生物柴油低温流动性能的研究

生物柴油是典型的绿色能源,主要成分是脂肪酸甲酯。生物柴油的低温流动性与饱和脂肪酸甲酯的含量及分布有关,还与脂肪酸酯支链程度有关。综述了改善生物柴油低温流动性的方法,分析了降凝剂对生物柴油的降凝机理以及今后的研究方向。     

无溶剂法合成环氧蓖麻油的工艺研究

以可再生的蓖麻油为主要原料,H3P04作为催化剂,30% H2O2作为氧源,在无溶剂条件下合成环氧蓖麻油.通过正交实验的方法对蓖麻油环氧化反应进行了研究和探讨,得出最佳反应条件为:n(H202):n(蓖麻油双键)=1.4:1,n(甲酸):n(蓖麻油双键)=0.5:1,催化剂H3POa质量分数为蓖麻油的0.3%,反应时间...     

生物柴油氧化安定性的测定

本文研究了采用AOM法测定生物柴油的氧化安定性。试验结果表明,方法的标准偏差为0.152,变异系数为2.76%,并分别用AOM法和Rancimat法对六种生物柴油的氧化安定性进行测定,两法测定结果差绝对值为0.12～0.63h。     

蓖麻油基下游产物及蓖麻油增塑剂的研究及其应用进展

随着全球化石资源消耗量的不断剧增, 能源危机问题引起了广泛的关注。在植物资源能源化的利用中, 以蓖麻油为原料开发高附加值下游产品已成为研究热点。本文介绍了国内外蓖麻油基下游产品的制备方法、产品性能及应用领域等方面。回顾了脱水蓖麻油、酯交换蓖麻油、环氧化蓖麻油、蓖麻油基聚氨酯等下游产物的制备与应用性能研究。简述了蓖麻油基增塑剂的种类及应用领域, 具体分析了环氧乙酰蓖麻油酸甲酯的制备方法及产品特性。提出了在我国蓖麻油基增塑剂的生产过程中反应温度、催化剂用量等因素影响环氧基团稳定性的问题, 指出目前我国催化合成蓖麻油基增塑剂的趋势和发展方向。     

固体碱法制备生物柴油及其性能

用共沉淀法制备了水滑石,焙烧后得到Mg-Al复合氧化物,以此为催化剂进行菜籽油的酯交换反应,正交实验表明该酯交换反应的小试最佳工艺条件为： 反应温度65 ℃、醇油摩尔比6∶1、反应时间为3 h,催化剂加入量为菜籽油质量的2%,脂肪酸甲酯（生物柴油）含量为95.7%.得到的生物柴油低温流动性能好,闪点高达170 ℃,氧化安定性好,主要性能指标符合0#柴油标准,可以和0#柴油以任何比例调和.     

生物柴油抗氧剂的研究现状及趋势

作为石化柴油的替代燃料,生物柴油在世界范围内得到广泛应用。生物柴油的不饱和结构决定了生物柴油在存贮过程中的氧化安定性比石化柴油要差。在氧化降解过程中生成氢过氧化物,以及可溶性聚合物等二级氧化产物,并对发动机造成不同程度的损害。添加抗氧剂是一种提高生物柴油的氧化安定性的有效方法。本文对生物柴油抗氧剂的研究现状进行了综述,并对生物柴油抗氧剂的发展趋势作了展望。     

蓖麻油酸基聚酯多元醇的合成研究

以可再生资源蓖麻油制备的蓖麻油甲酯、己二酸、乙二醇为原料,钛酸四正丁酯为催化剂,经酯化、缩聚合成蓖麻油酸基聚酯多元醇,考察了反应时间、催化剂、蓖麻油甲酯对聚酯多元醇热稳定性能的影响,采用凝胶色谱(GPC)、红外光谱仪(IR)、示差扫描量热仪(DSC)对蓖麻油酸基聚酯多元醇的相对分子质量、结构、热稳定性进行了系统的表征。实验表明,在醇酸(己二酸∶乙二醇)比为1.15、催化剂质量分数0.04%～0.05%、温度180℃,真空缩聚2h的条件下,制得相对分子质量为2600～3800、分布指数(PDI)为1.89～2.44的不同蓖麻油酸含量的聚酯多元醇,蓖麻油酸基聚酯多元醇的熔点随着蓖麻油酸含量的增加而降低。     

