七种中草药电化学指纹图谱研究

目的：建立一种对草药不同入药部位进行质量评价的电化学指纹图谱方法.方法：采用H＋-Mn2＋-CH3COCH3-BrO 3-为振荡体系,以待测草药为反应底物,应用电化学工作站记录化学振荡体系中的电位随时间的变化,获得草药电化学指纹图谱,利用指纹图谱的特征参数进行质量评价.结果：草药不同部位的电化学指纹图谱特征参数（诱导时间、振荡寿命、最大振幅等）有明显差异.结论：中草药电化学指纹图谱能够全面反映中药化学成分整体群集特征,利用该指纹图谱对中草药不同部位进行质量评价是可行的.     

黑茶的电化学指纹图谱研究

采用振荡技术,研究了黑茶-丙酮-溴酸钾-硫酸锰-硫酸的振荡反应新体系的振荡图谱．测定了不同浓度,不同温度下黑茶的振荡反应图谱,考察了添加物碘酸钾对振荡行为的影响,并探索了黑茶的最佳饮用条件．实验结果表明：黑茶振荡体系诱导期表现活化能为Ein=96．919kJ／mol,振荡周期平均活化能为Ep=64．275kJ／mol,其最佳饮用条件为浸泡温度100℃、浸泡时间8min、采用蒸煮茶叶或泡黑茶粉末的方式．这为黑茶制备黑茶饮料以及将黑茶入药的研究提供了一定的指导意义．     

中草药当归的B-Z振荡反应研究

研究了以当归为底物、硫酸锰为催化剂、溴酸钾作氧化剂、硫酸为介质的振荡反应新体系,测定了不同浓度和不同温度下当归的振荡反应图谱,得到了当归体系的反应诱导期、振荡周期及振荡寿命,并由此计算出振荡反应诱导期活化能（57.30 kJ/mol）和振荡周期平均活化能（89.04 kJ/mol）;考察了添加物如酒精、绿茶、葡萄糖等对振荡行为的影响;在恒温条件下通过改变某种反应物浓度得到了该振荡反应的反应级数,并初步研究了该反应的反应机理.     

咸味香精的气相指纹图谱及质量评价研究

采用固相微萃取法提取香精的挥发性成分,应用气相色谱技术进行分析,研究了咸味香精挥发性组分的气相指纹图谱的分析方法,并同时分析了气相指纹图谱用于咸味香精质量控制的可行性．结果表明：咸味香精挥发性组分指纹图谱稳定性好,相似度高,具有较强的特征性和唯一性．该图谱能综合、准确地反映咸味香精的风味情况,是一种有效的咸味香精质量控制模式．     

不同产地五味子HPLC指纹图谱分析

采用高效液相色谱法,对六种不同产地五味子的乙醇超声提取液进行测定,并对其中木脂素成分进行了指纹图谱对比分析,通过共有峰的确定证明各产地五味子在化合物组成方面有明显的相似性,但在成份含量上仍有差别。其中陕南产五味子乙素含量最高,而云南产五味子乙素含量最低。结果表明该分析方法可用于五味子药材的指纹图谱测定,为其药材的来源和实际应用提供质量控制依据。     

山茱萸高效液相色谱指纹图谱的研究

利用液相色谱法建立了山茱萸的指纹图谱,色谱条件为反相色谱柱,紫外检测器,检测波长为230 nm.通过分析比较色谱指纹图谱中的相对保留值α和相对面积Sr对不同产地的山茱萸进行对比研究,这种基于HPLC的分析为中草药的鉴定和质量控制提供了有效的信息.     

ΔSr等级序列模式识别法分析补中益气丸和十全大补丸HPLC指纹图谱

建立一种新的中药HPLC指纹图谱模式识别方法-指纹图谱相对峰面积差（ΔSr）等级序列模式识别法,可以综合利用指纹峰峰位定性信息及成分含量信息实现中药复方黑箱体系的鉴别及定量质量评价。测定了中药复方补中益气丸和十全大补丸无水乙醇提取物HPLC指纹图谱,建立ΔSr序列。根据正态分布定义不同相似度等级ΔSr≤ΔSr+xSv,-3≤x≤+3, 确定各样品的特征样品组,构成每个样品的分类信息。该法无须对照样品及经验知识,可以对这两种组成相似的中药复方进行准确精细的分类,品种识别率100％,而相关系数r和向量夹角余弦cosα相似度法无法准确识别两类样品。ΔSr等级序列聚类法是一种准确的HPLC指纹图谱分析方法,适用于中药复方复杂生物系统-一种黑箱系统的鉴别及质量评价。     

中药指纹图谱的识别

为了提取中药指纹图谱共性的特征,将小波变换与分形维数相结合,用一种基于小波变换的色谱指纹图谱分形表达方法,将色谱采样值转换成小波基分形参量.对中药注射剂痰热清在不同温度、不同仪器下的色谱谱图进行了识别,实验表明,小波基分形参量对谱峰时间漂移有较强的抗干扰能力,使它的分类准确性优于色谱采样值.     

