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本文通过由2,4-二硝基氯化苯经甲氧基化、还原、酰化新工艺,合成了2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚。该法与传统生产方法相比,具有成本低、收率高、产品质量好等优点、新合成工艺总收率达85%,产品熔点105℃以上。 相似文献
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本文采用气相色谱法,在5%(W/W)OV-225/Chromosorb W-AW-DMCS(60~80目)柱上,以7-氯-8-甲基喹啉为内标,定量分析了2-氨基-4-甲氧基-6-甲基嘧啶和2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶。方法快速、准确。并且在同一条件下可使5种4,6-二取代的2-氨基嘧啶类化合物达到有效分离。 相似文献
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2—氨基—4,6—二甲基嘧啶的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
用胍与乙酰丙酮的缩合反应合成了2-氨基-4,6-二甲基嘧啶。硝酸胍与乙酰丙酮的反应摩尔比为1:1.6。pH值为8.23,水为溶剂,室温下反应24h.收率达97%。 相似文献
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1—羟基—2—(2—苯并噻唑偶氮)—8—氨基—3,6—萘二磺酸的合成及物性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
杂环偶氮试剂是一类灵敏度高,选择性好的试剂,它的合成和应用研究得到国内外分析工作者的极大关注。本文从2-氨基苯并噻唑出发,以H-酸钠盐为偶联剂,合成了1-羟基-2-(2-苯并噻唑)-8-氨基-3,6-萘二磺酸(1-hydroxy-2-(2-benzothiazolylazo)-8-aminphthalene-3,6-di-sulfonic 相似文献
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本文以4-氯-2-氨基苯酚为起始原料合成了4-氯-5-硝基-2-氨基苯酚,4-氯-2-氨基苯酚经醋酐酰化制得2-乙酰氨基-4-氯苯酚,粗产率为92.4%,熔点为170.3℃-171.3℃,然后分别以氯苯,邻二氯苯为脱水剂在回流条件下反应15小时,经真空蒸馏得到5-氯-2-甲基苯并恶唑,熔点为52℃-54℃。将5-氯-2-甲基苯并恶唑进行硝化反应,得到5-氯-6-硝基-2-甲基苯并恶唑,粗产率84.76%,熔点为135.5℃-139.0℃,5-氯-6-硝基-2-甲基苯并恶唑在强碱条件下水解后,经解析得到4-氯-5-硝基-2-氨基苯酚,粗产率为90.10%。熔点为209.8-210.0℃。 相似文献
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在非水质中用电位滴定法测定5(6)—氨基—2—2对氨基苯基苯半咪唑及其脱水前产物2,4,4‘— 三氨基苯酰替苯胺的纯度 总被引:2,自引:0,他引:2
赵勇 《化学推进剂与高分子材料》2001,(1):31-33
提出了一种在非水介质中以位滴定法测定5(6)-氨基-2-对氨基苯基苯并咪唑的纯度的方法,以醋酸酐化样品,以乙醇/冰酯酸作溶剂,高氯酸的二氧六环溶液作滴定液,得到了经误检验证实准确度和精密度都很高的实验结果,同时给出了5(6)-氨基-2-对氨基苯基苯半咪唑的源反应物2,4,4‘-三氨基苯酰替苯胺的纯度测定方法。 相似文献
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异戊烯是抽余碳五的一种馏分,主要由两种同分异构体2—甲基—2—丁烯(2MB2)和2—甲基—1—丁烯(2MB1)组成,其中,2—甲基—2—丁烯含量越高,应用价值越高。本研究提供了一种提高异戊烯中2—甲基—2—丁烯含量的方法,即在催化剂作用下,在一定的温度、压力和空速下,以液相形式将2—甲基—1—丁烯异构为2—甲基—2—丁烯。最佳反应条件为:反应温度25—55℃,反应空速5—20hr^-1,反应压力0.6—0.9MPa。在此条件下,异戊烯中的2—甲基—2—丁烯与2—甲基—1—丁烯的比例由原料中的1—4:1提高到10—13:1。 相似文献
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以硝基甲烷和四醛为原料,在碱性条件下经烷基羟基化和溴化两步合成2-溴-2-硝基-1,3-二丙二醇,考虑了烷基羟基化反应,溴化反应温度,时间,对产品收率的影响.收率可达78.6% 相似文献
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本文报道了利用交叉Cannizzaro反应,合成2-甲基-3-(2-呋喃基)-2-丙烯-1-醇的一种新方法。该合成法,步骤简单;原料易得,价廉;在最佳反应条件下,产率可达58.1%。较已有文献报道的产率44%有较大幅度的提高。 相似文献
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1-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-3-溴-1-丙烯(2)是氟环唑的关键中间体。以1,2-二氯乙烷和水为溶剂,1-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-1-丙烯(1)在氢溴酸/双氧水体系中发生α-溴代反应得到该化合物。通过使用氢溴酸/双氧水代替溴素或N-溴代丁二酰亚胺,提高了溴的利用率及产品的收率,避免了烯烃的加成,减少了副反应的发生,减少了三废。通过实验获得了反应的优惠条件:二氯乙烷和水为溶剂,回流反应,n(1)∶n(HBr)∶n(H2O2)=1∶1.1∶2.5,氢溴酸和双氧水的滴加时间为6 h,在上述反应条件下,反应收率为90.6%,选择性90.6%。 相似文献
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《Journal of Sulfur Chemistry》2013,34(2):196-206
The new preparation of 2-(1,3-dithian-2-ylidene)-2-arylacetonitrile and 2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-2-arylacetonitrile is described. The electrogenerated cyanomethyl base/anion obtained from the electroreduction of acetonitrile promotes reactions between arylacetonitrile, carbon disulfide and 1-bromo-3-chloropropane or 1,2-dibromoethane. Obtained products have been identified according to their spectroscopic data (IR and 1H NMR and 13C NMR) and elemental analysis. The possible antibacterial activities of some of these compounds were investigated. Promising results were found against few types of bacteria. 相似文献
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研究了头孢他啶侧链酸乙酯在碱性条件下水解得头孢他啶侧链酸。讨论了不同溶剂、碱的用量、不同温度对反应收率的影响,优选出较佳的反应条件:头孢他啶侧链酸乙酯35.6g,氢氧化钠6.4g,反应溶剂V(甲醇)/V(水)=2:1,共500mL,于45-50℃反应8h,收率为86%。 相似文献
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2-甲基苯并咪唑的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
阐述了以邻苯二胺和乙酸为原料合成2-甲基苯并咪唑的工艺,并对原料的配比,反应时间,反应温度,后处理中的pH值等因素对合成转化率的影响进行了研究,实验结果表明最佳工艺为乙酸与邻苯二胺的物质的量比为1:2.77,反应时间为2h,反应温度为100度,后处理中pH=10,转化率达82.4%。 相似文献
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