新型蓖麻油基季铵盐的合成及其抑菌性能研究

以蓖麻油酸甲酯为起始原料,与N,N-二甲基-1,3-丙二胺和溴化苄、溴乙烷通过酰胺化反应和季铵化反应生成了新型蓖麻油基季铵盐,其结构经FTIR、1HNMR、13CNMR及ESI-MS进行了确证。采用抑菌圈直径法对目标产物的抑菌性能进行了测试,结果表明,两种季铵盐均有一定的抑菌活性,N,N-二甲基-N-乙基-蓖麻油酸酰胺丙基溴化铵的抑菌活性略强于N,N-二甲基-N-苄基-蓖麻油酸酰胺丙基溴化铵。     

生物柴油氧化安定性的实验室研究

用桐油生物柴油、棕榈油生物柴油和石化柴油以不同的比例混和分别放置在不同的条件下常温贮存3×30 d,对其氧化安定性进行考察,定时取样测其过氧化值、酸值、运动粘度。并对得出的变化规律进行总结分析,以求将双键较多的生物柴油应用的更加广泛。     

蓖麻油合成生物柴油及其工艺影响因素的考察

以蓖麻油为原料,在离子液催化作用下与乙醇合成生物柴油,考察了醇油摩尔比、反应温度、反应时间和催化剂用量4个因素对蓖麻油合成生物柴油产率的影响.结果表明,当离子液用量为1.0(wt)%,醇油摩尔比为6:1,反应时间为16min,反应温度为45℃时,生物柴油的产率可以达到90%.     

蓖麻油聚氨酯互穿网络型聚合物性能的研究

分别用甲苯二异氰酸酯(TDI)和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)与蓖麻油(CO)反应制备出两种聚氨酯预聚体,再用预聚体与苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、环氧树脂(E-44或E-51)等单体制备出蓖麻油聚氨酯互穿网络型聚合物(CO-PU IPN),研究了体系组成对该聚合物拉伸强度的影响。结果表明,随着固化时间的延长,CO-PU IPN的拉伸强度逐渐增大,TDI型CO-PU IPN比HDI型的拉伸强度大;烯类单体比环氧树脂单体所制CO-PU IPN的拉伸强度大,不同烯类单体之间的差别不大;增加预聚体中NCO/OH的摩尔比,CO-PU IPN的拉伸强度都是先增加,后减小,在摩尔比为2.25时出现最大值;添加抗氧剂1010、紫外光吸收剂UV-327和光稳定剂292等对CO-PUIPN的拉伸强度基本没有影响。     

蓖麻油基聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液的制备与性能研究

采用种子乳液聚合方法合成了蓖麻油基水性聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液,通过激光散射法、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)对该复合材料进行了表征。结果表明,该乳液具有核壳结构,并且随着原料中蓖麻油与聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)摩尔比的增加,复合材料的耐水性逐渐提高;聚丙烯酸酯的引入对乳液的粒径和胶膜性能均有影响,合适的PA/PU摩尔比在2∶3~1∶1之间;当COOH基质量分数为1.2%时,加入2%的十二烷基硫酸钠(SDS),乳液外观由乳白色变为透明色,且凝胶量少,乳液的稳定性好。     

马来酸酐改性蓖麻油制备耐光性聚氨酯复鞣剂——乳液性能研究

用马来酸酐改性蓖麻油(MCO)合成了一系列不同组成的耐光性聚氨酯复鞣剂水乳液(MC-PUR),研究了复鞣剂中—COOH质量分数、n(NCO)/n(OH)、m(MCO)/m(PEG1000)对乳液电导率、黏度、临界聚沉值(CC.C)、耐酸稳定性的影响。结果表明,随—COOH质量分数从3%增大到7%,电导率从1 556μs/cm增大到3 435μs/cm,黏度先从168 mPa.s增大到224 mPa.s,后又降低到85 mPa.s,当w(—COOH)=5%时,黏度达到最大值;随n(NCO)/n(OH)从0.5增大到0.9,电导率从2 943μs/cm降到2 464μs/cm,黏度从428 m Pa.s降到224 mPa.s;随m(MCO)∶m(PEG1000)从1∶1增大到3∶0,黏度从224 mPa.s降到67 mPa.s;CC.C随—COOH质量分数增加和m(MCO)/m(PEG1000)增大而降低;耐酸稳定性结果证明,当w(—COOH)=3%~5%,m(MCO)∶m(PEG1000)=1∶1,n(NCO)/n(OH)=0.5~0.9时,MC-PUR适用于皮革复鞣工序。     

