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羟丙基化磺酸盐及复配体系的物化性能研究 总被引:3,自引:1,他引:3
合成了新型的羟丙基化磺酸盐表面活性剂:ROEnPmSO3Na(E=-OCH2CH2-,P=-CH2CH(OH)CH2-;R=C12H25,C14H29,C16H33,n=0,1,2,3;m=0,1;)化合物结构由元素分析,红外,核磁证实,测定了它们及其与阳离子表面活性剂复配体系的物化性质,实验结果表明,在烷基磺酸盐阴离子之引入羟丙表面活性增强,钙皂分散力大幅度提高,一个羟丙基单位的效能优于一个氧乙 相似文献
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以烷基苯乙酮为原料,工业废氯气的回收碱液次氯酸钠溶液为氧化剂,在相转移钠化剂聚乙烯醇(PEG)作用下,合成了4-烷基苯甲酸R=CH3,CH3(CH2)n,n=1 ̄4)。优选出最佳工艺条件:n(次氯酸钠):n(烷基苯乙酮)为4.0:1.0,反应混合液pH≥13,相对1mol烷基苯乙酮PEG-400用量为200mL,烷基苯甲酸收率大于90%,质量分类大于95%。 相似文献
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向硫酸二甲酯和尿素的反应产物中,依次添加浓硫酸和异丙醇,n(CH3OSO2OCH3)∶n(H2NCONH2)∶n(H2SO4)∶n(CH3CHOHCH3)=1∶1∶1-2∶1-97,控制温度不超过40 ℃;0 ~5 ℃下静置15 h,析出白色固体甲基异脲酸式硫酸盐。产品收率60% ,纯度达98% 以上。 相似文献
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合成酯基锡化合物的新方法酯基锡化合物(R'OCOCHRCH)nSnCl4-n(n=1,2。R=H,CH3。R'=烷基)是七十年代后期由英国Hutton小组首先开发出来的一类有机锡化合物[1],以它为中间体与巯基乙酸酯、硬脂酸、月桂酸等反应合成出了一类... 相似文献
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2-戊基蒽醌的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
首次以苯和叔戊醇为基础原料经烷基化、酰基化和关环3 步反应合成了2 戊基蒽醌。改进和优化了各步合成工艺条件:在三氯化铝- 硫酸双酸催化下,当n(AlCl3)∶n(H2SO4)= 1∶1-25,n(C6H6)∶n(t C5H11OH) =9∶1,温度6 ℃,反应4 h 时,戊苯收率为79-3% ;在2 甲基吡啶存在下,中间体2 (4′ 戊基苯甲酰) 苯甲酸收率为80-2 % ;关环反应采用氯仿为溶剂,利用类似分水器的装置,有效控制反应温度使炭化减少,2 戊基蒽醌收率为81-4 % 。 相似文献
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1—甲氧基—4—烷氧基苯的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用对甲氧苯酚(MOPh),H(CH2)nBr(n=2,4,7,8,10)和CH3ONa/CH3OH在N2气保护下回流反应16h得到相应的1-甲氧基-4-烷氧基醚,产物结构由IR和^HNMR来确定,讨论了各种反应条件对产率的影响。 相似文献
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新型磷酸酯两性表面活性剂的研究 Ⅰ.化合物的合成及物化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
以溴代烷与乙醇胺烷基化,再与五氧化二磷酯化,合成了一系列结构为RN+H2CH2CH2OPOO-OH(R=n C10H21、C12H25、C14H29、C16H33)的新型磷酸酯两性表面活性剂,它们在pH=45~84范围内显示两性特征;在较宽的pH值范围(6~10)内表面活性优良,其γCMC为255mN·m-1,CMC为151×10-3mol·L-1,且具有优良的泡沫和润湿性能。 相似文献
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使用RD-1型热导式自动量热计测量了不同温度下环十二酮肟在98%硫酸中热效应。结果表明:当T<333K时,仅产生溶解热效应,303K下溶解热△H_(s,m)=-51.7kJ·mol ̄(-1)(m=4.285mol·kg ̄(-1));当T>343K时发生环十二酮肟重排反应,393K下反应热△H_(R,m)=-231.8kJ·mol ̄(-1)(m=4.96×10 ̄(-3)mol·kg ̄(-1))和△H_(R,m)=-237.0kJ·mol ̄(-1)(m=1.7×10 ̄(-2)mol·kg ̄(-1))。 相似文献