丁香挥发油GC-MS特征指纹图谱

采用水蒸气蒸馏法对丁香挥发油提取工艺进行优化,进一步用GC-MS联用技术对其进行指纹图谱测定,并利用Excel中数据处理等功能进行相似度计算。结果表明,该方法有较好的重现性、精密度和稳定性(RSD均小于3%),所建立的丁香挥发油的GC-MS指纹图谱为其质量控制奠定了基础。     

八角茴香挥发油GC指纹图谱研究

利用水蒸气蒸馏法提取八角茴香挥发油,并通过气相色谱法建立八角茴香挥发油的特征指纹图谱.结果显示,所得10批次八角茴香挥发油的相似度都在0.90以上,符合国家药品监督管理局对中药指纹图谱的要求.所建立的八角茴香挥发油的GC指纹图谱,为其质量控制提供了参考,同时也为中药标准指纹图谱库的建立提供基础.     

基于嵌入式技术的中医方药系统设计和实现

本文设计和实现的中医方药嵌入式系统旨在建立和完善证候和方药之间的关系．改善中医临床和教学在辨证分类与方剂选用之间存在的脱节情况．改善中医药知识的传播和交流方式。系统采用嵌入式技术和移动数据库技术．在中心服务器为中医药知识的积累和传播提供平台．采用合并复制和远程数据访问技术．实现中心服务器与PDA设备和中医师桌面信息的同步，实现证、方、药的学习查询和辅助开方系统。     

可拓学在中医药研究中的应用方法探讨

中医药要走向世界 ,要得到世界的认可必须定量化 .中医病因学宏观而抽象 ,中药复方成分复杂 ,所有这些都给中医药走向世界带来困难 ,而当前又缺少有效可行之方法 .本文试图从可拓学出发 ,寻找中医药研究的新方法 .     

FTIR指纹图谱计算机快速分析

以不同产地白花蛇舌草及其伪品水线草的生药材为研究对象，制备它们的粉末样品和不同极性溶剂提取物的傅立叶变换红外指纹图谱(FTIR)、将FTIR图谱上各特征峰看作是多维空间内的向量，利用向量夹角余弦的基本公式计算2个指纹图谱间的相似度，并用VC^ 编程自动完成色谱峰匹配并计算相似度结果表明各产地白花蛇舌草之间的相似度要大于它们与水线草FTIR图谱之间的相似度，说明该程序能较好的定量评价FTIR指纹图谱间的相似性，可应用于中药质量快速鉴定。     

苯酚-硫酸导数光谱法快速测定中药中多糖的研究

研究发现多糖－苯酚－硫酸显色的反应体系的一阶导数光谱值与多糖含量成正比，据此建立了苯酚－硫酸显色导数光谱分析多糖的方法，它具有选择性好、不受样品颜色的干扰、所需样品量少、简便、快速、准确的优点。直接应用于甘草、黄芪、当归、女贞子、红参、枸杞、茯苓等单味药水提液及癌症化疗的减毒增效复方中药口服液中多糖含量的测定，取得了满意的结果。     

基于可能性构造空间理论的创新配方系统研究

中医药配方的产生过程是一个复杂的创造性过程,其中存在着大量的构造和选择过程.提出了创造性思维模型--可能性构造空间理论,初步建立了中药单味药的性状特征表示方法和创造性思维过程,并结合中医诊疗提出了基于可能性构造空间理论的中医药创新配方系统.该系统为中药创新研制提供了一种软件工具,对中医药研究者研制新型药物具有较大的帮助.     

组效关系中临界值的确定

基于中药指纹图谱中的色谱峰与药效指标之间的灰色关联度,利用统计中的假设检验和非参数估计,对如何确定中药材(Traditional Chinese Medicine,TCM)中有效组分的临界值问题进行了研究.克服了主观设定临界值的缺陷,为探究中药中的有效组分提供了一种量化指标.实验结果表明:该方法能够有效地确定中药中的有效成分,验证了其可行性.     

电化学CO2浓缩过程分析

为达到准确预测电化学去极化CO2浓缩器（EDC）操作条件内性能的目的，进行了电化学CO2浓缩过
程分析.在EDC中许多物理、化学和电化学过程同时相互作用，这些过程可以用实验方法进行数学定义和表
征，从而用计算机计算出结果来预测EDC性能随所研究的操作参数的变化，假定该浓缩器沿空气流的方向
分割成几个子电池，并且每个子电池中的质量传递必须是垂直于电极方向的，此时采用不同的控制传递或
反应的机理将子电池分割成五个区进行表征，进而分别讨论每个区中的控制机理.为支持数学分析，实验
研究了电池对于空气入口CO2分压、电流密度、H2出口CO2质量分数变化的瞬时响应.该电化学CO2浓缩过程
分析能较好地解释实验结果，并证明了推断的反应机理.     

12味药食两用中药抑制α-葡萄糖苷酶作用研究

选择对糖尿病有治疗作用的12味药食两用中药,经正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、水5种溶剂系统提取获得60个提取部位,以对-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷为底物,通过高效液相色谱分析水解产物中的对-硝基酚,进行α-葡萄糖苷酶抑制活性的体外筛选.结果表明,12味药食两用中药各提取部位均表现出不同程度的α-葡萄糖苷酶抑制活...