聚碳酸酯快中子反冲径迹的电化学蚀刻研究

我们研制了一台供扩大固体内核径迹用的电化学蚀刻装置。它可以输出电压和频率皆可调的正弦波(电压0—1100伏,频率50—5000赫)。采用聚碳酸酯膜记录快中子引起的反冲核径迹。对径迹蚀刻的几个主要参量如电场强度、频率、蚀刻时间和蚀刻液的浓度等进行了研究,还对聚碳酸酯的中子灵敏度、能量响应、方向响应、径迹稳定性及本底进行了测量。对于180微米厚的聚碳酸酯膜,实验确定的最佳蚀刻条件为:电场强度13.5千伏/厘米,电场交变频率2.5千赫,6N KOH,15℃,5小时。在此条件下,电化学蚀刻的快中子反冲径迹平均直径约为50微米;对~(252)Cf、AmBe、4.0和14.8兆电子伏中子的灵敏度分别是2.7×10~(-7)、1.8×10~(-6)、2.2×10~(-6)和3.7×10~(-6)(径迹/中子);经预蚀刻的本底径迹密度约为8(径迹/厘米~2)。实验表明,固体核径迹探测器电化学蚀刻方法的显著优点是,它能把反冲核径迹放大成清晰可见的放电蚀坑,从而使径迹测量变得相当简单、快速和可靠。     

核径迹电化学蚀刻过程中某些基本参数的研究

本文采用聚碳酸酯膜(Makrofol)和~(241)Am 标准面源,实验观测了核径迹电化学蚀刻坑的平均直径和径迹密度与聚碳酸酯膜受照后存放时间、α粒子注量等的关系,为这种核径迹探测方法的应用提供实验数据。     

各向同性固体核径迹探测器蚀刻速率比为变量时径迹蚀刻 …

建立了起各向同性的固体核径迹探测器在蚀刻速率比为变量时,戏迹蚀刻过程的力学模型,提供了整套蚀刻参数的计算公式,克服了简化近似模型所带来的计算误差,提高了α谱,质子谱等的能量分辨率。     

电气石裂变径迹蚀刻条件研究

通过对3个不同样品中的电气石颗粒进行蚀刻，详细探讨了电气石裂变径迹的最佳蚀刻条件。实验结果表明，当用40％的HF在35℃下蚀刻30min或用KOH在40℃蚀刻20min时，在显微镜下都可在平行于矿物c轴的晶面方向上观察到裂变径迹。     

各向同性固体核径迹探测器蚀刻速率比为变量时径迹蚀刻动力学模型

建立了起各向同性的固体核径迹探测器在蚀刻速率比为变量时,径迹蚀刻过程的动力学模型,提供了一整套蚀刻参数的计算公式,克服了简化近似模型所带来的计算误差,提高了α谱、质子谱等的能量分辨率。     

静电收集—固体径迹蚀刻法测量空气中氡浓度

本文简要介绍一种由日本各古屋大学工学部研制的累积氡测量仪的工作原理，仪器结构，以及用静电收集－固体径迹蚀刻法在天津市中国医学科学院放射医学研究所测量室外空气中氡浓度的结果。     

利用α径迹蚀刻定位微量含钨矿物的实验研究

含钨矿物承载了许多钨的矿化信息,除黑钨矿与白钨矿外,钨矿石中还存在许多他种含钨矿物,这些矿物常因含量少且不常见而被忽视。本文以聚源钨矿为研究对象,利用这类矿物常不同程度地含有U、Th等放射性元素的特性,针对性地设计了α径迹蚀刻实验,配合光学显微镜、扫描电镜能谱技术对该矿床白钨矿石进行了不常见含钨矿物研究。聚源钨矿7个薄片中共发现径迹蚀刻集中点32处,扫描电镜检查后发现,除黑钨矿、白钨矿外聚源钨矿中含钨矿物还包含大量的铌酸盐矿物。分析了通过α径迹蚀刻实验寻找含钨矿物方法的可行性。此外,在蚀刻点对应位置还发现大量富含铀钍的稀土以及铌、钽、锆矿物,这在一定程度上说明α径迹蚀刻同样适用于定位薄片中稀土和稀有金属矿物。     

径迹蚀刻测量在砂砾岩地区的找矿效果

几年来,径迹蚀刻测量在攻深找盲和扩大老矿区的工作中已取得了较好的经济效益。我队在砂砾岩地区利用径迹测量预测远景地段也取得了较满意的效果。 1.测区的地质概况 测区岩性为第三系红色砂砾岩,东侧为燕山期花岗岩,二者呈断层接触或沉积接触。盆地基底为花岗岩,铀矿化赋存于基底花岗岩内。其盖层为红色粘土质砂砾岩,它可以作为早期矿化的盖层,有利于矿化的保存,其厚度由一百米到几百米不等。砂     

核径迹蚀刻图像识别系统的研究

介绍了核径迹蚀刻图像识别系统，该系统性能稳定可靠，径迹密度多次测定结果均能重现，反映径迹密度与带电粒子照射量相关的效果更优于显微镜目测法。系统操作简便，适合大规模径迹密度测定。     

高能Ar离子辐照聚酯薄膜潜径迹蚀刻

通过９００ＭｅＶＡｒ离子辐照聚酯（ＰＥＴ）薄膜潜径迹蚀刻过程的研究，给出了表征ＰＥＴ聚合物材料特性的径迹可蚀刻性的能损阈值（ｄＥ／ｄＸ）ｃ并通过不同方法讨论了ＰＥＴ膜的径迹蚀刻速度和体蚀刻速度。     

聚丙烯核孔膜化学蚀刻工艺研究

探讨了蚀刻剂中重铬酸钾浓度、硫酸浓度及蚀刻温度、蚀刻时间等因素对聚丙烯膜基体蚀刻速率的影响；建立了基体蚀刻速率与重铬酸钾浓度，硫酸浓度、蚀刻温度的数学关联式；并选择一定的蚀刻条件对辐照过的聚丙烯膜进行蚀刻，得到了预期孔径的聚丙烯核孔膜。     

Investigation of initial stage of chemical etching of ion tracks in polycarbonate

Chemical track etching and the growth of nanochannels in ion-irradiated polycarbonate foils were investigated by loss of weight measurements and IR-spectroscopy. The data provided by both methods are in good agreement and allow us to shed light on the early stage of pore formation including times where the breakthrough of the pores has not yet occurred. Clear evidence is shown that the pore growth as a function of etching time depends on the irradiation fluence. For fixed etching parameters, foils containing 7 × 10⁹ tracks/cm² exhibit much smaller pores than samples with 2 × 10⁸ tracks/cm². This effect is independent of the etching temperature and appears for irradiations with Pb ions as well as for Ca-ion tracks sensitized by UV exposure. Model calculations for different etching times and fluences show that the data for low track densities can be fitted quite well by describing the radial etching rate by the track etch rate changing into the bulk etch rate with a Gaussian-shaped transition.     

Electrochemical etching of fission fragment tracks in muscovite mica and soda glass

Electrochemical etching study has been carried out for muscovite mica and soda glass, irradiated with fission fragments of ²⁵²Cf, under various electrical and etchant parameters. In case of muscovite mica, it is observed that preferential chemical etching is correlated with applied field strength and frequency. Soda glass does not exhibit any such behaviour. The investigations reveal that treeing phenomenon does not occur in muscovite mica and soda glass under the prevailing experimental conditions.