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Bang酸丙酯(PG)、异丙酯(iPG)、丁酯(BG)、异丁酯(iBG)及十二烷醇酯(DG)均采用对甲苯磺酸作催化剂,以梯度升温法合成,PG的合成还革除了带水剂,最佳合成条件,PG:n(酸):n(醇):n(催化剂)=0.0825:0.934:0.00524。反应温度120℃,反应时间2h,收率94.2%;BG和iBG:n(酸):n(醇):n(催化剂)=0.0522:0.874:0.00394,反应温度115~、120℃,反应时间5h,收率分别为86.8%和83.9%;DG:以1,4-二氧六环作溶剂,4A分子筛作吸水剂,n(酸):n(醇):n(催化剂)=0.075:0.091:0.012,反应温度124℃,反应时间14h,收率93.7%;iPG:采用干燥氯化氢作催化剂,n(酸):n(异丙醇)=0.147:1.34 相似文献
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没食子酸正(异)丁醌的制备及性能研究 总被引:8,自引:0,他引:8
对甲苯磺酸为催化剂,用梯度升温法,酸、醇直接酯化合没食子酸正(异)丁酯最佳反应条件为:没食子酸丁酯:没食子酸与催化剂的摩尔比为1:0.042,丁醇80ml,反应温度120-125℃,反应时间4h;没食子酸异丁酯;没食子酸与催化剂的摩匀比为1:0.053,异丁醇90ml,反应温度115-120℃,反应时间4h,美元酯化率分别为94%和91.2%,抗猪油氧化性能为没食子酸异子酯〉没食子酸丁酯。 相似文献
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没食子酸(异)丙酯合成方法改进及性能研究 总被引:11,自引:0,他引:11
没食子酸丙酯 ( PG)以对甲苯磺酸作催化剂进行合成 ,并革除带水剂 ,最佳合成条件是酸、醇、催化剂的摩尔比为 0 .0 82 5∶ 0 .934∶ 0 .0 0 52 4 ,反应温度 1 2 0℃ ,反应时间 2 h,收率 94.2 %。采用干燥氯化氢作催化剂合成没食子酸异丙酯 ( i PG) ,酸与异丙醇的摩尔比为 0 .1 47∶ 1 .37,加热回流 8h,收率 88.1 %。研究了 i PG和 PG在花生油中的抗氧化性能 ,其抗氧化活性没有明显区别。二者对血小板聚集有对抗作用 ,PG的药理活性大于 i PG 相似文献
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木立口 酸丙酯 (PG)、异丙酯 (iPG)、丁酯 (BG)、异丁酯 (iBG)及十二烷醇酯 (DG)均采用对甲苯磺酸作催化剂 ,以梯度升温法合成。PG的合成还革除了带水剂。最佳合成条件 ,PG :n(酸 )∶n(醇 )∶n(催化剂 ) =0 .0 82 5∶0 .934∶0 .0 0 5 2 4,反应温度 12 0℃ ,反应时间 2h ,收率 94.2 % ;BG和iBG :n(酸 )∶n(醇 )∶n(催化剂 ) =0 .0 5 2 2∶0 .874∶0 .0 0 394,反应温度 115~ 12 0℃ ,反应时间 5h ,收率分别为 86 .8%和 83.9% ;DG :以 1,4 二氧六环作溶剂 ,4A分子筛作吸水剂 ,n(酸 )∶n(醇 )∶n(催化剂 ) =0 .0 75∶0 .0 91∶0 .0 12 ,反应温度 12 4℃ ,反应时间 14h ,收率 93.7% ;iPG :采用干燥氯化氢作催化剂 ,n(酸 )∶n(异丙醇 ) =0 .147∶1.34,加热回流 8h ,收率 88.1%。研究了木立口 酸烷醇酯(AG)在花生油中的抗氧化性能 ,其抗氧化活性顺序为DG >BG >PG ,直链烷醇酯与支链烷醇酯的抗氧化活性无明显区别。AG对血小板聚集有对抗作用 ,药理活性与其抗氧化活性呈平行关系。 相似文献
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山梨醇经脱水、酯化、硝酸酯化及皂化,合成了5 单硝酸异山梨醇酯。山梨醇脱水反应:山梨醇与硫酸质量比为1∶0014,二甲苯作带水剂,反应温度140℃,反应时间35h,得异山梨醇(Ⅰ),收率69%;酯化反应:异山梨醇、冰乙酸及对甲基苯磺酸的质量比为1∶049∶0034,溶剂S兼作带水剂,回流反应,得2 乙酸异山梨醇酯混合物(Ⅱ);在10℃,Ⅱ与硝酸质量比为1∶036,2h内进行硝酸酯化,得2 乙酸 5 硝酸异山梨醇酯混合物(Ⅲ);Ⅲ在50℃、pH=10~12条件下皂化15h,得5 单硝酸异山梨醇酯。总收率25%。 相似文献
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铌酸催化合成乙酸正丁酯 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了轾和正丁醇在铌酸催化下的反应,考察了反应时间,催化剂用量,酸醇比,反应温度等因素对产品乙酸正丁酯收率的影响。当催化剂用量为1.2g每摩尔酸,乙酸和正丁醇的摩尔比为4:1,回流搅拌反应7.0h时,产品乙酸正丁酯的收率可达87.6%,选择性为100%。 相似文献
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固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成没食子酸丙酯 总被引:5,自引:0,他引:5
以固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,以没食子酸和正丙醇为原料,合成了没食子酸丙酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、催化剂焙烧温度以及反应时间对酯收率的影响。结果表明:焙烧温度为500℃时,制得的催化剂活性最高;适宜的反应条件如下:没食子酸与正丙醇的摩尔比为1∶15,固体超强酸SO42-/TiO21.8g,在115~120℃反应2.5h,酯收率达96.3%。 相似文献
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本文以没食子酸和丙醇为原料合成了抗氧化剂没食子酸丙酯。最佳反应条件是:没食子酸和丙醇的摩尔比为4.6:1(mol/mol),用乙酸丙酯为溶剂,催化剂浓硫酸的用量为5ml,反应时间6h,产品收率80.8%。 相似文献
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TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成丙酸乙酯 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了固载杂多酸盐TiSiW12 O40 /TiO2 催化丙酸与乙醇的酯化反应 ,探讨了催化剂用量、反应时间及醇酸摩尔比对酯产率的影响。当醇酸摩尔比为 1 4∶1,催化剂的量为醇酸总质量的 2 0 % ,反应时间为 1 0h ,酯产率可达 5 0 3% 相似文献
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富马酸烷·3-PG酯的合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究 5种具有良好的抗氧化和抗菌活性的新型化合物———富马酸甲 (乙、丙、丁、戊 )·3 PG酯的合成工艺条件并揭示了其规律。发现富马酸单酯单酰氯与没食子酸丙酯 (PG)的理想反应条件为 :在c(PG) =5 7 0 1mol/L的吡啶溶液中 ,吡啶正常回流温度下 ,分别缓慢滴加富马酸单甲 (乙、丙、丁、戊 )酯单酰氯 ,反应 4 0~ 6 0min ,可获得产率为 75 6 % (78 3%、83 8%、83 3%、76 5 % )的富马酸甲 (乙、丙、丁、戊 )·3 PG酯。随烷基碳链的增长 ,马来酸酐与醇的物质的量比减小 ,反应温度升高和反应时间延长 相似文献