芒硝制取硫酸钾的新工艺研究

文章利用Na ,K ∥Cl-,SO2-4—H2O四元体系相图作为工艺指导,进行芒硝和氯化钾制取硫酸钾工艺的相图分析和研究,确定实验优选因素及水平,并进行正交试验,根据实验结果进行极差分析,得出新的结论,合适的工艺条件为:液固比为4.18,n(2KCl)∶n(Na2SO4)=1∶1.10,反应温度为25℃,反应时间为1.5h。     

芒硝制取硫酸钾的新工艺研究

文章利用Na^ ，K^ ／／Cl^-，SO4^2--H2O四元体系相图作为工艺指导，进行芒硝和氯化钾制取硫酸钾工艺的相图分析和研究，确定实验优选因素及水平，并进行正交试验，根据实验结果进行极差分析，得出新的结论，合适的工艺条件为：液固比为4．18，n(2KCl)：n(Na2SO4)=1：1．10，反应温度为25℃，反应时间为1．5h。     

氢氧化镁用于去除废水中氨氮的研究

以Mg(OH)2和NaH2PO4·2H2O为沉淀剂,开展了磷酸铵镁沉淀法去除废水中氨氮的实验研究.探讨了反应时间、pH值和沉淀剂配比对10 g/L铵态氮的模拟废水中氨氮去除率的影响,优化了反应工艺条件.最佳工艺条件为:反应时间为4 h,pH值为8.0,NaH2PO4·2H2O与废水中氨氮摩尔比[n(P):n(N)]为1.2:1,Mg(OH)2与NaH2PO4·2H2O摩尔比[n(Mg):n(P)]为1.4:1.在上述工艺条件下,氨氮去除率为90.71%,磷酸铵镁纯度达87%.     

50℃K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)—H_2O四元交互体系相平衡的研究

采用等温法测定了50℃K ,NH4 //Cl-,SO2-4—H2O体系的溶解度,并绘制了该体系50℃的等温干基相图。实验结果表明,该体系中含有(K,NH4)2SO4,(K,NH4)Cl和(NH4,K)Cl三种固溶体。对溶解度数据以及相图进行分析,可以为工业化生产中工艺条件的选择提供一定的理论基础。     

50℃C K^＋,NH4^＋／／Cl^-,SO4^2-——H2O四元交互体系相平衡的研究

采用等温法测定了50℃C K^ ,NH4^ //Cl^-,SO4^2-——H2O体系的溶解度，并绘制了该体系50℃的等温干基相图。实验结果表明，该体系中含有(K，NH4)2SO4，(K，NH4)Cl和(NH4，K)Cl三种固溶体。对溶解度数据以及相图进行分析，可以为工业化生产中工艺条件的选择提供一定的理论基础。     

Li2B4O7-Li2CO3—H2O三元体系298K介稳相平衡研究

文章报道西藏扎布耶盐湖卤水三元子体系Li2B4O7-Li2CO3-H2O 298 K介稳平衡实验数据,并绘制出介稳平衡相图.结果表明:该三元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;介稳平衡相图中单变度曲线(AE和BE)对应的介稳平衡固相分别为:Li2B4O7·5H2O和Li2CO3.与该体系对应的稳定相图比较:碳酸锂与平衡相图中结晶形式一致;硼酸锂在介稳相图中的结晶形式为Li2B4O7·5H2O,而平衡相图中的结晶形式则为Li2B4O7·3H2O.     

50℃ K+,NH+4//Cl-,SO2-4-H2O四元交互体系相平衡的研究

采用等温法测定了50℃ K+,NH4+//Cl-,SO2-4-H2O体系的溶解度,并绘制了该体系50℃的等温干基相图.实验结果表明,该体系中含有(K,NH4)2SO4,(K,NH4)Cl和(NH4,K)Cl三种固溶体.对溶解度数据以及相图进行分析,可以为工业化生产中工艺条件的选择提供一定的理论基础.     

Na2B4O7-K2B4O7-H2O三元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2 B4O7—K2 B4O7—H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度、电导率 ,pH)。研究发现 ,该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :K2 B4O7·4H2 O ,Na2 B4O7·10H2 O ;实验结果表明 :K2 B4O7对Na2 B4O7有增溶作用 ,并简要讨论了物化性质的变化规律     

双水相萃取分离α-酮戊二酸

该文主要研究发酵液中α-酮戊二酸的提取工艺,采用新型的异丙醇/K2HPO4·3H2O双水相体系来提取α-酮戊二酸。采用浊点法绘制了双水相相图。用双光束紫外可见光分光光度计对α-酮戊二酸进行定性定量分析,确定了最佳吸收波长为235. 14nm,标准曲线为C=1. 823 92A+0. 012 75(R2=0. 999 23),在0. 005～0. 25 g/L呈良好的线性关系。实验主要考察异丙醇用量、K2HPO4·3H2O用量和萃取温度对α-酮戊二酸萃取的影响,通过单因素实验和正交试验确定最佳工艺。最佳工艺条件:发酵液用量10 g,异丙醇6 g、K2HPO4·3H2O7 g、温度5℃。在此条件下,α-酮戊二酸的分配系数为3. 215 5,萃取率为80. 45%。     

