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氯钌酸水解制备水合二氧化钌过程中,水解浓度、温度、pH值、洗涤对产率、比表面、方阻值、电阻温度系数都有影响,但终点pH值是影响二氯化钌性能的主要因素。 相似文献
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把金属钌锭粉碎磨细至260目粒度,经活化、蒸馏和水解制备水合二氧化钌,产率及质量都同用国产和进口钌粉做原料制备的二氧化钌相当。 相似文献
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常用二氧化钌水洗钠离子工艺, 用容器沉淀二氧化钌, 抽取上部溶液, 加水洗。用这种方法, 二氧化钌产品收率低, 约75% 。用玻沙漏斗抽滤, 加入热去离子水洗方法, 二氧化钌产品收率高, 约99% , 制备出的二氧化钌质量符合要求, 降低了生产成本。 相似文献
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介绍二氧化钌、钌酸铋、钌酸铅、钽钌酸铅的合成条件,以及它们在高方阻浆料中的性能特征。通过实验对比,钌酸铅及钽钌酸铅是性能优良的高阻浆料功能相材料。 相似文献
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水合二氧化钌物理特性与电阻浆料电性能的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了用Cl2-NaOH溶解、蒸馏金属钌粉方法生产的水合二氧化钉的纯度、比表面、结晶形状及粉末形态等多种物理特性。测定了脱水温度与脱水率、比表面、松装密度、摇实密度的关系。探讨了水合二氧化钌物理特性与电阻浆料电性能的关系。 相似文献
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丙酮和氯化苯甲烃铵对角质层脂质超微结构的影响 总被引:4,自引:2,他引:2
本文用裸鼠作为实验动物对化学刺激性物质导致角质层脂态的变化进行超微结构的研究,裸鼠表皮经丙酮和氯化苯甲烃铵处理后,样品用四氧化钌固定,超微结构观察表明由于丙酮和氯化苯甲烃铵的刺激作用导致角质层脂质形态的变化、角质层脂质的抽提以及在角质细胞之间形成腔隙,结果表明四氯化钌对角质层脂质有良好的固定作用,并清晰地展示出丙酮和氯化苯甲烃铵对角质层脂质的影响。 相似文献
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用RuCl_3·6H_2O、Bi(NO_3)3·5H_2O、WO_3及氨水为原料,通过沉淀反应制备水合二氧化钌和氢氧化铋混合包覆的WO_3粉体;再采用传统烧结工艺制备了Bi_2Ru_2O_7+WO_3复合陶瓷,并对其微观结构、形貌、热电性能进行了研究。结果表明,Ru、Bi形成了Bi_2Ru_2O_7第二相分散于体系中,陶瓷样品的电导率随着钌元素浓度的提高而增大。当钌元素的摩尔分数低于5%时,陶瓷样品的Seebeck系数为负值,样品为n型热电材料。该陶瓷具有明显的热电性能,在573K下,浓度为5%的样品的功率因子可达0.125 66μW/(m·K~2)。 相似文献
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在三氯化钌(RuCl3)水溶液中,采用循环伏安法在铜电极表面电沉积氧化钌(RuO2)作为超级电容器电极材料。为了提高材料的电化学性能,在电沉积液中引入了氧化石墨烯(GO)水溶液,制备出RuO2/GO复合电极。采用扫描电镜(SEM)观察两种电极的表面形貌,发现氧化钌及其复合电极经60℃干燥处理1 h后,颗粒更均匀且存在明显的多孔特征,电极材料具有良好的表面特性。电化学测试结果表明,扫描速度为0.1 V/s、工作电位窗口为1 V时,两种电极比电容分别为636.5和938 F/m2,功率密度分别为31.83和46.9 W/m2。因此,RuO2/GO复合电极具有较好的电容特性,适合用作超级电容器电极材料。 相似文献
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<正> 1 前言《直接氧化法制备水合二氧化钌》方法中使用氯气,由液氯钢瓶发生。在长期试验中,由于钢瓶阀门被氯气不同程度地腐蚀,而常常发生氯气的泄漏,对环境和试验人员带来一定的危害。根据劳动部规定,这种剧毒气体在空气中的浓度不允许超过0.01mg/L。为此,改进制备方法,消除氯气的危害,成为我们必须解决的课题。经摸索、试验,总结出一种新的制备方法——次氯酸钠法。 相似文献
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在光纤研制过程中掺铒光纤(EDF)的纤芯折射率控制尤为关键。对采用改进型化学气相沉积(MCVD)技术沉积纤芯疏松层,并用溶液浸泡法,采用不同铝离子浓度的氯化铒溶液制作的四种掺铒光纤进行了折射率测试和电子探针微小分析(EPMA)。提出了掺铝将改变原疏松层中的二氧化硅和二氧化锗的比例,铝离子进入疏松层越多,最后得到的掺铒光纤纤芯的二氧化锗的摩尔分数就会越少,用氧化铝生成和二氧化锗挥发两个化学反应式进行了解释。掺铝和掺锗都会提高纤芯的折射率,但由于锗减少引起的折射率降低量大于铝提高引起的折射率提高量,导致掺铝后纤芯的整体折射率下降。 相似文献
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描述了厚膜电路用电阻浆料的研制过程,优化了电阻浆料专用材料体系构成,优选出银/钯粉、二氧化钌粉、钌酸铅粉作为不同阻段电阻浆料的导电相。在大量试验的基础上,选定软化点高中低合理搭配的三种玻璃粉作为粘结相。对作用强大的改性剂成分进行了较全面的分析比较与选用。电阻浆料配方研究采用逐渐添加(或减少)法,逐步逼近标称方阻,获得初级配方,在初级配方基础上继续采用单因素变化法或正交试验进行配方优化。项目研制出了00R系列电阻浆料,其方阻范围宽,稳定性好,工艺适应性强,完全适用于厚膜电路的生产。 相似文献