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丹参对振荡体系行为的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在丙酮-BrO3-Mn2+-H+-草酸-丙酮的振荡体系中,探讨了草酸的浓度,H2SO4和Mn2+的含量、体系的温度,以及在该振荡体系中加入中草药丹参对体系振荡反应的影响。通过分析这些条件下的草酸的振荡反应E-t图,由此计算出振荡反应的表观活化能和反应级数,并得到下列关系:1/tm=k1ct-0.6189C2 2.3728C3 -2.389C4 1.9635exp|-2596/T|;1/tp1=k'c1-0.3562C2 1.1765C3-0.772C4 0.0981exp|-8547.3/T|;1/tp2=k'C1=0.3593C2 0.8962C3 0.202C4 0.1537exp|-8595.9/T|同时也分析了草酸在该振荡体系中的可能作用机理以及丹参对体系的振荡反应的影响。 相似文献
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对ClO2-I2-CH2(COOH)2-H2SO4化学振荡封闭体系,改变体系中各反应物的初始浓度,在350 nm处检测I3-的吸光度随反应时间的变化,结果发现丙二酸、碘及硫酸的初始浓度越高,二氧化氯的浓度越低,振荡的振幅越大,波数越少;当反应组分浓度较高时反应物一经混合振荡立即出现,没有诱导期,但当反应组分浓度较低时存在诱导期。 相似文献
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蜂胶是一种具有芳香气味的固体胶状物,具有抗菌消炎、抗病毒、抗肿瘤、促进组织再生、降血糖、调节血脂、抗氧化等药理作用。应用电导法对蜂胶酶催化反应动力学进行研究,结果发现,在蜂胶一酶体系中,无振荡现象;在蜂胶-酶-NaCl体系内,电导率急剧升高,只出现了3个比较明显的波动峰,积累期较长,大约为10~20min,积累期过后,电导率迅速升高又迅速降低,40min后波动平缓;在蜂胶-酶-KCl体系内,反应迅速,振荡期大约为20min,30min后波动缓慢直至平台反应终止。实验证明酶催化蜂胶的反应是一个振荡反应,符合人体对食物的吸收规律。NaCl和KCl对反应的振荡有激活作用。 相似文献
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实验研究了 C_3H_6在 Pt/γ-Al_2O_3上氧化的非稳态现象。考察了反应参数变化对体系稳定性的影响。特别注重检测了变参数过程中动力学行为的演变。通过对比催化剂表面的温度振荡和产物中 CO_2的浓度振荡观察到各种复杂的非稳态过程,加深了对产生化学振荡的机理认识。并提出了简化的7步机理模型来解释振荡行为。在这一机理中,通过 Pt 相的氧化还原循环来说明催化剂活性的循环导致了振荡态的出现。 相似文献
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中草药川芎对振荡反应的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用H2SO4-BrO3--Mn2+-丙酮为振荡器,添加不同浓度的中草药川芎为底物,探讨了振荡体系中底物、H2SO4、Mn2+以及KBrO3浓度对振荡体系的周期、振幅及寿命的影响,明晰了各种物质在振荡反应中的角色,为草药辨识开辟了新的思路。 相似文献
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文章研究了S2-对Ce4+-Br O3--CH2(COOH)2化学振荡反应的影响。结果表明随S2-的加入化学振荡反应的活化能、诱导期和振荡周期都有不同程度的增加,并且在0~2.5×10-3 mol·L-1范围内反应的对数周期对浓度(lgtz~c)呈现良好的线性关系。文章提供了一种S2-浓度的定量分析测试方法。 相似文献
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提出了脱硫石膏-碳酸钙熔浸富钾板岩回收硫酸钾的可行工艺。对钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系的热分解反应进行了热力学和动力学研究,结果表明该体系焙烧过程的可能总化学反应式为:2KAlSi3O8+CaSO4+14CaCO3→K2SO4+6Ca2SiO4+Ca3Al2O6+14CO2。焙烧动力学符合三维内扩散过程控制的Ginstling-Brounshtein动力学模型,其模型方程为1-2/3α-(1-α)2/3=1 386.84e-138 070/RT t,活化能Ea=138.07kJ/mol。 相似文献