硫酸钠-过氧化氢-氯化钠-水四元体系相平衡研究

在三元体系相平衡的基础上,应用等温法,测定了四元体系硫酸钠-过氧化氢-氯化钠-水在283K下的相互溶解度数据及平衡液相的密度和折光率,并绘制了相图。结果表明,在283K时,硫酸钠-过氧化氢-氯化钠-水体系中有四种固相析出,当过氧化氢的浓度小于50%质量分数时,相图存在两个三盐共饱点、五条两盐共饱线和四个单盐结晶区,分别为4Na2SO4·2H2O2·NaCl、Na2SO4·H2O·0.5H2O2、NaCl和Na2SO4·10H2O。此相平衡的测定,为4Na2SO4·2H2O2NaCl产品合成工艺路线和工艺条件的确定提供了理论依据。     

卤水和硫酸铵制工业氯化铵和无水硫酸钠

母液Ⅱ加卤水和硫酸铵在温度80℃,n(NaCl)/n[(NH4)2SO4)=2.0的条件下反应,再加热浓缩至物料密度为1.30g/cm3～1.35g/cm3后析出Na2SO4晶体,经分离、洗涤、干燥后得无水硫酸钠产品.分离硫酸钠后的母液Ⅰ冷至30℃～25℃,析出NH4C1晶体,经分离、NH4Cl溶液洗涤、干燥后得氯化铵产品.分离NH4Cl后的母液Ⅱ在补充卤水和硫酸铵后开始新一轮循环.     

海茸中L-岩藻糖及硫酸基的测定

采用比色法测定L-岩藻糖,L-岩藻糖的吸光值在0～18μg/mL呈良好的线性关系;采用热水浸提法提取海茸中L-岩藻糖,其含量为5.790%,回收率为94.46%,重复性和精密度良好。采用硫酸钡比浊法测定海茸中L-岩藻糖中硫酸基含量,硫酸根浓度的吸光值在0～24μg/mL范围内线性关系良好,测定SO₄^2-含量为3.746%,回收率为95.28%,相对标准偏差为3.68%,重复性和精密度良好。最后测定海茸中褐藻胶含量为74.5%。     

硫酸软骨素制备工艺研究进展

介绍了硫酸软骨素生产行业的发展现状以及制备工艺的进展,对酶解-超滤和酶解-树脂法工艺路线进行了综述.     

纤维素硫酸酯水溶液性质的研究

本文以α-纤维素为原料,ClSO_3H-DMF为酯化剂,采用多相硫酸酯化法制备纤维素硫酸酯(Cellulose Sulfate,CS)。通过元素分析确定了CS的硫酸酯基取代度为2.0左右,13C-NMR测试表明,CS的硫酸酯基取代模式是C-6完全硫酸酯基取代和C-2部分或完全取代。CS在去离子水中具有良好的溶解性。根据相近取代度的CS系列产物的分子量与特性粘度的关系,通过Mark-Houwink拟合,确定了CS的糖链在稀溶液中呈现一种较为紧密的构象。在浓溶液中,CS的动力粘度随浓度增加而增大;外加盐能够促进CS聚电解质的电荷排斥作用,导致其动力粘度增加;添加二价盐Ca~(2+)可产生CS糖链的络合,显著提高CS的动力粘度;溶液pH环境为影响CS动力粘度的主要因素之一,在中性条件下动力粘度最大,酸性或碱性环境都会使其动力粘度下降。     

盐硝联产无水硝的质量及产量

本文对盐硝联产无水硝的质量差、产量低的原因，用生产数据进行详细探讨，并提出了切实可行的解决办法。     

硫酸亚铁脂质体的研制

采用4种不同的方法———薄膜法、超声处理法、逆相蒸发法及冰冻熔融法制备了硫酸亚铁脂质体,通过单因素试验和包封率测定,确定了逆相蒸发法制备硫酸亚铁脂质体的工艺条件,制得的硫酸亚铁脂质体的包封率为67%.作者还初步研究了胆固醇和吐温80的添加量对脂质体物理稳定性的影响,研究结果表明,添加适量的胆固醇和吐温80有助于改善脂质体的物理稳定性.     

硫酸软骨素生产工艺研究进展

参考近年文献,结合个人实践经验,综述硫酸软骨素生产工艺的研究进展,并对硫酸软骨素的生产工艺进行综合讨论。     

硫酸软骨素微生物生产展望

硫酸软骨素（CS）为糖胺聚糖家族一员,具有广泛的应用。采用与CS生物合成前体具有相似结构的细菌荚膜多糖为底物,经化学或生物修饰可生产CS及其类似物,是一种较有希望的非动物源性CS生产方式。本文对相关研究作一综述。     

硫酸软骨素微生物生产展望

硫酸软骨素(CS)为糖胺聚糖家族一员,具有广泛的应用。采用与CS生物合成前体具有相似结构的细菌荚膜多糖为底物,经化学或生物修饰可生产CS及其类似物,是一种较有希望的非动物源性CS生产方式。本文对相关研究作一综述。     

HPLC测定硫酸阿托品滴眼液的含量和有关物质

目的建立HPLC测定硫酸阿托品滴眼液的含量和有关物质的方法。方法采用C18柱,磷酸缓冲液-甲醇(85:15)为流动相,检测波长206nm。结果硫酸阿托品浓度在25.98～519.5μg·mL-1之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999),最低检出限8.25ng,平均回收率99.71%,RSD0.30%。结论此法准确度、精密度好,可用于测定硫酸阿托品滴眼液的含量和有关物质。