蓖麻油型聚氨酯/PS同步IPNs的协同效应研究

采用同步互穿网络技术,制备了一系列蓖麻油型聚氨酯/聚苯乙烯（COPU/PS）互穿网络聚合物（IPNs）,研究了它们的力学性能和溶胀性能.结果表明,当PS/COPU、BPO（过氧化二苯甲酰）/St（苯乙烯）质量分数分别为30%和1.5%时,三羟甲基丙烷（TMP）和蓖麻油羟基的摩尔比、NCO与OH的摩尔比分别为0.2和1.3时,互穿网络材料的相容性好,协同效应明显,此时力学性能最佳.当COPU/PS的IPNs材料中PS质量分数为20%～40%时,由于两相的互穿作用,使二甲苯对IPNs材料的溶胀趋缓;并且随着交联剂TMP的增加,平衡溶胀增重率增幅变小,到TMP和蓖麻油的羟基摩尔比值大于0.2后,平衡溶胀增重率基本不变.     

实验室提取依兰香挥发油最佳技术研究

用正交试验法对依兰香挥发油的提取工艺条件进行优选,考察了影响挥发油收率的因素并得出最佳提取工艺。结果发现:提取海南依兰香挥发油的最佳提取工艺为加入10倍量的水、浸泡2 h、提取6 h。此提取工艺适合实验室及小批量生产。     

用正交试验研究影响环氧摩擦学性能的因素

利用正交试验研究了影响环氧树脂摩擦磨损性能的因素,通过直观分析法对试验结果进行了分析,结果显示对摩擦系数和磨损率而言,载荷和表面粗糙度都是显著的影响因素。用电镜对不同粗糙度下的磨损面形貌进行了观察,结果表明随粗糙度增加材料的磨损机理由疲劳磨损变为磨粒磨损。     

改性蓖麻油基软质聚氨酯泡沫塑料的研究

本文研究了环氧蓖麻油配比和环氧值对蓖麻油基软质聚氨酯泡沫物理性能的影响规律，并对原料配方进行了优化，制得了适宜不同需要的改性蓖麻油基软质泡沫，使蓖麻油基软质泡沫的手感、耐老化性能明显改善。     

含磷蓖麻油基聚氨酯增韧改性聚乳酸研究

以蓖麻油、苯基酰氯、二苯甲烷二异氰酸酯和苯基二氯化膦为原料,合成了含磷蓖麻油基聚氨酯(PUR),将其与聚乳酸(PLA)采用熔融共混的方法在密炼机上制备了PLA/PUR共混物。采用万能试验机、动态热力学分析仪和扫描电子显微镜分析了蓖麻油基PUR含量不同时共混物的拉伸性能、动态热力学性能和冲击断面形态结构。结果表明,当PUR含量为20%时,共混物的冲击强度达到5.25 k J/m~2,与纯PLA相比提高了2.3倍;随着PUR含量的增加,PLA的结晶性能下降。     

正交试验优化硅酸盐土壤胶粘剂配制的研究

对土壤胶粘剂选用硅酸钠 (NaO·nSiO2 )的模数 ,氟硅酸钠 (Na2 SiF6 )和磷酸 (H3PO4 )作为固化剂及改性剂 (或活化剂 )的加入量 ,这三个因素与土胶结后的抗压强度关系 ,采用正交设计试验方法进行分析研究。结果是硅酸钠的模数应小于 3 ;氟硅酸钠量 >2份 ;85 %磷酸加入量为 2 %。     

基于正交试验的聚丙烯纤维再生混凝土力学性能分析

通过正交试验研究了聚丙烯纤维直径、长度、掺入质量分数对再生混凝土单轴抗压强度和劈裂抗拉强度的影响,结果表明:随着养护时间的延长,聚丙烯纤维的直径、长度和掺入质量分数对再生混凝土单轴抗压强度和劈裂抗拉强度的影响程度也在改变;当聚丙烯纤维直径为0.2 mm、长度为40 mm、掺入质量分数为0.1％时,再生混凝土力学性能最优...