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烯丙基硅(氧)烷铂配合物硅氢加成催化剂的研究 总被引:12,自引:1,他引:11
通式为(CH2 CHCH2) nSiR(4- n) ( n = 2 ,3 ,4 ;R= Me ,Ph) 的烯丙基硅烷以及1 ,3 二烯丙基 四甲基二硅氧烷(DATM) 经由Grignard 反应制备,它们再与氯铂酸反应制备出相应的标题配合物,这种配合物可用做硅氢加成催化剂。研究发现在氯丙烯与硅氯仿的加成反应中,TAS( n = 4) 、DMDA(n = 2 ,R= Me) 、MTA( n = 3 ,R= Me) 和DATM 的铂配合物的活性都比氯铂酸大。同时还讨论了几种铂配合物催化剂对含氢硅油与乙烯基硅橡胶的加成反应活性,发现不同催化剂的活性各不相同。 相似文献
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一种水不溶性聚季Lin盐型杀菌剂,是通过先在氯甲基化的树脂上固载烷基多胺,再通过C-N键固载季Lin盐官能团制得。其结构式为:「P」-CH2-「Y」M-()∈CH∈nP+R1-R2-R3」kX^-ak/a其中(P)为树脂,Y为R1′(NCHCH2)xHx-1NR2′,R1′、R2′中至少有一个为C6~C20的烷基,另一个可以为H或C1~C6的烷基,X为1或2,R1、R2、R3为C1~C4的烷基,n 相似文献
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报道了9个新型二硝基化合物的合成。将1,5-二(2-硝基苯氧基)-N-对甲苯磺酞基-3-氮杂戊烷用33%HBr-HAc脱磺酰基得到1,5-二(2-硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷。N-取代氮芥与邻硝基苯酚在碳酸钾存在下,在DMF中,于80℃缩合反应6h得到N-取代-1,5-二(2-硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷,取代基为:CH_2CH=CH_2,C_4H_(9-n),C_5H_(11-n),CH_2CH_2OCH_3,CH_2CH_2OC_2H_5,CH_2CH_2OC_4H_(9-n),(CH_2CH_2O)_2CH_3,(CH_2CH_2O)_2C_4H_(9-n)。 相似文献
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用(NH4)2MoS4,CoCl2,NiCl2,HSCH2CH2SH和Et4NBr在CH3OHCH3ONa溶液中反应,得到了顺(A),反(B)异构体的原子簇化合物[(C2H5)4N]2[Mo2S4(SCH2CH2S)2]的晶体。用X—射线单晶衍射法测定了顺、反异构体簇合物A和B晶体结构,其晶胞参数A为a=2.6044(2)nm,b=1.9886(2)nm,C=2.6302(I)nm,V=13.586nm3,β=93.33°(2);B为a=1.044(2)nm,b=1.4158(2)nm,C=1.1417(2)nm,V=1.638nm3,β=100.47°,经块距阵最小二乘法修正最终得偏离因子R=0.088(A),R=0.089(B)。同时还对簇合物的红外光谱和紫外可见光谱也进行了研究。 相似文献
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金—钼酸盐—丁基罗丹明B体系显色反应研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在高氯酸和聚乙烯醇(PVA)存在下,金与钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)的显色反应。其适宜条件CHClO4=1.5mol/L,CMoO2-4=9.1×10-4mol/L,CBRB=3.8×10-5mol/L及0.08%PVA。金钼杂多酸—丁基罗丹明B离子缔合物的最大吸收位于570nm,表观摩尔吸光系数为3.36×106L·mol-1·cm-1,金量在0~40μg/L范围内服从比尔定律,测定极限(S/N=3)0.90μg/L(n=10),对于28μgAu(Ⅲ)/L测定的相对标准偏差2.1%(n=7)。缔合物至少可稳定5h,摩尔比Au∶BRB=1∶3。考察了44种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰,用活性炭分离富集金,对砂矿和炭粉中金的测定,结果满意。 相似文献