磷钨酸催化合成乙酸环己酯的研究

磷钨酸作为乙酸和环己醇的酯化催化剂，性能优于硫酸。经实验确定最佳的反应条件为：酸醇摩尔比为１．２：１，磷钨酸用量为１．５％，反应时间为２ｈ，酯化率为９５．８％，选择性为９８％，产品纯度达９８％以上，并且催经剂可以重复使用多次。     

氯化石蜡－70的实验研究

以石蜡、氯气为主要原料，经预氯化、深度氯化、水洗、脱溶剂、蒸馏、粉碎等工序合成氯化石蜡－７０。经实验确定了最佳工艺条件：氯化温度为５５℃，溶剂ＣＣｌ－４：预氯化物＝３：１～４：１，深度氯化氯气流量为０．１５～０．２０１／ｈ。ＣＣｌ＿４可循环使用。产品质量达到同类产品先进水平。经用户实际应用，效果良好。     

利用废聚苯乙烯泡沫塑料制备抗冻胶粘剂的研究

叙述述了以废聚苯乙烯泡沫塑料为主要原料，经溶解，生，乳化等步骤研制出性能优异的抗冻粘结剂，最佳配方为废聚苯乙烯：溶剂：异氰酸酯：聚乙烯醇缩甲醇：ＯＰ－１０＝６：６：１．５：２：１．５。产品性能测试表明，常温下粘接强度达３．３８ＭＰａ，超过了通白乳胶的水平，产品经－１８℃冷冻５ｈ后，仍保持良好的粘接能力，显示出产品具有良好的低温性能。     

偶联剂处理石英在硬质PVC中的应用

观察了国产乌苯美司体外对人单核细胞功能的影响：①０．０１－１００μｇ／ｍｌ乌苯美司能直接诱导人单核细胞生成ＩＬ－１；②经０．１μｇ／ｍｌ乌苯美司作用４ｈ后，人单核细胞即开始分泌ＩＬ－１，２４ｈ达到高峰，以后逐渐下降；③经１０－１００μｇ／ｍｌ乌苯美司预处理，单核细胞可促进ＮＫ细胞活性，而经０．０１－０．１μｇ／ｍｌ乌苯美司处理，单核细胞则抑制ＮＫ细胞活性。     

国外消息

国外消息日本４Ｂ酸的产量和需要量４Ｂ酸是Ｃ．Ｉ．颜料红５７：１的中间体，日本１９９２年颜料红５７：１的产量达到４，３０Ｏ吨，占日本有机颜料总产量的１５％。４Ｂ酸是以甲苯为原料，经硝化、还原、磺化而得，或由对甲苯胺经磺化、精制、过滤、结晶并干燥而得。日...     

铁系催化剂合成2，6－二甲基苯酚

本文报导了铁系催化剂合成２，６－二甲基苯酚的研究开发结果．所研制的多元铁系催化剂在反应温度３６０℃，液体空速１．０ｈ（－１）．反应物料苯酚：甲醇：水＝１．０：５．０：５．０（摩尔比）等反应条件下，转化率接近１００％，生成２，６－二甲基苯酚的选择性＞９６％．实验室初步研究表明二该催化剂具有较宽的反应温度（３４５～３９０℃）、液体空速（０．５～１．５ｈ（－１））和反应物料配比适应范围，经连续２８００小时反应运转后其性能稳定，无明显结焦和结块，卸出方便。此外该催化剂还具有优良的抗干扰能力，其综合性能指标优于侯系催化剂，具有工业化应用前景。     

浓缩波尔多的制备

介绍了用９％氢氧化钙乳与１６％五水硫酸铜按１：１．９１投料，经过滤、研磨的方法制备浓缩波尔多，及其在不同果树上的应用。     

5—单硝酸异山梨醇酯的合成研究（II）

山梨醇经脱水，酯化，硝酸酯化及皂化，合成了５－单硝酸异山梨醇酯，山梨醇脱水反应：山梨醇与硫酸质量比为１：０．０１４，二甲苯作带水剂，反应温度１４０℃，反应时间３．５ｈ，得异山梨醇（Ｉ）收率６９％，酯化反应：异山梨醇，冰乙酸及对甲基苯磺酸质量比为１：０．４９：０．０３４，溶剂Ｓ兼作带水剂，回流反应，得２－乙酸异山峰果醇酯混合物（ＩＩ），在１０℃，Ⅱ与硝酸质量比为１：０．３６，２ｈ内进行硝酸酯化，得２     

邻氨基间甲苯磺酸的合成

本文以对硝基甲苯为原料经还原、磺化二步反应合成邻氨基间甲苯磺酸。通过正交试验确定最佳工艺条件的磺化温度１７５℃、硫酸与对甲苯胺的物质的量比为１．１：１，活性炭用量３ｇ，分出反应生成的水，在优化条件下，磺化收率为９３．７％，产品含量达９８％。     

从大豆粕提取干酪素

大豆粕与氢氧化钠、水以１：０．０９：１０的比例混合，在５５℃下提取７ｈ，过滤，滤液用盐酸中和至ｐＨ＝４．５－５，过滤，滤饼经漂白，干燥、粉碎、过筛得干酪素，由率在２９％以上。     

