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以辛酸亚锡(SnOct2)为催化剂通过开环聚合反应由D-丙交酯(D-LA)制备聚D-乳酸(PDLA),并采用红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)、差示扫描量热法(DSC)以及乌氏粘度计等对聚合产物进行表征。结果表明,聚合温度、聚合时间、催化剂用量以及真空度对PDLA的相对分子质量均有显著的影响,当聚合温度为160℃,聚合时间为20 h,催化剂用量为D-LA的0.03%以及真空度为60 Pa的条件下,可以得到粘均相对分子质量为26.5×104的PDLA产物。 相似文献
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高相对分子质量聚丙烯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了几种Z-N型催化剂体系用液相本体聚合制备的高相对分子质量聚丙烯及利用其制备的双峰聚丙烯,讨论了催化剂体系中助催化剂烷基铝用量,不同的给电子体,聚合温度的变化对催化剂活性,聚丙烯相对分子质量的影响。 相似文献
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用热致相分离法制备超高相对分子质R聚乙烯(UHMWPE)微孔膜,并通过调节成型条件(UHMWPE的含量及其相对分子质量、冷却速率)实现了UHMWPE微孔膜微观结构的可控化,研究了成型条件对微孔膜的结晶性能和力学性能的影响.结果表明,在UHMWPE含量和相对分子质量增大,冷却速率加快时,微孔膜的结晶度降低,平均孔径和孔隙... 相似文献
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原料的选择对超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)纺丝性能有着重要的影响。选择国内外不同厂家生产的UHMWPE原料进行比较研究,对原料的相对分子质量、粒径及其分布、溶解性以及纺丝性能等一系列性质进行了测试分析。研究结果表明:2#原料粒径分布范围最小,溶胀温度最低,溶解性能最好;预牵伸倍数越高,冻胶纤维除油率越高;1#原料制备的纤维的黏均分子质量降解最严重;2#纤维断裂强度和抗蠕变性最佳;1#纤维的抗蠕变性略优于3#纤维。 相似文献
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在Phillips无机铬系催化剂基础上开发了新型铬钒双中心聚乙烯催化剂,分别选用三乙基铝(TEAL)和三异丁基铝(i-Bu_3Al)作为助催化剂以及预还原剂对该双中心催化剂的乙烯聚合活性及产品结构性能进行了研究。结果表明:以TEAL与i-Bu_3Al分别作为预还原剂得到的两种催化剂在聚合过程中助催化剂的用量极大降低;使用相同助催化剂时,上述两种催化剂聚合活性的高低和变化趋势基本一致,得到的产品相对分子质量及其分布基本相同,说明TEAL和i-Bu_3Al的预还原效果相近;采用预还原催化剂制备的共聚产物的1-己烯插入率显著提高,降低了1-己烯的用量。 相似文献
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以过氧化二苯甲酰对超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)进行表面处理,采用傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热仪和热重分析仪进行了表征,并用扫描电镜观察了微观形貌,制备了天然橡胶(NR)/UHMWPE复合材料,研究了改性UHMWPE对NR硫化特性、力学性能及动态力学性能的影响。结果表明,改性后的UHMWPE表面粗糙度增加,熔融温度升高;NR/UHMWPE复合材料的最佳硫化条件为140℃、20 min。随着改性UHMWPE用量的增加,NR/UHMWPE复合材料的邵尔A硬度逐渐增大,拉伸强度逐渐减小。改性UHMWPE与NR基体黏结性较好,改善了复合材料的力学性能和动态力学性能。 相似文献