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报道了一种利用四氮杂大环配合物催化Briggs-Rauscher(BR)振荡反应测定2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)的方法,所涉及的体系为H2SO4-KIO3-[NiL](ClO4)2-MA-H2O2(其中L为四氮杂大环5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮环杂十四4,11-二烯,MA表示丙二酸).通过研究发现,在该体系中加入一定浓度的BHT,会使得振荡体系的周期、振幅等都发生改变,同时体系会产生抑制时间.当BHT浓度在1.95×10-7 ~6.25×10-6 mol/L范围内,抑制时间与加入的BHT浓度呈很好的二次函数关系;当BHT浓度在6.25×10-6 ~ 1.56×10-5 mol/L范围内,抑制时间与加入的BHT浓度呈很好的一次线性关系.为了达到更好的定量检测效果,对各组分的浓度进行了优化,使得检测效果达到最佳,最后对反应机理进行了探讨. 相似文献
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<正>以溴酸盐为氧化剂的化学振荡反应首先是由Belousov发现的,Zhabotinsky对这一反应的研究大大激发了化学家们对这类振荡反应的兴趣,在短短的几十年时间里,发现了大量新的振荡体系,以后把以溴酸盐为氧化剂的化学振荡反应总称为B-Z类振荡反应。一非催化振荡反应的发现:第一个B-Z类非催化化学振荡反应体系是没食子酸(GA表示)-KBrO_3-H_2SO_4组成的反应体系。 相似文献
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以某废弃的化工遗留场地Pb污染土壤为研究对象,选取酒石酸、柠檬酸、2-羟基-β-环糊精作为淋洗剂。采用批量振荡淋洗法研究不同条件下的单一淋洗剂和复合淋洗剂对污染土壤Pb的去除效果,并采用动力学方程对淋洗过程进行拟合。振荡实验结果表明:单独淋洗时,酒石酸浓度在60mmol/L时去除率最大,达到58%;柠檬酸浓度在60mmol/L时去除率达到53%;复合淋洗时,酒石酸与2-羟基-β-环糊精在体积比2:1,固液比为20:1,振荡时间为10h时去除率最大,最大为58%,高于同等条件下单独使用酒石酸的10%。柠檬酸与2-羟基-环糊精在体积比3:1,固液比为30:1,振荡时间为8h时去除率最大,最大为53%,高于同等条件下单独使用柠檬酸7%;动力学研究表明,有机酸复合淋洗更符合一级淋洗方程。 相似文献
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研究针对TiO2纳米管材料批量电合成过程的结构有序性耗失问题,考察了TiO2纳米管阵列生长过程中的非线性动力学机制,及其随电解时间等的演变机制。结合扫描电镜(SEM)及电化学分析表明,TiO2纳米管阵列形成是低聚羟基钛中间体扩散-反应耦合过程中的自组织行为。研究建立了电合成体系的反应-扩散动力学方程组,并对其进行了线性稳定性分析,阐释了TiO2纳米管阵列有序结构形成,乃至出现周期性电化学振荡的参数阈值空间,在此基础上提出了TiO2纳米管阵列电合成过程的扩散-反应耦合强化机制。研究提出的非线性动力学机制广泛存在于各种金属的电溶过程中,并对产物结构及过程电耗有深刻影响。这也为新型纳米材料的批量电合成过程强化提供了理论依据。 相似文献
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CSTR中生化反应振荡行为研究 总被引:8,自引:0,他引:8
考虑在生化反应中细胞收率系数Yx/s随物料浓度变化这一事实,改进了原有的发酵动力学方程,同时首次运用分岔理论研究了乙醇连续发酵过程中存在的振荡现象。结果表明:在低糖浓度条件下,振荡的周期和幅值以及振荡出现的入口浓度阈值都将随着稀释率和入口糖浓度的变化而变化 相似文献