冠醚相转移催化合成肉桂酸

以冠醚为相转移催化剂，无水氟化工替醋酸经苯甲醛与乙酐的Ｐｅｒｋｉｎ反应，降低了反应温度，缩短了反应时间。反应的最佳摩尔比为苯甲醛：乙酐：氟化钾：冠醚＝１：Ｌ３５：０．８：０．０５。所得肉桂酸的产率为８１．８％。     

4-甲基-2-己基-1,3-二噁戊烷的合成

在对甲苯磺酸和硫酸铝复合催化剂存在下,以正庚醛（Ａ）和１．２-丙二醇（Ｂ）为原料经脱水缩合合成了新型香料４－甲基－２－己基－１,３－二噁戊烷。优化试验结果表明：在ｎ（Ａ）： ｎ（Ｂ）＝１：１．１、催化剂用量为主原料总质量的０．３５％、反应时间为６ｈ、反应温度为９０～９８℃,产物收率达９４．２％。产物经理化检测和红外光谱确证。     

Span－80合成工艺研究

以ＮａＯＨ为催化剂，山梨醇与油酸之比为１：１．２，在温度１８０～１９０℃、水抽真空的条件下，加热４ｈ合成Ｓｐａｎ－８０。该产品经精制后，产率高，质量好。     

超细活性重晶石生产工艺研究

将含ＢａＳＯ２９４．５％的重晶石矿经雷蒙磨初级粉碎，酸洗，五级湿法剥片超细粉碎等处理可获得超细产品，其粒度组成：ｄ１０＝０．１μｍ，ｄ５０－０．４５μｍ，ｄ９０＝１．４５μｍ。粉料经稀硫酸处理，可提高其白度及耐候等性能，在剥片中加入活化剂可在超细粉碎的同时进行活化处理。     

二氧化硫脲的合成

以硫脲和双氧水为原料合成二氧化硫脲工艺中，选择水为溶剂，Ａ、Ｂ、Ｃ３种物质为反应助剂，通过正交试验确定了最佳工艺条件为：硫脲：双氧水：Ａ：Ｂ：Ｃ：＝１：（１．９～２．１）：（０．０５～０．１）：（０．０５～０．１）：（０．０４～０．０８）；反应温度为５～１０℃；硫脲浓度：５％～１５％；反应时间：投料毕，保温反应０．５～１Ｌ反应平均收率达８５％以上。     

皮肤给药助渗剂氮Zhuo酮的合成研究

介绍了皮肤给药用助渗剂－氮Ｚｈｕｏ桐的合成工艺过程，并对合成工艺参数进行了研究。结果表明，在溴十二烷：己内酰胺：甲醇钠＝１：１．０５：１．４７、溴十二烷：６号溶剂油：ＰＥＧ６０００＝１：０．６：０．０３（ｍ）、搅拌速度５０ｒ／ｍｉｎ下反应５．５ｈ，得到的产品含量达９８．３％，收率８４．５％。     

2-己基-1,3-二噁戊烷的合成研究

在对甲苯磺酸和硫酸铜复合催化剂存在下,以正庚醛（Ａ）和乙二醇（Ｂ）为原料经脱水缩合合成了新型香料２－己基－１,３－二恶戊烷。优化试验结果表明：在ｎ（Ａ）：ｎ（Ｂ）＝１：１．１、催化剂用量为主原料总质量的０．２５％、反应时间为６ｈ坂应温度为９１～９８℃,产物收率达９４．１％。产物经理化检测和红外光谱确证。     

废酵母水解制备复合氨基酸调味液

啤酒废酵母经盐酸水解生成富含复俣氨基酸等多种营养物质的水解液，其最佳水解条件为：９０℃，２０ｈ，浓盐酸与干废平质量之比为２．４：１，盐酸浓度４ｍｏｌ／Ｌ。水解液经精制、调配、灭菌制得复事氨基酸调味液。     

杂多酸催化合成水杨酸甲酯的研究

利用杂多酸作为催化剂，由水杨酸与甲醇酯化合水杨酸甲酯。研究了杂多酸的用量，反应时间，酸醇摩尔比对酯化反应的影响结果表明：酸醇摩尔比为１：１．３，催化睡量为１％，反应温度为６８－７０℃，反应时间为２．５ｈ。水杨酸的收率可达９４％。催化剂经５次重复使用后其性能优很稳定，本文报道了酯化方法具有一定的工业应用价值。     

聚丙烯酸系铸造粘结剂生产工艺研究

腈纶废料经高温、高压可催化水解成一种粘度在２—５Ｐａ·ｓ之间，ｐＨ为７—８，并具有一定粘结强度的水溶性溶液。水解条件为浴比１：６，温度１８０—２００℃，压力１．０—１．５ＭＰａ，催化剂ＸＢ２％。此水解液用于混砂制芯具有优良的铸造性能，拉伸强度可达２．２ＭＰａ以上，湿压强度为０．０１２ＭＰａ，是一种性能优良的粘结剂。