions of H2SO4, (NH4)2SO4 and NH4F

The effect of the heat treatment of Ti substrate on the service life of Ti-supported IrO₂ electrode was investigated in mixed aqueous solutions of H₂SO₄, (NH₄)₂SO₄ and NH₄F. The service life was prolonged by the heat treatment of Ti substrate prior to the coating of IrO₂. Such effect was attributed to the increase in thickness of TiO₂ layer existing at the Ti/IrO₂ interface.